Cardiopathie wat is het bij kinderen

Cardiopathie kan worden verworven of ontvangen als gevolg van onjuiste intra-uteriene ontwikkeling:

  1. Aangeboren pathologieën worden kort na de geboorte gediagnosticeerd als hartafwijkingen. Dit is de meest voorkomende vorm van cardiopathie.
  2. Verworven, verschijnen in de regel vaker op de leeftijd van 7-12 jaar en na 15 jaar. In het eerste geval wordt dit mogelijk gemaakt door de snelle groei van het lichaam, in het tweede - hormonale veranderingen.

Cardiopathie is onderverdeeld in typen, afhankelijk van de oorzaak:

  • Functioneel. Overtreding treedt op na overmatige fysieke en psycho-emotionele stress. Vaak komt het voor bij actieve sporten, wanneer het kind niet klaar is voor dergelijke intense oefeningen.
  • Secundair Het wordt geassocieerd met ziekten van andere organen, chronische infectieziekten, de aanwezigheid van ontstekingshaarden in het lichaam. De secundaire vorm verschijnt bij astma, longontsteking, myocarditis, endocarditis.
  • Dysplastisch. Het werk van andere organen wordt niet verstoord en in het myocard wordt het weefsel vervangen door niet-elastische vezels. Het treft vooral kinderen met reuma. Dysplastische cardiopathie is een onafhankelijk pathologisch proces.
  • Verwijding. Hiermee breiden de hartholtes uit door een slechte weefselelasticiteit.

Er kunnen verschillende factoren worden geïdentificeerd voor het optreden van cardiopathie:

  • erfelijkheid;
  • virale, bacteriële, schimmelpathogenen;
  • auto-immuunziekten;
  • >

Cardiomyopathie varieert ook in de factoren die het veroorzaken:

  • Hypertrofisch. Hiermee neemt het myocardium pathologisch toe.
  • Geassocieerd met stenose van de aorta-opening. De vernauwing vindt plaats aan de linkerkant van het hart.
  • Stagneert. Bij deze vorm van cardiomyopathie zijn de hartspieren te dun en kunnen ze de bloedstroom niet goed ondersteunen, er is een acute circulatiestoornis.

Deze afwijkingen zijn in de regel aangeboren. Ze worden vroeg ontdekt, bij de eerste myocardiale onderzoeken, maar kunnen op latere leeftijd worden opgespoord.

Classificatie

Aangeboren cardiopathie kan in de eerste maanden van het leven van de baby worden opgespoord, maar vaker heeft het kind tot 6-7 jaar geen klachten. Soms kan hij tijdens buitenspellen sneller moe worden dan zijn leeftijdsgenoten en pauzeert hij om uit te rusten.

Het kind kan klagen over pijn op de borst, kortademigheid en lichte lichamelijke activiteit. Een verhoogde hartslag en overgewicht worden opgemerkt.

Functionele cardiopathie bij kinderen treedt op als gevolg van fysieke overbelasting (onjuist georganiseerde lessen lichamelijke opvoeding, professionele sporten). Myocardium probeert zich snel aan te passen aan een nieuwe manier van werken, er komt minder zuurstof in de bloedbaan. Bij een functionele pathologie worden de volgende symptomen opgemerkt:

  • vermoeidheid en zwakte;
  • kortademigheid, zelfs bij standaard loopsnelheid;
  • slecht uithoudingsvermogen;
  • aanvallen van tachycardie, gemanifesteerd door bleekheid of blauwheid van de huid;
  • zweten, zwelling.

De dysplastische vorm van de ziekte treedt op als een onafhankelijke pathologie en is niet het gevolg van lichaamsstoornissen of andere ziekten. Het kenmerkt zich door de vervanging van een apart deel van de hartspier door bindweefsel, waardoor de elektrische pulsen niet snel genoeg zijn. Dysplastische cardiopathie bij kinderen manifesteert zich:

  • bleekheid van de huid;
  • te kort aan zuurstof;
  • hartritme stoornis;
  • duizeligheid
  • flauwte
  • zwaar zweten.

Primaire cardiopathie van secundair is vaak moeilijk te onderscheiden - de bepaling van het ene type of het andere wordt uitgevoerd na een gedetailleerd en uitgebreid onderzoek van het kind. De redenen voor hun optreden verschillen:

  • primair is meestal een gevolg van een aangeboren ziekte en manifesteert zich in de eerste levensjaren;
  • secundaire cardiopathie bij kinderen is een ziekte die ontstaat als gevolg van een aandoening (diabetes, astma, hiv, kanker, langdurige verkoudheid, enz.).

De secundaire vorm van pathologie is gemakkelijker te vermoeden, omdat het kind met zijn ontwikkeling al onder toezicht staat van een kinderarts en wordt behandeld voor de onderliggende ziekte. De symptomen zijn gevarieerd en de meeste kinderen praten niet over hartproblemen, maar zijn afhankelijk van de primaire ziekte. Als er vermoedens zijn van myocardiale veranderingen, wordt de baby naar een cardioloog gestuurd.

Wetende wat functionele cardiopathie is, wordt aanbevolen om het kind te controleren. Voor een nauwkeurige diagnose worden de wijzigingen als volgt onderverdeeld in groepen:

  1. Mitralisklepprolaps.
  2. Extra één of meer papillaire spieren.
  3. Verkeerde locatie.
  4. Grotere mobiliteit van de akkoorden in de holtes van het hart door de toename in lengte.
  5. Vertakking van de papillaire spieren.
  6. Akkoorden bevestigen buiten de voorste of achterste knobbels.
  7. Verlenging van de ring op de plaats van bevestiging van de tricuspidalisklep.
  8. Verplaatsing van het septum.
  9. Toename of afname van het aortalumen.
  10. Verandering in het aantal tricuspidaliskleppen bij een kind of volwassene.
  11. Klepverzakking in de inferieure vena cava.
  12. Aneurysma van verschillende grootte in het interventriculaire of interatriale septum.
  13. Niet-ovaal raam.

Als de vermelde functionele veranderingen niet verdwijnen in de adolescentie, wordt de pathologie bindweefseldysplasie genoemd.

De meest voorkomende van alle ILC's

Voor cardiomyopathieën bij kinderen is niet één, maar verschillende classificaties voorgesteld. Ze verschillen echter niet van die voor diagnose bij volwassenen. Vanuit het oogpunt van de pathofysiologie zijn er:

  1. Verwijde cardiomyopathie. Het belangrijkste kenmerk is het 'uitrekken' van de kamers van het hart. Ze worden groter en verliezen hun functies.
  2. Hypertrofische cardiomyopathie. Het belangrijkste kenmerk is het overwicht van hypertrofieprocessen (blussen) van de wanden van het hart. In dit geval mag de grootte van het hart niet worden gewijzigd.
  3. Beperkende cardiomyopathie. Bij deze ziekte kan het hart niet voldoende ontspannen in de fase van diastole (vulling).
  4. Aritmogene cardiomyopathie van de rechter hartkamer. Myocardiale cellen worden vervangen door vet of vezelig vetweefsel, ondergaan atrofie. De wanden van de kamer zijn uitgedund en uitgerekt, de ziekte wordt gekenmerkt door het optreden van verschillende ritmestoornissen.

Volgens een andere classificatie zijn alle cardiomyopathieën onderverdeeld in genetisch (erfelijk), niet-genetisch en gemengd.

Alle cardiomyopathieën kunnen ook worden onderverdeeld in primair en secundair.

  1. De primaire groep omvat cardiomyopathieën, waarbij het myocardium afzonderlijk wordt beschadigd. De oorzaak van de ziekte is niet bekend. Een voorbeeld van primaire cardiomyopathie is verwijde congestieve cardiomyopathie, hypertrofische constrictieve, enz.
  2. Bij secundaire cardiomyopathieën treedt schade aan de hartspier op als gevolg van een primair pathologisch proces (systemische ziekte, het gebruik van giftige stoffen, enz.). In dit geval is de ziekte symptomatisch. Een voorbeeld van deze groep zijn cardiomyopathieën tegen de achtergrond van jicht, amyloïdose, diabetes mellitus en andere ziekten.

Laten we het hebben over enkele varianten van cardiomyopathieën bij kinderen en adolescenten.

Functionele cardiopathie bij een kind

Cardiopathie verschijnt meestal onder invloed van onbekende factoren. De redenen die als de belangrijkste worden beschouwd bij de ontwikkeling van de ziekte zijn de volgende:

  • erfelijke aanleg;
  • vorige hartaanval;
  • aanhoudende stijging van de bloeddruk;
  • klepdisfunctie;
  • aanhoudende tachycardie;
  • tekort aan vitamines en mineralen;
  • metabole stoornissen - diabetes, obesitas;
  • alcoholisme;
  • gecompliceerde zwangerschap;
  • bestraling of chemotherapie;
  • drug gebruik;
  • overgedragen infectieziekten;
  • ophoping in het myocardium van ijzer - hemochromatose;
  • de vorming van granulomen in de hartwand als gevolg van ontsteking;
  • ophoping van abnormaal eiwit in het myocardium;

Bijna alle patiënten hebben een combinatie van verschillende redenen.

Ontwikkelingsfactoren

Een speciale plaats wordt ingenomen door een aanhoudende stijging van de bloeddruk. Wanneer FKP veel belang hecht aan het bevestigen van nummers boven 140/90 mm Hg. Als de oorzaak van dergelijke manifestaties niet de hartpathologie is, is de ontwikkeling van andere vormen mogelijk. Vaak zijn er tekenen van hypertrofische cardiomyopathie of verwijd.

Met een aanzienlijke toename van de druk neemt de belasting van het myocard en de bloedvaten toe. De muren verliezen hun vroegere elasticiteit en na verloop van tijd wordt het bloedsomloopproces gecompliceerd.

Alle hartcellen zijn rijk aan verschillende eiwitten. Als er een defect is, verandert het werk van de spierwanden. Als het tijdens het onderzoek niet mogelijk is om de subtiele oorzaak van de symptomen vast te stellen, zijn ze geneigd tot een genetische aanleg voor cardiomyopathie.

Bij zuurstoftekort ontwikkelt ischemie zich geleidelijk in de weefsels. Bij de meeste patiënten treedt een schending op bij pathologie van de bloedvaten van het hart. Ouderen zijn vatbaar voor atherosclerose. Het lumen van de vaatwanden vernauwt door de afzetting van cholesterol.

Pathologie wordt een predisponerende factor voor de ontwikkeling van functionele cardiopathie. Belangrijke leeftijd van meer dan 50 jaar, roken, obesitas, diabetes, hoge bloeddruk.

Pathologie komt niet alleen voor bij baby's en oudere mensen. Zwangere vrouwen die in de derde periode zijn, of in de eerste maanden na de bevalling, lopen ook het risico ziek te worden. Dit komt door hormonale veranderingen en een tijdelijke verandering in hemodynamica.

Normaal gesproken neemt bij vrouwen het volume van het circulerende bloed toe. Bovendien werken stress en bloeddruk op het lichaam. Wanneer een pasgeboren baby verschijnt, treedt secundaire cardiopathie op. Ze zijn omkeerbaar. Tijdige behandeling van ziekten, waartegen de symptomen verschenen, leidt tot herstel van de gezondheid.

Symptomen van verschillende soorten pathologie en kenmerken van de ziekte bij kinderen

Het behandelingsregime voor cardiopathie hangt af van het type pathologie. De functionele vorm van de ziekte wordt behandeld met fysiotherapeutische methoden, bijvoorbeeld interferentietherapie. Het gebruik van een speciaal apparaat helpt de metabole processen te versnellen en de bloedcirculatie te verbeteren, pijn te verminderen. De procedure wordt als meer preventief dan therapeutisch beschouwd. Voor sommige patiënten worden medicijnen voorgeschreven:

  • B-vitamines, kalium, L-carnitine, nicotinezuur - om het lichaam te versterken;
  • tabletten Metoprolol, Nebivolol - met ernstige aritmie.

Het gebruik van andere medicijnen moet duidelijke indicaties hebben. Chirurgie voor functionele cardiopathie is uiterst zeldzaam.

Dysplastische cardiopathie vereist geen specifieke behandeling. Meestal krijgt het kind profylactische geneesmiddelen voorgeschreven en wordt aanbevolen de hartspier niet te overbelasten. Volgens de indicaties voor het dysplastische type van de ziekte worden gebruikt:

  • Anaprilin, Verapamil;
  • hormoontherapie;
  • magnesiumpreparaten (Panangin);
  • aminozuren (carnivit);
  • sedatieve geneesmiddelen (Persen).

Er is geen specifieke behandeling voor primaire cardiopathie - de therapie is gericht op het voorkomen van complicaties. Patiënten moeten fysieke activiteit verminderen, een dieet volgen met een beperkte inname van zout en vet. Bij het secundaire type ziekte worden middelen voorgeschreven om de hartactiviteit te stimuleren of wordt een operatie uitgevoerd op het getroffen gebied van het orgel. De nieuwste en uiterst zelden gebruikte behandelmethoden zijn het gebruik van stamcellen en harttransplantatie.

Bij cardiopathie worden de volgende symptomen waargenomen:

  • pijnlijke pijn in het hartgebied (zie ook: pijn in het hart van het kind: oorzaken van klachten);
  • tachycardie;
  • de nasolabiale driehoek wordt blauw;
  • vertraging van metabole processen;
  • functionele cardiopathie - verhoogde vermoeidheid, apathie, zwakte en kortademigheid;
  • dysplastische cardiopathie of hartfalen - bleekheid van de huid, vermoeidheid, gebrek aan lucht;
  • secundaire cardiopathie bij kinderen (longinsufficiëntie) - vaak hoesten, zweten, zwelling, kortademigheid, zwaar gevoel in het hartgebied.

Bij pathologie is het kind constant lusteloos, moe en klaagt het over pijn in het hart

Het is vrij moeilijk om cardiomyopathie te bepalen vanwege veel verschillende symptomen, waaronder:

  • intra-uteriene groeivertraging;
  • achterstand in fysieke ontwikkeling;
  • gevoel van gebrek aan lucht, verstikking;
  • blauwe delen van het lichaam;
  • myocardiale hypertrofie en lever;
  • zwelling van de ledematen;
  • bewustzijnsverlies;
  • snelle pols.

In het beginstadium manifesteert de ziekte zich mogelijk op geen enkele manier. Dit is het grootste probleem van de juiste en tijdige diagnose van cardiomyopathie.

Diagnostiek

Voordat een behandeling wordt voorgeschreven, is een competente diagnose belangrijk. Het doel is om de toestand van de patiënt te beoordelen, de oorzaak te zoeken en mogelijke risico's op complicaties. Het onderzoek omvat de volgende procedures:

  • opiniepeiling;
  • inspectie;
  • bloedonderzoek - algemeen en biochemisch;
  • ECG (elektrocardiografie);
  • Echocardiografie (echocardiografie);
  • CT (computertomografie);
  • genetische analyse.

Tijdens de enquête is het noodzakelijk om de maximale hoeveelheid informatie te verzamelen. De verkregen gegevens zullen helpen bij het diagnosticeren en vinden van de oorzaak van de manifestaties van cardiopathie. Voordat u met de behandeling begint, moet u bloed afnemen voor analyse. Dit is de eerste fase van diagnose.

Evaluatie van de resultaten maakt het mogelijk atherosclerose, nierpathologie of andere waarschijnlijke oorzaken te vermoeden. Een van de belangrijkste onderzoeken is echocardiografie. Het geeft een compleet beeld van het myocardium, dat op de monitor wordt weergegeven.

De meest effectieve methode wordt overwogen bij het bevestigen van de verzakking van een van de kleppen. In aanwezigheid van omgekeerde bloedstroom (regurgitatie) of veranderingen is het een van de doorslaggevende. Er ontstaan ​​moeilijkheden bij de diagnose van de abnormale locatie van de akkoorden.

Een verplichte stap voor elke patiënt is een ECG. Het is vooral belangrijk wanneer aritmie samenkomt, de geleiding van de hartspier is verminderd. Als er twijfels blijven bestaan ​​over de diagnose, schrijven ze een verwijzing uit voor computertomografie.

De monitor detecteert het beste veranderingen in zacht weefsel vergeleken met magnetische resonantiebeeldvorming (MRI). Daarom is deze onderzoeksoptie het meest geschikt. In zeldzame gevallen wordt bloed afgenomen voor genetische analyse. Eén ziekte van het cardiovasculaire systeem met een familiale aanleg is voldoende.

Complicaties en voorspellingen

Als cardiopathie wordt ontdekt, legt de arts ernstige beperkingen op aan de levensstijl van het kind:

  • Je kunt geen actieve sportgames spelen;
  • stel de baby bloot aan sterke fysieke en psychologische stress.

Als alle doktersvoorschriften worden opgevolgd en de juiste levensstijl wordt gevolgd, is de prognose van de ziekte gunstig. Sommige soorten cardiopathie vereisen zelfs geen medische behandeling.

Bij cardiomyopathie is een volledig herstel helaas onmogelijk. Daarom zal het hart het hele verdere leven moeten beschermen, anders kan de ontwikkeling van de ziekte leiden tot acuut hartfalen en de dood.

preventieve maatregelen

Ouders moeten hun kind leren preventieve maatregelen te volgen:

  • slaap 7-8 uur;
  • veel in de frisse lucht lopen;
  • Vermijd stress;
  • sporten;
  • Eet juist.

Alle ziekten (infectieus, chronisch, etc.) moeten tijdig worden behandeld, volgens de aanbevelingen van de arts. Ouders moeten de toestand van het kind in de gaten houden en onderzoeken ondergaan bij de kinderarts - hierdoor kunt u dergelijke pathologie als cardiopathie op tijd identificeren.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Recardio, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart
Tatyana Jakowenko

Hoofdredacteur van de Detonic online tijdschrift, cardioloog Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Auteur van meer dan 950 wetenschappelijke artikelen, ook in buitenlandse medische tijdschriften. Hij werkt al meer dan 12 jaar als cardioloog in een klinisch ziekenhuis. Hij bezit moderne methoden voor diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten en past deze toe in zijn professionele activiteiten. Het maakt bijvoorbeeld gebruik van reanimatie van het hart, decodering van ECG, functionele tests, cyclische ergometrie en kent echocardiografie heel goed.

Al 10 jaar neemt ze actief deel aan tal van medische symposia en workshops voor artsen - families, therapeuten en cardiologen. Hij heeft veel publicaties over een gezonde levensstijl, diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten.

Hij houdt regelmatig toezicht op nieuwe publicaties van Europese en Amerikaanse cardiologietijdschriften, schrijft wetenschappelijke artikelen, bereidt rapporten voor op wetenschappelijke conferenties en neemt deel aan Europese cardiologiecongressen.

Detonic