Cardiomyopathie, wat is het, symptomen en behandeling bij volwassenen en kinderen

Cardiomyopathie kan zijn:

  1. primair - wanneer de oorzaak onbekend of onmogelijk te beïnvloeden is (bijvoorbeeld een gendefect);
  2. secundair wanneer de oorzaak kan worden gevonden.

Primaire cardiomyopathie heeft zijn eigen classificatie, waarbij elke ondersoort om zijn reden verschilt, de belangrijkste symptomen en behandelmethoden. Dus het gebeurt:

  • dilatatie;
  • hypertrofisch;
  • beperkend;
  • aritmogene rechterventrikel.

De classificatie van secundaire pathologie is gebaseerd op de oorzaak van de ziekte. Dus cardiomyopathie gebeurt:

  • dishormonaal (inclusief thyrotoxisch, diabetisch en menopauze);
  • dysmetabool;
  • ischemisch;
  • giftig (inclusief alcohol);
  • Takotsubo
  • voedsel.

Cardiomyopathieën zijn een grote groep van hart- en vaatziekten, die dergelijke veranderingen in de hartspier impliceren die onvermijdelijk leiden tot:

  • hartvergroting
  • hartfalen
  • myocardiale dystrofie.

De oorzaken van deze pathologie zijn in feite tal van, evenals vormen van cardiomyopathieën. Overweeg de belangrijkste opties en classificatie van cardiomyopathieën, en raak de oorzaken van deze of gene vorm van de ziekte aan.

  1. Verwijde cardiomyopathie. Dit is een myocardiale aandoening waarbij er sprake is van uitzetting, uitzetting en een vergroting van de hartkamers. De ziekte ontwikkelt zich door genetische aandoeningen, aanvallen van virale agentia, immuunpathologie en de oorzaak van veel gevallen van de ziekte blijft onduidelijk.

De classificatie van de ziekte is zeer indrukwekkend en uitgebreid, het heeft al de belangrijkste oorzaken van de ontwikkeling van de ziekte vastgelegd, omdat de ziekte niet helemaal opnieuw optreedt. Ze wordt altijd voorafgegaan door genetische, intracellulaire aandoeningen. Maar zelfs in onze eeuw van moderne geneeskunde zijn artsen niet altijd in staat om de oorzaak van cardiomyopathie nauwkeurig vast te stellen. In de classificatie voor dergelijke gevallen wordt een kop gegeven, genaamd 'niet-geclassificeerde cardiomyopathie'.

Wat zijn de belangrijkste symptomen van cardiomyopathie? Hoe kun je een ziekte vermoeden? Alle vormen van de ziekte hebben vergelijkbare symptomen, zoals:

  • Hartzeer,
  • Hartritmestoornissen
  • Zwelling van de benen
  • Dyspneu,
  • Zwakte, vermoeidheid.

Elke vorm van cardiomyopathie heeft zijn eigen karakteristieke kenmerken.

Om de essentie van deze ziekte te begrijpen, moet je beginnen met het analyseren van de term zelf:

  • 'Cardio' (cardio) in het Grieks betekent het hart.
  • 'Mio' is alles wat wordt geassocieerd met de spierlaag.
  • "Patia" (pathos) - lijden.

De analyse van de aangegeven term geeft dus praktisch geen overzicht van het totaalbeeld. Elke hartaandoening veroorzaakt pijnlijke gevoelens bij de patiënt.

  1. Idiopathische of primaire cardiomyopathie. Wat cardiale pathologie precies veroorzaakt, is in dit geval nog steeds niet bekend.
  2. Ondergeschikt. De vermeende oorzaken van de ontwikkeling van deze cardiomyopathie zijn:
    • Erfelijke aanleg. Een persoon kan een genetische afwijking erven die fouten veroorzaakt in de structuur en functies van spiervezels. De uitkomst van de ziekte met erfelijke cardiomyopathie is niet te voorspellen.
    • Virussen. Ziekteverwekkers van influenza, herpes, etc. vallen onder deze groep.
    • De aanwezigheid van een geschiedenis van informatie over eerdere myocarditis.
    • Storingen in de werking van het endocriene systeem. Het betreft de schadelijke effecten van catecholamines en somatropisch hormoon op de anatomische structuren van de hartspier.
    • Het onvermogen van de afweer van het lichaam om hun werk volledig uit te voeren.
    • Een schadelijk effect op de hartspier van verschillende gifstoffen en allergenen. Irriterende stoffen zijn onder meer zware metalen, sommige medische benodigdheden, alcohol en drugs.

In uiterst zeldzame gevallen wordt de ziekte in kwestie gediagnosticeerd in de laatste maanden van de zwangerschap of in de eerste helft van de postpartumperiode.

Specialisten op het gebied van geneeskunde onderscheiden verschillende soorten cardiomyopathie:

  • hypertrofisch;
  • dilatatie;
  • beperkend;
  • aritmogeen.

Elk van de genoemde vormen wordt gekenmerkt door een karakteristiek effect met betrekking tot het hart, maar het schema van hun behandeling is hetzelfde. Het belangrijkste doel van de therapie is het elimineren van de oorzaken die myocardiopathie veroorzaakten en het omgaan met hartfalen.

De hypertrofische vorm wordt gekenmerkt door een verdikking van de wand van de rechter of linker hartkamer. Dilatatie gaat gepaard met een toename van hartkamers en systolische disfunctie. In dit geval blijft de wanddikte ongewijzigd.

Een beperkende ziekte wordt zelden gediagnosticeerd. In aanwezigheid van deze aandoening wordt een stijve structuur van de wanden van het hart opgemerkt. Bovendien wordt zijn vermogen om een ​​ontspanningsfase te bereiken verminderd. Dit brengt een verslechtering van de bloedstroom met zich mee, tegen de achtergrond waarvan de linker hartkamer geen zuurstof heeft. Het werk van het hele organisme lijdt hier onder, omdat de bloedcirculatie wordt verstoord.

2 Symptomen van verwijde cardiomyopathie

Opgemerkt moet worden dat patiënten met deze diagnose in 90% van de gevallen mannen zijn van 40-45 jaar. Het begin van de ziekte is subtiel. Patiënten merken kortademigheid op, maar schrijven dit toe aan verhoogde fysieke activiteit, een gevolg van hard werken. Maar na enkele maanden / jaren neemt de kortademigheid toe en maakt zich al meer zorgen. Bij medisch onderzoek, een röntgenfoto van de OGK, wordt een toename van het hart gedetecteerd - cardiomegalie.

Cardiopathie van het hart: symptomen, diagnose en behandeling

Aangezien elk type ziekte zijn eigen mechanisme voor ontwikkeling en progressie heeft, zullen de symptomen van cardiomyopathie verschillen.

Als een persoon een obstructieve vorm van deze ziekte heeft (dat wil zeggen de diameter van het gat waaruit de aorta afkomstig is, wordt verkleind), ontwikkelen zich tekenen van onvoldoende bloedtoevoer naar de hersenen:

  • aanvallen van duizeligheid;
  • flauwvallen;
  • kortademigheid
    vermoeidheid;
  • zwakheid;
  • hartzeer.

Als een obstructieve vorm optreedt, kan cardiomyopathie lange tijd asymptomatisch aanhouden. Dan kan het vrij snel ontwikkelen en vorderen:

  • kortademigheid, die aanvankelijk alleen fysieke activiteit vergezelt, maar vervolgens in rust verschijnt;
  • vermoeidheid;
  • oedeem - aanvankelijk alleen op de benen, daarna hoger;
  • zwaarte in het rechter hypochondrium;
  • hartkloppingen.

Overtreding van het ritme met deze pathologie wordt niet altijd subjectief gevoeld, maar ze zijn gevaarlijk. Onder mannelijke atleten zijn er momenten waarop fibrillatie zich plotseling ontwikkelde en een plotselinge dood veroorzaakte.

Cardiopathie is een groep niet-inflammatoire aandoeningen van de hartspier veroorzaakt door cellulair metabolisme. Deze pathologie van het hart wordt gevonden bij zowel volwassenen als kinderen.

Dit komt door de ritmische samentrekking (bloed in de vaten duwen) van cardiomyocyten - de cellen van de hartspier die verantwoordelijk zijn voor metabole processen. Een verminderde werking van de hartspier leidt tot een pathologie die cardiopathie wordt genoemd, wat leidt tot veel complicaties en, in een gevorderd stadium, tot de dood.

Aangezien cardiopathie een collectieve aanduiding is van myocardiale laesies, heeft elk type ziekte zijn eigen oorzaken. Laten we ze in meer detail bekijken.

Cardiopathie ontwikkelt zich onder invloed van factoren die metabole stoornissen veroorzaken in cardiomyocyten.

De belangrijkste oorzaken van hartspierziekte zijn:

  1. Erfelijke factoren. Hartspiercellen bestaan ​​uit eiwitten die actief betrokken zijn bij de myocardfunctie. Aangeboren pathologie van één eiwit leidt tot verstoringen in de activiteit van de hele hartspier. De oorzaak van de overtreding is moeilijk vast te stellen. Cardiopathie ontwikkelt zich onafhankelijk, dat wil zeggen, het is de primaire laesie.
  2. Virussen. In het lichaam aanwezige virussen verstoren de activiteit van de DNA-ketting en veroorzaken de ontwikkeling van pathologie van de hartspiercellen.
  3. Auto-immuunafwijkingen. Verschillende pathologische processen veroorzaken auto-immuunmechanismen die moeilijk te stoppen zijn. Pathologie ontwikkelt zich snel en volgt een ongunstige cursus.
  4. Primaire fibrose van het hart. Fibrose (cardiosclerose) is het proces waarbij spierweefsel wordt vervangen door bindweefsel. Cardiomyocyten verliezen hun elasticiteit en contractievermogen.

De oorzaken van cardiopathie zijn slecht begrepen en hebben een onduidelijke etiologie, daarom wordt de ziekte meestal gediagnosticeerd door uitgesproken symptomen, zonder de ware oorzaak van de pathologie te achterhalen. Hypertensie, ischemie, endocriene ziekten, vergiftiging, neuromusculaire ziekten kunnen cardiomyopathie veroorzaken.

Cardiopathie, waarvan de symptomen mild zijn en de patiënt niet storen, kan op elke leeftijd voorkomen. De diagnose van cardiopathie wordt gecompliceerd door het feit dat de symptomen die ermee gepaard gaan vaak voorkomen, ze kunnen gemakkelijk worden verward met andere ziekten veroorzaakt door onvoldoende hartfunctie en kenmerkend voor andere cardiopathologieën.

Bij patiënten met cardiopathie worden de symptomen hetzelfde gediagnosticeerd, waaronder:

  1. Kortademigheid is een ademhalingsfalen als gevolg van stagnatie van bloed. Het gaat gepaard met astma-aanvallen, die zich manifesteren tegen de achtergrond van stressvolle situaties, overmatige belasting.
  2. Hoesten. De redenen zijn hetzelfde als bij kortademigheid. Met een complicatie vergezeld van longoedeem, piepen en sputum verschijnen, wat duidt op een ophoping van vocht in de longen.
  3. Cardiopalmus. Een toename van het hartvolume leidt tot een verstoring van het ritme van hartcontracties, waardoor de hartslag toeneemt.
  4. Bleke huid en acrocynose. Het niet ontvangen van voldoende bloed naar de weefsels komt tot uiting door bleekheid van de huid en blauwheid van de toppen van vingers en neus.
  5. Zwelling van de onderste ledematen. Bloed stagneert, de output veroorzaakt oedeem.
  6. Borstbeenpijn veroorzaakt door hypoxie van de hartspier.
  7. Vergrote lever en milt. De ophoping van bloed in de poortader leidt tot een toename van organen.
  8. Duizeligheid en flauwvallen ontstaan ​​door een gebrek aan zuurstof in de hersenweefsels.
  9. Overmatige vermoeidheid wordt geassocieerd met onvoldoende zuurstoftoevoer naar de spieren.

Aanvullende instrumentele onderzoeken zullen helpen om de ziekte nauwkeurig te diagnosticeren: elektrocardiografie (ECG), echocardiografie (EchoCG), radiografie.

Volgens de resultaten van een medisch onderzoek zal een cardioloog het type cardiomyopathie bepalen en een behandeling voorschrijven.

Specialisten classificeren cardiomyopathische vormen afhankelijk van de ernst van hun ziektebeeld. Er zijn verschillende soorten cardiopathie.

Dyshormonal. Het manifesteert zich door een gebrek aan geslachtshormonen, heeft een niet-inflammatoir karakter. Het is waarschijnlijker dat vrouwen in de menopauze zijn.

Besmettelijke toxische cardiopathie (alcoholisch). Gifstoffen tasten spierweefsel aan, met als gevolg dat pathologie zich ontwikkelt, vernietigt en hartcellen aantast.

Dysmetabole cardiopathie. Het wordt veroorzaakt door stofwisselingsstoornissen en ontwikkelt zich vaak tegen de achtergrond van diabetes mellitus en schildklierdisfunctie. Niet geassocieerd met ontsteking.

Dysplastisch. Aangeboren intra-uteriene pathologie. Als gevolg van pathologische expansie van de hartkleppen ontstaan ​​misvormingen, resulterend in bloedstolsels. Kan een plotselinge dood tot gevolg hebben.

Functioneel. Het hangt af van de functionele activiteit van het autonome systeem dat de vitale activiteit van alle systemen en organen van een persoon reguleert. Het komt vaker voor in de puberteit.

Posthypoxische of metabole cardiopathie vindt plaats tegen de achtergrond van ischemie. Gebrek aan zuurstof leidt tot onomkeerbare veranderingen in de stofwisseling.

Ischemisch wordt geassocieerd met posthypoxisch, vergezeld van vernauwing van het lumen van de kransslagaders.

Tonsillogenous is het resultaat van auto-immuunontsteking. Immunodeficiëntie verstoort de stofwisseling.

Er is ook primaire en secundaire cardiopathie. De primaire vorm is een aangeboren pathologische metabole stoornis, gediagnosticeerd bij pasgeboren kinderen. Secundaire cardiopathie ontwikkelt zich bij volwassenen als gevolg van etiologie.

Functionele cardiopathie bij kinderen is een kleine afwijking in de ontwikkeling van het hart. De bronnen van de meeste psychologische en fysiologische aandoeningen zijn verborgen in de vroege kinderjaren. Mensen verzamelen gelukkige herinneringen aan deze periode en verwerven tegelijkertijd verschillende pathologieën.

Vaak ontstaan ​​ze onder invloed van bepaalde factoren op jonge leeftijd en in de adolescentie onder de druk van disharmonie van de hormonale achtergrond. De ziekte kan aangeboren of verworven zijn.

Beide varianten hebben een even negatieve invloed op de ontwikkeling van de hartspier, wat leidt tot de volgende aandoeningen:

  • onevenredige structuur van het ventrikel;
  • de vorming van extra akkoorden;
  • ontwikkeling van valvulaire defecten, waaronder verzakking van de mitralisklep;
  • verdikking van het interventriculaire septum, enz.

Er zijn 3 groepen bronnen van cardiopathie bij kinderen en adolescenten:

  • myocardiale aandoeningen die zich voordeden tijdens de periode in de baarmoeder;
  • gevolgen van andere pathologieën;
  • functionele stoornissen van myocardiale ontwikkeling.
  • Een aangeboren vorm van pathologie kan zich vanaf de eerste levensdagen manifesteren, maar meestal treden deze symptomen op in de periode van de basisschoolleeftijd.
  • Om deze reden is cardiopathie moeilijk te diagnosticeren bij baby's die hun gevoelens niet duidelijk kunnen verklaren.
  • Tijdens deze periode is het moeilijk om karakteristieke hartgeruis te horen, en daarom is het de taak van ouders om het kind te volgen tijdens fysiek actieve spellen om de symptomen van de ziekte tijdig te identificeren.
  • In de adolescentie manifesteert cardiopathie zich in symptomen van verhoogde vermoeidheid, in de vorm van een verhoogde hartslag en het optreden van buitengewone contracties van het myocardium (extrasystolen).
  • Als een kind myocardiale aandoeningen detecteert, is het de taak van de specialist om de ouders het volledige beeld van de ziekte uit te leggen.
  • In dit geval heeft het kind een kleine anomalie in de ontwikkeling van het hart, wat, als de fysieke belasting niet correct wordt verdeeld, kan leiden tot een storing in het hartritme.
  • Dit feit negeren en ouders verder aanmoedigen om te dansen, gymnastiek te nemen of lessen lichamelijke opvoeding te volgen, heeft een negatieve invloed op het werk van het gewonde orgaan van het kind.
  • Overmatige lichaamsbeweging kan symptomen van hartfalen veroorzaken.
  • Functionele cardiopathie bij kinderen komt het meest tot uiting in basisschoolkinderen en adolescenten en wordt uitgedrukt door de volgende kenmerken die kenmerkend zijn voor autonome disfunctie:
  • bleekheid van de huid;
  • hartritmestoornissen;
  • kortademigheid;
  • toegenomen zweten;
  • in sommige gevallen flauwvallen.

Cardiopathie van het hart moet op tijd worden gedetecteerd om een ​​tijdige behandeling te starten. Om voorlopige gegevens over de toestand van de patiënt te verzamelen, onderzoekt en praat de arts met de patiënt.

De volgende onderzoeken dragen bij tot het verkrijgen van diepgaande informatie over cardiopathie en behandelingsmethoden:

  • ECG, op basis waarvan u veranderingen in de ventrikels kunt volgen, hartritmestoornissen.
  • Een röntgenfoto van de longen die een vloeistof in een orgaan of een verandering in de grootte ervan onthult. Deze en andere soortgelijke aandoeningen kunnen wijzen op besmettelijke toxische bronnen van de ziekte.
  • Ventriculografie is een invasieve techniek om de toestand van een patiënt te onderzoeken.
  • MRI - een studie van de toestand van het myocardium door radiogolven.
  • MSCT - een gelaagd onderzoek van hartweefsel, een laboratoriumstudie van de integument.

De arts kan de toestand van de patiënt verlichten met valeriaantabletten, het gebruik van bètablokkers in een strikt gespecificeerde dosering voorschrijven en een procedure voor interferentietherapie ondergaan voor kinderen ouder dan 10 jaar.

Behandeling van cardiopathie bij volwassen patiënten omvat het gebruik van een complex van geneesmiddelen die de bronnen van pathologie beïnvloeden: diabetes mellitus, menopauze, infectie, vergiftiging. Tegelijkertijd schrijft de arts de patiënt het gebruik van medicijnen voor die de manifestaties van de ziekte stoppen.

Dergelijke voorbereidingen zijn:

  • ACE-remmers;
  • bètablokkers;
  • stoffen die voorkomen dat calcium in het bloed komt;
  • homeopathische middelen;
  • vitamines.

Met de ontwikkeling van dysmetabole vormen van cardiopathie, krijgt de patiënt therapie voorgeschreven met medicijnen die metabolische processen in het myocardium normaliseren. Observatie van een verwijde vorm van de ziekte bij een patiënt omvat het gebruik van antihypoxanten, antioxidanten en vitamines.

Pijn in de regio van het hart

3 Symptomen van hypertrofische vorm

Duizeligheid kan zowel sporadisch optreden, zonder bijzonder ongemak te veroorzaken, of gedurende lange tijd, uitgedrukt, tot meerdere dagen. Flauwvallen kan worden bemoeilijkt door het convulsiesyndroom. Pijn in het hart heeft geen speciale specifieke kliniek, ze lijken op angina pectoris, maar kunnen ook overeenkomen met cardialgie (hebben een stekend, kortdurend karakter, ongeacht lichamelijke activiteit). Er zijn aanwijzingen dat pijn bij deze diagnose meer kenmerkend is voor vrouwen. Een veel voorkomend symptoom is een hartslag, een onregelmatig hartslagritme.

De gevaren van cardiomyopathie

Zoals we zien, leiden alle soorten van deze pathologie tot de ontwikkeling van hartfalen. Meestal heeft het een chronisch stagnerende aard, geassocieerd met een afname van het bloedvolume dat in de bloedvaten wordt afgegeven, evenals zuurstofgebrek van de inwendige organen.

In sommige gevallen kan zich acuut hartfalen ontwikkelen:

  1. systolisch - wanneer het hart niet normaal kan samentrekken en voldoende bloed kan uitstoten. Dit is kenmerkend voor de verwijde vorm van pathologie;
  2. diastolisch: het ventrikel is niet gevuld met voldoende bloed. Dit is kenmerkend voor het restrictieve type cardiomyopathie.
Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Recardio, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart

Hartinfarct

Dit is de naam van de aandoening wanneer een groter of kleiner deel van het myocardium sterft als gevolg van onvoldoende bloedtoevoer.

Deze "zuivere" complicatie is kenmerkend voor hypertrofische cardiomyopathie, omdat een dergelijk verdikt myocardium moeilijk van voldoende zuurstof kan worden voorzien. Maar een vergelijkbare pathologie kan zich ontwikkelen bij elke andere vorm van de ziekte, als deze wordt gecombineerd met de abnormale structuur van de kransslagaders die het hart voeden, hun atherosclerose of de ontwikkeling van hypertensie.

Een hartaanval moet worden vermoed als:

  • er was een scherpe en hevige pijn achter het borstbeen;
  • ze geeft aan de linkerhand (de pink van deze hand), de linkerschouder, het schouderblad of de linker helft van de kaak;
  • pijn reageert niet op nitroglycerine;
  • er kan een enkel braken zijn dat de aandoening niet verlicht;
  • de persoon wordt bleek;
  • bedekt met koud zweet;
  • ademen versnelt.

In dit geval moet u 1-2 kauwtabletten "Aspekarda" ("Aspirine", "Cardio-Magnolia") geven, neerleggen, het raam openen en de "Ambulance" bellen.

Trombo-embolie

Bloedstasis, kenmerkend voor een hart met een aangetast myocard, veroorzaakt activering van het bloedstollingssysteem. Er verschijnen dus bloedstolsels. Aritmieën, dat wil zeggen ongelijkmatige spiersamentrekkingen, verhogen op hun beurt de kans op een 'trip' van zo'n bloedstolsel vanuit de holte van het hart (in dit geval wordt een bloedstolsel een trombo-embolie genoemd) met hun daaropvolgende fixatie in een vat "geschikt" in diameter. Het orgel of een deel daarvan, gevoed door dit vat, sterft.

De gevaarlijkste trombo-embolie is:

  • ischemische beroerte - als gevolg van een blokkering door een trombus van een van de hersenslagaders;
  • trombo-embolie van een of meer takken van de longslagader, wat leidt tot een verslechtering van de bloedtoevoer naar verschillende delen van de long;
  • mesenteriale trombose - wanneer een trombo-embolie een min of meer grote arteriële tak verstopt die de darm voedt, wat leidt tot de dood van de verschillende gebieden;
  • trombose van slagaders van de ledematen, resulterend in gangreen.

Hartritmestoornissen

Overtreding van de normale opeenvolgende contractie van myocardiale cellen leidt tot zuurstofgebrek van weefsels. Als de "verstrooiing" van de ventrikelcellen begint samen te trekken en deze aandoening niet dringend kan worden gecorrigeerd, kan een persoon sterven.

Longoedeem

Wanneer congestie ontstaat in de linkerhelft van het hart, blijft er een teveel aan bloed achter in de vaten die naar de longen gaan. Na verloop van tijd zetten deze vaten uit en beginnen het vloeibare deel van het bloed door de wand te passeren - in het longweefsel.

De aandoening vereist medische noodhulp en manifesteert zich door kortademigheid, roze schuim uit de mond, blauwe lippen en vingertoppen, een gevoel van gebrek aan lucht en paniek.

4 Symptomen van restrictieve cardiomyopathie

Als de linkerhartsecties meer worden aangetast, prevaleren de volgende symptomen: kortademigheid, droge, obsessieve hoest, hartruis, mogelijke scheiding van ophoesten van bloedstroken met sputum, de toestand van de patiënt verbetert tijdens het zitten. Het is niet ongebruikelijk dat patiënten met decompensatie van de pathologie longoedeem ondergaan - een dodelijke complicatie van linkerventrikelfalen.

Diagnostiek

Voor alle soorten cardiomyopathie is de diagnose een nogal gecompliceerd proces en kan het lang duren omdat het klinische beeld van verschillende pathologieën vergelijkbare tekenen heeft. Het kan moeilijk zijn om de primaire of secundaire pathologische veranderingen in het myocard vast te stellen. In dit opzicht houdt de arts bij het verifiëren van de diagnose rekening met de totaliteit van gegevens die zijn verkregen als gevolg van een uitgebreid onderzoek van de patiënt. Dit is de enige manier om het type ziekte te bepalen en de juiste behandeling voor te schrijven. Wat voor soort onderzoek is dit?

  1. Fysieke methoden zijn de eerste dingen die beginnen met de diagnose van hartaandoeningen. Dit omvat een extern onderzoek van de patiënt, meting van pols en bloeddruk op de armen en benen, palpatie (palpatie (detectie van oedeem en andere veranderingen in het lichaam), percussie (tegen de randen van het hart, de lever tikken), auscultatie (luisteren piepende ademhaling in de longen, harttonen en geluiden)
  2. Elektrocardiografie (ECG) - registratie en beoordeling van de elektrische activiteit van verschillende delen van het myocard. Voor alle soorten ziekten worden veranderingen in het ritme van hartcontracties van een andere aard waargenomen, meestal zijn dit ventriculaire vormen van tachycardie en atriale fibrillatie. Tekenen van linkerventrikelhypertrofie zijn van diagnostische waarde en het rechterhart zal minder snel groter worden.
  3. Dagelijkse ECG-monitoring (Holter-onderzoek) - hiermee kunt u het type en de mate van ritmestoornissen verduidelijken, aritmie-aanvallen, de aanwezigheid van tekenen van ischemie en andere problemen opvangen.
  4. Echocardiografie (echografie van het hart) met dopplerografie is de meest informatieve methode voor de diagnose van cardiomyopathie, waarmee u de toestand van alle delen van het hart, het volume van kamers, de dikte van de muren en muren, de bloedstroom visueel kunt beoordelen. , klepfunctie en bloedstolsels. De waarde van de ejectiefractie heeft een diagnostische waarde bij hartfalen; bij patiënten met verwijde cardiomyopathie neemt deze af tot 30-35% (met een norm van 50-55%).
  5. Radiografie - wordt gebruikt als een extra manier om snel de anatomie van het hart en de longen te beoordelen. Met de methode kunt u de grootte, vorm en positie van het hart bepalen, de mate van verplaatsing in de borst. Daarnaast wordt de toestand van het longweefsel en het vaatpatroon beoordeeld (neemt toe bij stagnatie).

Op individuele basis kunnen patiënten met vermoedelijke cardiomyopathie aanvullende diagnostische maatregelen worden voorgeschreven, bijvoorbeeld genetische tests, bloedtesten voor biochemie, elektrolyten, hormonen, MRI of CT, coronarografie, materiaal nemen voor een biopsie van myocardium en endocardium.

De belangrijkste diagnostische screeningsmethode is echocardiografie. Het belangrijkste criterium voor het stellen van een diagnose is systolische, diastolische of gemengde myocarddisfunctie.

Tijdens een lichamelijk onderzoek opgemerkt:

  • percussie-uitbreiding van de grenzen van het hart in beide richtingen;
  • systolisch geruis aan de top en onder het xiphoid-proces;
  • tachycardie, boezemfibrilleren, extrasystole, galopritme;
  • tekenen van linkerventrikelfalen - perifeer oedeem, ascites, zwelling van de halsader, vergrote lever;
  • tekenen van pulmonale hypertensie - een accent van II-toon boven de longslagader, vochtige, kleine borrelende rales in de onderste delen van de longen;

Bij echocardiografie detecteren ze, afhankelijk van het type ziekte:

  • DKMP - dilatatie van de hartholtes, verminderde contractiliteit, hypokinesie van de posterieure LV-wand, verminderde PV, MK in de vorm van een viskeelholte.
  • GKMP - asymmetrische LV hypertrofie (dikte 15 mm. En meer), pre-systolische beweging van MK, dynamische drukgradiënt in het uitwendige kanaal.
  • RKMP - verdikking van de achterste basale wand van de linker hartkamer, beperking van de mobiliteit van de achterste cusp van de MK, verdikking van het endocardium, trombose in de ventriculaire holte.

Om de diagnose en differentiatie met andere ziekten te verduidelijken, voert u uit:

  • ECG, XNUMX-uurs ECG-bewaking - de aanwezigheid van geleidingsstoornissen, aritmieën, extrasystolen;
  • Röntgendiffractiepatroon van OGK;
  • Klinkende hartholte, ventriculografie;
  • Myocardiale biopsie;
  • Functionele cardioprobe
  • Laboratoriumonderzoeken - klinische analyse van bloed, urine, bepaling van ALAT, ASAT, creatinine, ureum, coagulogram, elektrolyten.

Cardiomyopathie, zelfs zonder uitgesproken symptomen, kan worden vermoed door:

  • Röntgenfoto, die een toename van het hartvolume zal vertonen;
  • onderzoeksgegevens, waarbij de cardioloog die naar klachten luisterde de grenzen van het hart bepaalt, luistert naar aritmie, demping of doofheid van de tonen, sommige hartruis;
  • met een elektrocardiogram, dat tekenen van een toename van bepaalde delen van het hart vertoont, kunt u duidelijk het type aritmie vaststellen.

De diagnose cardiomyopathie wordt gesteld op basis van de gegevens van die instrumentele onderzoeken waarmee u het hart kunt visualiseren. Dit is optimaal "mogelijk" door magnetische resonantiebeeldvorming, waarbij elk deel van het hart in lagen wordt weergegeven. Maar deze methode is niet zo goed in het meten van de mate van contractie van elke kamer van het hart en het uitgestoten bloedvolume, zoals echografie van het hart (echo-echocardioscopie).

Laboratoriumdiagnose: de aanwezigheid van antilichamen tegen virussen, een toename van het niveau van hartenzymen, die duiden op schade aan de structuur van hartcellen, helpt de oorzaak van de ziekte te achterhalen.

  1. De diagnose van verwijde cardiomyopathie wordt gesteld wanneer de holte van de linker hartkamer in de diastole zich uitbreidt tot een diameter van 6 of meer centimeter. Het myocard is diffuus aangetast, er is geen hypertrofie, de hartkleppen zijn niet beschadigd. In dit geval wordt de ejectiefractie (op de echografische conclusie staat “PV” geschreven) teruggebracht tot 45% of minder.
    Op het ECG: extrasystole, verschillende soorten blokkades, paroxysmale tachycardie, atriale fibrillatie.
    Meting van bloeddruk: een neiging om deze te verlagen.
    Op de thoraxfoto - de uitbreiding van de grenzen van het hart.
  1. Hypertrofische cardiomyopathie is wanneer
    EchoCS merkt op dat de dikte van de hartwanden toeneemt tot 1,5 cm of meer, terwijl het volume van de kamer normaal of minder is. De obstructieve vorm impliceert een toename van de dikte van het interventriculaire septum tot 2,5-4 cm, een verslechtering van de mobiliteit, verzakking van de knobbel van de mitralisklep in de systole.
    Op het ECG verschijnen tekenen van een vergroting van de linker hartkamer.
    Een röntgenfoto laat mogelijk lange tijd niets zien, omdat het hart uitzet naar de 'uit' en de wanddikte toeneemt.
  1. Retreative cardiomyopathie.
    Op de echocardiografie - een afname van de holte van de hartkamer (voornamelijk links), een verminderd volume van het vullen van de hartholte met bloed, een afname van de ejectiefractie, insufficiëntie van mitralis- of tricuspidaliskleppen.
    ECG toont ventriculaire aritmieën, atriumfibrilleren, er kunnen tekenen zijn van ischemie.
    Röntgenfoto's vertonen tekenen van stagnatie in de longen, terwijl het hart normaal of vergroot kan zijn.
  1. Aritmogene rechter ventriculaire cardiomyopathie.
    Op de echo: matige uitzetting van de rechterventrikel, verminderde mobiliteit van de wanden van het hart.
    Hier is MRI indicatief, wat lokale verdunning van de hartwand, het aneurysma - uitsteeksel ervan onthult, die onveranderd blijft in systole en diastole (meer over hartaneurysma).
    Een ECG toont het type aritmie: blokkade, ventriculaire extrasystole, ventriculaire tachycardie, ventriculaire of atriale fibrillatie.
    Röntgenfoto is niet indicatief.

De aanwezigheid van cardiomyopathie kan de arts vermoeden bij het onderzoeken van de patiënt. Door naar het hart te luisteren, kunt u in de regel vreemde ruis en tonen detecteren. Om de diagnose te verduidelijken, kan aan de patiënt studies worden toegewezen zoals radiografie, ECG, echografie, monitoring met de methode van Holter, MRI. Met behulp van deze diagnostische methoden is het mogelijk om veranderingen in de afdelingen van het hart te detecteren, de contractiliteit van het myocard te evalueren en verdikking van de wanden te detecteren.

Cardiopathie van het hart wordt met succes behandeld met tijdige toegang tot gekwalificeerde hulp, het regelmatig uitvoeren van onderzoeken van de hartspier vermindert het risico dat cardiopathie in een ernstige fase terechtkomt aanzienlijk.

Behandeling

Het dieet voor cardiomyopathie wordt als volgt aanbevolen:

  • mager vis en vlees, gebakken, gekookt of gestoomd;
  • gekookte eieren (niet meer dan 1 per dag);
  • magere zuivelproducten;
  • zoutloos brood en crackers ervan;
  • zwakke groene of witte thee;
  • honing;
  • fruit en bessen;
  • plantaardige olie;
  • gekookte of gebakken groenten.

Medicatie voor cardiomyopathie is gebaseerd op de vorm.

De behandelstrategie voor deze pathologie is als volgt:

  1. Verminder de mate van hartfalen en, indien mogelijk, tot nul. Hiervoor worden geneesmiddelen van de groep "angiotensine-converterende enzymremmers" gebruikt: Enalapril, Lisinopril of anderen. Ten eerste dragen deze medicijnen bij tot het behoud van de oorspronkelijke vormen door de hartspier (dat wil zeggen verdere uitzetting en uitrekking van het myocardium voorkomen), en ten tweede verminderen ze de compensatoire verhoogde druk.
  2. Het zuurstofverbruik van het myocard verminderen met bètablokkers: Metoprolol, Nebivolol, Carvedilol en andere. De therapie begint met minimale doses van deze geneesmiddelen.
  3. Diuretica - om de hoeveelheid water in de bloedvaten te verminderen, wat een extra belasting voor het hart betekent.
  4. Bloedverdunners: Cardio-magnesium, Aspecard.

Hier is het noodzakelijk om de contractiliteit van het myocard te verbeteren en tegelijkertijd het zuurstofverbruik te verminderen. Om dit te doen, past u toe:

  1. bètablokkers;
  2. antiaritmica, bijvoorbeeld disopyramids of verapamil;
  3. bloedverdunners (cardio-magnesium, aspecard).

De instelling van een pacemaker voor continue ritmecontrole met twee kamers wordt ook getoond. En in ernstige gevallen kan een resectie van het hypertrofische deel van het interventriculaire septum worden uitgevoerd.

Dit type ziekte is, als het van primaire aard is, het moeilijkst te behandelen. Hier worden alleen symptomatische middelen gebruikt. Eerder werd harttransplantatie gebruikt, maar dit had slechts een tijdelijk effect, aangezien dezelfde pathologie opnieuw verscheen in het getransplanteerde hart.

Als restrictieve cardiomyopathie zich ontwikkelde als gevolg van hemochromatose, sarcoïdose of andere pathologie, werd bij de behandeling van een oorzakelijke ziekte (bijvoorbeeld sarcoïdose met corticosteroïden en hemochromatose met aderlatingen) een afname van de mate van hartfalen opgemerkt.

Maatregelen voor de behandeling van cardiomyopathie bij jonge kinderen en volwassenen zijn voornamelijk gericht op het verbeteren van de algemene klinische toestand, het verminderen van manifestaties van hartfalen, het verhogen van de weerstand tegen fysieke stress en het verbeteren van de kwaliteit van leven.

Het managementprotocol voor patiënten met DCMP verdeelt de behandelmethoden in verplicht en aanvullend.

  1. Etiotrope behandeling voor secundaire ILC:
    1. chirurgische eliminatie van de oorzaak (ischemisch, endocriene CMP);
    2. etiologische therapie van inflammatoire ILC.
  2. Medicijnen voorschrijven voor de correctie van systolisch hartfalen:
    1. ACE-remmers lange tijd;
    2. bètablokkers;
    3. diuretica;
    4. Cardiale glycosiden;
    5. aldosteron-antagonisten.

Extra (indien beschikbaar):

  1. Amiodaron met ventriculaire extrasystolen;
  2. Dopamine, dobutamine;
  3. Nitraten;
  4. Anticoagulantia;
  5. Implantatie van een cardioverter-defibrillator;
  6. Harttransplantatie.

Patiënten met HCMP worden voorgeschreven:

  1. Basic:
    1. Bètablokkers;
    2. Calciumantagonisten;
    3. Antiaritmica;
  2. Extra kosten:
    1. ACE-remmers;
    2. Operatieve myomectomie;
    3. implantatie van een pacemaker of cardioverter-defibrillator.

Voor de behandeling van RKMP worden glucocorticosteroïden (prednison), cytostatica en immunosuppressiva gebruikt. Bij ernstige fibrose wordt een endocardectomie met klepvervanging uitgevoerd.

Behandeling van aritmogene rechter ventrikel CMP is gericht op het elimineren en voorkomen van aritmieën. Gebruik cordarone, bètablokkers. In geval van inefficiëntie - implantatie van een automatische cardioverter-defibrillator, vernietiging van de radiofrequentie van de aritmogene zone, installatie van een kunstmatige pacemaker. In ernstige gevallen wordt een ventriculotomie uitgevoerd.

Criteria voor kwaliteitsbehandeling:

  1. Verminderde ernst van symptomen van hartfalen;
  2. Een toename van linkerventrikel PV;
  3. Eliminatie van tekenen van vochtretentie in het lichaam;
  4. Verbetering van de levenskwaliteit;
  5. Verlenging van intervallen tussen ziekenhuisopnames.

Cardiomyopathie wordt behandeld met medicijnen met verschillende gerichte effecten. Deze omvatten:

  • bètablokkers ("Atenolol", "Bisoprolol");
  • anticoagulantia - betekent dat het hartritme normaliseert;
  • calciumantagonisten;
  • diuretica;
  • corticosteroïden.

De keuze voor een optimale behandelingstactiek hangt af van de individuele kenmerken van de patiënt, bijkomende ziekten en drukreacties.

Als de behandelingskuur met medicijnen niet het verwachte effect geeft, is chirurgische ingreep vereist. Als cardiomyopathie wordt gecombineerd met een schending van het hartritme, wordt de patiënt de implantatie van een pacemaker getoond. Hiermee zullen hartslagen op de vereiste frequentie optreden.

Als er een risico op snel overlijden bestaat, wordt een defibrillator geïmplanteerd. Een apparaat van dit type kan het werk van de hartspier tijdens ventriculaire fibrillatie coördineren.

Een ernstige vorm van pathologie die niet kan worden behandeld met chirurgische methoden, kan alleen worden verwijderd door harttransplantatie.

Een gunstige prognose kan veilig gesteld worden bij aanwezigheid van hypertrofische cardiomyopathie. Een persoon blijft volledig leven, op voorwaarde dat door het protocol voorgeschreven ondersteunende medicijnen worden gebruikt.

De situatie is erger met de prognose van een beperkende of verwijde vorm van de ziekte. Na hun ontdekking krijgt de patiënt een handicap toegewezen. Volgens statistieken overlijden patiënten in 70% van de gevallen binnen 5 jaar. Dergelijke patiënten hebben doorgaans een harttransplantatie nodig.

De prognose hangt grotendeels af van hoe effectief de behandeling is en of de patiënt de aanbevelingen van een cardioloog opvolgt. Als preventieve maatregel moet u zich houden aan de juiste voeding en een gezonde levensstijl.

Cardiopathie is een gevaarlijke ziekte die zowel bij volwassenen als bij kinderen voorkomt. Het is verworven en de oorzaken van het uiterlijk kunnen nog steeds niet precies worden genoemd. In 70% van de gevallen leidt de ziekte tot een aanzienlijke afname van de arbeidscapaciteit en bij gebrek aan tijdige behandeling kan deze dodelijk zijn.

Pathologie-specificiteit

Wat is cardiopathie? De kern van het begin van de ziekte is een stoornis in het metabolisme van het cardiomyocyt, wat leidt tot een toename van de hartgrootte en een verslechtering van de contractiliteit.

Pathologie wordt gekenmerkt door dystrofische en sclerotische veranderingen in myocardiaal weefsel.

In dit geval begint het bindweefsel het hart te vervangen, waardoor het myocardium dunner wordt en littekens ontstaan.

Bij volwassenen wordt de ziekte in de meeste gevallen gedurende het hele leven verworven en bij kinderen is deze aangeboren en kan ze van jongs af aan voorkomen. Het gevaar is dat de ziekte in een vroeg ontwikkelingsstadium asymptomatisch kan zijn of met standaardaandoeningen die worden toegeschreven aan overwerk:

  • kortademigheid;
  • vermoeidheid;
  • zweten;
  • hartritme stoornis.

Als gevolg hiervan vordert de ziekte snel en is er een hoog risico op het ontwikkelen van trombo-embolie en kwaadaardig hartfalen. Daarom is het belangrijk dat u onmiddellijk een specialist raadpleegt als u symptomen opmerkt.

Cardiomyopathie van het hart is een concept dat een groep ziekten verenigt die om onbekende redenen verschijnen en zich individueel bij elke patiënt ontwikkelen. De ziekte wordt niet geassocieerd met de vorming van een tumor of een ontstekingsproces in het myocardium.

Een van de belangrijkste factoren voor het verschijnen van de ziekte zijn:

  • Erfelijkheid. Congenitale pathologie van de ontwikkeling van een van de eiwitten die betrokken zijn bij myocardiaal werk leidt tot verlies van functionaliteit van de hele hartspier. In dit geval is de oorzaak van de ziekte moeilijk vast te stellen, de ziekte is aangeboren.
  • Het effect van een toxine of virus. Bacteriën en schimmels die het lichaam binnendringen, verstoren de DNA-ketting, veranderen hun structuur en veroorzaken de ontwikkeling van hartspierziekte. Pathologieën van de kransslagaders en hartklep worden niet waargenomen.
  • Auto-immuunafwijkingen. Wanneer een virus geïnfecteerd raakt, begint het lichaam antilichamen aan te maken, wat kan leiden tot de vernietiging van hun eigen cellen. Als de aanval plaatsvindt op de cellen van de hartspier, is het onmogelijk om de ziekte te genezen.
  • Idiopathische fibrose. Door de ontwikkeling van cardiosclerose worden cellen vervangen door bindweefsel. Door inelasticiteit verliezen ze hun functionaliteit en stoppen ze met samentrekken.

Naast de bovengenoemde factoren zijn er een aantal ziekten waartegen cardiomyopathie kan optreden:

  • Coronaire hartziekte. Door verstopping met cholesterolafzettingen treedt vernauwing van de kransslagaders op, wordt de bloedcirculatie verstoord. De hartspier krijgt geen lucht meer, de cellen beginnen af ​​te sterven en hun plaats wordt ingenomen door bindweefsel.
  • Infectieziekten. Tijdens de ontwikkeling van het ontstekingsproces begint myocarditis op te treden, wat celdood veroorzaakt.
  • Arteriële hypertensie. Verhoogde arteriële druk oefent een extra belasting uit op de afleidende functie van het hart, wat leidt tot een verlies van elasticiteit van de vaatwanden.
  • Verstoring van de endocriene klieren. Bij een verstoorde hormoonbalans in het lichaam treedt er een storing op, stijgt de hartslag en stijgt de bloeddruk, waardoor de myocardiale functionaliteit afneemt.
  • Intoxicatie. De verschillende componenten waaruit de medicijnen bestaan, kunnen het myocard aantasten en de structuur veranderen. Dit geldt ook voor vergiftiging door alcohol of zware metalen.

Vanwege het gebrek aan kennis van de ziekte kunnen artsen alleen de symptomen van cardiomyopathie het hoofd bieden. De eliminatie van de factoren die dit hebben veroorzaakt, is niet mogelijk.

Soorten cardiomyopathie

Bij het stellen van een diagnose bepaalt een cardioloog, met aandacht voor de symptomen en oorzaken, het type ziekte voor de meest effectieve behandeling.

Cardiopathie kan primair en secundair zijn. In het eerste geval is het aangeboren of komt het voor door onbekende (idiopathische) oorzaken. De ziekte wordt gekenmerkt door een breed scala aan aandoeningen en een groot aantal veranderingen in de structuur van de hartspier.

De tweede treedt op na complicaties in het verleden van ziekten die verband houden met metabole stoornissen (bijvoorbeeld diabetes mellitus). De prognose hangt in dit geval af van het feit of de resultaten van therapie van de onderliggende ziekte positief zijn.

Soorten cardiomyopathie en de oorzaken van de ziekte - wie loopt er risico?

Cardiomyopathie bij volwassenen omvat elke ziekte die optreedt bij myocardiale schade. Daarom zijn er genoeg redenen voor ontwikkeling. Als de abnormale hartfunctie wordt veroorzaakt door een andere gediagnosticeerde ziekte, praten ze over secundaire (niet-specifieke) cardiomyopathie. Soms blijft de oorzaak van de pathologie onbekend. In dit geval wordt de primaire vorm van de ziekte opgemerkt.

De belangrijkste oorzaken van de ziekte zijn onder meer:

  • Virale infectie. Als resultaat van talrijke onderzoeken hebben experts ontdekt dat virale infecties de oorzaak zijn van het optreden van cardiomyopathie. Dit feit werd bevestigd door de aanwezigheid van geschikte antilichamen bij patiënten. De structuur van cardiomyocyten kan worden verstoord door de invloed van het Coxsackie-virus, het cytomegalovirus en hepatitis C. De kans op myocardiale schade door een auto-immuunproces wordt niet uitgesloten. In deze toestand bestrijden door het lichaam geproduceerde antilichamen hun eigen cellen.
  • Erfelijke factor. Sommige genetische storingen kunnen de ontwikkeling van cardiomyopathie veroorzaken. Bij cardiomyocyten is er een enorme hoeveelheid eiwitten die een belangrijke rol spelen in het contractiele proces. Een aangeboren afwijking van een van hen leidt tot een verstoring van de hartspier.
  • Myocardiale fibrose van onbekende oorsprong. In dit geval groeit het bindweefsel in plaats van spiercellen. Dit proces wordt ook cardiosclerose genoemd. Na verloop van tijd neemt de elasticiteit van de hartwanden af, wat resulteert in een abnormale spiercontractie. Dit leidt tot volledige disfunctie van het hoofdorgaan dat verantwoordelijk is voor de bloedcirculatie in het menselijk lichaam.
  • Auto-immuunziekten. De lancering van dit mechanisme kan niet alleen worden veroorzaakt door de aanwezigheid van virussen in het lichaam, maar ook door verschillende pathologische aandoeningen. Bovendien is het stoppen van hartschade veroorzaakt door een auto-immuunziekte erg problematisch. In dit geval blijft de cardiopathie doorgaan, dus het is moeilijk om over een gunstige prognose te praten.

De eerste tekenen zijn zelfs al op 30-jarige leeftijd te zien. Vermoedelijk kunnen infecties, toxische schade, hormonale onbalans en stofwisselingsstoornissen de ontwikkeling van deze ziekte veroorzaken. In 15% van de gevallen is verwijde cardiomyopathie erfelijk. Het gaat vergezeld van zo'n kliniek:

  • kortademigheid;
  • astma-aanvallen
  • longoedeem;
  • cyanose;
  • vergrote lever;
  • hartzeer;
  • cardiopalmus.

In dit geval kan de patiënt de borst vervormen. Om de toestand van de patiënt te beoordelen, wordt een onderzoek in de vorm van elektrocardiografie en röntgenfoto voorgeschreven.

Complicaties van cardiomyopathieën

Er zijn zes levensbedreigende complicaties die cardiomyopathie met zich mee kan brengen.

  • Hartfalen. Het kan systolisch en diastolisch zijn. In het eerste geval hebben we het over de onmogelijkheid van het hart om normaal samen te trekken, en in het tweede ventrikel krijgt het minder met zuurstof verrijkt bloed.
  • Myocardinfarct. Deze aandoening treedt op tegen de achtergrond van de dood van een deel van het myocardium, veroorzaakt door onvoldoende bloedtoevoer.
  • Trombo-embolie. Bloedstolsels verschijnen als gevolg van stagnatie van bloed veroorzaakt door myocardiale schade.
  • Aritmieën. Wanneer de sequentie van myocardiale contractie wordt verstoord, lijden de weefsels aan zuurstofgebrek. Aritmie treedt op als gevolg van een storing in het geleidende systeem, waardoor het hart onregelmatig, langzaam of onregelmatig gaat kloppen.
  • Longoedeem. Als de linkerkant van het hart congestie heeft, blijft er een teveel aan bloed achter in de bloedvaten die naar de longen leiden. Geleidelijk worden de bloedvaten breder en dringt het bloedplasma het longweefsel binnen.
  • Onmiddellijke hartdood.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic