Indicaties voor de samenstelling van anapriline voor het gebruik van waardigheid en contra-indicaties

Propranolol is een actief bestanddeel van Anaprilin. Er zijn ook tabletten met dezelfde naam die nodig zijn voor de behandeling van ziekten van het cardiovasculaire systeem. Anaprilin bevat de volgende hulpelementen die therapeutische doelen niet vervullen:

  • talk;
  • melksuiker;
  • aardappelzetmeel;
  • calciumstearaat.

"Anaprilin" verwijst naar een groep adrenerge receptorblokkers die zich in verschillende delen van het menselijk lichaam bevinden: bloedvaten, hartspieren, bronchiën, baarmoeder en prostaat. De interactie van het medicijn met gevoelige cellen voorkomt het stimulerende effect van het zenuwstelsel en de endocriene klieren, wat het gebruik verklaart bij idiopathische tremor en endocrinologische aandoeningen.

In de cardiologische praktijk wordt het medicijn meestal voorgeschreven aan patiënten met coronaire hartziekte. De werkzame stof helpt het zuurstofverbruik van het myocard te verminderen en voorkomt het opnieuw modelleren (remodelleren) van de hartspier. De effectiviteit van het medicijn bij het verminderen van sterfte bij consumptie in de eerste uren na een hartaanval is bewezen.

Het multidirectionele effect van het medicijn op de structuur van het lichaam veroorzaakt wijdverbreid gebruik in de medische praktijk. Gebruiksaanwijzing "Anaprilina" identificeert de volgende indicaties voor de benoeming van een medicijn:

  • essentiële (primaire, idiopathische) arteriële hypertensie - een ziekte die zonder duidelijke reden gepaard gaat met een aanhoudende overmaat aan normatieve drukindicatoren;
  • coronaire hartziekte (CHD) - een pathologie die een schending van de bloedtoevoer naar het myocard kenmerkt met typische pijn achter het borstbeen tijdens inspanning;
  • angina pectoris - een chronische vorm van ischemische hartziekte;
  • hypertrofische cardiomyopathie - een pathologie die wordt gekenmerkt door proliferatie van spiervezels, die het volume van de hartkamers vermindert;
  • ritmestoornissen: flutter of atriale fibrillatie (atriale fibrillatie), supraventriculaire tachycardie, extrasystolen;
  • feochromocytoom - een tumor van het bijnierweefsel dat catecholamines (adrenaline, noradrenaline) synthetiseert;
  • essentiële tremor - "trillen" van de handen of andere delen van het lichaam zonder duidelijke reden, familiegevallen worden vaker geregistreerd;
  • alcoholontwenning - een complex van stoornissen veroorzaakt door onthouding bij mensen met alcoholisme;
  • infantiele hemangiomen - goedaardige tumoren van de vaatwand (vaker voor bij kinderen);
  • diffuse toxische struma en thyreotoxicose van een andere etiologie (tegen de achtergrond van thyroiditis) - schildklieraandoening, vergezeld van verhoogde synthese van hormonen. Anaprilin wordt voorgeschreven als tweedelijnsmedicijn.

Daarnaast wordt de tool gebruikt om migraineaanvallen, paniekaanvallen en diepe angst te voorkomen.

Het toepassingspatroon van Anaprilin wordt bepaald door de leeftijd van de persoon, de ziekte en de ernst van de pathologie. De gemiddelde therapeutische doses en de toedieningsfrequentie van het geneesmiddel worden in de tabel weergegeven.

ZiekteFormulierDosis (in milligram)Veelheid
Arteriële hypertensieTabletten, capsules402 keer per dag (met inefficiëntie - verhogen tot 4)
Angina pectoris, ritmestoornissenTabletten, capsules20 - 2 weken, met daaropvolgende verhoging tot 403 keer per dag
Post-infarct conditieTabletten, capsules803 keer
Paroxysmale aritmieën, thyrotoxische crisesOplossing voor intraveneuze toediening1, na 2 minuten - opnieuwBij afwezigheid van effect - voer in, tot 10 keer onder controle van ritme en drukniveau
MigrainePillen403 keer per dag

In de verloskundige praktijk wordt Anaprilin gebruikt om het begin van de bevalling en de preventie van hypotone bloeding in de postnatale periode te stimuleren. De dosis van het medicijn is 20 maal daags 3 mg gedurende 3-5 dagen.

“Anaprilin” (de werkzame stof is propranolol) is een medicijn dat wordt gebruikt voor langdurig gebruik en spoedeisende zorg, daarom is het voor het gemak in verschillende vormen verkrijgbaar.

Vorm van uitgavePropranolol dosis
Pillen10 en 40 mg
0,25% oplossing voor intraveneuze toediening van 1 mg2,5 mg in ampul
1% oplossing - 5 ml5 mg in ampul
Capsule-depot met langdurige (lange) werking, die 1 keer per dag wordt gebruikt80 mg

Propranolol verwijst naar niet-selectieve (geen selectief effect op het cardiovasculaire systeem) bètablokkers zonder interne sympathicomimetische activiteit, wat leidt tot een breed scala aan therapeutische effecten:

  1. Verlaagde hartslag (vanwege het effect op receptoren in het myocardium).
  2. Vermindering van de zuurstofbehoefte van de hartspier (zo wordt het anti-angineuze effect van het medicijn gerealiseerd).
  3. Afname van de totale perifere vaatweerstand (bij langdurig gebruik). In de eerste 2 weken is er een toename van de tonus van respectievelijk gladde spiervezels - indicatoren van diastolische bloeddruk met daaropvolgende stabilisatie en afname.
  4. Verhoogde tonus van de gladde spieren van de bronchiën (bronchospasme) en baarmoeder (stimulatie van de bevalling).
  5. Depressief effect (het medicijn passeert de bloed-hersenbarrière en heeft een direct effect op de centra in de hersenen).
  6. Vertraagt ​​de processen van het jodiummetabolisme in het lichaam (remmend effect op de schildklier).
  7. Hypoglycemisch effect: receptorblokkade vermindert de contra-effecten van adrenaline en draagt ​​bij tot een daling van de bloedglucose (een van de contra-indicaties van het medicijn is diabetes mellitus).

"Anaprilin" verwijst naar de groep van lipofiele bètablokkers die snel en in hoge concentraties worden geabsorbeerd uit het maagdarmkanaal. In het bloed combineren ze zich met eiwitten: 95% van het medicijn is gebonden. Het medicijn begint na 1 uur te werken (bij het nemen van tabletten), bereikt een maximale concentratie binnen 2 uur.

De duur van het effect van de tablet "Anaprilin" is 4-6 uur, wat de toedieningsfrequentie van het geneesmiddel bepaalt.

De processen van metabolisme en uitscheiding vinden plaats in de lever, daarom worden bij patiënten met een verminderde werking van het hepatobiliaire systeem lagere doses van het geneesmiddel aanbevolen vanwege het risico van accumulatie en overdosering. Minder dan 1% van het medicijn wordt uitgescheiden in de nieren.

Ongewenste gevolgen van het gebruik van "Anaprilin" worden geassocieerd met de accumulatie van actieve stofwisselingsproducten of toediening tegen de achtergrond van gecontra-indiceerde aandoeningen:

  • orthostatische hypotensie - een daling van de bloeddruk bij het veranderen van positie van horizontaal naar verticaal;
  • bradycardie (de hartslag vertragen): de frequentie bereikt 40-50 per minuut;
  • allergische reacties: jeukende uitslag, zwelling;
  • slechtziendheid (door een afname van de secretie van de traanklieren);
  • droge tong, misselijkheid, braken, pijn in het bovenste gedeelte en een opgeblazen gevoel, diarree;
  • roodheid van de huid, haaruitval, het verschijnen van psoriasis-achtige peeling;
  • instorting - een afname van de vaattonus in de bloedvaten van de hersenen met verlies van bewustzijn;
  • spierzwakte en gevoelloosheid van de ledematen;
  • verstopte neus, bronchus of laryngospasme;
  • hypoglykemie (bij patiënten met diabetes verlengt en verbetert propranolol de werking van insuline);
  • hoofdpijn, zwakte, vermoeidheid;
  • slaapstoornissen (slapeloosheid of pathologische slaperigheid overdag);
  • geleidingsstoornissen: atrioventriculaire blokkade.

De belangrijkste vergiftigingsverschijnselen:

  • duizeligheid;
  • ernstige bradycardie en een daling van de bloeddruk;
  • bewustzijnsverlies;
  • moeite met ademhalen (luidruchtige uitademing);
  • cyanose van vingers en tenen (bij kinderen - gezichten);
  • convulsies;
  • op het elektrocardiogram: geleidingsstoornissen in het AV-knooppunt, frequente ventriculaire extrasystolen.

Giftige dosis - individueel voor elke persoon, afhankelijk van de toestand van het leverenzymsysteem en de aanwezigheid van bijkomende ziekten. In de meeste gevallen ontwikkelen zich vergiftigingssymptomen bij gelijktijdig gebruik van meer dan 1 gram van het medicijn.

Volgens de instructies voor het gebruik van het medicijn wordt alcohol niet aanbevolen tijdens het gebruik van Anaprilin. Giftige effecten zijn te wijten aan:

  • schade aan de enzymsystemen van de lever door producten van het ethanolmetabolisme, metabole processen en uitscheiding van geneesmiddelen
  • extra remmend effect op het centrale zenuwstelsel;
  • alcohol veroorzaakt tachycardie, een verhoging van de bloeddruk, die het effect van "Anaprilin" neutraliseert;
  • verhoogde bijwerkingen van het medicijn (hoofdpijn, zwakte, misselijkheid).

De compatibiliteit van het medicijn met andere stoffen die het zenuwstelsel beïnvloeden, is een toename van het depressieve effect.

De doseringsvorm voor de afgifte van Anaprilin is tabletten. De werkzame stof is propranolol, in 1 tablet bedraagt ​​de inhoud 10 of 40 mg. Hulpcomponenten: melksuiker, aardappelzetmeel, calciumstearaat, talk.

De samenstelling van het medicijn omvat de werkzame stof propranolol, evenals aanvullende stoffen: zetmeel, melksuiker, calciumstearaat, talk.

Geneesmiddelinteracties

De werkzame stof propranolol remt β-1- en β-2-adrenerge receptoren en heeft daardoor een hypotensief, antiaritmisch en antianginaal effect. Het vermindert ook de frequentie en kracht van hartcontracties, cardiale output en vermindert het zuurstofverbruik van de hartspier.

Bovendien verhoogt propranolol de perifere vaatweerstand en verlaagt het de bloeddruk. Met behulp van blokkering van β-2-receptoren neemt de toon van de bronchiën toe, neemt de samentrekking van de baarmoeder toe, wat een gunstig effect heeft op postpartum of postoperatieve bloeding en de motorische en secretoire functies van het spijsverteringssysteem verbetert.

Dit medicijn komt snel in de bloedbaan. De halfwaardetijd van propranolol is 3-5 uur en bij langdurig gebruik kan deze 12 uur bedragen. De nieren zijn de verantwoordelijke instantie voor het vrijkomen van propranolol. De stof wordt uitgescheiden in de vorm van metabolieten (ongeveer 90%) en ongeveer 1% blijft in zijn oorspronkelijke vorm.

Anaprilin wordt goed verdragen. Er kunnen echter bijwerkingen optreden, waaronder:

  1. agranulocytose, leukopenie en trombocytopenie van het hematopoëtische systeem;
  2. malaise, duizeligheid en hoofdpijn, depressie, slaapproblemen, psychische stoornissen, afname van de snelheid van motorische en psychomotorische reacties van het zenuwstelsel;
  3. verslechtering van de bloedcirculatie en de ontwikkeling van hartfalen, duidelijke arteriële hypotensie en sinusbradycardie;
  4. verminderd libido en verminderde potentie;
  5. uitslag, alopecia, jeuk en verhoogde psoriasis;
  6. hoesten, faryngitis, kortademigheid, laryngospasme en bronchospasmen;
  7. pijn en droogheid van de ogen, verminderd gezichtsvermogen, keratoconjunctivitis;
  8. dyspeptische symptomen (braken, misselijkheid en diarree), pijn in het epigastrische deel.

Als deze en andere ongewenste symptomen optreden, moet u onmiddellijk stoppen met het gebruik van het medicijn en een arts raadplegen.

Bij het gebruik van Anaprilin moet rekening worden gehouden met de bijzonderheden van de interactie met andere geneesmiddelen.

  • Het effect van anapriline wordt dus versterkt wanneer het wordt ingenomen met reserpine, diuretica, bloeddrukverlagend ethanol, nifedipine, hydralazine en andere antihypertensiva.
  • Anaprilin versterkt het effect van uterotoniserende en thyreostatische geneesmiddelen en vermindert ook het effect van antihistaminica.
  • Wanneer Anaprilin samen met monoamineoxidaseremmers wordt ingenomen, kan een toename van het hypotensieve effect optreden, waardoor parallel gebruik ervan gecontra-indiceerd is. De periode tussen de ontvangst van deze fondsen moet minimaal 2 weken zijn.
  • Anaprilin beïnvloedt de effectiviteit van insuline en orale hypoglycemische geneesmiddelen, verbergt tekenen van de mogelijke ontwikkeling van hypoglykemie (verhoogde bloeddruk en tachycardie)
  • Bij het nemen van de alkaloïden van ergot en Anaprilin, neemt de kans op storingen in de perifere circulatie toe.
  • Het gebruik van het medicijn tegelijkertijd met rizatriptan verhoogt de concentratie in het bloed, dus een dosisverlaging is vereist.
  • Anapriline verhoogt de concentratie van fenothiazine-antipsychotica in bloedplasma en lidocaïne en vermindert de klaring van theofylline.
  • In combinatie met diltiazem, verapamil en amiodaron neemt het effect van negatieve vreemde, chrono- en dromotrope effecten toe.
  • Antipsychotica (antipsychotica), tri- en tetracyclische antidepressiva, hypnotica en sedativa en ethanol versterken het remmende effect van anapriline op het centrale zenuwstelsel.
  • Het bloeddrukverlagende effect van het medicijn verzwakt het effect van glucocorticoïden, niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (verminderde synthese van prostaglandinen in de nieren en natriumretentie), oestrogeen (natriumretentie);
  • Bij intraveneuze toediening van jodiumhoudende radiopake geneesmiddelen neemt de mogelijkheid toe om anafylactische reacties te ontwikkelen.
  • Versterking of ontwikkeling van bradycardie, hartfalen, tot hartstilstand en atrioventriculaire blokkade is mogelijk met methyldopa, guanfacin en reserpine samen met Anaprilin.
  • Middelen voor inhalatie-anesthesie (derivaten van koolwaterstoffen) en fenytoïne bij intraveneuze toediening samen met anapriline verhogen de ernst van het cardiodepressieve effect en de kans op verlaging van de bloeddruk.
  • Sulfasalazine en cimetidine verhogen de biologische beschikbaarheid van anapriline.
  • Anaprilin verlengt het effect van het anticoagulerende effect van coumarines en niet-depolariserende spierverslappers.
  • De kans op het optreden van zulke ernstige systemische reacties als anafylaxie kan toenemen bij gecombineerd gebruik van anapriline en de introductie van allergenen, die worden gebruikt voor huidtesten of immunotherapie.

Anaprilin gebruiksaanwijzing verwijst naar niet-selectieve bètablokkers. Het heeft bloeddrukverlagende, anti-angineuze en anti-aritmische effecten. Door de blokkade van bèta-adrenerge receptoren vermindert het de door catecholamine gestimuleerde cAMP-productie uit ATP, waardoor het de intracellulaire calciumionen vermindert, heeft het een negatief chrono-, dromo-, batmo- en inotroop effect (verlaagt de hartslag) , remt geleiding en prikkelbaarheid, vermindert myocardiale contractiliteit).

Aan het begin van het gebruik van bètablokkers neemt OPSS in de eerste 24 uur toe (als gevolg van een wederzijdse toename van de activiteit van alfa-adrenerge receptoren en de eliminatie van stimulering van bèta-2-adrenerge receptoren in de bloedvaten van skeletspieren) ), maar na 1-3 dagen keert het terug naar zijn oorspronkelijke staat en neemt het af bij langdurig gebruik.

Het hypotensieve effect wordt geassocieerd met een afname van het minimale bloedvolume, sympathische stimulatie van perifere bloedvaten, een afname van de activiteit van het renine-angiotensinesysteem (belangrijk bij patiënten met initiële hypersecretie van het renine), de gevoeligheid van de aortaboogbaroreceptoren ( er is geen toename van hun activiteit als reactie op een verlaging van de bloeddruk) en het effect op het CZS

Het antihypertensieve effect is gestabiliseerd tegen het einde van de 2e week van de cursusafspraak. Het antianginale effect wordt veroorzaakt door een afname van de zuurstofbehoefte van het myocard (vanwege het negatieve chronotrope en inotrope effect). Een verlaging van de hartslag leidt tot een toename van de diastole en een verbetering van de myocardperfusie.

Door de uiteindelijke diastolische druk in de linkerventrikel te verhogen en de spiervezels van de ventrikels uit te rekken, kan de behoefte aan zuurstof toenemen, vooral bij patiënten met chronisch hartfalen.

Het antiaritmische effect is te wijten aan de eliminatie van aritmogene factoren (tachycardie, verhoogde activiteit van het sympathische zenuwstelsel, verhoogd cAMP-gehalte, arteriële hypertensie), een afname van de snelheid van spontane excitatie van sinus- en ectopische pacemakers en een vertraging van AV geleiding.

Remming van impulsgeleiding wordt voornamelijk opgemerkt in de antegrade en in mindere mate in retrograde richtingen door het AV-knooppunt en langs aanvullende paden. Behoort tot de 2e klasse van anti-aritmica. De ernst van myocardiale ischemie verminderen - als gevolg van een afname van de zuurstofbehoefte van het myocard kan de mortaliteit na het infarct ook worden verminderd als gevolg van antiaritmische werking.

Het vermogen om de ontwikkeling van vasculaire hoofdpijnhoofdpijn te voorkomen, is te wijten aan een afname van de ernst van de uitbreiding van de hersenslagader door bèta-adrenoblok van vasculaire receptoren, remming van de aggregatie van bloedplaatjes en lipolyse veroorzaakt door catecholamines, afname van adhesie van bloedplaatjes, preventie van bloed stollingsfactoren tijdens afgifte van zuurstof adrenaline en stimulatie van weefselrenine.

De afname van tremor bij gebruik van propranolol (de werkzame stof van het geneesmiddel Anaprilin) ​​is voornamelijk het gevolg van blokkering van perifere bèta-2-adrenerge receptoren.

Verhoogt atherogene eigenschappen van bloed. Verbetert de samentrekkingen van de baarmoeder (spontaan en veroorzaakt door stimulerende middelen van het myometrium). Verhoogt de tonus van de bronchiën. In hoge doses veroorzaakt het een kalmerend effect.

  • hartritmestoornissen;
  • gewrichtspijn;
  • angst;
  • angst;
  • pijn op de borst;
  • rugpijn;
  • bronchospasme;
  • hallucinaties;
  • hoofdpijn;
  • duizeligheid;
  • depressie;
  • epigastrisch ongemak;
  • verstopte neus;
  • constipatie of diarree;
  • jeuk;
  • verandering in bloedglucoseconcentratie (hypo- of hyperglycemie);
  • smaakveranderingen;
  • huiduitslag;
  • netelroos;
  • nervositeit;
  • verergering van psoriasissymptomen;
  • orthostatische hypotensie;
  • vermoeidheid;
  • de manifestatie van angiospasme (verhoogde verstoring van de perifere circulatie, afkoeling van de onderste ledematen, syndroom van Raynaud);
  • psoriasisachtige huidreacties;
  • ontwikkeling (verergering) van chronisch hartfalen;
  • ontwenningssyndroom (verhoogde angina-aanvallen, myocardinfarct, verhoogde bloeddruk);
  • sinusbradycardie, AV-blok (tot ontwikkeling van een volledige dwarsblokkade en hartstilstand);
  • zwakheid;
  • een verlaging van de bloeddruk;
  • verminderde potentie;
  • slaperigheid of slapeloosheid;
  • verwarring;
  • misselijkheid, braken;
  • tremor;
  • trombocytopenie (ongebruikelijke bloeding en bloeding), leukopenie;
  • verminderde afscheiding van traanvocht (droogheid en pijn in de ogen);
  • meer zweten.

Vanwege de mogelijke sterke daling van de bloeddruk wordt het niet aanbevolen om tijdens de behandeling ethanolbevattende middelen in te nemen. Anaprilin mag niet samen met kalmerende middelen en antipsychotica (antipsychotica) worden ingenomen.

Het antihypertensieve effect van het medicijn wordt versterkt tijdens het gebruik van reserpine, hydrochloorthiazide, hydralazine en andere antihypertensiva, het wordt verzwakt bij het nemen van oestrogenen, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen, MAO-remmers (het interval tussen het nemen van propranolol en monoamineoxidaseremmers mag niet zijn minder dan 14 dagen).

Farmacologische groep: bètablokkers. Het heeft hypotensieve, anti-aritmische en anti-angineuze effecten.

Bradycardie, atrioventriculair blok, bronchiokramp, ontwikkeling van het Raynaud-syndroom, hartfalen, braken, spierzwakte, epigastrische pijn, braken, diarree, pruritus, depressie, hypoglykemie bij patiënten met insulineafhankelijke en een verhoging van de bloedglucose bij patiënten met diabetes mellitus worden genoteerd. diabetes insuline-onafhankelijk type, verminderd gezichtsvermogen, verminderde potentie.

Anaprilin versterkt wederzijds het negatieve effect van diltiazem en verpamil op het myocard, remt de uitscheiding van lidocaïne en verlengt de werkingsduur van niet-polariserende spierverslappers. Het bloeddrukverlagende effect wordt verzwakt wanneer het wordt ingenomen met glucocorticosteroïden, oestrogenen, NSAID's. Het antihypertensieve effect wordt versterkt door het gebruik van nitraten.

Farmacodynamiek en farmacokinetiek

De belangrijkste, werkzame stof is propranolol. Anaprilin is een niet-selectieve adrenerge blokker, het vermindert het sympathische effect op de bèta-adrenerge receptoren van het hart, vermindert de frequentie en kracht van de hartcontracties, vermindert de contractiele functie van het myocard, reguleert de cardiale output, vermindert het positieve inotroop en chronotroop effect van catecholamines, vermindert de zuurstofbehoefte van het hart, vermindert de arteriële druk.

Bij orale inname wordt het medicijn snel opgenomen en uit het lichaam uitgescheiden. Het maximale piekgehalte van de werkzame stof in het bloedplasma wordt na 1-1.5 uur geregistreerd. Het medicijn passeert de foetale placenta.

Instructies voor gebruik

Indicaties voor het gebruik van Anaprilin zijn: arteriële hypertensie, sinustachycardie, angina pectoris, supraventriculaire tachycardie, onstabiele angina pectoris, atriale fibrillatie (tachysystolische vorm), preventie van migraineaanvallen, sympathoadrenale crises, NDC. Bij arteriële hypertensie is het medicijn effectief in de beginfase van de ziekte en wordt het daarom vaker gebruikt bij jongeren (tot 40 jaar oud).

Een afname van de systolische druk gaat gepaard met een afname van de hartslag, een afname van het volume van de hartproductie en het slagvolume van het hart. Bij coronaire hartziekten vermindert het gebruik van het medicijn het aantal angina-aanvallen, verhoogt het de weerstand tegen fysieke activiteit. Het is vooral effectief bij gelijktijdige arteriële hypertensie, aritmieën.

Anapriline wordt niet voorgeschreven voor arteriële hypotensie, intolerantie voor componenten, hartfalen, atrioventriculair blok, sinusbradycardie, sinoatriaal blok, diabetes mellitus, acuut myocardinfarct, bronchiaal astma, uitwendige vaatziekten, metabole acidose, neiging tot bronchospasme, rhinitis, vasom.

De initiële dosering voor arteriële hypertensie is tweemaal daags 40 mg. Een dag niet meer dan 320 mg.

In geval van hartritmestoornissen, angina pectoris: driemaal daags 20 mg met een geleidelijke dosisverhoging tot 120 mg voor 2-3 doses.

Hoe te nemen ter preventie van migraine en met essentiële tremor? Eerst wordt 20 mg van het medicijn 2-3 keer per dag voorgeschreven, daarna kan de dosis worden aangepast tot 160 mg.

Volgens de instructies voor het gebruik van Anaprilin bij de pathologie van het nierstelsel is dosisaanpassing niet vereist.

Bij een overdosis van het medicijn zijn de volgende manifestaties mogelijk: convulsies, aritmie, duizeligheid, bradycardie, bronchospasme, hartfalen, acrocyanosis, kortademigheid. Maagspoeling en het gebruik van absorberende stoffen zijn vereist.

Een overdosis van het medicijn samen met het gebruik van alcohol kan de dood tot gevolg hebben.

Anaprilin wordt 10-30 minuten voor een maaltijd ingenomen en met voldoende vloeistof weggespoeld. Doses en toedieningsfrequentie worden bepaald afhankelijk van de onderliggende en bijkomende ziekten, de leeftijd van de patiënt. De duur van de behandeling wordt ook bepaald door de arts. Gemiddeld duurt de behandeling van cardiovasculaire pathologieën 3-4 weken.

De cursus kan volgens indicaties worden herhaald. Het interval tussen therapeutische kuren moet 1-2 maanden zijn. Hieronder staan ​​de gemiddelde aanbevolen doseringen van Anaprilin voor volwassenen volgens de instructies voor het gebruik van het medicijn.

Bij aritmieën wordt 10-30 keer per dag 3-4 mg voorgeschreven.

Bij arteriële hypertensie is de aanvangsdosis van het medicijn 160 mg (80 mg tweemaal daags). Indien nodig kan de dosis geleidelijk worden verhoogd tot 320 mg per dag.

Bij migraine is de dagelijkse dosering van Anaprilin 80 mg tot 160 mg.

Bij angina pectoris wordt het medicijn de eerste drie dagen viermaal daags 20 mg ingenomen, de volgende drie dagen wordt de dosis verhoogd tot driemaal daags 40 mg en in de vierde dosis 20 mg. Vanaf de zevende dag wordt het medicijn vier keer per dag met 40 mg ingenomen. Verhoog indien nodig de dosis tot 200 - 240 mg per dag (40 mg 5-6 keer per dag).

Na een myocardinfarct wordt Anaprilin ingenomen met 160 mg per dag (40 mg 4 keer per dag).

  • acuut hartfalen;
  • lactatie periode;
  • AV-blokkade 2 en 3 graden;
  • cardiogene shock;
  • overgevoeligheid voor propranolol en andere componenten van het medicijn Anaprilin, van waaruit tabletten bijwerkingen kunnen veroorzaken;
  • chronisch hartfalen 2B-3 stadium;
  • sinoatriale blokkade;
  • arteriële hypotensie (systolische bloeddruk lager dan 90 mm Hg, vooral bij myocardinfarct);
  • sick sinus-syndroom;
  • leeftijd tot 18 jaar (veiligheid en werkzaamheid van het geneesmiddel voor deze leeftijdsgroep zijn niet vastgesteld);
  • bradycardie (hartslag minder dan 55 slagen / min).

Wat helpt Anaprilin van? Acceptatie van dit medicijn is noodzakelijk voor de volgende ziekten en aandoeningen:

  • hypertensie;
  • feochromocytoom (gebruikt samen met α-blokkers);
  • schending van het hartritme als gevolg van reumatische hartziekte (tachyaritmie, paroxismale en sinustachycardie, aritmie);
  • thyrotoxicose (voor aanvullende therapie);
  • cardiale ischemie;
  • cardiale glycosidevergiftiging, waaronder digitalispreparaten;
  • angina pectoris.

Anaprilin wordt voorgeschreven voor de preventie van migraine en bij langdurige profylactische behandeling na een myocardinfarct.

Anaprilin moet 10-30 minuten voor een maaltijd worden ingenomen en veel vocht drinken. De dosering van het medicijn en de duur van toediening zijn afhankelijk van de ziekte en de leeftijd van de patiënt. Meestal wordt de therapie van cardiovasculaire pathologieën binnen 3-4 weken uitgevoerd.

Hieronder staan ​​de gemiddelde doseringen van het medicijn op basis van de instructies van Anaprilin voor een volwassen patiënt:

  1. met migraine - 80-160 mg per dag.
  2. met aritmie - 10-30 mg 3-4 keer per dag.
  3. met angina pectoris in de eerste 3 dagen - 20 mg 4 keer per dag. De volgende 3 dagen kan de dosering worden verhoogd tot driemaal daags 40 mg en de vierde dosis kan 3 mg zijn. Vanaf de zevende dag moet het geneesmiddel 20 maal daags 40 mg worden ingenomen. Als dat nodig is, kan de dagelijkse dosis worden verhoogd tot 4–200 mg (240 mg 40–5 keer per dag). Na een myocardinfarct wordt Anaprilin ingenomen met 6 g per dag, met een dosis van 160 mg 40 keer.
  4. met arteriële hypertensie - 160 mg per dag (80 mg 2 keer per dag). De dosering kan geleidelijk worden verhoogd tot 320 mg per dag.

Het medicijn wordt voorgeschreven aan kinderen ouder dan 3 jaar met een dosis van 0,25-0,5 mg per 1 kg gewicht volgens duidelijke instructies van de arts. U moet het medicijn 3-4 keer per dag innemen.

Anaprilin is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • cardiogene shock;
  • verminderde perifere circulatie;
  • intolerantie voor de componenten van het medicijn;
  • neiging tot bronchospasmen en astmatische aandoeningen;
  • hooikoorts;
  • compleet of onvolledig atrioventriculair blok;
  • sinus bradycardie;
  • acuut myocardinfarct;
  • ongecontroleerd hartfalen;
  • acidose, waaronder suikerketoacidose;
  • spastische colitis;
  • chronische leverziekte.

Ontvangst tijdens zwangerschap en borstvoeding

Het medicijn is gecontra-indiceerd tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Het medicijn wordt alleen voorgeschreven als het beoogde voordeel voor de vrouw het potentiële risico voor de foetus overschrijdt. Tijdens het gebruik van Anaprilin is strikte monitoring van de foetus vereist. 3 dagen voor de geboorte moet het medicijn worden geannuleerd.

Mogelijke negatieve effecten op de foetus: bradycardie, hypoglykemie, intra-uteriene groeiachterstand. Ook kan het medicijn foetale dood of vroeggeboorte veroorzaken.

De werkzame stof wordt opgenomen in de moedermelk, daarom moeten vrouwen die borstvoeding geven tijdens de behandeling de borstvoeding stopzetten.

  • Anaprilin wordt voorgeschreven aan zwangere vrouwen als het voordeel voor de vrouw groter is dan het mogelijke risico voor de foetus.
  • Bij het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om constant de toestand van het kind te controleren.
  • 3 dagen voor de geboorte moet het geld worden stopgezet.
  • Tegen de achtergrond van het medicijngebruik door de moeder, kan het kind hypoglykemie, intra-uteriene groeiachterstand en bradycardie ervaren. Bovendien bestaat er een risico op vroeggeboorte of zelfs foetale dood.

De actieve component van het medicijn komt het lichaam van het kind binnen tijdens borstvoeding. Vrouwen mogen Anaprilin niet gebruiken tijdens het geven van borstvoeding.

Kosten en verlofvoorwaarden van apotheken

Op een donkere, droge plaats die niet toegankelijk is voor kinderen.

De prijs van 50 tabletten Anaprilin 10 mg elk - vanaf 17 roebel.

Een recept voor de aankoop van dit medicijn is niet nodig.

Er zijn contra-indicaties. Specialistisch overleg vereist

De gemiddelde prijs van Anaprilin (tabletten 40 mg nr. 50) in Moskou is 22 roebel. In Kiev kun je medicijnen kopen voor 38 hryvnia's, in Kazachstan - voor 110 tenge. In Minsk bieden apotheken medicijnen aan voor 0,5 bel. roebels. Verkrijgbaar bij apotheken met een recept.

analogen

Afhankelijk van de werking van de actieve component, kunnen de volgende analogen van Anaprilin worden onderscheiden

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Recardio, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart
Tatyana Jakowenko

Hoofdredacteur van de Detonic online tijdschrift, cardioloog Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Auteur van meer dan 950 wetenschappelijke artikelen, ook in buitenlandse medische tijdschriften. Hij werkt al meer dan 12 jaar als cardioloog in een klinisch ziekenhuis. Hij bezit moderne methoden voor diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten en past deze toe in zijn professionele activiteiten. Het maakt bijvoorbeeld gebruik van reanimatie van het hart, decodering van ECG, functionele tests, cyclische ergometrie en kent echocardiografie heel goed.

Al 10 jaar neemt ze actief deel aan tal van medische symposia en workshops voor artsen - families, therapeuten en cardiologen. Hij heeft veel publicaties over een gezonde levensstijl, diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten.

Hij houdt regelmatig toezicht op nieuwe publicaties van Europese en Amerikaanse cardiologietijdschriften, schrijft wetenschappelijke artikelen, bereidt rapporten voor op wetenschappelijke conferenties en neemt deel aan Europese cardiologiecongressen.

Detonic