Voorbijgaand cerebrovasculair accident - Neurologische aandoeningen

Tekort
ceruloplasmine., in de laesie van org-foci
verzachting en sclerotherapie.

Op de iris
afzetting van de boze zel van de Kaiser-Fleischer-ring.

Vormen: lever,
stijve aritmogiperkinetiek,
beven-stijf, beven,
estrapyramidale corticale /
piramidale hemiplegie.

Kliniek. Tremor,
hyperkinese, verhoogde tonus in het middentype,
stapel intelligentie.

Diagnostiek. Toename
koper in de urine, een afname van ceruloplasmine in het bloed.

Behandeling. Complexonen
koperbinding (unitiol, penicillamine), lager
tonus muis (cyclodol), antihistaminicum,
vit.

Dystonie - type
onvrijwillig gewelddadig
slow motion
spiercontractie van de ledematen, romp,
nek, gezicht. Torsiedystonia
(idiopathisch gegeneraliseerd
spierdystonie
dystonie)

Verzonden door
autosomaal dominant en autosomaal recessief
type. Meestal begint tijdens seksuele
rijping, maar mogelijk zelfs later
Begin. In de eerste fasen kan het verschijnen
lokale vorm - blefarospasme, of
segmentale vorm - spastisch
draaihals. In de loop van de ziekte kan dat zijn
spontane remissies.

RџSЂRё
rigide hypokinetiek
formulier
toename van plastic toon, verschillende
in individuele spiergroepen, leidt
naar pathologische houding instellingen
(vervormende dystonie). Tot de tweede
aangeboren vorm grenst langzaam
progressieve dystonie combineren
met tekenen van parkinsonisme en ernstig
fluctuatie van symptomen gedurende de dag
(Segawa-syndroom, juveniele dystonie
parkinsonisme).

RџSЂRё
rigide-hypokinetische vorm wordt gebruikt
DOPA-bevattende medicijnen die
vooral effectief bij jongeren
dystonisch parkinsonisme. Bij
hyperkinetisch-dystonische vorm
kan deze volgorde aanbevelen
voorschrijven van medicijnen: 1) anticholinergica
(trihexyfenidyl); 2) baclofen; 3)
carbamazepine;

symptomatisch
(verworven) torsiedystonia
meestal een manifestatie van de kindertijd
hersenverlamming. Farmacotherapeutisch
benaderingen zijn hetzelfde als bij torsie
dystonie.

familie
ataxia F rdrekh x en - out-rec.

Etiologie. Nar
ruil AK

Pathomorfologie.
Degeneratief isme in de kolf en laterale koorden
ruggenmerg (vooral het Gallische pad),
ruggenmerg en piramidekanaal.
Cerebellaire atrofie

Kliniek. Debuut
6-10 jaar oud, gevoelig en cerebellair
ataxie, hyporeflexie, gezongen
spraak, holle voet (hoge boog, extensie
kern en flexie-eindkootjes
vingers), kyphoscoliose.

Dif. Diagnose met
Charcot-Marie (lijdt niet aan uitgesproken diepte
chuv, nee tegen piram nar.)

Behandeling. Massage,
lichamelijke opvoeding.

Ongeveer l en ongeveer p ongeveer N ongeveer
cerebrale atrofie - kenmerkend
degeneratie van neuronen van de cerebellaire cortex,
kernen van de brug en lagere olijven.

Kliniek. Cerebellar
de basis van vooruitgang, een afname in geheugen, intelligentie,
isme psyche.

1) atrofie
Menzel-out-house, debuut 14-60 jaar oud, hersenen
rass-va, parese, verlamming, vert. Choo-ti
hyperkinese

2) atrofie
Fickler-Winkler-out-rec. Het debuut is 20-80 jaar oud,
parese, cerebrale ataxie, hyporeflexie.

3) Atrofie met atrofie
netvlies uit huis. Debuut in de kindertijd
parese, nar gevoeligheid, visie

4) Atrofie
Shuta-Haymakera- out-house, debuut 17-30 jaar oud,
nar voelt diepte, spastische dwarslaesie,
bulbar rass-va.

5) Degeneratie met
dementie en oftalmoplegie en extrapir
Nar Out huis. 7-45 jaar oud. Oftalmopelgie,
parkinsonachtige syn-m

tot neuromusculair
ziekten omvatten primaire
spierlaesies, secundair of neurogeen
atrofie, myasthenia gravis en myotonie
verlamming.

• myopathieën,
kenmerkend voor klinisch en genetisch
respect als progressieve spier
dystrofie;

• myopathieën,
kenmerkend voor klinisch en genetisch
verwantschap, zoals myotone syndromen;

• niet progressief
vormen van myopathie met karakteristieke structurele
tekens;

• myopathieën,
karakteristiek biochemisch;

• myopathieën,
door hormonale stoornissen;

• inflammatoir
spierreacties;

• myopathieën,
bijkomende neoplasmata;

• myopathieën
giftig en medisch.

Groep II inbegrepen
myasthenia gravis en myasthenische syndromen.

• kinderen en
juveniele spinale atrofie;

•kant
amyotrofe sclerose;

• neuraal
amyotrofie - ziekte van Charcot - Marie -
Tuta;

• familie
hypertrofische neuropathie dejerine
- Sotta;

• neuropathie met
karakteristieke metabole stoornis.), 3.
I. geërfd,
II. Niet geërfd,
of fenokopieën. Groep I bestaat uit:
• progressieve spierdystrofieën;

• niet progressief
myopathie • myotonie; • periodiek
verlamming; • neurogene amyotrofie:
neuraal en spinaal. Groep II
omvat symptomatische vormen
ontwikkeling van neuromusculaire ziekten
te midden van alle onderliggende ellende
(systemische ontstekingsziekte,
endocriene pathologie, enz.).

erfelijk
neurodegeneratieve obstructie. In mitochondriën
stapelbedden van de Krebs-cyclus = gt; opgehoopte melk
to-you = gt; metabole ac> sim we.

Melac-
(mitochondriale encefalopathie lactaat
acidose) - debuut in elk tijdperk., vaker in
teenage

Kliniek. slecht
ladingen dragen, slag-achtig
afleveringen, krampen, gescheurde rode vezels
met een biopsie, lactaatacidose, tot 90%
normen ontwikkelen. Sim-we beginnen krampen
GB, braken, weigering van voedsel. Acetonemie
braken, kort postuur, gehoorverlies.
Beroerte-achtige afleveringen (parese en
verlamming van het einde, duizeligheid, GB,
coma) Provocatie -
stress, infectie Diagnose. Toename
bloedlactaat, CT, MRI, - voorbijgaande brandpunten
ischemie., spierbiopsie, bloed en hersenvocht aan
melk geven.

Diagnostiek. IN
bloedvloeistof lactaat, pyruvaat, metabolisch
acidose, EEG-piekgolf, spierbiopsie

Behandeling. Metabool
therapie, vit, neurotrofe-carnitine, riboflavine,
Q 10, cerebrolysine, actovigin,

NARP (neuropathie,
ataxie, gepigmenteerde rhinitis)

Peroxisomen - Ovaal
organellen, de kat bevindt zich in alle Cl behalve
rode bloedcellen bevatten ze een groep
enzymen kat die O2 gebruikt voor oxidatie in
H2O2, het aantal oxidase-enzymen, conserveermiddel
Kl van agressie O2.

Peroxisoom
Bol-ni - opgetreden met een build-defect aan de binnenkant
organel.

Cerebrohepatorenaal
Zellweger-syndroomziekte
vroege kinderjaren geërfd
autosomaal recessief type en
gemanifesteerd door spierhypotensie,
motorische stoornis, areflexie,
cardiomyopathie, mentale retardatie
ontwikkeling, convulsies, leverfibrose
en niercystose.

Zijn karakteristiek
craniofaciale dysmorphia (hoog voorhoofd,
lage baan), visuele atrofie
zenuwen, vertroebeling van de lens en het hoornvlies,
glaucoom, aplasie van de thymus

Vanaf de eerste maanden
uitgesproken vertraging gedetecteerd in het leven
psychomotorische ontwikkeling.

In de cellen wordt genoteerd
het verhogen van de hoeveelheid vetzuren met
lange koolhydraatketen.

Levensduur
maanden

Met ziekte
witte stof van de hersenen lijdt
bijnieren

Pathogenese. Voorkomen
opgehoopt vet met een zeer lange keten
speelt zich af in de hersenen en de bijnier.

Vormen: kinderkamer,
jeugdig, volwassen

Kinderdebuut in
7-9 jaar oud, juveniel bij 13 jaar oud, knotgedrag,
intelligentie, vert. Gangwerk, krampen

X-gebonden
adrenoleukodystrofie (klassiek)

Wordt meestal ziek
jongens

De eerste symptomen
worden gevonden op de leeftijd van 5-12 jaar
(schending van gedrag, gebrek aan
aandacht, geheugenverlies)

Naarmate je vordert
sluit je aan bij dementie, verlies van gezichtsvermogen
door atrofie van de oogzenuwen,
piramidale stoornissen. Worden gevierd
bulbair en pseudobulbar
stoornissen, zintuiglijke doofheid.

Tekenen verschijnen
bijnierinsufficiëntie (algemeen
zwakte, braken, hyperpigmentatie van de huid.

In hersenvocht nam toe
de inhoud van immunoglobulinen G.

Gemanifesteerd in
neonatale periode of in de eerste
twee jaar leven en wordt gekenmerkt
ernstige spier hypotensie,
stuiptrekkingen, vertraagde psychomotorische
ontwikkeling en vergroting van de lever.
Naarmate de ziekte voortschrijdt
sluit zich aan bij doofheid en achteruitgang
visie (retinitis pigmentosa)

Atrophy opgemerkt
bijnier en polycystische nierziekte.

Diagnostiek. Op de
MRI-focuspunten van demyelinisatie in de vorm van een vlinder
in de regio neemt Ur-OTsZhK toe,
tetracazanoic en hexazanoic
en hun verhouding., verhoogd eiwit in hersenvocht,
basale ACTH verhoogd., elektrolyten en
cortisol normaal

Behandeling.
Glycerotriolietolie, Larenz-olie,
BMT.

Type volwassene
(erfelijk polyneurotisch
ataxie)

Ziekte
ontwikkelt zich daardoor in de adolescentie
ophoping in het lichaam van fytaan
zuren. Vanwege het gebrek aan fetonyl CoA-hydroxylase

Het concept van de bloedcirculatie

De hersenen en het ruggenmerg van een persoon worden door veel bloedvaten gepenetreerd, waardoor het bloed met een bepaalde snelheid en druk circuleert. Het bevat zuurstof en voedingsstoffen, waardoor een persoon veel vitale functies volledig kan vervullen.

107. Ruggenmergtumoren. > Subarachnoïde
bloeding - een frequente complicatie van een blauwe plek
hersenen = gt; gedissocieerde meningeale
syndroom, psychomotorische stoornissen (delier,
opwinding, hallucinaties, ongeremdheid),
diencefale symptomen (dorst, hyperthermie,
oligurie), hypertensief syndroom.

Diagnose: lumbaal
punctie: CSF rood / roze, defin
cytose, verhoogd eiwit)

Kneuzing - schade veroorzaakt door
gemakkelijk - er is een focus

Met een gemiddelde focus
groter of meerdere

Behandelingsmethode: uitdroging,
hemostatisch, antihistaminica,
symptomatische geneesmiddelen (koortswerende middelen,
antibiotica, hart, anticonvulsiva,
kalmerende middelen). Met subarachn-liefde
punctie, chirurgische behandeling.

In de kliniek
intracraniaal hematoom
er zijn drie periodes: acuut vanwege
direct traumatisch
blootstelling (komt meestal voor bij
symptomen van hersenschudding of blauwe plekken
hersenen); latente periode - licht
het tijdsverloop tussen kalmeerde al
hersenschudding en nog niet
gevormd compressiesyndroom;

de daadwerkelijke compressiefase van de hersenen: scherp
scherpe achteruitgang
barstende hoofdpijn, verminderd
bewustzijn tot een coma.
Stam symptomen - anisocoria,
toenemende mydriasis, horizontaal
of verticale strabismus, "zwevend"
oogbolbewegingen, nystagmus, afname
hoornvlies- en farynxreflexen,
bradycardie, hartritmestoornissen en ademhaling,
contralaterale hyperreflexie.

kneuzingen
epidurale
een bron van bloeding
diploetische aderen, aderen op de bovenkant van de hersenen.
latente periode: 3-36 uur

Subduraal
aderbron (voedings-, achterhoofd)
3 dagen - 2 weken of meer.

Intracerebraal
hematomen
focale symptomatologie overheerst

Intraventriculair
hematoom
–– snelle ontwikkeling van symptomen,
bewustzijnsverlies, ademhaling,
hart activiteit. in hersenvocht-bloed

diagnostiek:
gebaseerd op de kliniek. symptomen, MRI,
CT

Behandeling: dringend
chirurgische, voorgeschreven hormonen. Na
fragmenten uit de statistieken-observatie door een neuroloog,
vitaminetherapie, kalmerende middelen.

101. dwarslaesie
hersenen. Etiologie. Classificatie.
Hematomyslia. Hematrachis. Kliniek.
Diagnostiek.

Letsel sp.m .:
hersenschudding, blauwe plek, compressie

Etiologie: traumatisch
impact op de wervelkolom (fractuur
wervel crush, bloeding, bloeding
in de plaats van een blauwe plek, enz.)

Bij kinderen jonger
in de regio C1-2 en de bovenborst.

Shake draagt
tijdelijke har-r vanwege irritatie houdt niet op
impulsen

Kliniek. Paresthesie
burs van bekkenfuncties

Letsel. Beperkt
of volledige cross., bij volledige pauze
hematoom boven en onder

Kliniek. Voelen
lichaamsscheiding, verlamming, anesthesie

Behandeling. Korset,
cervicale kraag, doorligwonden preventie,
creatie van rotonde manieren van bloedcirculatie. Draai
Hematomyelia-bloeding
in sp.m lokalisatie in het regionale centrum van het kanaal en terug
hoorns. Symptomen: segmentaal gedissocieerd
aandoeningen, vegetative-trophic.gt; perifere parese,
draad voelt bekkenstoornis.

schelp
bloeding (hematorrhisis)
kan epiduraal en subduraal zijn
en worden gekenmerkt door radiculaire en
meningeale symptomen waartoe
parese van ledematen kan meedoen,
geleidingsstoornissen van gevoeligheid
en bekkenaandoeningen.

Behandeling. Korset,
bed, hemostase. Het gebruik van uitdroging,
hemostatisch, ongevoelig,
ontstekingsremmende medicijnen

Extramedullair
tumoren:
langzame groei, 3 stadia: radiculair, syndroom
halve nederlaag (Brown-Secara),
syndroom van transversale laesie van het ruggenmerg.
Pijn is erg uitgesproken.
op de plaats van de tumor, onder druk
pijnpunten. Paresthesie. handelen
tumoren = gt; bekken, gevoelig,
motorische, vegetatieve trofische
frustratie.

Craniospinal
tumorlokalisatie: symptomatische laesie van het ruggenmerg,
romp en kleine hersenen. expressie intracraniële hypertensie, op
oculaire dag stagneerde

Cholesteatomen
ruggenmerg-epidermale tumoren, monsters van cysten
als gevolg van slippen van de opperhuid in
subarachnoïdale ruimte met lumbaalpunctie.
Symptomen: scherpe pijn in de lumbale regio, irrad
aan de onderkant, spanning symptomen,
daling / verlies van droge refl. been.

diagnostiek:
niveau
radiculaire
pijnen, parese, lunges. reflexen, ziekte.
Lumbale punctie, hersenvocht
tests, myelografie (p-counter-stof wordt toegediend
na suboccipitale punctie in
cerebellaire hersentank.

Dif. Diagnose:
tuberculeuze spondylitis, syringomyelia, arachnoiditis, milde epiduritis, bloeding
vvo sp.m, tumoren van een wervel., verspreid
sclerose.

Behandeling: snel.
De prognose is gunstiger voor extramedullaire tumoren.

motor
schendingen worden vaak gecombineerd met
gevoelige stoornissen
ontwikkelingsachterstand in spraak en mentaal
ontwikkeling, krampen.

Etiologie
hersenverlamming
divers: besmettelijk, somatisch
en endocriene ziekten van de moeder,
zwangerschapstoxicose, pathologie
navelstreng en placenta, geboorteafwijkingen
activiteiten, verloskundige operaties,
immunologische onverenigbaarheid van bloed
moeder en foetus enz

Pathomorfologisch
veranderingen in het zenuwstelsel zijn divers.
30% van de kinderen heeft ontwikkelingsstoornissen
hersenen - microgyria, pachygyria, heterotopia,
onderontwikkeling van hemisferen en anderen. Dystrofisch
veranderingen in hersenweefsel,

Klinisch
motor beeld
aandoeningen
met hersenverlamming
behandelen verschillende kanten van motorische vaardigheden
- piramidale innervatie, extrapiramidaal
regulering van positonische automatismen,
corticale mechanismen van vorming
gerichte motorische handelingen. Tonic
labyrintreflex bij kinderen met cerebrale
verlamming komt tot uiting in het maximum
verhoogde toon in extensiegroepen
spieren in rugligging en flexor
in positie op de buik. Hoog gespierd
toon draagt ​​bij aan
contracturen.

opties
hersenverlamming ..

Spastisch
diplegie
(Little syndroom) - de meest voorkomende
veel voorkomende vorm van cerebrale
verlamming. Het wordt gekenmerkt door motor
aandoeningen in de bovenste en onderste ledematen,
bovendien worden de benen meer aangetast ..

Spastisch
hemiplegie
gekenmerkt door motorische stoornissen
meestal aan één kant

Dubbele hemiplegie
gekenmerkt door motorische stoornissen
in alle ledematen

Atonisch-astatisch
syndroom
("Trage" vorm van cerebrale baby
verlamming. In het klinische beeld op
uitgesproken voorgrond
hypotensie van de spieren.

Hyperkinetisch
formulier
gekenmerkt door overheersend
schade aan striopallidaire structuren
systemen). De spiertonus is vaak variabel
fluctueert tussen hypotensie en normotonie,
intermitterende spasmen worden waargenomen.

Cerebellair
formulier
gekenmerkt door verminderde coördinatie

Vroege behandeling
sensomotorische vaardigheden trainen met
reflex hun fixatie
bevordert tijdige ontwikkeling
motor vaardigheden. Oefentherapie, orthopedisch
methoden, fysiotherapie (lek. elektroforese,
helende baden, pulsstroom,
elektrostimulatie van de spieren), preparaten voor
verbeterde procesconversie (glutamine
zuur, lipocerebrine, aminalon, nootropil,
vit.

Vervolgbehandeling voor de ziekte

Wetenschappers hebben de belangrijkste risicofactoren geïdentificeerd die cerebrovasculaire insufficiëntie veroorzaken:

  • genetische erfelijkheid;
  • aangeboren of verworven dunne en broze bloedvaten;
  • vaatziekten (atherosclerose, enz.);
  • verhoogde viscositeit van het bloed;
  • verstoringen in het werk van het hart (defecten, een verandering in het ritme, enz.);
  • hoge bloeddruk;
  • aandoeningen van het bewegingsapparaat;
  • diabetes;
  • overgewicht;
  • overmatig misbruik van alcohol en tabak;
  • het nemen van een bepaalde groep geneesmiddelen (hormonale anticonceptiva of geneesmiddelen die de reologische eigenschappen van het bloed veranderen);
  • nerveuze spanning of stress;
  • verhoogde lichamelijke activiteit;
  • duur van het volgen van uitputtende diëten.

Doorbloedingsstoornissen komen zowel bij mannen als vrouwen voor. Bij ouderen wordt deze pathologie echter veel vaker gediagnosticeerd. Dit komt door het verschijnen van chronische ziekten die verstoringen in de natuurlijke bloedcirculatie veroorzaken. Vasculaire vorming kan veroorzaken:

  • Voorbijgaande storingen;
  • Volledige of gedeeltelijke blokkering van bloedvaten;
  • Vasculaire breuk en ernstige hersenbloeding.

Symptomen van een cerebrovasculair accident zijn afhankelijk van het type en het stadium. In de acute fase zijn er: ernstige en plotselinge hoofdpijn, misselijkheid en braken, snelle ademhaling en hartslag, spraak- en coördinatieproblemen, verlamming van ledematen of delen van het gezicht, gespleten ogen, lichte strabismus.

Een ernstige zenuwschok leidt vaak tot de ontwikkeling van een ischemische beroerte, die zich manifesteert tegen de achtergrond van bestaande atherosclerose. In dit geval ervaart de patiënt ernstige hoofdpijn, spraakstoornissen en coördinatie van bewegingen. Alle symptomen verschijnen spontaan en nemen geleidelijk toe.

Een tussenstadium tussen acuut en chronisch hersenfalen is een overgangsstadium. In dit geval treedt een cerebrovasculair accident op met een combinatie van aanhoudende arteriële hypertensie en atherosclerose. De patiënt heeft de volgende symptomen:

  • gevoelloosheid van de helft van het lichaam of gezicht, maar waarvan de foci van vasculaire oorsprong geconcentreerd zijn;
  • "Een aanval van epilepsie", gedeeltelijke verlamming;
  • duizeligheid;
  • verhoogde lichtgevoeligheid (reactie van pupillen van de ogen op fel licht);
  • vertakking in de ogen;
  • verlies van oriëntatie;
  • gedeeltelijk geheugenverlies.

Met verdere progressie gaat de ziekte in een chronisch stadium. Er zijn drie hoofdfasen. De eerste manifestaties van cerebrovasculaire insufficiëntie, die worden gekenmerkt door ernstige vermoeidheid bij de patiënt, duizeligheid en hoofdpijn. Vaak lijden deze mensen aan frequente stemmingswisselingen of concentratieverlies.

In de volgende fase worden ruis in het hoofd, slechte coördinatie van bewegingen en onvoldoende reactie op verschillende situaties toegevoegd aan de bovengenoemde symptomen. Bovendien wordt de patiënt slaperig, verliest hij de aandacht, hij heeft de prestaties aanzienlijk verminderd.

Als een effectieve behandeling niet op tijd wordt uitgevoerd, zullen bij een gebrek aan zuurstof de hersenneuronen beginnen te sterven, wat tot ernstige complicaties zal leiden. Het is onmogelijk om deze cellen te herstellen en een persoon kan de rest van zijn leven gehandicapt blijven.

Na ontvangst van de resultaten van een uitgebreid onderzoek wordt voor de patiënt een individueel behandelregime gekozen. In de regel krijgt hij een bepaald medicijn voorgeschreven dat de bloedcirculatie in de hersenen helpt stabiliseren.

Het is erg belangrijk om de vorm en het stadium van een cerebrovasculair accident te bepalen, de effectiviteit van de therapie hangt hier rechtstreeks van af.

Bij een acuut hemorragisch type cerebrovasculair accident krijgen patiënten medicijnen voorgeschreven om de bloeddruk te verlagen, het bloeden te stoppen en zwelling in de hersenen te verminderen. Hiervoor worden de volgende medicijnen gebruikt:

  • Arfonad, Pentamin, enz. - helpen de druk te stabiliseren;
  • ascorbinezuur, calciumgluconaat - verhoog de permeabiliteit van de wanden van bloedvaten, verbeter de functie van bloedstolling;
  • Caviton, Cinnarzin, etc. - verbeteren de reologische eigenschappen van bloed;
  • Lasix - helpt zwelling te verlichten.

In de meeste gevallen worden medicijnen intraveneus of intramusculair toegediend. Bij verhoogde intracraniële druk wordt de patiënt doorprikt.

Bij een ischemische beroerte worden medicijnen gebruikt om het cardiovasculaire systeem te stabiliseren (Strofantin, Cardiamine, enz.), En er wordt ook een kuur met stabilisatoren van intracraniale druk voorgeschreven.

Als chronische cerebrovasculaire insufficiëntie wordt gediagnosticeerd, worden antioxidanten, ventotonica, neuroprotectors en bloedcirculatieversterkers gebruikt. Aangezien deze aandoening zich vaak ontwikkelt tegen een achtergrond van ernstige nerveuze shock, krijgt de patiënt lichte sedativa en vitaminecomplexen voorgeschreven. Het verloop van de behandeling en de dosering worden individueel door de behandelende arts gekozen.

Als een cerebrovasculair accident wordt veroorzaakt door atherosclerose, worden medicijnen gebruikt die helpen bij het afbreken van cholesterolplaques (Vabarbin, Simartin, enz.). Bij meervoudige blokkering van bloedvaten kan een chirurgische ingreep nodig zijn.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Recardio, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart

etnoscience

Het is mogelijk om de hersencirculatie te verbeteren met behulp van folkremedies. Meestal worden infusies of afkooksels op basis van medicinale planten gebruikt: ginseng en Schisandra chinensis, meidoorn, kamille, moederskruid, enz.

Deze fondsen moeten worden gebruikt in combinatie met het hoofdbehandelingsregime, anders neemt het risico op complicaties toe. Voordat u traditionele medicijnen gebruikt, dient u uw arts te raadplegen.

Goede voeding

Een uitgebalanceerd dieet speelt een grote rol bij de behandeling van circulatiestoornissen. Zwaarlijvige mensen moeten vet, pittig en gerookt voedsel vermijden. Het is beter om seizoensgebonden verse groenten en fruit te eten, gezonde granen, vis, zeevruchten en mager vlees.

Medicamenteuze therapie stelt u in staat de progressie van de ziekte te stoppen, maar keert niet terug naar de verloren vaardigheden van de patiënt (herstel van spraak, bewegingen, enz.). Daarom is het belangrijk om tijdig een arts te raadplegen, want hoe eerder de veranderingen worden geregistreerd, hoe gemakkelijker ze op de therapie reageren en minder negatieve gevolgen voor de patiënt hebben.

Preventie van een cerebrovasculair accident omvat een gezonde levensstijl en voeding, wandelen in de frisse lucht en het minimaliseren van sterke fysieke en emotionele stress. In het geval van een genetische aanleg voor een dergelijke ziekte, is het noodzakelijk om regelmatig onderzoeken door een arts te ondergaan.

Om de bloedcirculatie te verbeteren, raden artsen aan om 1-2 keer per week sauna's of baden te bezoeken (bij gebrek aan directe contra-indicaties). Dit helpt de verstopte bloedvaten te openen en de hersenen te verrijken met de benodigde hoeveelheid bloed. Daarnaast wordt aanbevolen om regelmatig complexen van vitamines en mineralen in te nemen die de wanden van bloedvaten helpen versterken.

Circulatieproblemen in de hersenen komen vaak genoeg voor. Ze verschijnen om verschillende redenen en worden onmiddellijk behandeld. Anders neemt het risico op het ontwikkelen van onomkeerbare gevolgen voor de patiënt toe (spraak- en bewegingsstoornissen, geheugenverlies, enz.). Voor therapie worden speciale medicijnen gebruikt, die de arts selecteert, afhankelijk van de vorm en de ernst van de ziekte. Zelfmedicatie met deze diagnose is onaanvaardbaar.

Vasculaire pathologieën die een schending van de cerebrale circulatie veroorzaken, kunnen heel verschillend zijn:

  • bloedproppen
  • looping, knikken;
  • сужение;
  • embolie;
  • aneurysma.

We kunnen in alle gevallen praten over cerebrale vasculaire insufficiëntie wanneer de hoeveelheid bloed die daadwerkelijk naar de hersenen wordt getransporteerd, niet samenvalt met het noodzakelijke.

Als de behandeling niet op tijd is gepland, zal de plaque onvermijdelijk bloedplaatjes ophopen, waardoor deze in omvang toeneemt en uiteindelijk een bloedstolsel vormt. Het zal het bloedvat blokkeren, de beweging van bloed erdoor belemmeren, of de bloedstroom afbreken, waarna het aan de hersenslagaders wordt afgegeven. Daar sluit hij een vat af, waardoor een acuut cerebrovasculair accident ontstaat, een beroerte genoemd.

Hypertensie wordt ook beschouwd als een van de belangrijkste oorzaken van de ziekte. Bij patiënten met hypertensie werd een lichtzinnige houding ten opzichte van hun eigen druk opgemerkt, inclusief manieren om deze te normaliseren.

In het geval dat behandeling wordt voorgeschreven en de voorschriften van de arts worden opgevolgd, wordt de kans op vasculaire insufficiëntie verkleind.

Osteochondrose van de cervicale wervelkolom kan ook problemen met de bloedstroom veroorzaken, omdat het de bloedvaten die de hersenen voeden comprimeert. Daarom is de behandeling van osteochondrose niet alleen een kwestie van pijn wegnemen, maar meer een poging om ernstige gevolgen, waaronder de dood, te voorkomen.

Hoofdletsel kan ook een directe oorzaak van de ziekte zijn. Hersenschudding, bloedingen of blauwe plekken veroorzaken compressie van de hersencentra en als gevolg daarvan - verstoringen van de hersencirculatie.

De volgende symptomen zijn kenmerkend voor een cerebrovasculair accident:

  • hoofdpijn van onbekende oorsprong, duizeligheid, kippenvel, tintelingen die niet door lichamelijke oorzaken worden veroorzaakt;
  • immobilisatie: zowel gedeeltelijk, wanneer een ledemaat motorische functies gedeeltelijk verliest, als verlamming, waardoor volledige immobilisatie van een deel van het lichaam wordt veroorzaakt;
  • een scherpe afname van gezichtsscherpte of gehoor;
  • symptomen die duiden op problemen met de hersenschors: moeite met spreken, schrijven, verlies van leesvaardigheid;
  • epileptische aanvallen;
  • een sterke achteruitgang in geheugen, intelligentie, mentale vermogens;
  • plotseling ontwikkelde afwezigheid, onvermogen om te concentreren.

Soorten vasculaire oorsprong

De classificatie van cerebrovasculaire ongevallen kan worden gebaseerd op de aard van het verloop van pathologische processen. Mogelijk:

  • Het acute stadium. In dit geval heeft de patiënt meestal een beroerte. Het komt plotseling voor, gekenmerkt door een langdurig beloop en de ontwikkeling van negatieve gevolgen (verminderd gezichtsvermogen, spraak, enz.);
  • Chronisch cerebrovasculair accident. Komt meestal voor als gevolg van atherosclerose of aanhoudende hypertensie.

De vasculaire vorming van het acute brein is onderverdeeld in twee hoofdgroepen:

  • Ischemische beroerte, die wordt gekenmerkt door de vorming van bloedstolsels in de bloedvaten van de hersenen, waardoor er onvoldoende bloed naar toe stroomt. Er is een acuut zuurstofgebrek en de dood van sommige delen van neuronen;
  • hemorragische beroerte, die gepaard gaat met een scheuring van een bloedvat en het ontstaan ​​van een bloedstolsel.

Chronische aandoeningen van de cerebrale circulatie ontwikkelen zich geleidelijk en vertonen niet altijd uitgesproken symptomen. Er zijn drie hoofdfasen, die vergezeld gaan van verschillende borden.

Wanneer de eerste tekenen verschijnen, moet u onmiddellijk een arts raadplegen die een uitgebreide diagnose zal stellen en de oorzaak van deze aandoening zal vaststellen. Onder de belangrijkste onderzoeken worden onderscheiden:

  • MRI van hersenvaten;
  • echografisch onderzoek;
  • overleg met neurologen.

De eerste methode wordt het vaakst gebruikt, hiermee kunt u de plaats van overtreding van de bloedcirculatie het meest betrouwbaar vaststellen. Een modernere techniek is angiografie met magnetische resonantie.

Het wordt niet in alle klinieken uitgevoerd en vereist speciale apparatuur en hooggekwalificeerde specialisten. Met behulp van dit type onderzoek kunt u vaststellen hoe goed de cerebrale circulatie functioneert en mogelijke pathologieën identificeren.

Tegenwoordig blijft de methode van elektro-encefalografie populair. Het wordt uitgevoerd met epilepsieaanvallen, spraak- of hersenletsel. Door fluctuaties in elektronische potentialen kan de arts mogelijke onregelmatigheden identificeren.

De complexiteit van de diagnose ligt in het ontbreken van karakteristieke ziekteverschijnselen. Symptomen lijken erg op andere pathologieën, dus artsen moeten verschillende onderzoeken tegelijkertijd uitvoeren, waardoor betrouwbare gegevens kunnen worden verkregen.

134. Behandeling van hemorragische beroerte.

1. subcorticaal
en putamenny hematoom met een volume van meer
30 cm3 (volgens andere bronnen - meer dan 20-30
cm3), vergezeld van dislocatie van de hersenen
en ernstig neurologisch tekort;
2. met hersenbloeding
meer dan 14 cm3 (volgens andere bronnen - meer
10-15 cm3), wat resulteert in compressie IV
ventrikel en / of occlusale hydrocefalie;
3.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic