Wat is myocardiale dystrofie bij volwassenen

Myocardiale dystrofie van de hartspier treedt op als gevolg van sterke belasting van het hart tijdens onjuiste en intensieve training. Ook kan een onevenwichtige voeding, een korte rustperiode, constante slaaponderbreking het optreden van MCD veroorzaken. Andere veel voorkomende factoren voor de ontwikkeling van myocarddystrofie zijn:

  • infectieziekten in de ontstekingsfase;
  • chronische tonsillitis;
  • bedwelming van het lichaam (vergiftiging, alcohol, sigaretten, drugs);
  • overgewicht;
  • myxoedeem;
  • avitaminosis;
  • diabetes;
  • thyrotoxicose;
  • Bloedarmoede;
  • straling;
  • spierdystrofie;
  • genitale ontsteking;
  • collagenosis;
  • het uiterlijk van de menopauze bij vrouwen;
  • oververhitting;
  • gebrek aan kalium in het lichaam;
  • Syndroom van Cushing;
  • honger;
  • langdurig verblijf op mono-diëten;
  • afzetting van zouten in de hartspier.

Detectie van myocarddystrofie bij kinderen, zoals bij volwassenen, wordt uitgevoerd met standaardmaatregelen: echografie van het hart, ECG en onderzoek door een cardioloog, waarna een definitieve diagnose wordt gesteld.

Deze pathologie is niet gerelateerd aan ontstekingsprocessen of hartaandoeningen. Metabole stoornissen in spierweefsel treden op onder negatieve invloed van externe en interne factoren. Myocardiale dystrofie is een secundaire aandoening, het is altijd het gevolg van een andere anomalie die zich in het lichaam ontwikkelt.

In zeldzame gevallen kan men horen over de identificatie van ideopathische myocarddystrofie - een pathologie waarvan de betrouwbare oorsprong niet is vastgesteld. Het merendeel van de schendingen kan nog steeds worden geclassificeerd, afhankelijk van de oorzaak die deze heeft veroorzaakt.

De reden voor dit type pathologie is het negatieve effect van giftige elementen op myocardcellen. Dergelijke giftige bronnen zijn onder meer alcoholische dranken, tabaksproducten, verdovende middelen, gif, bepaalde groepen geneesmiddelen (cytostatica, antibacteriële middelen, hartglycosiden, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen) die in grote doses worden gebruikt.

  1. Dyshormonaal (metabolisch).

MKD (myocardiale dystrofie) omvat in dit geval aandoeningen die zijn ontstaan ​​als gevolg van endocriene of hormonale aandoeningen. Bijvoorbeeld de diabetische vorm (met diabetes mellitus), thyreotoxische (hypothyreoïdie, hyperthyreoïdie - disfunctionele toestand van de schildklier), adolescentie. De oorzaak kan ook zijn de vorming van feochromocytoom (een tumor in de bijnier).

De reden voor dystrofische veranderingen in de structuur van myocardiocyten is de menopauze, het premenstrueel syndroom, baarmoederfibromyoom en ovariële disfunctie. De hormonale achtergrond van het lichaam verandert onder deze omstandigheden aanzienlijk, wat leidt tot de ontwikkeling van dysmetabole verschijnselen in het myocardium. De belangrijkste symptomen van de menopauze: opvliegers, tachycardie, zweten, pijn in het hart, stemmingswisselingen.

Een type dystrofie dat is gebaseerd op ernstige aandoeningen van het zenuwstelsel (bijvoorbeeld VVD). Dergelijke pathologieën worden gekenmerkt door een verhoogde adrenaline-uitscheiding, wat op zijn beurt de voorwaarden schept voor het myocard om in een verbeterde modus te werken. Een persoon ervaart constante angst, angst, wanhoop, valt in een depressieve toestand. Tegelijkertijd werkt het hart instabiel, gaat het ritme verkeerd, ademt het sneller en stijgt de bloeddruk.

Meestal treedt deze vorm van pathologie op tegen de achtergrond van chronische infectieziekten (tonsillitis, tonsillitis). Meestal zijn jongeren onderhevig aan dystrofische stoornissen. Immuun antilichamen "vallen" cardiomyocyten aan en beschouwen ze als vijandige elementen samen met pathogene flora (streptokokken). Typische manifestaties: hartkloppingen, kortademigheid tijdens inspanning, algemene bedwelming van het lichaam wordt 's avonds verergerd.

Het wordt geassocieerd met verhoogde fysieke stress tijdens intensieve training. Problemen met het werk van het myocardium doen zich voor tijdens de voorbereidende fase voor de volgende wedstrijd. De volgende pathologische symptomen worden opgemerkt: ernstige hartkloppingen, pijn op de borst, verminderde bloeddruk en bradycardie.

MKD ontwikkelt zich met ijzertekort, hevig bloeden, hemolytische anemie. Het resultaat van dergelijke aandoeningen is hypoxie. Het gebrek aan zuurstof heeft een negatieve invloed op metabole processen, de cellulaire structuur van het myocardium ondergaat pathologische veranderingen. Wat voelt een persoon? De huid bloedt en wordt bleek, het hart klopt vaak, er treedt kortademigheid op, de halsslagaders pulseren intensief en er ontstaan ​​geluiden tijdens het luisteren.

Naast het bovenstaande kunt u nog andere vereisten specificeren voor myocardiale dystrofische aandoeningen:

    Nefrogene omvatten glomerulonefritis (pathologische herschikking van nierweefsels), compressie van de k>

Diffuse veranderingen beïnvloeden de hele spierlaag van het hart en verspreiden zich gelijkmatig in alle richtingen. Terwijl focale dystrofie van het cardiale myocardium alleen bepaalde delen van het weefsel aantast.

Diagnostische maatregelen zijn gericht op het bepalen van de aard van de veranderingen die optreden, de oorzaken van de ontwikkeling van pathologie, evenals de differentiatie van dystrofische aandoeningen van andere aandoeningen met vergelijkbare symptomen. Bijvoorbeeld radiculopathie van de borst. Het manifesteert zich als pijn op de borst, verlies van gevoel in dit gebied, snelle hartslag, verhoogde angst, pijn kan zich naar de linkerhand verspreiden.

De volgende methoden worden gebruikt om de juiste diagnose te stellen:

Deze studie stelt ons in staat om grotere orgaangroottes, oedemateuze verschijnselen, afwijkingen in het werk van de ventrikels in verschillende contractiefasen, de mate van verdichting van de hartwanden en verslechtering van contractiele activiteit te identificeren.

  1. Doppler-onderzoek.

Het detecteert symptomen van hartafwijkingen, chronische myocardiale insufficiëntie, versnelde doorbloeding en het toegenomen volume ervan, lage druk in de ventrikels en atria, evenals in de bloedvaten.

  1. ECG van het hart (elektrocardiografie).

Op het cardiogram ziet u: plattere T-golven, die zwakke contracties van de ventrikels weerspiegelen, een afname van de amplitude van alle soorten tanden als gevolg van een defecte hartfunctie, tekenen van onvolledige blokkade in de takken van Zijn onregelmatige contractiele complexen.

  1. Door middel van nucleaire magnetische resonantie beeldvorming kunnen de volgende veranderingen worden geregistreerd: de aanwezigheid van focale of diffuse aandoeningen, vergrote delen van het hart, asymmetrische myocardiale compactie in het vroege stadium, verdunde spierlaag in het late stadium van MCD.
  2. Röntgenonderzoek.

Het onthult een lage pols, hypertrofie van de linker- of rechterventrikel en stagnatie van bloed in de longen.

Een biopsie van myocardiaal weefsel kan ook worden gebruikt. Haar analyse maakt het mogelijk pathologische stoornissen van het enzymmetabolisme, de mate van vernietiging van spiervezels en structurele modificaties van cardiomyocyten te identificeren.

Om de afwijkingen vast te stellen die gepaard gaan met het binnendringen van kalium- en natriumdeeltjes door het celmembraan, wordt scintigrafie uitgevoerd.

Een bloedtest detecteert geen afwijkingen.

Een groep hartpathologieën geassocieerd met een verstoorde myocardfunctie heet myocardiale dystrofie (afgekort als MCD). Deze pathologie heeft andere namen - myocardiale dystrofie, secundaire cardiomyopathie. Symptomen van myocarddystrofie zijn afhankelijk van de vorm en het stadium van de ziekte en de laesie zelf wordt veroorzaakt door een aantal metabole stoornissen.

De patiënt begint hartritme-onderbrekingen, cardialgie en matige tachycardie te krijgen. Voeg hier kortademigheid, duizeligheid en verhoogde vermoeidheid aan toe - hier is het "standaardpakket" met tekenen van pathologie.

Wat is myocarddystrofie? Dit is een stofwisselingsstoornis die het gebied van de hartspier aantast. De ziekte kan zich ontwikkelen tegen de achtergrond van pathologieën die niet gerelateerd zijn aan hartactiviteit. Voor het eerst begonnen artsen in 1936 dergelijke diagnoses te stellen. In veel opzichten heeft het onderzoek van George Lang hieraan bijgedragen.

Er zijn veel factoren die leiden tot de ontwikkeling van pathologie. Zo is alcoholische myocarddystrofie het gevolg van systematisch alcoholmisbruik. Naast alcohol zijn er nog andere exogene vergiftigingen - industrieel, drugs, straling.

De oorzaak van de ziekte kan zijn:

  • obesitas;
  • slechte voeding;
  • Bloedarmoede;
  • nier- en leverziekte;
  • Vitamine tekort;
  • endocriene pathologieën;
  • stofwisselingsziekten;
  • fysieke overbelasting;
  • bindweefselziekten;
  • besmettelijke aandoeningen.

Onder de metabole en endocriene pathologieën die het beloop van de ziekte begeleiden, worden hypothyreoïdie, thyreotoxicose, obesitas, diabetes mellitus, hyperparathyreoïdie, Cushing-syndroom, obesitas, pathologische menopauze (bij vrouwen) en vitaminetekort onderscheiden.

Classificatie van MKD

Classificatie van de ziekte myocardiale dystrofie - wat is het? Dit zijn eigenlijk soorten volgens de etiologische kenmerken van de ziekte myocardiale dystrofie. Classificatie wordt weergegeven door de volgende vormen van MKD:

  • allergisch
  • gemengde ontstaansgeschiedenis;
  • complexe ontstaansgeschiedenis;
  • hyperfunctioneel;
  • neurovegetatief;
  • hormonaal (endocriene ziekten en aan leeftijd gerelateerde dishormonose);
  • erfelijke ziekten;
  • dysmetabool (bloedarmoede, dystrofie, vitaminetekort);
  • intoxicatie (vergiftiging, infectieziekten, alcohol, roken, drugsverslaving).
  • spijsvertering;
  • straling;
  • gesloten borstletsel.

Dyshormonale MCD

Dyshormonale myocarddystrofie - wat is het?

Dyshormonale myocarddystrofie is een hartaandoening die wordt veroorzaakt door een disfunctie van de schildklier. Tijdens hypothyreoïdie (verminderde functie) vertraagt ​​het metabolisme van het lichaam, neemt de druk af, oedeem en langdurige pijnlijke pijn. Bij thyreotoxicose (verhoogde schildklierfunctie) wordt het metabolisme versneld en draagt ​​het bij aan snel gewichtsverlies. Ook voelt de patiënt naaiende hartpijn, dorst, overmatige nervositeit; verstoorde hartslag en slaap.

Symptomen van dishormonale MKD zijn:

  • duizeligheid;
  • gebrek aan lucht;
  • verstoorde slaap;
  • stekende pijn in het hart;
  • prikkelbaarheid en meer.

In de regel verschijnt dergelijke myocardiale dystrofie bij vrouwen van 45 tot 50 jaar oud, omdat op deze leeftijd de ovariële functie niet goed functioneert. Mannen van 50-55 jaar zijn ook vatbaar voor deze ziekte als gevolg van een verminderde testosteronproductie.

Vormen en stadia van de ziekte

De classificatie van MCD is vrij uitgebreid. In de praktijk van artsen wordt voortdurend dysmetabole myocardiale dystrofie geassocieerd met metabole stoornissen gevonden. Een hoog percentage prevalentie bij MKD van fysieke stress en giftige vergiftiging. Myocardiale dystrofie neemt dus de volgende vormen aan:

  1. Dyshormonaal (we schreven hierboven over mislukkingen in de productie van testosteron en oestrogeen).
  2. Bloedarmoede (veroorzaakt door ijzertekort en groot bloedverlies).
  3. Tonsillogenous (een gevolg van overgedragen tonsillitis of chronische tonsillitis).
  4. Alcoholisch (gekenmerkt door een verlaging van de polsdruk, zweten, drukte, trillende handen, gebrek aan lucht).
  5. Fysieke stress (te vinden bij atleten die zich voorbereiden op wedstrijden).

Te denken dat giftige myocarddystrofie alleen bij alcoholisten voorkomt, is verkeerd. Ja, deze aandoening treft mannen van 20-50 jaar die alcoholhoudende vloeistoffen misbruiken. Maar je kunt wel vergiftigd worden met drugs.

Bijvoorbeeld bij langdurige therapie met immunosuppressiva (glucocorticosteroïden, cytostatica), het nemen van antibiotica, NSAID's en kalmerende middelen. Van de stoffen die in de industrie worden aangetroffen, zijn arseen, chloroform, koolmonoxide en fosfor het gevaarlijkst.

MCD is dus een secundaire laesie van het hart. Naast deze vormen is het zogenaamde "gemengde type" bekend. Myocardiale dystrofie van gemengde oorsprong wordt vaak veroorzaakt door endocriene verstoringen veroorzaakt door vitamine B-tekort, verhongering of obesitas.

Er is een aandoening bij zowel kinderen als volwassenen, en een kenmerkend symptoom van deze MKD is matige tachycardie. Het gemengde type wordt behandeld met stamcellen - hier kom je later meer over te weten.

Pathologie is onderverdeeld in drie uitgesproken fasen.

De eerste is de compensatiefase. De cellen rond het myocard beginnen te groeien - dit leidt tot een toename van het volume van de hartspier. Hartkloppingen, vermoeidheid en kortademigheid komen voor.

De tweede fase is subcompensatie. Myocardiale voeding verslechtert, het getroffen gebied groeit, de brandpunten van de pathologie beginnen samen te smelten. De belangrijkste manifestaties: aritmie, kortademigheid, gezwollen benen (opgemerkt door patiënten 's avonds). De contractiliteit van het hart verergert in dit stadium, wat gepaard gaat met kleine hoeveelheden geduwd bloed.

De derde fase is decompensatie. Disfuncties van de hartspier en pathologie in de structuur van het hart worden bedreigend. Normale bloedcirculatie is niet mogelijk. Tekens:

  • kortademigheid in rust;
  • congestie van de bloedsomloop in de longen;
  • bleekheid van de huid;
  • zwelling;
  • cardiogram afwijkingen;
  • levergroei;
  • slecht werkvermogen;
  • ernstige storingen in het hartritme.

De neuro-endocriene variant van MKD bij kinderen wordt bijna niet gevonden. Aangeboren pathologie wordt meestal veroorzaakt door ondervoeding van de moeder, rachitis, virale infecties, bacteriële aandoeningen, hypervitaminose.

Om de ontwikkeling van myocardiale dystrofie te voorkomen, kunnen een uitgebalanceerd dieet en tijdige toegang tot artsen op de afdeling infectieziekten worden bereikt. In het begin verloopt de ziekte in een latente vorm, maar op jonge leeftijd is er een golf van pathologische activiteit.

Wat kan de ontwikkeling van MCD bij een kind veroorzaken? Meestal - overmatige fysieke activiteit. Er zijn gevallen van vergiftiging bekend. Er zijn disfuncties van neuro-vegetatieve en endocriene regulatie. Om het probleem tijdig te identificeren, let op asthenie, kortademigheid en hoge vermoeidheid.

Artsen zeggen dat de lijst met oorzaken die metabole problemen veroorzaken erg groot is. Hier zijn er een paar:

  1. Slechte hartvoeding, waardoor de cellen zuurstof tekort komen.
  2. Stress die leidt tot overmatige productie van adrenaline en een verhoogde hartfunctie.
  3. Sterke ladingen.
  4. Ziekten van het maagdarmkanaal, resulterend in een tekort aan voedingsstoffen.
  5. Onjuiste voeding, vergezeld van pathologieën in de elektrolytenbalans.
  6. Metabole stoornissen die veranderingen in het hart veroorzaken.
  7. Een toename van hormonale niveaus, wat leidt tot een toename van de contracties van de hartspier. En dit proces put het myocardium aanzienlijk uit.
  8. Bedwelming van het lichaam, beschadiging van cellen.
  9. Bij pasgeborenen treedt myocardiale dystrofie op als gevolg van zuurstofgebrek van de foetus, infecties die zich in de baarmoeder ontwikkelen of het optreden van perinatale encefalopathie.

Specialisten onderscheiden verschillende stadia van de pathologie:

  1. Een vergoeding. Hier zijn er veranderingen in metabole processen en vernietiging van cellen in het myocardium. Als gevolg hiervan wordt het compensatiemechanisme geactiveerd en beginnen de cellen te groeien. Het fenomeen leidt ertoe dat het hart in volume toeneemt. In dit stadium voelt een persoon pijn in het hart en kortademigheid na inspanning.
  2. Subcompensatie. Deze aandoening wordt gekenmerkt door een verslechtering van de myocardiale voeding. Daarnaast is er een toename van probleemgebieden en de versmelting van verschillende brandpunten. Onaangetaste gebieden worden groot in volume en worden beschouwd als vernietigd door cardiomyocyten. De hartwanden worden dikker en er treden veranderingen op in de samentrekkingen van het hart: het stuwt minder bloed.
    Symptomen komen tot uiting in kortademigheid, aritmieën, tachycardie, zwelling van de ledematen.
  3. Decompensatie. Deze fase duidt op ernstige veranderingen in de structuur en functie van de hartspier. In dit stadium van de ontwikkeling van de ziekte kan het hart niet goed samentrekken en prov>

Symptomen zijn als volgt: bloed in de longen stagneert, kortademigheid wordt zelfs in rust waargenomen, zwelling, hepatomegalie, problemen met het hartritme verschijnen. Een persoon verliest gedeeltelijk het vermogen om te werken.

De derde fase van myocardiale dystrofie is gevaarlijk omdat de veranderingen niet kunnen worden gecorrigeerd.

Hypertensie zal verdwijnen. voor 1 roebel!

Overtredingen in de structuur van myocardcellen doorlopen verschillende stadia van hun ontwikkeling.

  1. De eerste fase wordt compenserend genoemd.

De beginperiode van veranderingen onder invloed van dysmetabolisme wordt gekenmerkt door een laesie van het focale type. In dit geval wordt het compensatiemechanisme geactiveerd: nieuwe cellen verschijnen rond de beschadigde gebieden, de omvang van het hartweefsel neemt toe. Voorkomende processen worden als omkeerbaar beschouwd. Symptomen van de eerste fase: pijn in de borststreek van compressieve aard in rust, kortademigheid met matige fysieke inspanning, snel beginnende vermoeidheid.

  1. De tweede fase staat bekend als subcompenserend.

Myocardiale voedingstekorten worden verergerd. Aangetaste brandpunten groeien in omvang en combineren met elkaar. Gezonde weefsels worden overwoekerd door nieuwe cellen in grote aantallen, in een poging een groep veranderde cardiomyocyten te vervangen. Als gevolg hiervan worden de hartwanden dikker, de contractiele functie verslechtert.

  1. De derde fase is decompenserend.

Structurele modificaties van myocardiale cellen worden uitgesproken en krijgen een diffuus karakter. Overtredingen worden erkend als onomkeerbaar. Hartcontracties worden inferieur. Hartfalen ontwikkelt zich. Symptomen van de derde fase: ernstige kortademigheid, zelfs zonder fysieke inspanning, bijna volledig verlies van arbeidsvermogen, verergering van storingen van het sinusritme, vergrote lever, aanhoudend oedeem, de huid wordt bleek van kleur, het bloed stagneert in de longen, het cardiogram weerspiegelt significante veranderingen in het werk van het hart.

Wat is complexe myocarddystrofie?

Myocarddystrofie van gemengde oorsprong heeft een negatief effect op de hartspier en vervormt deze na verloop van tijd. Als gevolg hiervan treedt rek van het ventriculaire weefsel op, verschijnen slapheid en dunner worden van het septum.

Myocardiale dystrofie van complexe oorsprong is een van de varianten van de veel voorkomende ziekte myocardiale dystrofie. Wat is het en wat zijn de oorzaken van het optreden ervan? De ziekte tast de hartspier aan en is niet-inflammatoir. Factoren die de vorming van MCD van complexe oorsprong beïnvloeden, worden niet geassocieerd met hartaandoeningen:

  • bedwelming van het lichaam (vergiftiging, alcohol, drugs, sigaretten);
  • schending van de functies van het endocriene systeem;
  • metabolisch falen.

Een dergelijke myocarddystrofie (de symptomen en behandeling lijken in principe sterk op andere hartaandoeningen) komt tot uiting in tachycardie, kortademigheid, hartfalen, pijn op de borst, vermoeidheid, koude rillingen.

Bij de behandeling elimineren ze allereerst de reden waarom de MCD van complexe ontstaansgeschiedenis werd veroorzaakt. Artsen schrijven verschillende soorten medicijnen voor: Kaliumorotaat, Nerobol, Cardiomagnyl en anderen. Dergelijke medicijnen herstellen het myocardiale metabolisme.

Zonder de juiste dagelijkse routine en voeding in acht te nemen, zullen de tabletten echter niet effectief zijn, dus u moet zich houden aan een gezonde en actieve levensstijl.

Door de behandeling van de ziekte op een alomvattende manier te benaderen, kunnen we rekenen op een snel herstel en verbetering van de algemene toestand.

Afzonderlijk is het mogelijk om dergelijke vormen van MCD te onderscheiden als stoornissen van gemengde of complexe oorsprong. In dit geval wordt de oorsprong van pathologische verschijnselen in cardiomyocyten in verband gebracht met verschillende redenen tegelijk, bijvoorbeeld schildklierdisfunctie, vitaminetekort, een daling van het hemoglobinegehalte in het bloed en infectieuze laesies.

Het is nogal moeilijk om te bepalen welke van de redenen de voortdurende veranderingen meer beïnvloedt. De behandeling van dergelijke patiënten veroorzaakt ook enige moeilijkheden, omdat bij de selectie van geneesmiddelen rekening moet worden gehouden met verschillende factoren. Op de conditie van het myocardium wordt een dergelijke pathologie merkbaarder weerspiegeld: onder invloed van verschillende negatieve verschijnselen tegelijk slijt de hartspier sneller, hij vervormt, de cellen strekken zich uit, verliezen hun kracht, de septa worden dunner.

Hoe wordt MCD gediagnosticeerd?

De diagnose begint met een objectief onderzoek van het hartgebied. Het doel van de arts is het dempen van hartgeluiden, onregelmatige hartslag, systolisch geruis en verzwakking aan de top van de eerste toon te detecteren. Daarnaast wordt er een aantal instrumentele onderzoeken uitgevoerd. Daar zijn ze:

  • ECG (vermindering van tanden, afvlakking van een T-golf, onregelmatige hartcontracties worden gecontroleerd);
  • Echocardiografie (onthult myocardiaal oedeem, expansie van de hartholten, disfunctie van contractiliteit, verminderde diastolische / systolische functies, verminderde motorische activiteit);
  • Doppler-echocardiografie (bepaalt de tekenen van hartpathologieën, veranderingen in het volume en de snelheid van de bloedcirculatie, meet de druk in de bloedvaten en hartkamers);
  • fluoroscopie (herstelt de linkerzijdige groei van het hart, de aanwezigheid van congestieve processen in de longen, verminderde hartpulsatie);
  • Nucleaire MRI (neemt nota van vergrote hartkamers, asymmetrische verdikking van de hartwanden en diffuse myocardiale laesies).

Artsen beperken zich vaak tot niet-invasieve onderzoeken, maar kunnen in twijfelachtige situaties een biopsie voorschrijven. Er worden ook farmacologische tests uitgevoerd. Kaliumchloride wordt in het lichaam van de patiënt gebracht en vervolgens wordt het ECG-apparaat ingeschakeld.

De ziekte wordt gediagnosticeerd als na een uur in het hart nog steeds afwijkingen worden waargenomen.

Methoden voor het diagnosticeren van pathologie

Deze nadelige factoren veroorzaken hartfalen en vertragen het normale ritme.

Voorwaardelijk kunnen de oorzaken van MCD worden gecombineerd in acht groepen: nerveuze spanning, slechte hartvoeding, exorbitante fysieke activiteit, chronische gastro-intestinale aandoeningen, metabole en voedingsstoornissen, vergiftiging door gifstoffen en hormonale stoornissen.

Slechte hartvoeding wordt veroorzaakt door disfunctie van de coronaire circulatie, misvormingen, arteriële hypertensie, bergziekte en een laag hemoglobine in het bloed. Depressieve aandoeningen, neurose en stress moeten ook worden vermeden.

In moderne klinieken is de behandeling van myocarddystrofie gericht op een snelle normalisatie van het metabolisme. Artsen proberen ook de onderliggende ziekte te genezen en de toevoer van hartvoedingsstoffen te verbeteren. Dystrofische veranderingen in het myocard worden geëlimineerd door metabole geneesmiddelen.

Hier is een voorbeeldlijst met medicijnen die u kunt voorschrijven (afhankelijk van de onderliggende ziekte):

  1. Bètablokkers (Anaprilin) ​​- verminderen de hartslag en samentrekkingen van het hart, verminderen de belasting van de hartspier.
  2. Stimulerende middelen van metabole processen (Mildronate, Riboxin) - normaliseren metabole processen, herverdelen de bloedstroom.
  3. Geneesmiddelen die de bloedstolling verminderen (bijvoorbeeld Theonikol) - verbeteren de redoxprocessen.
  4. Afgeleiden van magnesium, calcium en kalium (ascorbinezuur calcium, asparkam) - herstel de elektrolytische balans.

Ziekenhuisopname met MCD is uiterst zeldzaam. Alle hierboven beschreven medicijnen kunnen thuis worden gebruikt onder toezicht van een arts. Als de zaak loopt, kunnen ze u natuurlijk in het ziekenhuis plaatsen. Dergelijke gevallen omvatten kortademigheid in rust, ernstige aritmie, pasteuze oedeem van de ledematen (niet-passerend).

MCD van gemengde oorsprong wordt behandeld met stamcellen. In de eerste fase van de behandeling worden cellen uit het lichaam verwijderd. In de tweede fase worden de meest levensvatbare cellen geselecteerd. Het geselecteerde materiaal wordt gecultiveerd en "migreert" opnieuw naar ons lichaam.

In de geneeskunde bestaat het concept van 'onomkeerbare veranderingen'. Deze term betekent dat het lichaam in een bepaald stadium van het verloop van de ziekte niet kan worden hersteld.

Adequate therapie en tijdige behandeling is de garantie dat u snel zult herstellen. Myocarddystrofie in de gevorderde fase zal leiden tot hartfalen en myocardiosclerose.

De eliminatie van huidige ziekten is de basis voor de preventie van MCD. Hierbij wordt rekening gehouden met de leeftijd en fysieke conditie van de patiënt.

Het is noodzakelijk om alcohol volledig te verlaten, jezelf niet te overbelasten tijdens de training, de besmettelijke brandpunten te elimineren en professionele "gevaren" aan te pakken. Als het op behandeling aankomt, worden om de twee tot drie jaar herhaalde medische cursussen voorgeschreven.

Dagelijkse routine en voeding

Met myocardiale schade moet u voldoende slapen en moet u overdag rust opnemen in uw schema. Lichamelijke training wordt aanbevolen, maar het is beter om overmatig 'fanatisme' te weigeren. De beste oplossingen zijn zwemmen, wandelen, ademhalingsoefeningen en een fiets. Trainingsbelasting is strikt gedoseerd. Het dieet bevat de volgende voedingsmiddelen:

  • eieren;
  • mager vlees en vis;
  • zuivel / zure melkproducten;
  • fruit en bessen;
  • soepen (zwakke groente-, vis- of vleesbouillon);
  • puddingen, stoofschotels en granen;
  • groenten (vooral broccoli, spinazie, paprika, bloemkool, zoete aardappel, wortelen);
  • pinda.

Dierlijke vetten, pittige, pittige en gerookte gerechten zijn ten strengste verboden. Eet geen vette vis en vlees. Verwijder rijke bouillon, koffie en sterke thee uit de voeding. Door deze aanbevelingen op te volgen, kunt u weer normaal worden.

Myocardiale dystrofie van het hart is een proces van metabole stoornissen in de hartspier. De ziekte komt niet vanzelf voor - het is het gevolg van ziekten die het myocardiale metabolisme negatief beïnvloeden en leiden tot verzwakking van de spierwanden van het hart. Het is erg belangrijk om de symptomen en behandeling van myocardiale dystrofie te kennen, om de aandoening niet te starten.

Artsen onderscheiden verschillende soorten pathologie, afhankelijk van de oorzaken die ertoe leiden.

  1. Dyshormonale myocarddystrofie treedt op als gevolg van stofwisselingsstoornissen en hormonale verstoringen. Vaak treft deze ziekte vrouwen na 50 jaar met de menopauze.
  2. Tonsilogene myocardiale dystrofie wordt aangetroffen bij mensen met chronische tonsillitis of tonsillitis. Hier noemen artsen een 'aanval' van immuniteit op hartcellen. Meestal komt de pathologie voor in een jong lichaam en heeft de volgende symptomen: ernstige tachycardie, kortademigheid, verergering in de avond.
  3. Het anemische type MKD manifesteert zich als gevolg van ernstig bloedverlies, ijzertekort of hemolytische anemie. Hier krijgt het menselijk lichaam weinig zuurstof, dus je kunt de pathologie van het myocardium observeren.
  4. Alcoholische myocardiale dystrofie komt voor bij een persoon die aan alcoholafhankelijkheid lijdt. De ziekte wordt gekenmerkt door celmembraanproblemen veroorzaakt door de invloed van gifstoffen. Dit type aandoening kan worden uitgedrukt door beven in de ledematen, overmatig zweten, kortademigheid en drukte. Bovendien is er aritmie, zwakke pols, vergroot hart, zwelling, hartastma.
  5. Myocardiale dystrofie als gevolg van fysieke inspanning treedt op bij atleten na intensieve training. De symptomen zijn gevarieerd: verhoogde hartslag, tintelend gevoel, lage bloeddruk.

Deskundigen merken de belangrijkste tekenen van de ontwikkeling van de ziekte op:

  1. Elektrocardiografie uitvoeren die een overtreding in de myocardcellen laat zien.
  2. Echocardiografie, die spreekt over de veranderingen die zich voordoen in het late stadium van een dergelijke pathologie als myocarddystrofie van gemengde oorsprong. Maar het is de moeite waard om te overwegen dat veel patiënten mogelijk geen symptomen hebben.
  3. Doppler - echocardiografie.
  4. MRI.
  5. X-ray.

Therapeutische maatregelen bij het diagnosticeren van pathologie moeten onder meer de patiënt bevrijden van de onderliggende ziekte en maatregelen om de voeding van het hart te normaliseren.

Medicamenteuze therapie bestaat uit de volgende acties:

  1. Ontvangst van een bèta-adrenerge blokker, die de effecten van het sympathische zenuwstelsel verzwakt. Van de medicijnen wordt Anaprilin het vaakst ingenomen.
  2. De benoeming van Riboxin of Mildronate, die metabolische processen verbeteren.
  3. Asparkam herstelt de elektrolytenbalans.
  4. Medicijnen nemen die de bloedstolling verminderen. Bijvoorbeeld Theonicol.
  5. Het gebruik van vitamine- en sporenelementen.

Behandeling van myocarddystrofie moet plaatsvinden onder strikt toezicht van de behandelende arts, omdat diffuse - dystrofische veranderingen moeten worden voorkomen.

Myocardiale dystrofie is een niet-inflammatoire niet-degeneratieve laesie van de myocardiale laag van het hart, waarvan de pathogenese is gebaseerd op metabole stoornissen in cardiomyocyten, vergezeld van een significante afname van niet alleen de intensiteit maar ook de regelmaat van het hart.

Het resultaat van dysmetabole processen die plaatsvinden in cardiomyocyten is een overgang naar een zuurstofvrije luchtweg, wat onvermijdelijk een afname veroorzaakt in de efficiëntie van het trofisme van de myocardiale laag van het hart.

Myocardiale dystrofie wordt nog steeds onvoldoende bestudeerd als een afzonderlijke nosologie en vereist de aandacht van wetenschappers voor het bepalen van de managementtactiek van patiënten die aan deze pathologie lijden.

In de dagelijkse praktijk gebruiken specialisten van elk profiel, inclusief cardiologen, de uniforme algemeen aanvaarde classificatie van ICD-10, waarbij elke nosologische vorm wordt aangegeven door een serienummer (myocardiale dystrofiecode volgens ICD-10: I42). Door het praktische gebruik van deze code kan de arts overal ter wereld de diagnose herkennen die bij een bepaalde patiënt is geverifieerd.

Afhankelijk van de oorsprong is myocarddystrofie onderverdeeld in twee grote categorieën: gevormd tegen de achtergrond van een pathologie van het hart of ontwikkeld tegen de achtergrond van ziekten die niet gepaard gaan met verminderde hartactiviteit. Als hartpathologie, tegen de achtergrond waarvan myocardiale dystrofie kan ontstaan, kan elke hart- en vaatziekte, behalve inflammatoire myocardiale schade, optreden.

De meest voorkomende situatie waarin deze energie-onbalans zich ontwikkelt in het myocardium is een langdurig tekort aan vitamines en essentiële voedingsstoffen in het menselijk lichaam, die optreedt bij langdurige onevenwichtige voeding, honger. Bovendien ontwikkelt myocardiale dystrofie bij overmatige fysieke activiteit bij professionele atleten en tijdens de zwangerschap niet door onvoldoende opname van voedingsstoffen in het lichaam, maar als gevolg van hun overmatige consumptie.

Volgens de etiopathogenetische classificatie van deze pathologie worden een aantal specifieke vormen onderscheiden: tonsillogene myocardiale dystrofie (schade aan cardiomyocyten als gevolg van intoxicatie met tonsilitis), intoxicatie myocardiale dystrofie (alcohol) als gevolg van toxische effecten op cardiomyocyten.

Voor de ontwikkeling van alcoholische myocarddystrofie is een lange voorwaarde voor alcoholisme een vereiste. Bovendien kan toxische myocarddystrofie worden veroorzaakt door langdurige blootstelling aan het menselijk lichaam van verschillende soorten toxines (benzeen, nicotine, aniline), evenals medicijnen in geval van overdosering.

Neuro-endocriene myocarddystrofie wordt gevormd tegen de achtergrond van verschillende aandoeningen van de hormonale status van de patiënt, evenals bij schendingen van neurohumorale regulatie. Dystrofische myocardiale schade ontstaat doordat de structuren van het zenuwstelsel constant opgewonden zijn, vergezeld gaan van overmatige productie en het vrijkomen van adrenaline in de algemene bloedbaan. Bovenstaande veranderingen veroorzaken onvermijdelijk een toename van de belasting van het myocardium, die eindigt met de vorming van onomkeerbare degeneratieve veranderingen.

Ondanks de polyetiologische aard van deze pathologie, worden alle etiopathogenetische varianten van myocardiale dystrofie gekenmerkt door een enkel pathogenetisch ontwikkelingsmechanisme, dat is gebaseerd op een schending van de energie van het intracellulaire metabolisme. De ontwikkeling van myocardiale dystrofie bij ernstige bloedarmoede wordt verklaard door de vorming van een hemische hypoxische laesie, die onvermijdelijk de ontwikkeling van energietekort in het myocard veroorzaakt.

Myocardiale dystrofie bij kinderen

Myocardiale dystrofie bij kinderen ontwikkelt zich vaak tijdens het proces van foetale ontwikkeling. Tijdens een mislukte zwangerschap kan het ongeboren kind om verschillende redenen acute of chronische zuurstofgebrek ervaren. Een andere reden voor het optreden van degeneratieve processen is infectie van de foetus in de baarmoeder van de moeder. U kunt enkele andere veelvoorkomende oorzaken van de ontwikkeling van MCD bij kinderen specificeren:

  • gevoeligheid voor frequente verkoudheid en virale ziekten;
  • detectie van perinatale encefalopathie;
  • Bloedarmoede;
  • sedentaire levensstijl;
  • overmatige lichaamsbeweging;
  • overmatige volheid;
  • endocriene disfunctie;
  • drugsintoxicatie.

Meestal wordt dit type pathologie gediagnosticeerd als dystrofie van de linker hartkamer. Dit wordt verklaard door het feit dat de meeste belasting in het proces van contractiele activiteit op dit deel van het hart valt. Vooral aangetast zijn delen van het myocardium die het achterste deel van de linker hartkamer en het atrium blokkeren en beide ventrikels afbakenen.

  • mentale en emotionele stress van kinderen;
  • irrationele fysieke stress;
  • ondervoeding;
  • gebrek aan eiwitten in het lichaam;
  • onjuiste kinderopvang;
  • infectieziekten in een vergevorderd stadium.

Myocarddystrofie bij kinderen is niet erg uitgesproken en is asymptomatisch. Daarom moet u bij vermoeden van hartproblemen onmiddellijk een cardioloog raadplegen.

Als deze ziekte een plek moet zijn, is het beter om deze in de kindertijd te genezen, om het risico op verdere ontwikkeling van MCD en het schadelijke effect op het lichaam van de kinderen te elimineren.

Behandeling en preventie

De duur en effectiviteit van behandeling met MKD bij kinderen hangt af van de pathologie van de ontwikkeling van de ziekte, die myocardiale dystrofie veroorzaakte. Meestal krijgen kinderen kalium- en magnesiumzoutpreparaten voorgeschreven. Deze medicijnen herstellen de metabole processen in het myocardium, normaliseren het ECG, elimineren elektrolytcelstoornissen, vullen het lichaam aan met kalium en magnesium.

Het is ook mogelijk om kalmerende middelen te gebruiken in combinatie met psychotherapie en acupunctuur.

De meest effectieve preventie van myocardiale dystrofie bij kinderen is een gezonde en actieve levensstijl. Daarom is het erg belangrijk om dit van jongs af aan aan een kind te leren, zodat hij zich op volwassen leeftijd gemakkelijk kan houden aan goede voeding en slechte gewoonten kan opgeven.

Enkele tips voor de dagelijkse routine

Iemand bij wie de diagnose dysmetabole myocarddystrofie is gesteld, moet zich in het dagelijks leven aan de volgende regels houden:

  1. In slaap vallen en op een bepaald moment wakker worden volgens het regime. Je moet minimaal 9 uur 's nachts en 2 uur' s middags slapen.
  2. Voer dagelijkse trainingen uit die niet langer dan een half uur duren. Het is de moeite waard om ervoor te zorgen dat het lichaam niet erg moe wordt, wat diffuse - dystrofische veranderingen in het myocard kan veroorzaken. Als de toestand van de patiënt sterk verslechtert, raadt de arts een halfbedbehandeling aan.
  3. Regelmatig deelnemen aan fysiotherapie, ademhalingsoefeningen, zwemmen, wandelen, fietsen. Gewichtheffen en verschillende sportcompetities moeten worden uitgesloten.
  4. Observeer het lichaam tijdens fysieke oefeningen - het is de moeite waard om kortademigheid te voorkomen. Als er diffuse - dystrofische symptomen zijn ontstaan, onderbreek dan de training en rust een beetje uit.
  5. Niet oververhitten of onderkoelen.
  6. Negeer fysiotherapie niet. Een douche, baden met naalden en zeezout zijn erg handig.
  7. Neem meerdere keren per jaar een massage, wat de zwelling vermindert.
  8. Het is erg belangrijk om mentaal niet te overwerken. Met een toename van emotionaliteit is het de moeite waard om valeriaan of moederskruid te drinken, anders zal er een overmatige stimulatie van de hartspier door het zenuwstelsel optreden.
  9. Het wordt aanbevolen om het roken van alcohol en tabak volledig te elimineren. Slechte gewoonten leiden tot hypertensie en een zware belasting van het hart.

Alle beschreven acties verbeteren de bloedcirculatie en versnellen de behandeling van myocarddystrofie. Bovendien normaliseert een actieve levenshouding het metabolisme en wordt het beschouwd als een garantie voor het vermijden van bloedstolsels.

Men mag niet vergeten dat het myocardiale dystrofie is van complexe oorsprong die tot onomkeerbare gevolgen leidt. Dit suggereert dat pathologie tijdig moet worden behandeld. Bovendien moet de patiënt een positieve stemming hebben en zijn levensstijl ten goede veranderen. Dyshormonale myocarddystrofie is niet dodelijk met de juiste therapie.

Hoe hypertensie voor altijd te genezen.

In Rusland worden jaarlijks 5 tot 10 miljoen telefoontjes gedaan naar de ambulance voor toenemende druk. Maar de Russische hartchirurg Irina Chazova beweert dat 67% van de hypertensiepatiënten niet eens vermoedt dat ze ziek zijn!

Hoe kun je jezelf beschermen en de ziekte overwinnen? Een van de vele genezen patiënten, Oleg Tabakov, vertelde in zijn interview hoe hij hypertensie voor altijd kon vergeten.

Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic