Een vergroot hart veroorzaakt symptomen bij de behandeling

In deze sectie leert u in detail wat er gebeurt met de pathologieën in de bovenstaande lijst, met welke symptomen ze gepaard gaan, hun oorzaken.

Dit is een chronisch verhoogde bloeddruk. Vanwege vasospasme werkt de linker hartkamer actiever om bloed door het lichaam te pompen. Er is hypertrofie van de wand.

Deze pathologie heeft de meest gunstige prognose. Als u op tijd door uw arts voorgeschreven antihypertensiva gebruikt, zal uw hart weer normaal worden en zal het niet verder toenemen.

Aangeboren hartziekte, waarbij er een opening in het septum is tussen de linker- en rechterventrikels. Bij pathologie nemen alle kamers van het orgel toe, vooral de linker hartkamer.

  • kortademigheid;
  • gevoel van een sterke hartslag;
  • hartzeer;
  • hoesten.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart

cardiomyopathie

Een vergroot hart is het belangrijkste klinische teken van deze ziekten.

Er zijn verschillende soorten cardiomyopathie:

Klepdefecten

Aortastenose is een vernauwing van het kleplumen tussen de aorta en de linker hartkamer. Het maakt de afgifte van bloed ingewikkelder. Levert linkerventrikelhypertrofie op.

Klik op de foto om te vergroten

Mitralisstenose is een vernauwing van het lumen van de klep tussen de linker hartkamer en het linker atrium. Het is kenmerkend.

De anomalie van Ebstein is de onderontwikkeling van de tricuspidalisklep en de verplaatsing ervan naar de rechterventrikel. Het rechter atrium en de rechter bovenkamer zijn verwijd.

Congenitale misvormingen (CHD). Ze worden gevormd tijdens de zwangerschap en kunnen van verschillende groottes zijn. Bij grote of gecombineerde afwijkingen treedt hartfalen snel op. Tegelijkertijd kan cardiomegalie zich in de eerste maanden van het leven van een kind manifesteren. Als de afwijkingen klein zijn, vindt de vergroting van het hart geleidelijk plaats, soms helemaal niet.

Ontstekingsziekten. Deze omvatten myo-, endo- en pericarditis. Meestal komen deze pathologieën voor in de kindertijd en adolescentie. Cardiomegalie wordt alleen waargenomen in gevallen waarin de ziekte een chronische vorm heeft gekregen. Deze groep omvat ook verwijde myopathie. Verworven hartafwijkingen.

Gevormd op volwassen leeftijd. Meestal zijn ze het gevolg van reuma. Chronische cardiovasculaire pathologie. Deze omvatten myocardischemie (hartaanval, angina pectoris), arteriële hypertensie. Chronische longziekte. Onder hen - bronchiale astma, COPD. Pathologieën van andere organen en systemen. Hartvergroting kan worden waargenomen bij ernstige bloedarmoede, nier- en leverinsufficiëntie, hyperthyreoïdie. Metabool syndroom (obesitas in combinatie met diabetes mellitus).

Symptomen van een vergroot hart kunnen in verschillende mate worden uitgedrukt. Bij linkerventrikelhypertrofie klagen patiënten over kortademigheid. Aanvallen van gebrek aan lucht treden op tijdens inspanning, gewichtheffen, snel en lang lopen. Bij ernstige cardiomegalie kan kortademigheid ook in rust zijn.

Bovendien hebben sommige patiënten oedeem syndroom. Meestal hoopt zich 's avonds vocht op het onderste derde deel van de benen op. Als ischemie de oorzaak is van hartfalen, maken patiënten zich zorgen over pijn in het hartgebied. Ook hangt het klinische beeld af van de oorzaak van cardiomegalie. Bij longpathologieën, hoest, wordt verstikking toegevoegd aan de vermelde symptomen.

Wanneer dit symptoom wordt vastgesteld, vragen patiënten zich af wat ze moeten doen als het hart vergroot is. De behandeling mag pas worden gestart na volledig onderzoek en opheldering van de redenen. Indien nodig worden bronchusverwijdende, bloeddrukverlagende, diuretica voorgeschreven. In sommige gevallen is een combinatie van deze middelen nodig.

Ongeacht de reden is het belangrijk om medicijnen te nemen die de onderdrukking van hartfalen beïnvloeden. Deze omvatten de preparaten "Coronal", "Propronalol", "Captopril", enz. In geval van ernstige hartafwijkingen is chirurgische behandeling noodzakelijk. Het wordt ook voorgeschreven voor aanhoudende ischemie en acuut falen van de bloedsomloop.

Helaas verdwijnt hartfalen zelden volledig, omdat het een chronische progressieve ziekte is. Bij onvoldoende therapie of afwezigheid kunnen de gevolgen ernstig zijn. In het geval van ernstige cardiomegalie heeft de patiënt constant niet genoeg lucht, waardoor alle organen lijden.

Het hart is een van de belangrijkste organen van het menselijk lichaam. Een van de gevaarlijkste symptomen van ziekten die niet alleen het cardiovasculaire systeem, maar ook andere organen aantasten, is een vergroot hart (cardiomegalie). Dit kan zich op verschillende manieren manifesteren: in het ene geval heeft de patiënt symptomen die kenmerkend zijn voor hartspieraandoeningen, in het andere leeft hij lang en vermoedt hij zelfs de aanwezigheid van pathologie niet.

Manifestaties van cardiomegalie zijn puur individueel. In sommige gevallen treden symptomen over het algemeen niet op en leert een persoon per ongeluk over de uitbreiding van de grenzen van het orgel, bijvoorbeeld tijdens fluorografie of een doktersonderzoek. Als de pathologie zich laat voelen, verschillen de manifestaties niet veel van de symptomen van ziekten van het cardiovasculaire systeem. Maar er zijn gevallen waarin het pathologische proces zich zo snel ontwikkelt dat er snel een "bull heart" wordt gevormd.

Pijn achter het borstbeen. Duizeligheid, bewustzijnsverlies zonder reden. Snelle vermoeidheid. Kortademigheid bij lichte inspanning. Aritmie (ritmeverandering). Het optreden van oedeem (vooral 's avonds op de onderste ledematen). Hoest niet gerelateerd aan luchtwegaandoeningen.

De uitbreiding van de omvang van zo'n belangrijk orgaan van het cardiovasculaire systeem heeft zeer gevaarlijke gevolgen. Als het hartritme wordt verstoord, bestaat het risico van een hartstilstand. Het optreden van geluid moet door een arts worden gecontroleerd, omdat dit duidt op een verandering in de klepstructuur. Een vergroot hart beïnvloedt de kwaliteit van het gehele cardiovasculaire systeem.

  1. Congenitale misvormingen (CHD). Ze worden gevormd tijdens de zwangerschap en kunnen van verschillende groottes zijn. Bij grote of gecombineerde afwijkingen treedt hartfalen snel op. Tegelijkertijd kan cardiomegalie zich in de eerste maanden van het leven van een kind manifesteren. Als de afwijkingen klein zijn, vindt de vergroting van het hart geleidelijk plaats, soms helemaal niet.
  2. Ontstekingsziekten. Deze omvatten myo-, endo- en pericarditis. Meestal komen deze pathologieën voor in de kindertijd en adolescentie. Cardiomegalie wordt alleen waargenomen in gevallen waarin de ziekte chronisch is geworden. Ook aan deze groep kan verwijde myopathie worden toegeschreven.
  3. Verworven hartafwijkingen. Gevormd op volwassen leeftijd. Meestal zijn ze het gevolg van reuma.
  4. Chronische cardiovasculaire pathologie. Deze omvatten myocardischemie (hartaanval, angina), arteriële hypertensie.
  5. Onder hen - bronchiale astma, COPD.
  6. Pathologieën van andere organen en systemen. Een vergroot hart kan worden waargenomen bij ernstige bloedarmoede, nier- en leverinsufficiëntie en hyperthyreoïdie.
  7. (obesitas gecombineerd met diabetes).

Symptomen van een vergroot hart kunnen in verschillende mate worden uitgedrukt. Bij hypertrofie klagen patiënten over kortademigheid. Aanvallen van gebrek aan lucht treden op tijdens inspanning, gewichtheffen, snel en lang lopen. Bij ernstige cardiomegalie kan kortademigheid ook in rust zijn. Bovendien hoopt zich bij sommige patiënten meestal 's avonds vocht op het onderste derde deel van de benen op.

Als ischemie de oorzaak is van hartfalen, maken patiënten zich zorgen over pijn in het hartgebied. Ook hangt het klinische beeld af van de oorzaak van cardiomegalie. Bij longpathologieën, hoest, wordt verstikking toegevoegd aan de vermelde symptomen. Leverinsufficiëntie wordt gekenmerkt door massaal oedeem (ascites, anasarca), zwelling van de cervicale aderen. Oudere mensen met een vergroot hart hebben vaak hypertensie.

Bij sommige mensen blijkt tijdens een röntgenfoto of lichamelijk onderzoek van de borst dat hun hart iets groter is dan zou moeten. Hoewel dit geen gevaarlijke pathologie is, is het toch noodzakelijk een gedetailleerd onderzoek van zo'n vitaal orgaan als het hart uit te voeren. En als het onderzoek symptomen van een storing in zijn werk aan het licht brengt, is een diagnose mogelijk - cardiomegalie of een vergroot hart. Met deze diagnose kunnen zowel één hartkamer als alle vier worden vergroot.

Ernstigere gevolgen treden meestal op als gevolg van hypertrofie van de linker hartkamer. Als de linkerventrikel wordt vergroot, verhoogt dit in de eerste plaats het pad van de bloedafvoer. De contour van de linker hartkamer heeft een ronde vorm en het hart wordt naar beneden langer. Dan veranderen de contouren van het hart, omdat het pad van de bloedstroom ook langer wordt. Het hart vergroot naar links en wordt als een eend.

De belangrijkste oorzaken van hartvergroting zijn chronische ziekten, andere hartaandoeningen, drugs- en alcoholvergiftiging.

Het grootste effect op het hart bij chronische ziekten is diabetes, wat leidt tot een storing in de hartfunctie. Diabetici zijn vatbaar voor coronaire aandoeningen, daarom hebben ze op volwassen leeftijd vaak coronaire hartziekten. In combinatie leidt dit tot cardiomegalie en als de patiënt diabetes mellitus in combinatie met bloeddruk heeft, verdubbelt het risico op een hartvergroting.

Diagnostiek

  1. Percussie (met vingers op het borstoppervlak tikken). Hiermee kunt u tijdens het eerste onderzoek de grenzen van het lichaam bepalen.

  • Echocardiografie (echografie van het hart). Het helpt niet alleen om de grootte van het hart te kennen, maar ook om de reden voor zijn toename vast te stellen.
  • Röntgenfoto van de borst. Het onthult een vergroot hart tijdens een routineonderzoek.
  • Verdere diagnose kan ECG, Holter-monitoring, verschillende bloedonderzoeken omvatten.

    Inhoudsopgave

    • Oorzaken van
    • symptomen
    • Diagnose en behandeling van cardiomegalie

    Hartvergroting, of cardiomegalie, is een uiterst specifieke pathologie, vergezeld van de uitbreiding van alle 4 hartkamers. De mensen hebben zo'n pathologische aandoening als cardiomegalie, het 'bull heart' genoemd. Maar een groot hart is niet altijd goed. Vanwege de ontwikkeling van deze pathologische aandoening wordt ernstige hypertrofie van het orgaan, een schending van de functies, waargenomen.

    Vaak wordt een toename van de hartspier in omvang waargenomen bij mensen die een zeer actieve levensstijl leiden en veel tijd besteden aan sportoefeningen, maar tegelijkertijd ontwikkelen de hartspieren zich gelijkmatig.

    Als een vergelijkbare pathologie wordt waargenomen bij mensen die niet actief bezig zijn met sport, neemt de grootte van de ventrikels toe, maar de hartspieren zelf raken snel uitgeput en kunnen normaal gesproken hypertrofische ventrikels niet comprimeren.

    Een pathologische vergroting van het hart in omvang kan een gevolg zijn van veel hartaandoeningen.

    Normaal gesproken hebben mannen een aanzienlijk groter hart dan vrouwen. Momenteel is bekend dat het normale hartvolume bij mannen ongeveer 760 cm³ is, terwijl bij vrouwen ongeveer 580 cm³ als goed wordt beschouwd.

    Er wordt aangenomen dat een dergelijk verschil in de grootte van harten bij vertegenwoordigers van verschillende geslachten het gevolg is van verschillende borstvolumes. In de regel wordt bij volwassenen een vergroot hart waargenomen, terwijl bij kinderen dergelijke pathologische veranderingen in de structuur van de weefsels van het orgaan uiterst zeldzaam zijn.

    De meest voorkomende oorzaken van cardiomegalie bij een volwassene zijn:

    • zwangerschap;
    • zware bevalling;
    • idiopathische cardiomyopathie;
    • aorta-insufficiëntie;
    • stenose
    • pulmonaal hart;
    • nierfalen;
    • cardiale ischemie;
    • effusie in de pericardiale zak;
    • ontsteking van de hartspier;
    • reumatische hartziekte;
    • systemische lupus erythematosus;
    • aortoarteritis;
    • sclerodermie;
    • ernstige stress;
    • septische endocarditis;
    • ernstige bloedarmoede;
    • hoge bloeddruk;
    • arteriële hypertensie;
    • alcohol- en drugsverslaving;
    • Ziekte van Chagas.

    Normaal gesproken wordt het werk van het hele hart geleverd door sterke elastische spieren, maar met de ontwikkeling van een pathologische aandoening zoals cardiomegalie, neemt het orgelvolume snel toe en neemt de hoeveelheid spierweefsel af. Met een toename van de hartgrootte wordt een geleidelijke afname van de bloeduitstoot en een vertraging van de circulatie door het menselijk lichaam waargenomen.

    Als hypertrofie van alle wanden van het hart verliest het zijn vermogen om een ​​normale bloedstroom in alle lichaamsweefsels te bieden, wat de ontwikkeling van stagnerende processen veroorzaakt.

    Hoewel ze compenserende verschijnselen ontwikkelen, hoewel ze het lichaam in eerste instantie van het noodzakelijke niveau van bloedtoevoer kunnen voorzien, laten ze in de toekomst het hart niet langer het bloed volledig pompen, en wordt de ontwikkeling van hartfalen en vroegtijdig overlijden van de persoon waargenomen.

    Moderne diagnostische methoden maken het niet mogelijk om een ​​toename van het hartvolume in de vroege stadia te detecteren, omdat de symptomatische manifestaties van deze gevaarlijke aandoening het gevolg kunnen zijn van andere ziekten van het cardiovasculaire systeem, wat zelfs gekwalificeerde cardiologen vaak in verwarring brengt. Om de diagnose te bevestigen, worden de volgende activiteiten uitgevoerd:

    • radiografie;
    • palpatie;
    • luisteren;
    • echocardiogram;
    • katheterisatie;
    • bloed samenstelling;
    • CT-scan;
    • biopsie.

    Ontdek uw risico op een hartaanval of beroerte

    Doe een gratis online test bij ervaren cardiologen

    Testtijd niet meer dan 2 minuten

    7 simpele vragen

    94% testnauwkeurigheid

    10 succesvolle tests

    In zeldzame gevallen, wanneer in de vroege stadia een toename van het hartvolume wordt gedetecteerd, kan dit proces worden gestopt met medische methoden.

    Wanneer de ziekte al zijn volledige potentieel heeft bereikt, moet de hoofdbehandeling gericht zijn op de grondoorzaken van deze pathologische aandoening.

    Afhankelijk van de aard van de oorzaak van het probleem, kan de behandeling zowel met medische als met chirurgische methoden worden uitgevoerd.

    In de regel worden medicijnen voorgeschreven die de werking van het hart bij een of andere primaire ziekte kunnen stabiliseren.

    De patiënt moet onder meer een speciaal regime van waakzaamheid en activiteit in acht nemen, evenals een speciaal spaarzaam dieet. Het is erg belangrijk om voedsel in kleine porties te eten en te veel eten te voorkomen.

    Chirurgische behandeling omvat ventriculaire myotomie. Een dergelijke chirurgische ingreep kan door lang niet alle patiënten worden uitgevoerd, omdat dit gepaard gaat met een groter risico op overlijden in de operatietafel.

    In ernstige gevallen, wanneer andere therapiemethoden niet het noodzakelijke effect hebben, is een harttransplantatie vereist.

    De fysiologische omstandigheden waarin het mogelijk is om de uitzetting van de grenzen van het hart te detecteren, zijn zwangerschap en intensieve lichamelijke activiteit.

    In het eerste geval gaan veranderingen gepaard met een groot bloedvolume en een toename van de hartproductie.

    Bij atleten, als gevolg van een vermindering van het aantal contracties tijdens de diastole-periode, zijn de ventrikels goed gevuld met bloed en groeit de spierlaag om zich aan te passen aan hoge belastingen.

    Ziekten die bijdragen aan cardiomegalie zijn onder meer:

    • cardiomyopathie - primair, hypertrofisch, toxisch, ischemisch, congestief;
    • hypertensie en symptomatische hypertensie;
    • amylo>

    Verdere diagnose kan ECG omvatten, verschillende bloedonderzoeken.

    Röntgenfoto van de borst. Elektrocardiogram. Echocardiografie. Computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming (indien nodig). Bloed samenstelling.

    Er moet aan worden herinnerd dat een juiste diagnose een belangrijke rol speelt bij de behandeling van elke ziekte. Daarom bepaalt de arts, na het bestuderen van de resultaten, de behandelingstactiek.

    De behandeling moet beginnen met veranderingen in levensstijl. Goede voeding (uitsluiting van vet, pittig, zout voedsel), minimaal 7 uur slapen, gebrek aan slechte gewoonten en lichaamsbeweging zullen u helpen de diagnose van harthypertrofie te verwijderen.

    De behandeling bestaat uit het voorschrijven van diuretica (het verwijderen van overtollig water vermindert de belasting), anticoagulantia (verminderen het risico op bloedstolsels en minimaliseren daardoor de manifestaties van coronaire hartziekte). Er worden ook medicijnen voorgeschreven die de hartactiviteit helpen herstellen.

    Chirurgische behandelingen worden gebruikt wanneer het leven van een persoon in gevaar is. De meest verwaarloosde vorm wordt beschouwd als een runderhart; in deze situatie wordt transplantatie van het aangetaste orgaan aanbevolen. Bij een verandering in de klepstructuur worden protheses uitgevoerd. Als veranderingen in het hartritme worden waargenomen, wordt een apparaat onder de huid geïnstalleerd met behulp waarvan de correctie plaatsvindt.

    Het hart is het meest kwetsbare orgaan van het menselijk lichaam. Zijn werk wordt beïnvloed door vele factoren, waardoor de gezondheid jarenlang kan worden verlengd. Een gezonde levensstijl en fysieke activiteit zullen helpen voorkomen dat pathologieën van het cardiovasculaire systeem en de gevaarlijkste complicatie - "runderhart" - voorkomen.

    Oorzaken van hartvergroting: “veilige” en pathologische kenmerken van ziekten waarbij het hart vergroot is Diagnose Behandeling Prognose

    Zowel het hele hart als de individuele kamers kunnen toenemen. Dit kan een symptoom zijn van cardiovasculaire misvormingen, ontstekingsprocessen of als gevolg van overmatige belasting van het myocard.

    Het probleem wordt behandeld door een cardioloog en hartchirurg.

    Sommige ziekten die hartvergroting veroorzaken, kunnen volledig worden genezen met medicijnen of operaties, maar er zijn er die alleen volledig worden geëlimineerd door transplantatie van dit orgaan.

    Hypertrofie. Dit is een verdikking van de muren. Het komt voor door de groei van het myocardium (spiermembraan). De linkerventrikel is hier het meest vatbaar voor, omdat deze de grootste belasting heeft. Hypertrofie behoeft niet altijd behandeling. Verwijding. Dit 'uitrekken' van de orgelkamers is een vergroting van hun holte.

    Percussie (met de vingers op het borstoppervlak tikken). Hiermee kunt u tijdens het eerste onderzoek de grenzen van het lichaam bepalen. Echocardiografie (echografie van het hart). Het helpt niet alleen om de grootte van het hart te kennen, maar ook om de reden voor zijn toename vast te stellen. Röntgenfoto van de borst. Het onthult een vergroot hart tijdens een routineonderzoek.

    Hartvergroting: oorzaken, diagnose en behandeling

    Het bestaat uit het elimineren van de onderliggende ziekte, waarvan een van de symptomen een groot hart was.

    ZiekteHoe wordt ze behandeld?
    Arteriële hypertensieGebruik van antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, angiotensine 2-receptorantagonisten, enz.)
    Defect van het interventriculaire septumChirurgische correctie.
    Verwijde cardiomyopathieGeïntegreerd. Kan het nemen van ACE-remmers, diuretica, bètablokkers, aldosteronremmers, digoxine, indirecte anticoagulantia omvatten. Als er aritmieën optreden, kan een defibrillator-cardioverter worden geïnstalleerd. Maar behandeling elimineert het risico op overlijden niet volledig. De enige manier om de ziekte volledig te genezen is orgaantransplantatie.
    Hypertrofische cardiomyopathieBeperking van fysieke activiteit. Voorschrift van ACE-remmers en angiotensine-2-receptorantagonisten, evenals bètablokkers en anti-aritmica. Om het risico op dodelijke aritmieën te elimineren, is een cardioverter-defibrillator geïnstalleerd.
    Metabole cardiomyopathieAfwijzing van slechte gewoonten. Medicijnen gebruiken om het metabolisme te herstellen. Het kunnen hormonale medicijnen, enzymen, antifermenta, metabolieten, cofactoren, vitamines, aminozuren, etc. zijn.
    AortastenoseVentiel vervangen.
    Mitrale stenoseKlepprothesen.
    Afwijking van EbsteinBij een asymptomatische cursus wordt de behandeling niet uitgevoerd. Wanneer er tekenen verschijnen, wordt plastische reconstructie of protheses van de tricuspidalisklep uitgevoerd.
    myocardietAntiviraal, antibacterieel, ontstekingsremmend. Uitsluiting van fysieke activiteit tot volledig herstel. Symptomatische behandeling van complicaties (ACE-remmers, anti-aritmica, enz.)
    Pericardiale effusieSubtotale pericardectomie is een vermindering van de pericardiale zak.
    amyloïdoseVoorschrijven melfalan, prednison, thalomide, dexamethason, lenalidomide. Maar zelfs een harttransplantatie helpt niet om de ziekte volledig te genezen.
    Arteriële hypertensieGebruik van antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, angiotensine 2-receptorantagonisten, enz.)
    Defect van het interventriculaire septumChirurgische correctie.
    Verwijde cardiomyopathieGeïntegreerd. Kan het nemen van ACE-remmers, diuretica, bètablokkers, aldosteronremmers, digoxine, indirecte anticoagulantia omvatten. Als er aritmieën optreden, kan een defibrillator-cardioverter worden geïnstalleerd. Maar behandeling elimineert het risico op overlijden niet volledig. De enige manier om de ziekte volledig te genezen is orgaantransplantatie.
    Hypertrofische cardiomyopathieBeperking van fysieke activiteit. Voorschrift van ACE-remmers en angiotensine-2-receptorantagonisten, evenals bètablokkers en anti-aritmica. Om het risico op dodelijke aritmieën te elimineren, is een cardioverter-defibrillator geïnstalleerd.
    Metabole cardiomyopathieAfwijzing van slechte gewoonten. Medicijnen gebruiken om het metabolisme te herstellen. Het kunnen hormonale medicijnen, enzymen, antifermenta, metabolieten, cofactoren, vitamines, aminozuren, etc. zijn.
    AortastenoseVentiel vervangen.
    Mitrale stenoseKlepprothesen.
    Afwijking van EbsteinBij een asymptomatische cursus wordt de behandeling niet uitgevoerd. Wanneer er tekenen verschijnen, wordt plastische reconstructie of protheses van de tricuspidalisklep uitgevoerd.
    myocardietAntiviraal, antibacterieel, ontstekingsremmend. Uitsluiting van fysieke activiteit tot volledig herstel. Symptomatische behandeling van complicaties (ACE-remmers, anti-aritmica, enz.)
    Pericardiale effusieSubtotale pericardectomie is een vermindering van de pericardiale zak.
    amyloïdoseVoorschrijven melfalan, prednison, thalomide, dexamethason, lenalidomide. Maar zelfs een harttransplantatie helpt niet om de ziekte volledig te genezen.

    Bij de behandeling van hartvergroting zijn de belangrijkste inspanningen gericht op het elimineren van belemmeringen voor de uitstroom van bloed en het verminderen van de belasting van de ventrikels. Tijdige en juiste behandeling van patiënten met deze ziekte vermindert het risico op gevaarlijke complicaties als een hartinfarct en angina pectoris, en vermindert ook kortademigheid en aritmie.

    1. Hypertrofie. Dit is een verdikking van de muren. Het komt voor door de groei van het myocardium (spiermembraan). De linkerventrikel is hier het meest vatbaar voor, omdat deze de grootste belasting heeft. Hypertrofie behoeft niet altijd behandeling. Klik op foto om te vergroten
    2. Verwijding. Dit 'uitrekken' van de orgelkamers is een vergroting van hun holte.
    ZiekteHoe wordt ze behandeld?
    Arteriële hypertensieGebruik van antihypertensiva (bètablokkers, ACE-remmers, angiotensine 2-receptorantagonisten, enz.)
    Defect van het interventriculaire septumChirurgische correctie.
    Verwijde cardiomyopathieGeïntegreerd. Kan het nemen van ACE-remmers, diuretica, bètablokkers, aldosteronremmers, digoxine, indirecte anticoagulantia omvatten. Als er aritmieën optreden, kan een defibrillator-cardioverter worden geïnstalleerd. Maar behandeling elimineert het risico op overlijden niet volledig. De enige manier om de ziekte volledig te genezen is orgaantransplantatie.
    Hypertrofische cardiomyopathieBeperking van fysieke activiteit. Voorschrift van ACE-remmers en angiotensine-2-receptorantagonisten, evenals bètablokkers en anti-aritmica. Om het risico op dodelijke aritmieën te elimineren, is een cardioverter-defibrillator geïnstalleerd.
    Metabole cardiomyopathieAfwijzing van slechte gewoonten. Medicijnen gebruiken om het metabolisme te herstellen. Het kunnen hormonale medicijnen, enzymen, antifermenta, metabolieten, cofactoren, vitamines, aminozuren, etc. zijn.
    AortastenoseVentiel vervangen.
    Mitrale stenoseKlepprothesen.
    Afwijking van EbsteinBij een asymptomatische cursus wordt de behandeling niet uitgevoerd. Wanneer er tekenen verschijnen, wordt plastische reconstructie of protheses van de tricuspidalisklep uitgevoerd.
    myocardietAntiviraal, antibacterieel, ontstekingsremmend. Uitsluiting van fysieke activiteit tot volledig herstel. Symptomatische behandeling van complicaties (ACE-remmers, anti-aritmica, enz.)
    Pericardiale effusieSubtotale pericardectomie is een vermindering van de pericardiale zak.
    amyloïdoseVoorschrijven melfalan, prednison, thalomide, dexamethason, lenalidomide. Maar zelfs een harttransplantatie helpt niet om de ziekte volledig te genezen.

    Voorspelling

    Het hangt af van wat precies een toename van het hart veroorzaakte:

    • Bij arteriële hypertensie is de prognose gunstig. Als u de door uw arts voorgeschreven middelen op tijd inneemt, zal uw hart snel weer normaal worden en zal het niet meer toenemen.
    • Met een ventriculair septumdefect is het relatief gunstig. Als de operatie niet op tijd wordt voltooid, bestaat het risico op aortaklepinsufficiëntie, ernstige ritmestoornissen, linkerventrikeldisfunctie en plotseling overlijden. Als de patiënt wordt geopereerd, zal het hart hem niet langer lastig vallen.
    • Met verwijde cardiomyopathie - ongunstig. Volledig herstel vindt alleen plaats na transplantatie. Het is echter niet altijd mogelijk om een ​​donor te vinden voor een harttransplantatie. Daarnaast is er een hoog risico op postoperatieve complicaties.
    • Bij hypertrofische cardiomyopathie is het relatief ongunstig. Bij een asymptomatisch beloop van de ziekte sterven patiënten voordat de ziekte wordt ontdekt. Met de juiste therapie wordt het risico op overlijden verminderd.
    • Bij metabole cardiomyopathie is de prognose gunstig. Met de vestiging van de stofwisseling komt volledig herstel.
    • Bij aortastenose zonder behandeling is de levensverwachting 1 tot 4 jaar vanaf het begin van de symptomen. Met de tijdige operatie is de prognose relatief gunstig.
    • Als mitrale stenose niet wordt behandeld, sterft 50% van de patiënten binnen 5 jaar na de eerste tekenen. Na de operatie is de prognose relatief gunstig.
    • Met de anomalie van Ebstein is het relatief gunstig. Het risico op plotseling overlijden is 3-4%.
    • Bij myocarditis is het gunstig. Volledig herstel vindt plaats na 4-8 weken in 90% van de gevallen, na een jaar - in 10% van de gevallen.
    • Bij exsudatieve pericarditis is het gunstig. Alle geopereerde patiënten herstellen.
    • Bij amyloïdose is het ongunstig. De maximale levensverwachting is 5 jaar vanaf het moment van diagnose.
    • Bij arteriële hypertensie is de prognose gunstig. Als u de door uw arts voorgeschreven middelen op tijd inneemt, zal uw hart snel weer normaal worden en zal het niet meer toenemen.
    • Met een ventriculair septumdefect is het relatief gunstig. Als de operatie niet op tijd wordt voltooid, bestaat het risico op aortaklepinsufficiëntie, ernstige ritmestoornissen, linkerventrikeldisfunctie en plotseling overlijden. Als de patiënt wordt geopereerd, zal het hart hem niet langer lastig vallen.
    • Wanneer - ongunstig. Volledig herstel vindt alleen plaats na transplantatie. Het is echter niet altijd mogelijk om een ​​donor te vinden voor een harttransplantatie. Daarnaast is er een hoog risico op postoperatieve complicaties.
    • Bij hypertrofische cardiomyopathie is het relatief ongunstig. Bij een asymptomatisch beloop van de ziekte sterven patiënten voordat de ziekte wordt ontdekt. Met de juiste therapie wordt het risico op overlijden verminderd.
    • Bij metabole cardiomyopathie is de prognose gunstig. Met de vestiging van de stofwisseling komt volledig herstel.
    • Bij aortastenose zonder behandeling is de levensverwachting 1 tot 4 jaar vanaf het begin van de symptomen. Met de tijdige operatie is de prognose relatief gunstig.
    • Als mitrale stenose niet wordt behandeld, sterft 50% van de patiënten binnen 5 jaar na de eerste tekenen. Na de operatie is de prognose relatief gunstig.
    • Met de anomalie van Ebstein is het relatief gunstig. Het risico op plotseling overlijden is 3-4%.
    • Bij myocarditis is het gunstig. Volledig herstel vindt plaats na 4-8 weken in 90% van de gevallen, na een jaar - in 10% van de gevallen.
    • Bij exsudatieve pericarditis is het gunstig. Alle geopereerde patiënten herstellen.
    • Bij amyloïdose is het ongunstig. De maximale levensverwachting is 5 jaar vanaf het moment van diagnose.

    Bij een kind neemt het centrale bloedsomlooporgaan toe als gevolg van hypertrofische cardiomyopathie, myocarditis en reuma. Kinderen krijgen zelden endocarditis en pericarditis. Het is mogelijk om een ​​verandering in hartgrootte bij een kind te diagnosticeren naarmate een ziekte zich ontwikkelt.

    Het vergrotingsmechanisme van de hartspier bij volwassenen is een toename van de rechter of linker hartkamer, evenals twee hartkamers tegelijk. Daarnaast is het mogelijk uit te breiden en twee boezems. Dan zal het orgaan zo hypertrofisch zijn dat het zijn functie kan verliezen.

    De redenen voor hun expansie zijn neoplastische processen en de ophoping van metabole producten in de orgaanholten. In dit geval wordt cardiomegalie als waar beschouwd. Vaak worden de oorzaken van cardiomegalie geassocieerd met verhoogde stress (atletisch of fysiek) bij een kind. Instrumentele onderzoeksmethoden kunnen nauwkeurig de factoren van hartvergroting bepalen.

    Cardiale hypertrofie is een syndroom en de reden voor het optreden van ernstige. Door de groei van cardiomyocyten, die 25% van alle cellen uitmaken, neemt het weefsel van de hartspier toe, daarom ontwikkelt zich myocardiale hypertrofie. Bijna alle andere cellen vormen bindweefsel.

    De organen van deze categorie mensen kunnen niet meer functioneren zonder de extra zuurstof die de bloedsomloop levert. Daarom neemt bij belasting de omvang van de hartspier in de lagere zones toe. Verhoogt vooral het volume van de linker hartkamer, omdat het bloed in een grote cirkel van bloedcirculatie wordt uitgestoten.

    Bij arteriële hypertensie is de prognose gunstig. Als u de door uw arts voorgeschreven middelen op tijd inneemt, zal uw hart snel weer normaal worden en zal het niet meer toenemen. Met een ventriculair septumdefect is het relatief gunstig. Als de operatie niet op tijd wordt voltooid, bestaat het risico op insufficiëntie van de aortaklep, ernstige ritmestoornissen, linkerventrikeldisfunctie en plotseling overlijden.

    Als de patiënt wordt geopereerd, zal het hart hem niet langer lastig vallen. Met verwijde cardiomyopathie - ongunstig. Volledig herstel vindt alleen plaats na transplantatie. Het is echter niet altijd mogelijk om een ​​donor te vinden voor een harttransplantatie. Daarnaast is er een hoog risico op postoperatieve complicaties. Bij hypertrofische cardiomyopathie is het relatief ongunstig.

    Bij een asymptomatisch beloop van de ziekte sterven patiënten voordat de ziekte wordt ontdekt. Met de juiste therapie wordt het risico op overlijden verminderd. Bij metabole cardiomyopathie is de prognose gunstig. Met de vestiging van de stofwisseling komt volledig herstel. Bij aortastenose zonder behandeling is de levensverwachting 1 tot 4 jaar vanaf het begin van de symptomen.

    Met de tijdige operatie is de prognose relatief gunstig. Als mitrale stenose niet wordt behandeld, sterft 50% van de patiënten binnen 5 jaar na de eerste tekenen. Na de operatie is de prognose relatief gunstig. Met de anomalie van Ebstein is het relatief gunstig. Het risico op plotseling overlijden is 3-4%.

    Bij myocarditis is het gunstig. Volledig herstel vindt plaats na 4-8 weken in 90% van de gevallen, na een jaar - in 10% van de gevallen. Bij exsudatieve pericarditis is het gunstig. Alle geopereerde patiënten herstellen. Bij amyloïdose is het ongunstig. De maximale levensverwachting is 5 jaar vanaf het moment van diagnose.

    In hun praktijk komen artsen vaak mensen met hartaandoeningen tegen. Vaker geldt dit voor oudere of seniele patiënten. In sommige gevallen worden pathologieën van het hart ook aangetroffen bij de gezonde populatie. Pasgeborenen die tijdens de prenatale periode defecten hebben opgelopen, vormen hierop geen uitzondering.

    Zeldzame oorzaken van hartvergroting

    OorzakenLand
    II - III trimesters
    van zwangerschap
    Er is een stijging als gevolg van:
    bloed volume;
    cardiale output;
    schokvolume.
    In de laatste trimesters stijgt het niveau van de toestand van het diafragma.
    SportenladingenMet fysiologische hypertrofie:
    het einddiastolische volume van de rechter en linker hartkamer neemt toe;
    verhoogd slagvolume;
    vagotonische bradycardie manifesteert zich.
    SuikerziektePerivasculaire infiltraten en myocardiofibrotische foci begeleiden
    Langdurige behandeling met antibioticaHoge doses Adriamycin en Daunorubicin voor kanker veroorzaken cardiomegalie
    Ischemische cardiomyopathieErnstige vorm van cardiale ischemie met kleine of grote aneurysma's
    Idiopathische cardiomyopathieDe gevolgen van virale ziekten of alcoholisme leiden tot cardiomegalie
    Zwangere cardiomyopathieDe spierzak neemt toe in de laatste maanden van de zwangerschap en binnen zes maanden daarna.
    Arteriële hypertensieBij chronische overbelasting met hoge druk treden gevolgen op: het ventrikel aan de linkerkant is hypertrofisch, de hartspier is vergroot en er treedt falen op.
    AortastenoseDe ziekte verwijst naar hartafwijkingen. Overbelast met druk en linkerventrikelhypertrofie met matige vergroting van het hart.
    Aorta-insufficiëntieHet is overladen met bloed en de hartkamer aan de linkerkant neemt aanzienlijk toe. De ziekte verwijst naar hartafwijkingen.
    Minerale stenoseHet atrium en vaak de rechterkamer nemen toe met een matige ontwikkeling van cardiomegalie. Er is congestie in de longslagaders, tussen de afdelingen van het hart - vernauwing van het gat door klepstenose. Aan de linkerkant verhoogt het atrium de kracht voor het pompen van bloed in het vereiste bloedvolume in de hartkamer en hypertrofieën. Op röntgenfoto's is een groot hart zichtbaar.
    Storing
    het mineraal
    Het atrium en het ventrikel zijn door het volume overbelast en vergroot aan de linkerkant. De klep ertussen sluit niet goed, dus het bloed gaat terug naar het atrium en veroorzaakt ontstekingen.
    KanaalopeningEr wordt veel bloed afgevoerd en de hartzones aan de linkerkant bij kinderen nemen toe. De longvaten zijn volbloed.
    Atriaal septumdefectDe rechter hartgebieden, inclusief de rechterkamer met volbloed longvaten, nemen toe.
    Er is effusie in de myocardholteBij een grotere omvang neemt het hart de vorm van een fles aan, zodat ze een verkeerde diagnose stellen van congestief hartfalen, zelfs met duidelijke longvelden op de röntgenfoto.
    Defect interventriculair septumBij volbloed longvaten neemt de hartspier toe in verhouding tot de bloedafvoer.
    Ernstige bloedarmoedeMet een afname van de totale perifere vaatweerstand neemt het volume circulerend bloed toe.
    NierfalenDe redenen waardoor de ziekte zich ontwikkelt (cardiomegalie):
    hypervolemie;
    arteriële hypertensie;
    Bloedarmoede.
    LonghartGelijktijdige ziekte - pulmonale hypertensie verhoogt secundair de rechterhelft van de bloedsomloop.
    HartinfarctBij een uitgebreide hartaanval en de ontwikkeling van hartfalen nemen de linker en rechter delen van het hart toe, vaak worden aneurysma's van de linker hartkamer gevormd.

    Het hart wordt niet zo vaak groter vanwege:

    • Spierdystrofie. Er is een overtreding van zenuwen en spieren;
    • Tricuspidalisklep insufficiëntie. Bij overbelasting met een bloedvolume nemen de rechterkamer en het atrium toe. Met vicieuze kleppen aan de linkerkant van het hart, veroorzaakt pulmonale hypertensie een secundaire toename van de hartspier aan de rechterkant.
    • Cardiomyopathie hypertrofisch. De redenen voor de lichte toename in grootte zijn de degeneratie van de hartspieren met de aanwezigheid van asymmetrische en onevenredige ventriculaire hypertrofie. In dit geval doet zich een obstakel voor (of komt dit niet voor) voor het afnemen van bloed.
    • Cardiomyopathieën zijn infiltratief restrictief. De hartspier wordt groter naarmate de vulling van beide ventrikels wordt verstoord.
    • Cardiocinomatose. Een toename van de hartspier treedt op in verband met de infiltratie van het myocardium of pericardium op de achtergrond van borst- of longkanker.
    • Straling van myocarditis. Er is myocardiale fibrose, verwijding van de hartkamers met af en toe bestraling van het borstbeen.
    • Bacteriële endocarditis. Een groot hart ontstaat als er ernstige insufficiëntie optreedt: de neutrale of aorta.
    • Zelden nemen de wanden van het centrale orgaan van de bloedcirculatie toe als gevolg van tocoplasmose. Deze ziekte wordt veroorzaakt door protozoa. Idiopathische cardiomyopathie kan foutief worden gediagnosticeerd. En ook door streptokokkeninfectie bij acute reuma (reumatische hartziekte).
    • Endocriene aandoeningen versterken het hart. Hyperthyreoïdie verhoogt de frequentie van samentrekkingen van de hartspier, slagvolume en ejectie, en hypothyreoïdie verhoogt bradycardie en effusie in het hartzakje.

    Als gevolg van reumatoïde artritis treedt een ziekte op zoals pericarditis en wordt een pericardiale effusie opgemerkt. Tegen de achtergrond van systemische lupus erythematosus worden laesies van elke cardiale structuur opgemerkt, waaronder kleppen en pericardium, het geleidende systeem, kransslagaders.

    Zelden vergrote hartwanden door ziekten:

    • Acute systemische sclerose (sclerodermie) en myocardiofibrose.
    • Longstenose. De rechterventrikel vergroot met het atrium.
    • Uitzaaiingen voor borst- en longkanker.
    • Compleet atrioventriculair hartblok. Let op: een verlaging van de hartslag met een verhoogd slagvolume, uitgesproken cardiomegalie op de röntgenfoto aan het einde van de diastolische pauze.

    De redenen voor de uitbreiding van het rechter- en linkerhart houden verband met de volgende factoren: amyloïdose, hemochromatose, Laffeler-myocarditis, sarcoisod, bacteriële infecties en alcoholisme.

    De belangrijkste redenen voor de toename van de grootte van het myocard bij kinderen zijn:

    • Aangeboren hartfout.
    • Bacteriële infecties die reuma of endocarditis van het hart veroorzaken.
    • Myocarditis is een ontsteking van de hartspier.
    • Hypertrofische cardiomyopathie is een genetische pathologie met de uitzetting van de holtes van het hart tegen de achtergrond van verdikking van de wanden.
    • De gevolgen van een hartoperatie.
    • Een neoplasma van een kwaadaardige of goedaardige aard in de hartweefsels.
    • Extracardiale factoren - ondervoeding, reactie op medicijnen, toxoplasmose, sarcoïdose en andere.

    Een vergroot hart bij een kind gaat gepaard met een vertraging van de gewichtstoename en algehele ontwikkeling, zwelling van de weefsels, frequente verkoudheid, kortademigheid, hartritmestoornissen, bleekheid of blauwheid van de huid.

    Bij verdenking van een vergelijkbare aandoening bij een kind, stuurt de kinderarts hem voor radiografie, biopsie van het hartweefsel, echocardiografie en ECG. Dergelijke maatregelen zullen tijdig helpen om een ​​mogelijke pathologie te identificeren en met de behandeling te beginnen.

    De therapiemethoden voor hypertrofisch myocardium zijn om de normale werking van de ventrikels en hartkleppen vast te stellen, de weefselvoeding en de vasculaire permeabiliteit te verbeteren.

    Een afname van het vloeistofvolume dat door het lichaam circuleert, vermindert ook de belasting van het myocard en stabiliseert de toestand van de patiënt.

    Mensen met hypertrofisch myocardiaal syndroom moeten worden geregistreerd bij een cardioloog en systematisch medicamenteuze therapie ondergaan. Een regelmatig onderzoek van het hart blijkt de situatie dynamisch te volgen.

    Hypertrofie van de wanden van het ventrikel betekent een toename van de hartspier. De volgende redenen kunnen tot pathologie leiden:

    • ondeugden;
    • diabetes mellitus en hoge bloeddruk;
    • langdurige antibioticabehandeling;
    • periode van zwangerschap;
    • Bloedarmoede;
    • alcohol gebruik;
    • k />

    Mensen die constant gedwongen worden om hard te werken, waaronder professionele atleten, het belangrijkste vitale orgaan wordt gedwongen om actiever te werken. Regelmatig verhoogde belasting leidt tot groei van spiercellen.

    Dat hun hart op de foto naar links wordt uitgebreid, zal fluorografie noodzakelijkerwijs laten zien. Door de belasting tot matig te verminderen, wordt het vergrote orgaan normaal.

    Als de hoeveelheid en sterkte van de belasting lange tijd niet wordt gewijzigd, kunnen complicaties en het begin van overlijden optreden.

    Veranderingen beginnen te verschijnen wanneer de belasting regelmatig toeneemt. De pathologie heeft geen duidelijke tekenen, maar kan zich manifesteren met de volgende symptomen:

    • kortademigheid en vermoeidheid;
    • zwelling van de onderste ledematen;
    • een zwaar gevoel aan de rechterkant onder de ribben;
    • hoofdpijn en tinnitus;
    • hoge bloeddruk;
    • hoest zonder reden.

    Een vergroting van het orgel naar links komt vaker voor, wat kan spreken van ziekten zoals hypertensie, stagnatie van bloed in een grote cirkel van de bloedcirculatie en verschillende misvormingen. Deze aandoening wordt soms een stierenhart genoemd.

    Uitgebreid hart in beeld.

    Om complicaties te voorkomen, moet u regelmatig fluorografie ondergaan (2 keer per jaar). De specialist let op de schaduw in de ruimte tussen de longen. Expansie vindt plaats als gevolg van een toename van het hoofdorgaan in een of andere richting. Een vergroot hart bij fluorografie is geen diagnose.

    Op basis van het resultaat van een fluorografisch beeld is het onmogelijk om de toestand van het orgel te beoordelen. De beschrijving van de afbeelding kan de termen bevatten: "uitbreiding van het mediastinum naar links", "uitbreiding van het hart naar links" of gewoon "uitbreiding".

    Dit zal een van de ondersteunende onderzoeken zijn voor de cardioloog om de exacte diagnose te bepalen speelt geen grote rol.

    Fluorografie van het hart heeft een zekere mate van fout, maar met regelmatige inspectie kunt u de afwijkingen opmerken die op tijd verschijnen. In dit geval is het raadzaam zo snel mogelijk een cardioloog te raadplegen.

    Cardiomegalie - wat is het?

    Normaal gesproken is de grootte van het hart voor elk individueel. Ze zijn afhankelijk van de huidskleur van een persoon, geslacht, leeftijd. Er wordt aangenomen dat de grootte van het orgel ongeveer gelijk is aan de grootte van een tot een vuist gebalde palm. Toch zijn er grenzen die de norm scheiden van pathologie. Een vergroot hart wordt cardiomegalie genoemd. Het kan zowel tijdens een lichamelijk onderzoek als dankzij instrumentele diagnostiek worden gedetecteerd.

    In de meeste gevallen is de hartkamer vergroot, voornamelijk naar links. Minder vaak komt cardiomegalie voor door de juiste afdelingen. Een toename van het orgel treedt op als gevolg van hypertrofie van de spierlaag en als gevolg van myocardiaal uitrekken (dilatatie). Dit fenomeen komt zelden voor op korte termijn. Cardiomegalie wordt meestal voorafgegaan door een langdurige chronische ziekte.

    De pathogenese van cardiomegalie hangt af van de oorzaak. Meestal komt linkerventrikelhypertrofie voor bij mensen met het metabool syndroom, coronaire hartziekte of arteriële hypertensie. Met een kleine zuurstoftoevoer trekt de hartspier meer dan normaal samen en neemt geleidelijk toe in omvang. Ongeveer hetzelfde gebeurt met hypertensie.

    In dit geval heeft het hart vanwege de hoge druk geen tijd om het bloed snel genoeg te pompen, dus het lichaam heeft meer inspanning nodig. Het ontwikkelingsmechanisme van cardiomegalie is anders bij stenose en klepinsufficiëntie. In het geval van deze pathologieën komt het bloed niet volledig in de aangrenzende kamer of het vat (aorta, longslagader) en veroorzaakt het rek van een van de delen van het hart.

    Er is onvoldoende geschiedenis om cardiomegalie te detecteren. Hiervoor is het noodzakelijk om te palperen en percussie van het orgel. Wanneer het hart wordt getikt, wordt het voor de arts duidelijk of de grootte overeenkomt met de norm of de grenzen overschrijdt. Bovendien wordt een röntgenfoto van de borst gemaakt. Met cardiomegalie wordt de omtrek van het orgel in de afbeeldingen vergroot.

    Om te bepalen op welke afdelingen hypertrofie wordt waargenomen, wordt een ECG uitgevoerd. Dankzij deze studie kan men ook achter de oorzaak van de ziekte komen (ischemie, longpathologie). Echocardiografie (echografie van het hart) wordt als het meest nauwkeurig beschouwd voor diagnose. Hiermee kunt u de dikte van het myocard in elke kamer bepalen, de grootte van de holtes, de aanwezigheid van dilatatie.

    Normaal gesproken is de grootte van het hart voor elk individueel. Ze zijn afhankelijk van de huidskleur van een persoon, geslacht, leeftijd. Er wordt aangenomen dat de grootte van het orgel ongeveer gelijk is aan de grootte van een tot een vuist gebalde palm. Toch zijn er grenzen die de norm scheiden van pathologie. Een vergroot hart wordt cardiomegalie genoemd. Het kan zowel tijdens een lichamelijk onderzoek als dankzij instrumentele diagnostiek worden gedetecteerd.

    In de meeste gevallen is de hartkamer vergroot, voornamelijk naar links. Minder vaak komt cardiomegalie voor door de juiste afdelingen. Een toename van het orgel verschijnt zowel door de laag als door myocardiale uitzetting (dilatatie). Dit fenomeen komt zelden voor op korte termijn. Cardiomegalie wordt meestal voorafgegaan door een langdurige chronische ziekte.

    De pathogenese van cardiomegalie hangt af van de oorzaak. Meestal gevonden bij mensen met het metabool syndroom, coronaire hartziekte of arteriële hypertensie. Met een kleine zuurstoftoevoer trekt de hartspier meer dan normaal samen en neemt geleidelijk toe in omvang. Ongeveer hetzelfde gebeurt met hypertensie. In dit geval heeft het hart vanwege de hoge druk geen tijd om het bloed snel genoeg te pompen, dus het lichaam heeft meer inspanning nodig.

    Het ontwikkelingsmechanisme van cardiomegalie is anders bij stenose en klepinsufficiëntie. In het geval van deze pathologieën komt het bloed niet volledig in de aangrenzende kamer of het vat (aorta, longslagader) en veroorzaakt het rek van een van de delen van het hart. Bij langdurige defecten nemen zowel het ventrikel als het atrium toe. In sommige gevallen kan hypertrofie van het hele orgaan optreden. treedt op bij longpathologieën, leverziekten.

    Een vraag stellen
    Svetlana Borszavich

    Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
    Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
    Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
    De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

    Detonic