Hemosiderosis lokalisatie ontwikkeling symptomen diagnose behandeling

Afhankelijk van de omvang van het pathologische proces zijn er:

  • algemene (gegeneraliseerde) hemosiderose - intravasculaire (endovasculaire) erytrocytenhemolyse als gevolg van systemische processen leidt hiertoe. Hemosiderin wordt afgezet in de milt, rood beenmerg, lever, waardoor ze een roestige, bruine kleur krijgen;
  • lokale (lokale) hemosiderose - ontwikkelt zich als gevolg van extravasculaire (extravasculaire) hemolyse. De ophoping van hemosiderine kan zowel in kleine delen van het lichaam (in het gebied van hematomen) als in elk orgaan (bijvoorbeeld de long) worden waargenomen.

Volgens de kenmerken van het klinische beloop zijn er:

  • hemosiderose van de huid (okerkleurige dermatitis, paarse angiodermatitis, lichenoïde gepigmenteerde dermatitis, seniele hemosiderose, ringvormige telangiëctatische purpura Mayokki, ziekte van Chambery);
  • pulmonale idiopathische hemosiderose (bruine inductie van de longen).

In sommige gevallen veroorzaakt de afzetting van hemosiderine een schending van de functie van het aangetaste orgaan en de ontwikkeling van structurele veranderingen daarin. Deze vorm van hemosiderose wordt hemochromatose genoemd.

Het klinische beeld van hemosiderosis hangt af van de vorm van de ziekte.

Pulmonale idiopathische hemosiderose wordt voornamelijk gediagnosticeerd bij kinderen en jongeren, gekenmerkt door periodiek optredende pulmonale bloedingen van verschillende ernst, toenemend ademhalingsfalen en aanhoudende hypochrome anemie.

In de acute fase van de ziekte worden waargenomen:

  • kortademigheid;
  • pijn op de borst;
  • hoesten met bloederig sputum;
  • bleekheid van de huid;
  • icterische sclera;
  • nasolabiale driehoek cyanose;
  • zwakheid;
  • duizeligheid;
  • koorts.

Tijdens remissie zijn de klinische manifestaties van de ziekte erg zwak of volledig afwezig. Na elke periode van verergering van idiopathische pulmonaire hemosiderose neemt de duur van de remissie af.

De huidvorm van hemosiderose komt vaker voor bij mannen ouder dan 40 jaar. De cursus is chronisch goedaardig. Op de huid van de onderarmen, handen, benen en enkels verschijnen gepigmenteerde vlekken van steenrode kleur. Na verloop van tijd verandert de kleur van de elementen van de uitslag in geelachtig, donkerbruin of bruin. Laesies van inwendige organen met een cutane vorm van hemosiderose komen niet voor, de algemene toestand lijdt niet.

De diagnose van hemosiderose is gebaseerd op de karakteristieke klinische symptomen van de ziekte, laboratorium- en instrumentele onderzoeksmethoden. Er wordt een algemene bloedtest voorgeschreven, de concentratie serumijzer wordt bepaald.

Als hemosiderose wordt vermoed, wordt een desferaaltest uitgevoerd. Hiervoor wordt deferoxamine intramusculair toegediend en vervolgens wordt het ijzergehalte in de urine bepaald. Een test wordt als positief beschouwd als er meer dan 1 mg ijzer in een portie urine zit.

Om de diagnose te bevestigen, wordt een punctiebiopsie van het beenmerg, long, lever of huid uitgevoerd, gevolgd door histologisch onderzoek van het resulterende weefsel.

Met hemosiderose van de longen voeren ze ook uit:

  • spirometrie;
  • microscopisch onderzoek van sputum;
  • perfusie longscintigrafie;
  • röntgenfoto van de borst;
  • bronchoscopie.

Therapie van pulmonale hemosiderose begint met de benoeming van corticosteroïden. Als het niet effectief is, krijgen patiënten immunosuppressiva voorgeschreven en worden plasmaferesesessies uitgevoerd. In sommige gevallen is het mogelijk om stabiele remissie te bereiken na verwijdering van de milt (splenectomie). Bovendien wordt symptomatische therapie uitgevoerd met benoeming van luchtwegverwijders, hemostatica en andere geneesmiddelen (afhankelijk van de manifestaties van de ziekte).

Behandeling van cutane hemosiderose is het lokale gebruik van corticosteroïdzalven. Angioprotectors, calciumpreparaten, rutine, ascorbinezuur worden ook voorgeschreven. In ernstige gevallen van de ziekte is de benoeming van deferoxamine, PUVA-therapie geïndiceerd.

Het klinische beeld van een dergelijke ziekte bij kinderen en volwassenen wordt direct bepaald door het type verloop.

Idiopathische hemosiderose van de longen wordt dus weergegeven door dergelijke manifestaties:

  • productieve hoest, dat wil zeggen met sputumproductie;
  • bloedspuwing;
  • kortademigheid;
  • stijging van temperatuurwaarden;
  • pijnsyndroom met lokalisatie in het borstbeen;
  • bleekheid van de huid;
  • icterische sclera;
  • cyanose van de nasolabiale driehoek;
  • ernstige duizeligheid;
  • zwakte en verminderde prestaties;
  • gebrek aan eetlust;
  • hartslagverhoging;
  • bloeddruk verlagen;
  • gelijktijdige verandering in het volume van de lever en milt op een grote manier.

Tegen de achtergrond van het feit dat bruine longinductie een ernstige aandoening is, wordt een vergelijkbare diagnose zelden gesteld tijdens het leven van een persoon.

Hemosiderose van de huid komt voornamelijk tot uiting in het verschijnen van ouderdomsvlekken die bruin zijn en in de overgrote meerderheid van de gevallen gelokaliseerd in de onderbenen. Bovendien omvatten de symptomen van een dergelijke variatie van de ziekte ook:

  • het optreden van een hemorragische uitslag of kleine ouderdomsvlekken, die in diameter variëren van een millimeter tot 3 centimeter;
  • betrokkenheid bij de pathologie van de benen, onderarmen en handen;
  • variabiliteit van de huiduitslag - ze kunnen steenrood, bruin, donkerbruin of geelachtig zijn;
  • lichte jeuk aan de huid;
  • de vorming van probleemgebieden van de huid van petechiën, knobbeltjes, lichenoïde papels en plaques.

Hemosiderose van de lever wordt uitgedrukt in:

  • een toename van de grootte en dichtheid van het aangetaste orgaan;
  • pijn bij palpatie van de projectie van dit orgaan;
  • ophoping van een grote hoeveelheid vocht in het buikvlies;
  • verhoogde bloedtoon;
  • geelzucht van de huid, zichtbare slijmvliezen en sclera;
  • pigmentatie van de bovenste ledematen, gezicht en oksels.

In geval van betrokkenheid bij het pathologische proces van de nieren, de aanwezigheid van:

  • zwelling van de onderste ledematen en oogleden;
  • afkeer van voedsel;
  • troebelheid van urine;
  • pijn in de lumbale regio;
  • algemene zwakte en zwakte;
  • dyspepsie.

Alle bovenstaande symptomen moeten worden toegeschreven aan het kind en de volwassene.

Aangezien hemosiderose in de eerste plaats wordt gekenmerkt door een verandering in de samenstelling van het bloed, is het vrij natuurlijk dat de basis van de diagnose laboratoriumtests zullen zijn.

Als er karakteristieke symptomen optreden, moet u de hulp inroepen van een therapeut die de initiële diagnosemanipulaties zal uitvoeren en algemene onderzoeken zal voorschrijven, en indien nodig de patiënt zal sturen voor aanvullend overleg met andere specialisten.

De eerste stap bij het stellen van de juiste diagnose is:

  • de studie van de medische geschiedenis - zoeken naar pathologische factoren die tot secundaire hemosiderose leiden;
  • vertrouwdheid met de geschiedenis van het menselijk leven - om mogelijke bronnen van de primaire vorm van de ziekte vast te stellen;
  • een grondig lichamelijk onderzoek van de patiënt, dat noodzakelijkerwijs een onderzoek van de huidconditie, palpatie van de voorwand van de buikholte, meting van hartslag en bloeddruk moet omvatten;
  • een gedetailleerd overzicht van de patiënt - om een ​​compleet symptomatisch beeld te krijgen van het verloop van de ziekte.

Laboratoriumonderzoeken zijn gebaseerd op:

  • algemene klinische bloedtest;
  • bloed biochemie;
  • PCR-tests;
  • algemene analyse van urine;
  • disferale test;
  • microscopisch onderzoek van sputum.

De meest waardevolle in termen van diagnose zijn de volgende instrumentele procedures:

  • biopsie van het getroffen segment, dwz huid, lever, nieren, long, beenmerg, enz.
  • spirometrie;
  • bronchoscopie;
  • scintigrafie;
  • radiografie van het borstbeen;
  • CT en MRI.

Het is mogelijk om een ​​dergelijke ziekte te genezen met behulp van conservatieve therapiemethoden die voor elke variant van het beloop worden gebruikt.

Hemosiderosisbehandeling omvat:

  • glucocorticoïden nemen;
  • het gebruik van immunosuppressiva en ijzerpreparaten;
  • de implementatie van plasmaferese;
  • het gebruik van medicijnen om de symptomen te verlichten;
  • zuurstofinhalatie;
  • cryotherapie;
  • vitaminetherapie;
  • medicijnen nemen die calcium en angioprotectors bevatten;
  • PUVA-therapie - voor huidhemosiderose.

Chirurgische interventie bij de behandeling van de ziekte wordt niet gebruikt.

Het klinische beeld van hemosiderose wordt bepaald door de locatie van de laesie. De ziekte begint plotseling en ontwikkelt zich geleidelijk.

Met een huidvorm gaan de huiduitslag maanden en jaren mee en gaan gepaard met jeuk van verschillende intensiteiten. De ouderdomsvlekken zijn duidelijk beperkt, hebben een roodachtige kleur en blijven op de huid, zelfs wanneer ze worden ingedrukt.

Pulmonale hemosiderose wordt gekenmerkt door het optreden van kortademigheid in rust, bloedarmoede, een natte hoest met bloederige afscheiding, een stijging van de temperatuur tot koortsige waarden, een toename van tekenen van ademhalingsstoornissen en hepatosplenomegalie. Exacerbaties na enkele dagen worden vervangen door remissie, waarbij het hemoglobinegehalte wordt genormaliseerd en de klinische symptomen geleidelijk verdwijnen.

Huidhemosiderose is een dermatologische ziekte waarbij pigmentvlekken en verschillende uitslag op de huid van patiënten verschijnen. Het verschijnen van pigmentatieplaatsen en petechiën is te wijten aan de ophoping van hemosiderine in de dermis en het verslaan van de haarvaten van de papillaire laag.

De plekjes op de huid hebben verschillende kleuren en maten. Verse huiduitslag wordt meestal helderrood geverfd en oude huiduitslag is bruin, bruin of geel. Vlekken tot drie centimeter groot zijn gelokaliseerd op de onderste ledematen, op de handen en onderarmen. Petechiae, knobbeltjes, papels, plaques verschijnen vaak op de aangetaste huid. Patiënten klagen over een licht branderig gevoel en jeuk.

In de dermis van de patiënt verandert de structuur van het capillaire endotheel, de hydrostatische druk stijgt erin. Plasma verlaat het vaatbed en erytrocyten worden samen met het uitgescheiden. De haarvaten zetten uit, hemosiderineblokken worden in het endotheel afgezet, histocyten en endotheliocyten worden aangetast, perivasculaire infiltratie ontstaat.

Hemosiderose van de huid kan voorkomen in verschillende klinische vormen, waaronder de meest voorkomende: de ziekte van Maiocchi, Gougerot-Blum, orthostatische, eczematoïdachtige en jeukende purpura.

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart

Chamberr ziekte

De ziekte van Schamberg verdient speciale aandacht
. Dit is een vrij veel voorkomende auto-immuunziekte van het chronische beloop, gekenmerkt door het verschijnen van rode stippen op de huid, vergelijkbaar met het spoor van een regelmatige injectie. Circulerende immuuncomplexen worden afgezet in de vaatwand, er ontstaat een auto-immuunontsteking van het endotheel en er verschijnen intradermale petechiale bloedingen.

Hemosiderine hoopt zich in grote hoeveelheden op in de papillaire dermis, wat klinisch tot uiting komt door het verschijnen van symmetrische bruine vlekken op de huid. Ze combineren en vormen plaques of hele gebieden met gele of bruine kleur. Aan de randen van dergelijke plaques verschijnen felrode uitslag. Patiënten hebben ook petechiae ter grootte van een erwt en bloedingen op de huid, die met elkaar versmelten en grote brandpunten vormen. Na verloop van tijd atrofiëren plaques in het centrum. Het algehele welzijn van patiënten blijft bevredigend. De prognose van de pathologie is gunstig.

  • angioprotectors
    - stoffen die de elementen van de vaatwand versterken. De belangrijkste gebruikte medicijnen zijn diosmin, hesperidin en combinaties daarvan. Bij het kiezen van een specifiek medicijn moet u zich concentreren op complexe vormen, de stof moet worden gemicroniseerd, dwz aangepast voor opname in de menselijke darmen. De standaardkuur van angioprotectors moet minimaal 2 maanden duren;
  • antihistaminica
    kan het ontstekingselement van de ziekte verminderen. Dit is het belangrijkst bij het eczemateuze type van de ziekte van Chambert. Optimaal voor de verlichting van huidallergieën zijn op cetirizine gebaseerde producten;
  • immuniteitsversterkers
    . In dit geval is een consult bij een immunoloog nodig, omdat hoe precies in uw geval moet worden gehandeld, ter plaatse wordt bepaald op basis van de toestand van het lichaam;
  • behandeling van bijkomende ziekten
    deelnemen aan infecties (
  1. In een klinisch laboratorium wordt bloed afgenomen voor een algemene analyse en wordt het totale ijzerbindende vermogen bepaald.
  2. Een biopsie van het aangetaste weefsel en histologisch onderzoek van de biopsie zijn van groot belang voor de diagnose.
  3. Met de Desferal-test kunt u hemosiderine in de urine bepalen na intramusculaire injectie van Desferal.
  4. Dermatoscopie van de uitslag - een microscopisch onderzoek van de papillaire dermis.
  1. Eet goed, sluit voedselallergenen, gekruid en gefrituurd voedsel, gerookt vlees, alcohol uit de voeding uit;
  2. Vermijd verwondingen, onderkoeling, oververhitting en overspanning;
  3. Tijdig identificeren en zuiveren van de bestaande brandpunten van chronische infectie in het lichaam;
  4. Behandel bijkomende ziekten;
  5. Gebruik geen cosmetica die allergieën kunnen veroorzaken;
  6. Vecht tegen slechte gewoonten.
  • constante onderkoeling van het lichaam;
  • chronische stress;
  • overmatige lichamelijke inspanning;
  • ongecontroleerde inname van diuretica, paracetamol, sommige antibiotica.
  • Witte atrofie. Het ziet eruit als een verdunning van de huid op de benen - witachtige, licht verzonken, ronde vlekken met duidelijke grenzen. De vlekken smelten geleidelijk samen, hyperpigmentatie verschijnt om hen heen, veroorzaakt door telangiëctasie en afzetting van hemosiderine in de weefsels. Het proces is onomkeerbaar, voor het eerst beschreven in 1929, en ontwikkelt zich meestal tegen de achtergrond van spataderen.
  • Arcuate telangiectatic purpura. Het verschijnt als geelachtig roze vlekken van 10-15 cm groot met lokalisatie op de benen en enkels. Geleidelijk breken ze op in gebogen elementen en halve ringen, sporen van hemosiderine, telangiëctasieën verschijnen rond. Pathologie werd voor het eerst beschreven in 1934, bij de diagnose moet het worden onderscheiden van de ziekte van Mayokki.
  • Eczeemachtige purpura. Op de romp en ledematen bevinden zich talrijke eczeemachtige (erytheem-plaveiselige) geelbruine vlekken in combinatie met een papulaire hemorragische, soms samenvloeiende uitslag. Uitslag gaat in sommige gevallen gepaard met jeuk. Bij een histologisch onderzoek wordt naast hemosiderose de diagnose spongiose gesteld. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1953.
  • Jeukende purpura. Het ziet eruit als eczematoïde-achtige purpura, vergezeld van ernstige jeuk en korstvorming - een scherpe verdikking van de huid, een manifestatie van het patroon, een schending van pigmentatie. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1954.
  • Ringvormige telangiëctatische purpura. Mayocchi-ziekte, een zeer zeldzame vorm van hemorragische gepigmenteerde dermatose.
  • Lichenoid paarse en gepigmenteerde angiodermatitis. Roodbruine lichenoïde knobbeltjes van 3-5 mm groot worden gevormd op de benen en heupen, minder vaak - kleine ronde plaques met een schilferig oppervlak. De huid rond de getroffen gebieden krijgt een paarse tint, soms verschijnt jeuk. Misschien verspreidt de uitslag zich naar de romp, de bovenste ledematen, het gezicht. De ziekte is chronisch van aard, voor het eerst beschreven in 1925.
  • Orthostatische purpura. Pathologische veranderingen in de huid van de onderste ledematen, veroorzaakt door aandoeningen van de lever en de nieren, langdurig op de benen blijven, ouderdom, cardiovasculair falen. Pathologie werd voor het eerst beschreven in 1904.
  • Okerkleurige dermatitis (angiosclerotische purpura van Janselm, paarse en gepigmenteerde angiodermatitis van de onderste ledematen, gele okerkleurige dermatitis). Komt meestal voor bij mannen met problemen met de bloedsomloop (spataderen, tromboflebitis, atherosclerose, hypertensie, enz.), Manifesteert zich op de voeten en benen. Ten eerste zijn dit de kleinste bloedingen, na verloop van tijd - roestrode brandpunten van 6-10 cm groot. In ernstige gevallen - atrofie van de huid, trofische zweren. Soms - hyperpigmentatie en vatbaar voor ulceratie, bruinblauwe vlekken (plaques) met een diameter van 10 tot 40 mm. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1924.
  • Progressieve gepigmenteerde dermatose. Een zeldzame ziekte met een onzekere etiologie, heeft andere namen - de ziekte van Chambert, gepigmenteerde purpura.
  • Seniculaire hemosiderose met een netvormig patroon (telangiëctatische purpurous dermatitis, Bateman senile purpura, reticulaire hemosiderosis). Het ontwikkelt zich door atherosclerotische veranderingen in de wanden van bloedvaten veroorzaakt door natuurlijke veroudering.
  • Het ziet eruit als kleine bruinbruine vlekken, paarse petechiae en spataderen (telangiectasieën) met lokalisatie op de rug van de handen, voeten en benen, soms gaat de uitslag gepaard met jeuk. De pathologie werd voor het eerst beschreven in 1818.
  • Klinische bloedtest - bepaald door het ijzergehalte in serum.
  • Desferaaltest - deferoxamine wordt (intramusculair) toegediend, de ijzerconcentratie in de urine wordt geschat.
  • Biopsie van beschadigde huidgebieden - er wordt een histologisch onderzoek uitgevoerd.
  • Microscopisch onderzoek van sputum.
  • Röntgenfoto van de borst.
  • Perfusie longscintigrafie - een studie van de pulmonale bloedstroom.
  • Spirometrie.
  • Bronchoscopie.
  • glucocorticoïden nemen;
  • het gebruik van immunosuppressiva en ijzerpreparaten;
  • de implementatie van plasmaferese;
  • het gebruik van medicijnen om de symptomen te verlichten;
  • zuurstofinhalatie;
  • cryotherapie;
  • vitaminetherapie;
  • inname met calcium en angioprotectors;
  • PUVA-therapie - voor huidhemosiderose.
  • vermijd oververhitting en onderkoeling;
  • verlaat de belasting op de benen;
  • vermijd verwondingen en kneuzingen;
  • het risico op een allergische reactie verminderen;
  • elimineer spijsverteringsstoornissen.
  • radiografisch
  • tomografisch
  • scintigrafisch,
  • bronchoscopisch
  • spirometrisch
  • microscopisch en bacteriologisch onderzoek van sputum.
  • Lokale en systemische corticosteroïden - "prednisolon", "betamethason", "dexamethason" en daarop gebaseerde medicijnen,
  • Ontstekingsremmende medicijnen - "Ibuprofen", "Indomethacin",
  • Disaggreganten - aspirine, cardiomagnyl, acetylsalicylzuur,
  • Immunosuppressiva - "Azathioprine", "Cyclofosfamide",
  • Angioprotectors - "Diosmin", "Hesperidin",
  • Antihistaminica - "Diazolin", "Suprastin", "Tavegil",
  • Nootropic drugs - "Piracetam", "Vinpocetine", "Maxidol",
  • Multivitaminen en polymineralen - ascorbinezuur, rutine, calciumpreparaten.
  1. Venotonisch. Ze verhogen de elasticiteit van de vaatwanden, verbeteren de doorbloeding van het hersenweefsel - "Detralex", "Doppelherz".
  2. Vitaminen van groep B. Verbeter de geleiding van de zenuwimpuls, de toestand van het zenuwweefsel.
  3. Vitamine C. Verhoogt de sterkte van de vaatwand.
  4. Angioprotectors. Ze hebben een vitamine C-achtig effect - Ethamsylaat, Vincamine.
  5. Nootropics. Ze verbeteren de bloedstroom in de hersenen en versnellen het celmetabolisme - Cerebrolysin, Phenibut.
  6. Antipsychotica. Benoemd alleen symptomatisch in aanwezigheid van psychische stoornissen bij de patiënt - "Aminazin".
  • Lokale en systemische corticosteroïden - "prednisolon", "betamethason", "dexamethason" en daarop gebaseerde medicijnen,
  • Ontstekingsremmende medicijnen - "Ibuprofen", "Indomethacin",
  • Disaggreganten - aspirine, cardiomagnyl, acetylsalicylzuur,
  • Immunosuppressiva - "Azathioprine", "Cyclofosfamide",
  • Angioprotectors - "Diosmin", "Hesperidin",
  • Antihistaminica - "Diazolin", "Suprastin", "Tavegil",
  • Nootropic drugs - "Piracetam", "Vinpocetine", "Maxidol",
  • Multivitaminen en polymineralen - ascorbinezuur, rutine, calciumpreparaten.
  • petechiaal;
  • teleangioectatisch;
  • lichenoid;
  • eczemateus.
  • primair - de oorzaken van het voorval zijn niet volledig begrepen;
  • secundair - ontwikkelt zich tegen de achtergrond van bepaalde ziekten en externe provocerende factoren.
  • primair - de redenen voor dit formulier zijn nog niet opgehelderd;
  • secundair - ontwikkelt zich tegen de achtergrond van andere ziekten.
  1. Algemene bloedtest - er wordt een verminderd aantal rode bloedcellen en hemoglobine bepaald.
  2. Bepaling van de aanwezigheid van hemosiderine in de urine.
  3. Bepaal het ijzergehalte in het bloedserum.
  4. Analyse van het bindvermogen van ijzer in het lichaam.
  5. Biopsie van het aangetaste weefsel met histologisch onderzoek om hemosiderineafzettingen te detecteren.

Oorzaken

De etiologie van de ziekte is niet volledig begrepen. Hemosiderosis is een secundaire aandoening die wordt veroorzaakt door pathologische processen in het lichaam.

De ziekte ontwikkelt zich bij mensen met:

  • Hematologische problemen - hemolytische anemie, leukemie,
  • Infectieziekten - sepsis, brucellose, tyfus, malaria,
  • Auto-immuunprocessen en immunopathologie,
  • Endocrinopathieën - diabetes mellitus, hypothyreoïdie,
  • Aangeboren afwijkingen en afwijkingen van de vaatwand,
  • Vasculaire pathologieën - chronische veneuze insufficiëntie, hypertensie,
  • Hartfalen in het stadium van decompensatie of levercirrose,
  • Intoxicatiesyndroom
  • Resusconflict.

De oorzaken van hemosiderose van de huid zijn niet precies duidelijk, maar vermoedelijk gaan ze gepaard met andere soorten stofwisselingsstoornissen, met name diabetes mellitus. Ook kunnen verschillende vergiftigingen en ernstige vergiftigingen, waaronder besmettelijke, en het gebruik van bepaalde medicijnen de ontwikkeling van de ziekte veroorzaken. In elke monografie over de dekking van het probleem kan men de pathanatomie van de huid met hemosiderose in detail bestuderen.

Onder de hemosiderose van de huid vallen verschillende van zijn klinische vormen op:

  1. Arcuate telangiectatic purpura. Op de onderbenen en enkels zijn er verschillende brandpunten in de vorm van geelachtig roze vlekken tot 15 cm groot, waarrond afzettingen van roestkleurige hemosiderine zitten. Manifestaties worden aangevuld met telangiëctasie.
  2. Witte huidatrofie. Dunner worden van de huid op de benen treedt op - in het gebied van het vooroppervlak van het onderbeen, dat eruitziet als witte verzonken ronde plekken met duidelijke grenzen. De vlekken gaan in elkaar over, om hen heen is er hyperpigmentatie door afzettingen van hemosiderine. Meestal treden de symptomen van de ziekte op als een complicatie van spataderen en chronische capillaritis.
  3. Orthostatische purpura. De belangrijkste veranderingen op de huid zijn geconcentreerd op de benen in de vorm van roestplekken. Deze vorm van pathologie komt voor bij mensen met lever- en nieraandoeningen, met cardiovasculair falen.
  4. Lichenoid gepigmenteerde angiodermatitis. Een chronische ziekte waarbij lichenoïd-nodulaire uitbarstingen van bruine of rode kleur ter grootte van een speldenknop worden gevormd op de huid van de onderbenen en dijen, die kan worden aangevuld met ronde plaques bedekt met schubben. De ziekte kan een algemene vorm aannemen en zich verspreiden naar de romp, armen en gezicht.
  5. Bateman is seniel paars. Het heeft duidelijke redenen, waarvan de belangrijkste arteriosclerose van de bloedvaten in de schenen, voeten, handen is. Door veranderingen in de vaatwand ontstaan ​​telangiëctasieën, petechiën, bruine vlekken op de huid en verschijnt jeuk.
  6. Okerkleurige dermatitis. Het komt vaker voor bij oudere mannen aan de voeten en benen met lokale circulatiestoornissen, samen met atherosclerose en andere vaatziekten. Het ziet eruit als stevige, samensmeltende vlekken van roodbruine kleur, waarop frisse elementen van purpura en petechiae voorkomen. De ziekte gaat niet gepaard met jeuk, maar leidt uiteindelijk tot huidatrofie en het optreden van trofische zweren.
  7. Eczematide-achtige purpura. Het gaat gepaard met de vorming van talrijke plekken zoals eczeem, papels en bloedingen, die samenvloeien en worden aangevuld met jeuk.
  8. Ringvormige telangiëctatische purpura. Een zeer zeldzame ziekte die voorkomt bij jonge mannen. Rond de haarzakjes verschijnen telangiectasieën, kleine bloedingen, die later met elkaar versmelten, vanuit het midden verdwijnen en de vorm aannemen van een ring met een diameter tot enkele centimeters. Later wordt de huid binnen de vlek dunner en het haarzakje atrofieert ook.
  9. Progressieve gepigmenteerde dermatose. Het wordt gekenmerkt door een verscheidenheid aan symptomen, omdat er nieuwe ontstaan ​​in plaats van oude, niet-genezen plekken. De vlekken hebben onregelmatige contouren, bestaan ​​uit kleine haarden van bloeding, die uiteindelijk bruingeel worden. Alle veranderingen verschijnen in het gebied van de voeten en enkels.
  10. Jeukende purpura. Uiterlijk lijkt het op exhematine-achtige purpura, maar onderscheidt het zich door ernstige jeuk, intens krabben, korstvorming van de huid (waardoor het patroon verbetert).

Alle vormen van cutane hemosiderose gaan gepaard met afzetting van hemosiderine in de dermis, daarom worden ze op de een of andere manier gereduceerd tot het verschijnen van pigmentatie van een roodachtige, bruine en roestige kleur. De ziekte heeft een chronisch beloop, voornamelijk waargenomen bij mannen van 30-60 jaar oud. De inwendige organen worden niet aangetast, dus de algemene toestand van een persoon verandert praktisch niet.

Opgemerkt moet worden dat een goedaardige cursus de primaire huidvorm van pathologie vergezelt. Als de hemosiderose van de huid secundair is, dat wil zeggen, het treedt op tegen de achtergrond van andere systemische ziekten, dan zijn de symptomen van de belangrijkste pathologie (diabetes, hypertensie, auto-immuunpathologieën, enz.) En het verslaan van interne organen mogelijk.

Hemosiderose van de huid verschijnt als gevolg van overmatige ophoping van hemosiderine in de lichaamsweefsels - een ijzerhoudend pigment dat wordt gevormd tijdens het proces van hemoglobinesplitsing. Normaal gesproken zit het in een kleine hoeveelheid in de cellen van de lever, milt, lymfatisch weefsel en hersenen.

Hemosiderosis kan een primaire en secundaire oorsprongsoorsprong hebben. In het eerste geval wordt het uiterlijk beïnvloed door een genetische aanleg, aangeboren stofwisselingsstoornissen en immuunsysteemstoornissen.

Redenen voor de ontwikkeling van secundaire hemosiderose:

  • bloedziekten (leukemie, hemolytische anemie);
  • levercirrose;
  • resusconflict;
  • frequente bloedtransfusies;
  • infectieziekten, bijvoorbeeld sepsis, typho>

Er zijn provocerende factoren die de manifestatie van het ziektebeeld kunnen veroorzaken. Deze omvatten onderkoeling, stress, fysiek overwerk, ongeoorloofd gebruik van medicijnen (ijzerhoudende medicijnen, paracetamol, ampicilline, NSAID's en diuretica).

Een auto-immuunreactie heeft bijna altijd betrekking op een primaire focus van infectie of een chronisch ontstekingsproces. Aangezien de ziekte van Schamberg vrij duidelijk is gelokaliseerd in de regio van de onderste ledematen (in de meeste klinische gevallen) en alleen de vaten van de huid vangt, kan de reden voor de ontwikkeling van deze aandoening worden geassocieerd met de volgende gebeurtenissen:

  • ernstige onderkoeling
    , inclusief gebreken in winterkleding. Het onderste derde deel van het been en de voet moet bedekt zijn met warme winterschoenen. Voortdurend verlaagde temperatuur gedurende een bepaalde periode schendt de reologische eigenschappen van bloed, bovendien is er een natuurlijke koude spasme van kleine bloedvaten. Hierdoor ontstaan ​​microtrauma's van de vaatwand, wat op den duur leidt tot de ontwikkeling van Schamberg purpura;
  • diabetes vergroot de kans op het ontwikkelen van hemosiderosis van de huid
    omdat de vaatwand met deze pathologie vrij snel wordt vernietigd. Bovendien vertoont diabetes mellitus zelf huidverschijnselen van capillaire insufficiëntie, wat de diagnose bemoeilijkt bij een combinatie van deze ziekten;
  • chronische gladde mycosen, pustuleuze laesies
    in dit gebied kan de start van het auto-immuunproces veroorzaken.

Aangezien een vergelijkbare aandoening bij kinderen en volwassenen primair en secundair kan zijn, zullen de predisponerende factoren verschillen.

In het eerste geval blijven de pathogenese en etiologie van hemosiderose nog niet volledig bekend, maar clinici hebben verschillende suggesties aangedragen, waaronder:

  • genetische aanleg;
  • immunopathologische aard van de pathologie;
  • aangeboren stofwisselingsstoornissen.

Wat secundaire hemosiderose betreft, kunnen de volgende mogelijke oorzaken zijn:

  • hemolytisch;
  • leverschade met cirrose;
  • het beloop van sommige ziekten van besmettelijke aard - dit omvat ook terugkerende koorts, malaria en;
  • frequente bloedtransfusies;
  • vergiftiging met chemicaliën en vergiften. Meestal werken sulfonamiden, lood en kinine als provocateurs;
  • cursus en andere stofwisselingsstoornissen;
  • kwaadaardig;
  • in chronische vorm;
  • eczeem en pyoderma;
  • elke schending van de integriteit van de huid.

Een manifestatie van de ziekte veroorzaken kan dergelijke redenen zijn:

  • langdurige onderkoeling van het lichaam;
  • fysiek;
  • stress en zenuwbelasting;
  • ongecontroleerde inname van bepaalde groepen geneesmiddelen, met name diuretica, niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen en ampicilline.

Niet de laatste plaats in de vorming van een dergelijk pathologisch proces wordt ingenomen door:

  • overmaat in het lichaam - dit kan worden bereikt door voedsel of medicijnen te consumeren, die een grote hoeveelheid van deze stof bevatten;
  • bloedtransfusieprocedure, vooral als deze meerdere keren per week wordt uitgevoerd. In dergelijke gevallen praten ze over het optreden van transfusie hemosiderosis;
  • verhoogde opname van hemosiderine door het spijsverteringssysteem;
  • verminderde hemosiderinemetabolisme;
  • onderkoeling van het lichaam.

Pathologie ontwikkelt zich omdat het immuunsysteem van het lichaam op een gegeven moment vasculaire cellen als vreemd begint te zien. Hierdoor worden de wanden van de haarvaten zo dun dat het circulerende bloed er onder druk doorheen breekt. Puntbloedingen vormen.

Auto-immuunziekten in het lichaam kunnen de volgende factoren veroorzaken:

  • gebrek aan behandeling van chronische infectieuze pathologieën;
  • schimmel huidziekten;
  • frequente onderkoeling;
  • spanning;
  • erfelijkheid.
  • hemolytische anemie;
  • vergiftiging met hemolytisch gif (kinine, lood, sulfanilamiden);
  • leukemie;
  • meerdere bloedtransfusies;
  • levercirrose;
  • resusconflict;
  • infectieziekten (recidiverende koorts, malaria, brucellose, sepsis);
  • gedecompenseerd hartfalen;
  • chronische veneuze insufficiëntie;
  • diabetes;
  • dermatitis;
  • eczeem.
  • Hematologische problemen -,
  • Infectieziekten - sepsis, brucellose, tyfus, malaria,
  • Auto-immuunprocessen en immunopathologie,
  • Endocrinopathieën - diabetes mellitus, hypothyreoïdie,
  • Aangeboren afwijkingen en afwijkingen van de vaatwand,
  • Vasculaire pathologie - hypertensie,
  • in het stadium van decompensatie of cirrose van de lever,
  • Intoxicatiesyndroom
  • Hematologische problemen -,
  • Infectieziekten - sepsis, brucellose, tyfus, malaria,
  • Auto-immuunprocessen en immunopathologie,
  • Endocrinopathieën - diabetes mellitus, hypothyreoïdie,
  • Aangeboren afwijkingen en afwijkingen van de vaatwand,
  • Vasculaire pathologie - hypertensie,
  • in het stadium van decompensatie of cirrose van de lever,
  • Intoxicatiesyndroom
  • acute ontstekingsziekten van infectieuze oorsprong - malaria, brucellose;
  • giftige vergiftiging;
  • het effect van bepaalde medicijnen;
  • overmatige inname van ijzer in het lichaam met medicijnen die het bevatten (Sorbifer, Maltofer);
  • bloedtransfusie met een incompatibele groep of Rh-factor.
  • Verminderde longfunctie
  • Het kind klaagt dat hij niet volledig kan ademen of uitademen
  • Kortademigheid verschijnt
  • Hoest dat 's nachts verergert. Acute hoestaanvallen komen vaak voor.
  • Sputum, dat bloedig of roestig kan zijn
  • In de acute periode van de ziekte heeft het kind een zeer hoge temperatuur, bleek omhulsel, flauwvallen
  • Bloedonderzoeken laten een zeer laag hemoglobinegehalte zien, beneden 20-30 g / l.
  • De ziekte duurt een week tot drie
  • thalassemie - een schending van de synthese van een van de hemoglobineketens;
  • sikkelcelanemie - een aangeboren aandoening in de vorm van rode bloedcellen;
  • Enzymopathieën - een groep ziekten waarbij er niet genoeg enzym is voor de vorming van hemoglobine;
  • membranopathie - aangeboren aandoeningen van de structuur van rode bloedcellen.
  • erfelijkheid;
  • immuunpathologieën;
  • aangeboren verstoring van metabole processen.

symptomatologie

Bij het telangiëctatische type verschijnen ronde brandpunten op de huid, in het midden waarvan vasculaire sterretjes vormen. Bloedingen kunnen op elk deel van het lichaam worden gelokaliseerd.

Het lichenoïde type van de ziekte wordt gekenmerkt door het verschijnen van bruine knobbeltjes, die iets boven het huidoppervlak uitsteken. Symptomen van het petechiale type zijn ook aanwezig.

Het eczemateuze type van de ziekte van Chambert is een combinatie van symptomen van een petechiale variëteit en eczeem. Naast bruine vlekken verschijnen er schilferige elementen op de huid, jeuk kan aanwezig zijn. In sommige gevallen zwellen de getroffen gebieden op en doen pijn. Er bestaat een risico op bacteriële infectie.

In de meeste gevallen verschijnen er symptomen op de benen

Hemosiderosis van de huid is verdeeld in verschillende vormen. De soorten zijn afhankelijk van de locatie van de uitslag:

  1. De ziekte van Chambert. Het wordt gekenmerkt door het verschijnen van hemorragische vlekken zonder hyperemie, die uitslag met een geelbruine kleur krijgen.
  2. Telangiëctatische purpura Mayokki. Er verschijnen ronde uitslag op de huid. Ze zijn van elkaar geïsoleerd en bevinden zich rond de haarzakjes. Met pathologie worden dode plaatsen waargenomen op de plaats van de ziekte.
  3. Seniele of mesh-look. Gepigmenteerde gebieden zijn gelokaliseerd in de onderarm en aan de achterkant van de hand.
  4. Angiodermatitis van Gougerot-Blum. Het wordt gekenmerkt door hemorragische vlekken en knobbeltjes, die de neiging hebben om met elkaar samen te smelten. De huiduitslag die net is verschenen, heeft een steenrode of rode kleur. Oudere huiduitslag wordt bruin. Atrofische processen worden niet waargenomen.

In de regel veroorzaakt de aanwezigheid van hemosiderose geen ongemak tijdens palpatie van huidneoplasmata. In de meeste gevallen maken patiënten zich het meest zorgen over het uiterlijk van de pathologie.

Hemosiderosis van de longen

Idiopathische hemosiderose van de longen is een ernstige chronische pathologie, waarvan de belangrijkste pathomorfologische verbanden zijn: herhaalde bloedingen in de longblaasjes, verval van rode bloedcellen en een aanzienlijke accumulatie van hemosiderine in het pulmonale parenchym. Als gevolg hiervan ontwikkelen patiënten aanhoudende pulmonale disfunctie.

Symptomen van de acute vorm van de ziekte zijn:

  1. Productieve hoest en bloedspuwing,
  2. Pallor van de huid
  3. Sclera-injectie
  4. Overweldigend
  5. Dyspneu,
  6. Pijn op de borst,
  7. Artralgie,
  8. Temperatuurstijging
  9. Cardiopalmus,
  10. Verlaging van de bloeddruk
  11. Hepatosplenomegalie.

Remissie wordt gekenmerkt door het ontbreken van klachten en uitgesproken klinische symptomen. Gedurende deze periode blijven de patiënten operationeel. Na verloop van tijd komen exacerbaties van pathologie vaker voor en wordt remissie korter.

In ernstige gevallen manifesteert het chronische beloop van hemosiderose zich door symptomen, longontsteking, pneumothorax en kan het dodelijk eindigen.

Bruine inductie van de longen is een ernstige ziekte die tijdens het leven zelden wordt gediagnosticeerd. Auto-antilichamen worden gevormd in het bloed van patiënten als reactie op blootstelling aan een sensibiliserend antigeen. Er wordt een antigeen-antilichaamcomplex gevormd en er ontstaat een autoallergische ontsteking, waarvoor de longen doelorganen worden. Longcapillairen zetten uit, rode bloedcellen dringen vanuit het vaatbed in het longweefsel en hemosiderine begint erin af te zetten.

Idiopathische hemosiderose van de longen is een ernstige chronische pathologie, waarvan de belangrijkste pathomorfologische verbanden zijn: herhaalde bloedingen in de longblaasjes, verval van rode bloedcellen en een aanzienlijke accumulatie van hemosiderine in het pulmonale parenchym. Als gevolg hiervan ontwikkelen patiënten aanhoudende pulmonale disfunctie.

In ernstige gevallen manifesteert het chronische beloop van hemosiderose zich door symptomen van een longhart, longontsteking, pneumothorax en kan het dodelijk zijn.

Idiopathische pulmonaire hemosiderose wordt gekenmerkt door herhaalde bloedingen in de longblaasjes, waarna hemosiderine wordt afgezet. Als gevolg hiervan is er een schending van de functie van het pulmonale parenchym. De etiologie van de ziekte is nog niet duidelijk. Vermoedelijk kan het erfelijk zijn en heeft het ook een auto-immuun karakter, of is het te wijten aan een aangeboren afwijking in de wanden van de longcapillairen.

In het acute stadium van de ziekte kunnen de symptomen als volgt zijn:

  • koortsachtige toestand;
  • ernstige natte hoest;
  • piepende ademhaling in de longen;
  • zwakheid;
  • hoofdpijn en duizeligheid;
  • blancheren van de huid;
  • kortademigheid;
  • cyanose;
  • pijn in de buik en borst;
  • gewrichtspijn;
  • pulmonale bloedingen van verschillende intensiteit;
  • ontwikkeling van hypochrome bloedarmoede tot in ernstige mate;
  • diffuse pneumosclerose;
  • ademhalingsfalen;
  • vergrote lever en milt;
  • daling van de bloeddruk;
  • tachycardie.

Hemosiderose van de longen is een chronische ziekte, dus periodes van verergering worden vervangen door remissies. In de “rustige” periode zijn er helemaal geen klachten, maar na elke verergering wordt de duur van remissies korter. Naarmate de ziekte zich ontwikkelt, treden veel van de complicaties op: chronisch longhart, ernstige longaanval longontsteking, frequente pneumothorax, wat kan leiden tot de dood van de patiënt.

Vormen van de ziekte

  • leukemie - een kwaadaardige laesie van het beenmerg;
  • levercirrose;
  • infectieziekten;
  • huidziekten: pyodermie, eczeem, dermatitis;
  • ernstige hypertensie;
  • frequente bloedtransfusies;
  • hemolytische anemie.

In feite zijn er veel meer redenen voor de ontwikkeling van secundaire hemosiderose, dus alleen de belangrijkste worden in de vorige sectie en hoger gepresenteerd.

Hemosiderosis is een stofwisselingsstoornis die wordt veroorzaakt door een teveel aan hemosiderinepigment in de lichaamscellen. Hemosiderin wordt gevormd als gevolg van de biochemische afbraak van hemoglobine onder invloed van endogene enzymen. Deze stof is betrokken bij het transport en de opslag van bepaalde chemicaliën en verbindingen.

Hemosiderosis heeft verschillende gelijkwaardige namen: gepigmenteerde hemorragische dermatose, chronische gepigmenteerde purpura, capillaritis. Deze dystrofische pathologie kan in verschillende vormen voorkomen:

  • Lokaal of lokaal, geassocieerd met schade aan de huid en longen,
  • Algemeen of gegeneraliseerd, waarbij hemosiderine zich ophoopt in de lever, milt, nieren, beenmerg, speeksel en zweetklieren.

Verschillende vormen van pathologie manifesteren zich door vergelijkbare klinische symptomen: hemorragische uitslag met rode of bruine kleur, bloedspuwing, bloedarmoede, algemene asthenie van het lichaam. De ziekte ontwikkelt zich vaak bij mannen op volwassen leeftijd. Bij kinderen is pathologie uiterst zeldzaam.

Hemosiderose is een moeilijk te behandelen bloed- en stofwisselingsziekte. Dit is niet alleen een cosmetisch defect, maar een ernstig probleem dat disfunctie van interne organen en systemen veroorzaakt.

Artsen van verschillende specialiteiten zijn betrokken bij de diagnose en behandeling van pathologie: hematologen, dermatologen, longartsen, immunologen. Patiënten krijgen glucocorticosteroïden, cytostatische en angioprotectieve geneesmiddelen, multivitaminen, plasmaferese voorgeschreven.

Bovendien krijgt de patiënt algemene urine- en bloedonderzoeken voorgeschreven, waarmee het mogelijk is om bijkomende ziekten te identificeren. Bovendien moet hij worden geraadpleegd door een immunoloog-allergoloog om andere auto-immuunprocessen in het lichaam uit te sluiten. De ziekte van Chambery moet worden onderscheiden met spataderdermatitis, Kaposi-sarcoom.

Kleine rode en bruine vlekken op de benen, ouderdomsvlekken en huiduitslag - is het altijd alleen maar een cosmetisch probleem? Of duiden deze symptomen op een ernstige ziekte? Het is mogelijk dat dit uitwendige tekenen zijn van de ziekte van Chambert.

Bij een teveel aan ijzer begint hemosiderine zich teveel te vormen en op te hopen in deze en andere weefsels, waardoor bepaalde veranderingen ermee optreden. Er is een ziekte - hemosiderose, die het gevolg is van onderbrekingen in de uitwisseling van hemoglobinogeen pigment met zijn systemische of lokale afzetting in het lichaam.

  • erfelijke of verworven hemolytische anemie met snel verval (hemolyse) van rode bloedcellen;
  • hypoplastische en refractaire anemie met een verminderde ijzerinname;
  • verbeterde opname van hemosiderine in de darm;
  • schending van metabole processen met betrekking tot alle ijzerpigmenten.

Er is een basisclassificatie volgens welke hemosiderosis is onderverdeeld in twee typen:

  1. Lokale (lokale) hemosiderose is een gevolg van extravasculaire hemolyse, dat wil zeggen vernietiging van rode bloedcellen in weefsels en organen. Het komt voor in het lichaam of in het gebied van hematomen - bloedingen. Weefsels en organen zelf worden niet beschadigd als sclerose niet samenkomt.
  2. Gegeneraliseerde (algemene) hemosiderose is het resultaat van intravasculaire hemolyse, die wordt waargenomen bij systemische ziekten, wanneer hemosiderine in grote hoeveelheden in verschillende organen wordt afgezet en van kleur verandert in roestig. Meestal worden weefsels ook niet beschadigd, maar de ziekte kan evolueren naar hemochromatose - atrofie en sclerose van orgaanparenchym met een schending van hun functie.

Wat algemene hemosiderose betreft, het is een secundaire aandoening die rechtstreeks verband houdt met bloedziekten, vergiftiging, infectieuze pathologieën en sommige auto-immuunziekten. Onder de oorzaken van lokale en systemische hemosiderose onderscheiden experts:

  • leukemie;
  • malaria
  • brucellose;
  • sepsis;
  • levercirrose;
  • hemolytische anemie;
  • bloedtransfusie;
  • resusconflict;
  • enzymopathieën;
  • inname van arseen, zware metalen, kinine, enz.

In afzonderlijke vormen in hematologie, dermatologie en pulmonologie en immunologie, worden hemosiderose van de huid en zijn varianten (seniele hemosiderose, okerkleurige dermatitis, kamersziekte, enz.), Evenals idiopathische pulmonale hemosiderose (idiopathische pulmonaire hemosiderose of inductie van bruine longen) onderscheiden. .

Lokale hemosiderose is de tweede naam voor hemosiderose van de huid. Symptomen treden op in kleine delen van het lichaam of in het gebied van het orgaan waar de ophoping van ijzerhoudend pigment optreedt. Er zijn verschillende classificaties van de ziekte.

Volgens de etiologie van oorsprong:

  1. Primary.
  2. Secundair - ontwikkelt zich tegen de achtergrond van een andere ziekte.

Volgens de kenmerken van het klinische beloop is hemosiderose van de huid onderverdeeld in 5 soorten:

  1. Okerkleurige dermatitis.
  2. Lichenoid gepigmenteerde of paarse angiodermie.
  3. Seniele hemosiderosis.
  4. De ziekte van Chambert.
  5. Ringvormige telangiëctatische purpura Mayokki.

Hemosiderosis is een pathologie waarbij een teveel aan hemosiderine (hemoglobine pigment) in de weefsels van het lichaam voorkomt.

Vanwege de verscheidenheid aan soorten, oorzaken en complexe klinieken zijn artsen op het gebied van pulmonologie, dermatologie, hematologie, immunologie en andere medische disciplines betrokken bij de studie van deze ziekte.

Hemosiderin is een bruin pigment waarvan het hoofdbestanddeel ijzeroxide is.

Het wordt gevormd in het biologische proces van fermentatie van hemoglobine (verval) en daaropvolgende synthese in sideroblasten (cellen met kern).

Normaal gesproken bevat het lichaam van elke persoon ongeveer 4-5 g van dit ijzerhoudende pigment.

Overmatige ophoping ervan kan leiden tot structurele veranderingen in het lichaam.

Kenmerken van de ziekte

Chamberr ziekte

De ziekte van Schamberg verdient speciale aandacht
. Dit is een vrij veel voorkomende auto-immuunziekte van het chronische beloop, gekenmerkt door het verschijnen van rode stippen op de huid, vergelijkbaar met het spoor van een regelmatige injectie. Circulerende immuuncomplexen worden afgezet in de vaatwand, er ontstaat een auto-immuunontsteking van het endotheel en er verschijnen intradermale petechiale bloedingen.

Hemosiderine hoopt zich in grote hoeveelheden op in de papillaire dermis, wat klinisch tot uiting komt door het verschijnen van symmetrische bruine vlekken op de huid. Ze combineren en vormen plaques of hele gebieden met gele of bruine kleur. Aan de randen van dergelijke plaques verschijnen felrode uitslag. Patiënten hebben ook petechiae ter grootte van een erwt en bloedingen op de huid, die met elkaar versmelten en grote brandpunten vormen. Na verloop van tijd atrofiëren plaques in het centrum. Het algehele welzijn van patiënten blijft bevredigend. De prognose van de pathologie is gunstig.

Chamberr ziekte

De tekenen van hemosiderosis zijn afhankelijk van de vorm van de ziekte. Gepigmenteerde huid purpura wordt vaker gediagnosticeerd bij mannen ouder dan 40 jaar. Dit is een chronische, goedaardige pathologie met de volgende symptomen:

  • Gepigmenteerde rode bakstenen vlekken.
  • Lokalisatie van de uitslag op de onderarmen, handen, benen en enkels.
  • Een geleidelijke verandering in de kleur van de vlekken naar bruin, donkerbruin of geelachtig.
  • Temperatuurstijging.

Hemosiderosis van de huid verspreidt zich niet naar inwendige organen; tijdens remissie zijn de symptomen licht of helemaal afwezig.

Hemosiderin, dat de hoeveelheid ijzer in het lichaam reguleert, wordt gevormd als gevolg van de afbraak van hemoglobine door een aantal enzymen. Het is aanwezig in de cellen van de lever, milt, beenmerg, lymfoïd weefsel. Bij een te actieve synthese wordt overtollig hemosiderine afgezet in de huidcellen, andere organen en weefsels. Hemosiderose van de huid is een secundaire ziekte, waarvan de oorzaken zijn:

  • Auto-immuunprocessen.
  • Intoxicaties - vergiftiging met sulfonamiden, lood, kinine en andere hemolytische vergiften.
  • Infecties - sepsis, brucellose, malaria, tyfus.
  • Bloedziekten - meerdere bloedtransfusies, leukemie, diabetes mellitus.
  • Hemolytische anemie.
  • Resusconflict.
  • Levercirrose.
  • Hart- en veneuze insufficiëntie.
  • Eczeem, dermatitis.
  • Immuunsysteemaandoeningen.

De resultaten van talrijke onderzoeken suggereren dat een van de redenen voor de ontwikkeling van hemosiderose van de huid een genetische aanleg is.

Meestal ontwikkelt hemosiderose van de huid zich bij kinderen van 3-8 jaar oud, het begint allemaal met bloedarmoede en kortademigheid in een rustige toestand. In de acute fase stijgt de temperatuur enigszins, als het een longvorm is, verschijnt er hoest, sputum met bloed. Tijdens deze periode nemen de lever en de milt toe, maar tijdens de behandeling duurt de crisis slechts een paar dagen en gaat de ziekte in remissie: de symptomen verdwijnen geleidelijk, het hemoglobinegehalte in het bloed stijgt.

Therapie van hemosiderose van de huid omvat de benoeming van geneesmiddelen die calcium bevatten, geneesmiddelen om de bloedvaten te versterken, Rutine, Eskuzan, ascorbinezuur, vitamines. Als de ziekte zich ontwikkelt tegen de achtergrond van het ontstekingsproces, wordt de therapie aangevuld met zalven met glucocorticoïden.

De ziekte van Chamberg, of de purpura van Chamburg, het is ook chronische gepigmenteerde purpura of hemosiderose van de huid - schade aan de vaten van de huid, waarbij de doorlaatbaarheid van de haarvaten verandert en karakteristieke puntbloedingen verschijnen. In de toekomst gaan vlekken over in de vorming van gebieden die bruin of bruin zijn geverfd.

De aard van de vlekken is eenvoudig - dit is geen huidinfectie, maar rottende rode bloedcellen die door de wand van de haarvaten zijn geperst. Naarmate de rode bloedcellen afbreken en het hemoglobine in deze cellulaire elementen bindt, worden de vlekken steeds bruiner. De laatste transformatie is het ijzerbevattende pigment hemosiderine, dat een kenmerkende bruine tint geeft aan vlekken op de huid. Meestal worden de benen en voeten aangetast.

- een ziekte van de groep van pigmentdystrofieën, gekenmerkt door overmatige ophoping van het ijzerhoudende pigment hemosiderine in de weefsels van het lichaam. Maak een onderscheid tussen lokale vormen van de ziekte (huid- en longhemosiderose) en algemeen (met de afzetting van hemosiderine in de cellen van de lever, milt, nieren, beenmerg, speeksel en zweetklieren).

De diagnose van hemosiderose is gebaseerd op de bepaling van het ijzergehalte in het bloedplasma, het totale ijzerbindende vermogen van het bloed en het pigmentgehalte in de biopsiemonsters van weefsels en organen. Afhankelijk van het klinische beeld omvat de behandeling van hemosiderose medicamenteuze therapie (glucocorticoïden, cytostatica, angioprotectors, vitamine C), in sommige gevallen plasmaferese, lokale PUVA-therapie.

Chamberr ziekte

Chamberr ziekte

Petechiae, vlekken die bij de ziekte op de huid verschijnen, hun kleur is behoorlijk divers. Deze vele vormen en tinten zijn te wijten aan het feit dat er nieuwe op de oude huiduitslag zijn aangebracht. Verse elementen van bruine of donkerrode kleur grenzen aan vlekken van donkergele kleur en alle bruintinten. Elementen kunnen een bepaalde symmetrie hebben, die wordt geassocieerd met een grote mate van laesiesites, en takken van zieke vaten vormen symmetrische 'patronen' op de huid.

Het algemene welzijn van de patiënt wordt niet aangetast, in zeldzame gevallen wordt milde jeuk van de huid opgemerkt. De ziekte heeft een goedaardig karakter, gaat niet gepaard met bloedingen in andere organen, omdat alleen huidcapillairen worden aangetast.

Om de bloedvaten te versterken en de microcirculatie te verbeteren, wordt tinctuur van Japanse sophora gebruikt. Het kan worden gemaakt van droog of vers fruit van de plant.

  1. Vers of droog fruit wordt genomen in verhouding tot respectievelijk medische alcohol 1: 1 of 1: 2.
  2. De grondstoffen moeten worden fijngemaakt, in een donkere glazen bak worden gedaan en 70% alcohol toevoegen.
  3. Sta 20 dagen op een donkere plaats, zeef, bewaar in dezelfde container.
  4. Neem twee keer per dag gedurende een maand twee maal daags 20 druppels tinctuur.

Remedies van paardenkastanjes zijn goed voor het versterken van vaten. Afkooksel van kastanjes:

  1. Was de schil van vijf vruchten, doe ze in een geëmailleerde kom, giet twee liter water, breng aan de kook en laat 10 minuten op laag vuur koken.
  2. Koel de voorbereide bouillon, zeef en bewaar op een koude plaats.
  3. Drink een maand drie keer per dag een eetlepel voor de maaltijd.
  1. Hak de kastanjes fijn in de schil (100 gram), vouw ze in een glazen bakje, giet wodka (0,5 liter).
  2. Kurk en laat 7 dagen op een donkere plaats staan.
  3. Zeef en drink vervolgens 10 druppels driemaal daags gedurende 30 dagen.

Infusie van dikke badiana om de capillaire permeabiliteit te verminderen:

  1. Neem een ​​eetlepel droge en gehakte bloemen en bladeren van de plant of een theelepel wortels, giet kokend water (250 ml).
  2. Houd 15 minuten in een waterbad, sta er anderhalf uur op.
  3. Zeef, drink driemaal daags een eetlepel.

Infusie van arnica en hazelwortels om de wanden van de haarvaten te versterken:

  1. Neem 2 theelepels van de grondstof, giet kokend water (0,5 liter).
  2. Sta enkele uren (u kunt 's nachts) op een donkere plaats staan.
  3. Drink driemaal daags een eetlepel een half uur voor de maaltijd.

Japanse Sophora-vruchten worden gebruikt om de bloedvaten te versterken. Hazelschors is effectief voor verhoogde permeabiliteit van capillaire vaten. Badan dikbladig wordt aanbevolen voor normalisatie van de perifere circulatie.

Chamberr ziekte

Hemosiderosis van de inwendige organen

Hemosiderin is een pigment dat zich in bijna elk inwendig orgaan kan ophopen. Maar meestal wordt een nederlaag waargenomen:

  • lever;
  • nier;
  • milt;
  • huidintegument;
  • beenmerg;
  • speeksel- of zweetklieren;
  • hersenen.

Systemische of gegeneraliseerde hemosiderose ontwikkelt zich in aanwezigheid van massale intravasculaire hemolyse van rode bloedcellen. De ziekte wordt gekenmerkt door schade aan de inwendige organen en heeft een ernstig klinisch beloop. Patiënten met algemene hemosiderose klagen over een slechte gezondheid, hun huidskleur verandert en er treedt regelmatig bloeding op.

Systemische hemosiderose vormt een bedreiging voor het leven van patiënten en maakt het ellendig en kort. Het verslaan van de inwendige organen eindigt vaak met de ontwikkeling van ernstige gevolgen.

Een ziekte zoals hemochromatose treedt op als gevolg van overmatige ophoping van hemosiderine in de weefsels, evenals in de inwendige organen van het lichaam. Doordat ijzer zich in bijna elk orgaan ophoopt, wordt het de oorzaak van de ontwikkeling van verschillende ziekten, met name diabetes mellitus, levercirrose, hart- of nierfalen, enzovoort.

Om een ​​aandoening te diagnosticeren, kan het lot van meerdere artsen tegelijk nodig zijn, met name een dermatoloog, longarts en anderen. Gezien de vorm van de ziekte kunnen verschillende tests worden voorgeschreven, waardoor specialisten een nauwkeurige diagnose kunnen stellen en de juiste behandeling kunnen voorschrijven. Als hemosiderine bijvoorbeeld in de urine wordt gedetecteerd (normaal gesproken is het afwezig), kan dit duiden op schade aan het lichaam door gifstoffen, infecties en dergelijke. Afhankelijk hiervan wordt ook de noodzakelijke behandeling voorgeschreven.

Hoe hemosiderine te verwijderen als het zich heeft opgehoopt? Specialisten schrijven in principe glucocorticosteroïden voor aan patiënten, maar ze tonen hun effectiviteit slechts in 40-50% van de gevallen. Als dergelijke medicijnen niet het gewenste effect hebben, worden immunosuppressiva en andere medicijnen gebruikt. Wat zijn macrofagen met hemosiderine?

Macrofagen zijn speciale cellen die zijn ontworpen om verschillende bacteriën en dode cellen op te vangen en vormen een van de verdedigingslinies van het immuunsysteem, die het lichaam helpen beschermen tegen verschillende pathogenen. Ze vinden hun oorsprong in het beenmerg, waar oorspronkelijk een cel als monobulast wordt gesynthetiseerd. Gezien het feit dat de ophoping van hemosiderine in verschillende organen kan worden waargenomen, waardoor hun functionaliteit wordt verstoord, is het niet moeilijk om aan te nemen dat hemosiderose een storing in de ontwikkeling van macrofagen veroorzaakt.

Macrofagen met hemosiderine in de borstklier geven bijvoorbeeld aan dat er een holte is gevormd in de borst, die van binnen gevuld is met bloed. Dit duidt op goedaardige dysplasie.

Ook kan hemosiderose de ontwikkeling van verschillende ziekten van het maagdarmkanaal veroorzaken, met name leidde tot erosie van het antrum door hemosiderine. Ondanks het feit dat een dergelijke ziekte onafhankelijk van aard kan zijn, ontstaat deze vaak juist als gevolg van overmatige ophoping van ijzerhoudend pigment, die ontstaat als gevolg van een schending van de ijzeropname door het lichaam.

- een ziekte van de groep van pigmentdystrofieën, gekenmerkt door overmatige ophoping van het ijzerhoudende pigment hemosiderine in de weefsels van het lichaam. Maak een onderscheid tussen lokale vormen van de ziekte (huid- en longhemosiderose) en algemeen (met de afzetting van hemosiderine in de cellen van de lever, milt, nieren, beenmerg, speeksel en zweetklieren).

De diagnose van hemosiderose is gebaseerd op de bepaling van het ijzergehalte in het bloedplasma, het totale ijzerbindende vermogen van het bloed en het pigmentgehalte in de biopsiemonsters van weefsels en organen.

Afhankelijk van het klinische beeld omvat de behandeling van hemosiderose medicamenteuze therapie (glucocorticoïden, cytostatica, angioprotectors, vitamine C), in sommige gevallen plasmaferese, lokale PUVA-therapie.

Hemosiderosis is een schending van de uitwisseling van hemoglobinogeen hemosiderinepigment met zijn lokale of systemische afzetting in weefsels. Hemosiderin is een ijzerhoudend intracellulair pigment dat wordt gevormd tijdens de enzymatische afbraak van hemoglobine.

De synthese van hemosiderine vindt plaats in sideroblastcellen. Samen met andere hemoglobinederivaten (ferritine, bilirubine) is hemosiderine betrokken bij het transport en de afzetting van ijzer en zuurstof, het metabolisme van chemische verbindingen.

Normaal gesproken wordt hemosiderine in kleine hoeveelheden aangetroffen in de cellen van de lever, milt, beenmerg en lymfatisch weefsel. Bij verschillende pathologische aandoeningen kan overmatige vorming van hemosiderine optreden bij de ontwikkeling van hemosiderose.

De studie van de epidemiologie van hemosiderose is moeilijk vanwege de grote verscheidenheid aan vormen van deze aandoening.

Afhankelijk van de prevalentie van het pathologische proces worden lokale (lokale) en gegeneraliseerde (algemene) hemosiderose onderscheiden. Lokale hemosiderose is het resultaat van extravasculaire hemolyse, dwz extravasculaire vernietiging van rode bloedcellen.

Lokale hemosiderose kan zowel in de brandpunten van beperkte bloedingen (hematomen) als in het hele orgaan (long, huid) ontstaan. Gegeneraliseerde hemosiderose is het resultaat van intravasculaire hemolyse - intravasculaire vernietiging van rode bloedcellen bij verschillende algemene ziekten.

In dit geval wordt hemosiderine afgezet in de cellen van de lever, milt en beenmerg, waardoor de organen een bruine ("roestige") kleur krijgen.

De onafhankelijke vormen van hemosiderose zijn onder meer:

  • hemosiderose van de huid (ziekte van Schamberg, ringvormige telangiëctatische purpura Mayokki, seniele hemosiderose, gepigmenteerde lichenoïde en purpureuze angiodermatitis, okerkleurige dermatitis, enz.)
  • idiopathische pulmonaire hemosiderose (bruine longinductie)

In het geval dat de afzetting van hemosiderine gepaard gaat met structurele veranderingen in weefsels en verminderde orgaanfunctie, spreken ze van hemochromatose. Vanwege de verscheidenheid aan oorzaken en vormen van hemosiderose zijn immunologie, dermatologie, pulmonologie, hematologie en andere disciplines bij de studie betrokken.

Algemene hemosiderose is een secundaire aandoening die etiologisch geassocieerd is met ziekten van het bloedsysteem, vergiftigingen, infecties en auto-immuunprocessen.

Mogelijke oorzaken van overmatige afzetting van hemosiderine zijn hemolytische anemie, leukemie, cirrose, infectieziekten (sepsis, brucellose, malaria, terugkerende koorts), rhesusconflicten, frequente bloedtransfusies, vergiftiging door hemolytische vergiften (sulfonamiden, lood, kinine, enz.).

Cutane hemosiderosis kan primair (zonder een eerdere huidlaesie) of secundair zijn (treedt op tegen een achtergrond van huidaandoeningen).

Endocriene ziekten (diabetes mellitus), vasculaire pathologie (chronische veneuze insufficiëntie, hypertensie) maken de huid vatbaar voor de ontwikkeling van primaire hemosiderose.

Dermatitis, eczeem, neurodermitis, huidletsel, focale infectie (pyodermie) kan leiden tot secundaire ophoping van hemosiderine in de dermis. Overkoeling, overwerk, medicatie (paracetamol, NSAID's, ampicilline, diuretica, enz.) Kan het begin van de ziekte veroorzaken.

Idiopathische pulmonaire hemosiderose is een ziekte die wordt gekenmerkt door herhaalde bloedingen in de longblaasjes met daaropvolgende afzetting van hemosiderine in het pulmonale parenchym. De ziekte treft vooral kinderen en jongeren. Het beloop van hemosiderose van de longen wordt gekenmerkt door pulmonale bloedingen van verschillende intensiteit, ademhalingsfalen en hypochrome anemie.

In de acute fase van de ziekte ontwikkelen patiënten een natte hoest met bloederig sputum. Het resultaat van langdurige of overvloedige bloedspuwing is de ontwikkeling van ernstige bloedarmoede door ijzertekort, bleekheid van de huid, icterische sclera, klachten van duizeligheid, zwakte.

Het progressieve beloop van hemosiderose van de longen gaat gepaard met de ontwikkeling van diffuse pneumosclerose, waarvan kortademigheid en cyanose een weerspiegeling zijn. Exacerbatieperioden gaan gepaard met pijn op de borst en buik, artralgie en koorts.

Objectieve gegevens worden gekenmerkt door botheid van percussiegeluid, de aanwezigheid van natte rales, tachycardie, hypotensie, splenitis en hepatomegalie.

Tijdens remissieperioden worden klachten niet uitgesproken of afwezig, maar na elke volgende aanval wordt de duur van de heldere intervallen meestal verkort.

Bij patiënten met een chronisch beloop van hemosiderose wordt vaak een longhart gevormd; Vaak is er ernstige myocardiale longontsteking, terugkerende pneumothorax, die de dood kan veroorzaken.

Idiopathische hemosiderose van de longen kan worden gecombineerd met hemorragische vasculitis, reumatoïde artritis, systemische lupus erythematosus, glomerulonefritis, Goodpasture-syndroom.

Hemosiderosis van de huid

In de cutane versie van hemosiderosis treedt afzetting van een ijzerhoudend pigment op in de dermis. Klinisch wordt de ziekte gekenmerkt door het verschijnen op de huid van hemorragische uitslag of ouderdomsvlekken met een diameter van 0,1-3 cm.

Verse uitslag is steenrood; oude worden bruin, donkerbruin of geelachtig. Meestal zijn gepigmenteerde laesies gelokaliseerd op de huid van de enkels, onderbenen, handen, armen; soms gaat huiduitslag gepaard met milde jeuk.

Petechiae, knobbeltjes, lichenoid-papels, telangiëctasieën en plaques met een "roestige" kleur kunnen voorkomen op plaatsen met huidlaesies.

  • Hemosiderose van de lever
    gebeurt idiopathisch of primair, maar ook secundair. Hemosiderin wordt afgezet in hepatocyten. De lever wordt groter en verhardt, wordt pijnlijk bij palpatie, ascites, hypertensie, geelheid van de huid en sclera, splenomegalie, pigmentatie van de handen, het gezicht en de oksels komen voor. In de terminale fase ontwikkelt zich, indien onbehandeld, acidose. De patiënt raakt in coma.
  • Renale hemosiderose
    gekenmerkt door het verschijnen van bruine korrels in het orgaanparenchym. Patiënten ontwikkelen een kliniek voor nefrose of nefritis. Eiwit wordt aangetroffen in de urine en een verhoogd vetgehalte in het bloed. De belangrijkste symptomen van renale hyposiderose zijn: zwelling van de voeten, benen en oogleden, zwakte, gebrek aan eetlust, het optreden van troebelheid in de urine, rugpijn, dyspepsie. Als de behandeling niet op tijd wordt gestart, ontstaan ​​er ernstige complicaties - nierfalen, dat vaak eindigt bij het overlijden van patiënten.
  • Hemosiderin kan worden afgezet in de hersenen, milt
    en andere organen hopen zich op in macrofagen en vasculair endotheel. Dit leidt tot de ontwikkeling van gevaarlijke ziekten, ernstige complicaties en zelfs de dood.

het voorkomen

Chamberr ziekte

Preventieve maatregelen om de ontwikkeling van hemosiderose te voorkomen:

  1. Tijdige en adequate behandeling van acute infectieuze en dermatologische pathologieën,
  2. Oplossing van problemen met bloedvaten,
  3. Controle van lichaamsgewicht, cholesterol en bloeddruk,
  4. De eliminatie van vergiftiging en intoxicatie.

De ziekte van Chambery is een pathologie van chronische aard die gepaard gaat met schade aan de vaatwanden van haarvaten in de huid. De ziekte bedreigt het leven van de patiënt niet, maar vereist langdurige behandeling. Puntbloedingen komen voor op de huid, die het uiterlijk aanzienlijk bederven. De patiënt lijkt complex, hij probeert sociale contacten te vermijden.

  • kleed je naar het weer;
  • weigeren van slechte gewoonten;
  • observeer een hypoallergeen dieet;
  • behandel elke ziekte tijdig.

In de moeilijkste gevallen van Schamberg purpura bevelen experts het gebruik van compressiekousen aan die de wanden van de haarvaten ondersteunen.

Het gebruik van compressiekousen is een van de maatregelen ter voorkoming van de ziekte

Regels voor de preventie van hemosiderosis:

  1. Preventie van ziekten die een verhoogde vernietiging van rode bloedcellen kunnen veroorzaken.
  2. De juiste dosering van ijzerpreparaten tijdens behandeling ermee.
  3. Het is noodzakelijk om periodiek te controleren op de aanwezigheid van vasculaire pathologieën.
  4. U moet uw gewicht, cholesterol en bloeddruk onder controle houden.
  5. Het is belangrijk om tijdig een arts te raadplegen bij het eerste teken van infectie of huidpathologie.

Chamberr ziekte

Die zich ophoopt in het bloed door de afbraak van rode bloedcellen, dit zijn bloedcellen die zuurstof naar weefsels en inwendige organen transporteren. Hun levensverwachting is 120 dagen, waarna ze uit elkaar gaan. Daarom vindt de vernietiging van rode bloedcellen in de normale toestand plaats. Maar als er te veel bloedcellen uiteenvallen, is er een overmatige ophoping van het hemosiderinepigment in het bloed. Lees later in het artikel meer over de oorzaken, symptomen, kenmerken van de diagnose en behandeling van deze pathologie.

De ziekte heeft een gunstige prognose. Het wordt gekenmerkt door een langdurig verloop, maar een volledig herstel is mogelijk.

In ernstige gevallen kan de ontwikkeling van bloedarmoede worden waargenomen bij het verwonden van aangetaste delen van de huid (snijwonden, schaafwonden, open wonden) - uitgebreide capillaire bloeding; gesloten verwondingen als gevolg van hobbels, kneuzingen, knijpen van de huid gaan gepaard met uitgebreide hematomen. Een eczematoïde ziekte kan de hechting van een secundaire infectie bedreigen.

Er zijn geen specifieke maatregelen om de ziekte te voorkomen. Om de ontwikkeling van pathologie te voorkomen, moeten provocerende factoren worden vermeden:

  • endocriene aandoeningen behandelen;
  • onderkoeling vermijden;
  • laat geen grote belasting toe op de onderste ledematen;
  • bloedvaten versterken - een actieve levensstijl leiden, goed eten, het lichaam temperen, slechte gewoonten opgeven.

Aangezien in de helft van de gevallen de oorzaak van de vorming van een dergelijke ziekte niet kan worden achterhaald, zullen de preventieve aanbevelingen niet specifiek, maar algemeen zijn. Deze omvatten:

  • goede en evenwichtige voeding;
  • het handhaven van een gezonde en actieve levensstijl;
  • vermijden van verwondingen en onderkoeling;
  • vroege diagnose en juiste behandeling van pathologieën die de ontwikkeling van secundaire hemosiderose kunnen veroorzaken;
  • de uitsluiting van drugs- en chemische vergiftigingen;
  • regelmatig preventief onderzoek bij een medische instelling.

Tegen de achtergrond van het feit dat hemosiderose vrij moeilijk te diagnosticeren is, zal de prognose relatief gunstig zijn - de huidvorm wordt het best door mensen verdragen. Heel vaak leiden andere varianten van de ziekte tot invaliditeit en de ontwikkeling van complicaties waardoor de patiënt soms sterft.

De prognose voor pulmonale hemosiderose is ernstig. De ziekte vordert en leidt tot invaliditeit van patiënten. Het kan gecompliceerd worden door enorme pulmonale bloedingen, wat leidt tot een snelle dood.

Bij een cutane vorm van hemosiderose is de prognose gunstig.

Preventie van stoornissen in het metabolisme van hemosiderine is de tijdige behandeling van hematologische, vaat- en infectieziekten, de preventie van vergiftigingen door chemicaliën of geneesmiddelen, complicaties van bloedtransfusie.

Chamberr ziekte

Hemosiderin is een ijzerhoudend pigment dat een geelachtige kleur heeft en een geproduceerd ferritinepolymeer is. Het wordt uitgesteld als gevolg van de afbraak van rode bloedcellen en als gevolg van hun metabolisme. Als er sprake is van overmatige afzetting van een dergelijk pigment, wordt bij de patiënt de diagnose hemosiderose gesteld.

Een ziekte zoals hemosiderose ontwikkelt zich voornamelijk als gevolg van andere eerder gemanifesteerde ziekten, maar kan tegelijkertijd onafhankelijk van aard zijn. Kortom, de ziekte treedt op als gevolg van de volgende redenen:

  • Overtreding van de vernietiging van rode bloedcellen, evenals een verhoogde hoeveelheid door het lichaam geabsorbeerd ijzer.
  • Als gevolg van een bloedtransfusie.

Het is geen geheim dat het voor de normale werking van het lichaam elke dag een bepaalde norm nodig heeft van zo'n sporenelement als ijzer. In de regel is de dagelijkse norm 15 mg. Als het lichaam zelfs voor een korte tijd een grote hoeveelheid van dit element ontvangt, dreigt dit met een overmatige hoeveelheid ijzerhoudend pigment dat zich ophoopt in de weefsels, wat op zijn beurt leidt tot de ontwikkeling van verschillende ziekten.

Algemene hemosiderose
. Overtollige hemosiderine met algemene hemosiderose wordt aangetroffen in de lever, milt, beenmerg en ook in andere inwendige organen. Het is ook vermeldenswaard dat vanwege het gebrek aan vernietigingseigenschappen van parenchymcellen de functies van de organen waarin hemosiderine zich heeft opgehoopt niet worden geschonden.

Lokale hemosiderose
. Het ontstaat als gevolg van intravasculaire vernietiging van rode bloedcellen. Wanneer hemoglobine uit de rode bloedcellen verdwijnt, veranderen ze in bleke lichamen. Daarna wordt de vrijgekomen hemoglobine, evenals een deel van de rode bloedcellen, door andere cellen bedekt en in hemosiderine gekerneerd. Vaak is er afzetting van hemosiderine in de hersenen, evenals in andere organen. De ziekte hemosiderosis kan voorkomen, zowel in een bepaald gebied van weefsels als in het hele orgaan.

Chamberr ziekte

Onder bloedziekten zijn er ziekten die metabole processen beïnvloeden en die moeilijk op therapie kunnen reageren. Hemosiderose of afzetting van hemosiderine (hemoglobinogeen pigment) in de weefsels van het lichaam kan bijvoorbeeld lokaal en wijdverbreid zijn, en het dient niet alleen als cosmetisch defect, maar ook als een ernstig probleem dat een slechte werking van veel inwendige organen veroorzaakt.

Voor de preventie van ziekten die verband houden met hemosiderose, is het belangrijk om alle infectieuze en huidpathologieën tijdig te behandelen, problemen met bloedvaten en druk te elimineren, lichaamsgewicht en cholesterol onder controle te houden en vergiftiging en intoxicatie te elimineren. Na ernstige systemische of infectieziekten moet hoogwaardige en volwaardige revalidatie worden uitgevoerd, inclusief behandeling in gespecialiseerde sanatoria.

Andere namen voor de ziekte zijn paars gepigmenteerde dermatose of paars capillair. U kunt hemosiderose kwijtraken als u de oorzaak van het uiterlijk wegneemt. De behandeling moet worden gestart na onderzoek van het bloedplasma op ijzergehalte.

Preventieve maatregelen die de kans op een dergelijke ziekte kunnen verkleinen:

  • tijdige behandeling van besmettelijke en andere huidziekten;
  • controle van lichaamsgewicht en cholesterolgehalte in het bloed;
  • preventie van vergiftiging en intoxicatie, inclusief medicinaal;
  • tijdige therapie van vaatziekten;
  • gebalanceerd dieet;
  • gezonde en actieve levensstijl;
  • preventie van verwondingen en onderkoeling;
  • regelmatige controle door een specialist in aanwezigheid van chronische ziekten.

Na het overdragen van ernstige besmettelijke of systemische ziekten, is het noodzakelijk om een ​​revalidatiecursus te ondergaan, het is het beste om uw gezondheid te verbeteren in een sanatorium.

De prognose van hemosiderose van de huid is gunstig. De oorzaak van de ziekte is echter moeilijk te herkennen, dus het verloop van de behandeling kan lang aanhouden.

Er zijn geen gerelateerde artikelen.

Hemosiderose van de huid is een reeks dermatologische ziekten die behoren tot de groep van gepigmenteerde dystrofieën. Deze pathologie ontwikkelt zich door een teveel aan ijzer in de weefsels van het lichaam, waarvan het niveau wordt gereguleerd door hemosiderine - een ijzerhoudend pigment. Maak een onderscheid tussen lokale en algemene hemosiderose. In het eerste geval - long en huid, in het tweede geval - zweet- en speekselklieren, beenmerg, nieren, milt, lever.

Om de ziekte te diagnosticeren, is het noodzakelijk om het ijzergehalte in het lichaam te bepalen, om het vermogen van bloed om dit element te binden te bepalen, om de hoeveelheid hemosiderine in biopsiespecimens (biologisch materiaal) van organen en weefsels vast te stellen. De behandeling is afhankelijk van het klinische beeld en omvat de toediening van glucocorticosteroïden, angioprotectors, cytotostatica, vitamines en fysiotherapeutische procedures - plasmaferese, fototherapie (PUVA), enz.

Chamberr ziekte

Hemosiderosis is een ziekte die vaak verergert. Op voorwaarde dat een persoon een behandeling van hoge kwaliteit krijgt, zullen terugvallen minder vaak voorkomen, maar hiervoor moet u preventieve maatregelen volgen, waaronder: goede voeding, behandeling in gespecialiseerde sanatoria, het handhaven van een gezonde levensstijl.

Om de ontwikkeling van hemosiderose te voorkomen, moet u zich aan de volgende aanbevelingen houden:

Gebruik geen zelfmedicatie voor infectieziekten, maar zoek tijdig medische hulp.

Behoud vasculaire gezondheid.

Controleer de bloeddruk, controleer uw gewicht en cholesterol.

Minimaliseer de risico's van vergiftiging.

Onderwijs:
In 2013 is de Kursk State Medical University afgestudeerd en is een diploma Algemene Geneeskunde behaald. Na 2 jaar was de residentie in de specialiteit "Oncologie" voltooid. In 2016 werden postdoctorale studies gehouden in het NI Pirogov National Medical and Surgical Center.

  • Afzetting van hemosiderinepigment in de huid, in de dermis.
  • Hemorragische uitslag, die door het hele lichaam of in afzonderlijke gebieden kan worden gelokaliseerd. Het meest aangetast zijn benen en armen.
  • Nieuwe huiduitslag is eerst geel of bruin. Het kind kan klagen over jeuk en verbranding in de uitslag.
  • Na verloop van tijd worden alle huiduitslag plaques en knobbeltjes en worden ze felrood

Oorzaken van de ziekte

Volgens de prevalentie van het pathologische proces zijn er:

  • gegeneraliseerde of algemene hemosiderose
    - wordt gevormd tegen de achtergrond van elk systemisch proces. In dergelijke situaties hoopt hemosiderine zich op in de milt en de lever, evenals in het rode beenmerg, daarom veranderen ze van kleur en worden ze roestig of bruin;
  • lokale, focale of lokale hemosiderose
    - met het kenmerk dat de ophoping van ijzerhoudend intracellulair pigment zowel in kleine delen van het lichaam, bijvoorbeeld in de hematoomzone, als in de holte van een van de inwendige organen kan worden uitgevoerd. Meestal wordt dit opgemerkt in het longweefsel.

Volgens de etiologische factor gebeurt hemosiderosis:

  • primair - de redenen voor vandaag blijven onbekend;
  • secundair - ontwikkelt zich tegen de achtergrond van een van de bovengenoemde aandoeningen.

Onafhankelijke soorten van de ziekte zijn onder meer:

  • hemosiderosis van de huid;
  • idiopathische pulmonaire hemosiderose, die op medisch gebied bruine purpura van de longen wordt genoemd.

In geval van schade aan de huid kan de ziekte in verschillende variaties voorkomen, daarom is deze onderverdeeld in:

  • De ziekte van Chambert;
  • Mayokki ringvormige telangiëctatische purpura;
  • seniele hemosiderosis;
  • lichenoid gepigmenteerde of paarse angiodermie;
  • oker dermatitis.

De secundaire vorm van pathologie heeft ook zijn eigen classificatie:

  • hemosiderose van de lever;
  • renale hemosiderosis;
  • beenmerg hemosiderosis;
  • milt hemosiderosis;
  • hemosiderosis met laesies van de speeksel- of zweetklieren.

Ouderdomsvlekken verschijnen het vaakst op de armen, onderbenen en bovenrug. Ze kunnen worden gelokaliseerd in de onderarmen, ellebogen, benen, enkels en handen.

Het type en de vorm van huiduitslag hangt af van het type huidhemosiderose. Ze kunnen er als volgt uitzien:

  • brandpunten van een ringvormige met een middelmatige roestige of bruine kleur, donkerrode vlekken vormen langs de rand;
  • uitslag is rode of steenrode hemorragische vlekken en knobbeltjes verzameld in groepen;
  • diffuse vlekkerige nodulaire uitslag.

Pijnvlekken leveren niet op, maar creëren esthetische problemen.

  • beperkt langlaufen
    vooral omhoog;
  • moeten levensstijl veranderen
    als de patiënt het grootste deel van de tijd op de been is;
  • overmatige koeling of oververhitting is uitgesloten
    ;
  • het is noodzakelijk om de componenten van crèmes te controleren
    en andere cosmetica op de huid aangebracht - vermijd allergische reacties;
  • beweging voorzichtigheid
    - Het risico op persoonlijk letsel moet worden verkleind. Alle scherpe hoeken in het huis, gelegen ter hoogte van de onderste helft van het lichaam, moeten in acht worden genomen om kneuzingen te voorkomen;
  • gip
    allergeen
    dieet
    . Citrusvruchten, honing en andere provocerende producten zijn uitgesloten van het dieet. Bovendien worden gefrituurd, gerookt en vet niet getoond. Het is noodzakelijk om voldoende vezels te consumeren om een ​​gezonde ontlasting te vormen. Obstipatie, indigestie en verergering van gastro-intestinale pathologieën kunnen de manifestaties van purpura verhogen. Bij wijze van uitzondering wordt het aanbevolen huidtesten te ondergaan.

Volgens de prevalentie van het pathologische proces zijn er:

  • gegeneraliseerde of algemene hemosiderose
    - wordt gevormd tegen de achtergrond van elk systemisch proces. In dergelijke situaties hoopt hemosiderine zich op in de milt en de lever, evenals in het rode beenmerg, waardoor ze van kleur veranderen en roestig of bruin worden;
  • lokale, focale of lokale hemosiderose
    - met het kenmerk dat de ophoping van ijzerhoudend intracellulair pigment zowel in kleine delen van het lichaam, bijvoorbeeld in de hematoomzone, als in de holte van een van de inwendige organen kan worden uitgevoerd. Meestal wordt dit opgemerkt in het longweefsel.
  • primair - de redenen voor vandaag blijven onbekend;
  • secundair - ontwikkelt zich tegen de achtergrond van een van de bovengenoemde aandoeningen.
  • hemosiderosis van de huid;
  • idiopathische pulmonaire hemosiderose, die op medisch gebied bruine purpura van de longen wordt genoemd.
  • Mayokki ringvormige telangiëctatische purpura;
  • seniele hemosiderosis;
  • lichenoid gepigmenteerde of paarse angiodermie;
  • oker dermatitis.
  • hemosiderose van de lever;
  • renale hemosiderosis;
  • beenmerg hemosiderosis;
  • milt hemosiderosis;
  • hemosiderosis met laesies van de speeksel- of zweetklieren.
  • productieve hoest, dat wil zeggen met sputumproductie;
  • bloedspuwing;
  • kortademigheid;
  • stijging van temperatuurwaarden;
  • pijnsyndroom met lokalisatie in het borstbeen;
  • bleekheid van de huid;
  • icterische sclera;
  • cyanose van de nasolabiale driehoek;
  • ernstige duizeligheid;
  • zwakte en verminderde prestaties;
  • gebrek aan eetlust;
  • hartslagverhoging;
  • bloeddruk verlagen;
  • gelijktijdige verandering in het volume van de lever en milt op een grote manier.

Tegen de achtergrond van het feit dat bruine inductie van de longen een ernstige aandoening is, wordt tijdens het menselijk leven zelden een vergelijkbare diagnose gesteld.

  • het optreden van een hemorragische uitslag of kleine ouderdomsvlekken, die in diameter variëren van een millimeter tot 3 centimeter;
  • betrokkenheid bij de pathologie van de benen, onderarmen en handen;
  • variabiliteit van de huiduitslag - ze kunnen steenrood, bruin, donkerbruin of geelachtig zijn;
  • lichte jeuk aan de huid;
  • de vorming van probleemgebieden van de huid van petechiën, knobbeltjes, lichenoïde papels en plaques.

Symptomen van foto van hemosiderosis van de huid.

  • een toename van de grootte en dichtheid van het aangetaste orgaan;
  • pijn bij palpatie van de projectie van dit orgaan;
  • ophoping van een grote hoeveelheid vocht in het buikvlies;
  • verhoogde bloedtoon;
  • geelzucht van de huid, zichtbare slijmvliezen en sclera;
  • pigmentatie van de bovenste ledematen, gezicht en oksels.
  • zwelling van de onderste ledematen en oogleden;
  • afkeer van voedsel;
  • troebelheid van urine;
  • pijn in de lumbale regio;
  • algemene zwakte en zwakte;
  • dyspepsie.

Alle bovenstaande symptomen moeten worden toegeschreven aan het kind en de volwassene.

Het mechanisme van de ontwikkeling van de ziekte is niet volledig bekend. Veel experts zijn er zeker van dat de verandering in de wanden van de haarvaten optreedt als gevolg van auto-immuunziekten in het lichaam van de patiënt.
Als gevolg hiervan neemt de vasculaire permeabiliteit toe, verzwakken hun wanden. Het gevolg hiervan is een kleine bloeding.

Een kenmerkend teken van het pathologische proces is het verschijnen van kleine bruinbruine vlekken op verschillende delen van het lichaam van de patiënt.

De ziekte heeft geen invloed op het algemene welzijn van de patiënt. Er zijn meestal geen complicaties, maar bruine vlekken op het lichaam leiden tot de ontwikkeling van psychisch ongemak. De patiënt begint zijn uiterlijk te schuwen.

De ziekte wordt gekenmerkt door de vorming van bruine vlekken op de huid als gevolg van beschadiging van de haarvaten.

Bij hemosiderose van de huid worden de primaire en secundaire vormen onderscheiden. De oorzaken voor de ontwikkeling van primaire hemosiderose van de huid zijn: bacteriële huidinfecties, neuro-endocriene pathologie (), (vaatziekte met beschadiging van de wanden). De oorzaken van secundaire hemosiderose van de huid kunnen zijn: of, huidletsel, bloedsomloopstoornissen in de benen (spataderen van de onderste ledematen). Lokale hemosiderose manifesteert zich door het type puntbruine vlekken, die vaak in de vorm van foci op de onderste ledematen worden geplaatst.

Bij kinderen ontwikkelt hemosiderose zich op de leeftijd van 5-8 jaar. Kinderen klagen over kortademigheid in een rustige toestand en zwakte. De kleur van sputum bij hoesten is roestig, met bloedstrepen. De lichaamstemperatuur kan oplopen tot koorts (38-39 ° C). De ademhalingsfunctie is ernstig aangetast. Zo'n crisis duurt ongeveer 5 dagen en verdwijnt geleidelijk.

Voor de diagnose van hemosiderose is het belangrijk om laboratorium- en biochemische onderzoeken uit te voeren naar bloed, sputum, röntgenonderzoek.

Longen

Idiopathische pulmonaire hemosiderose wordt gekenmerkt door periodieke bloedingen in de longblaasjes. In dit geval splitsen bloedcellen zich en vormen hemosiderine.

Het pigment wordt aangetast door macrofagen van de longblaasjes (killercellen), wat de afzetting in de ruimtes van het bindweefsel veroorzaakt. Als resultaat wordt verdichting opgemerkt en vervolgens de vervanging van organisch weefsel op het bindweefsel.

De belangrijkste symptomen van de ziekte:

  • hoest vergezeld van sputum;
  • slijm met bloed;
  • ademhalingsfalen in combinatie met kortademigheid;
  • pijn op de borst;
  • bleekheid;
  • verkleuring van de huid, slijmvliezen en ogen (sclera);
  • het verschijnen van cyanose in de nasolabiale zone;
  • algemene malaise, zwakte, verminderd arbeidsvermogen;
  • verhoogde temperatuur;
  • verlies van eetlust;
  • cardiopalmus;
  • hypotensie (lage bloeddruk);
  • een toename van de grootte van de lever en milt;
  • hypochrome bloedarmoede, tot de laatste graad van ernst.

Bruine longinductie is een ernstige ziekte die in zeldzame gevallen wordt gediagnosticeerd. Deze pathologie komt in de meeste gevallen voor bij kinderen, minder vaak bij jongeren.

Voor deze pathologie zijn periodes van remissies en exacerbaties kenmerkend. Op momenten van remissie is het ziektebeeld zwak of verdwijnt het. Na elke verergering worden de remissie-intervallen verkort.

Huidhemosiderose is een pathologie die wordt veroorzaakt door de ophoping van ijzerhoudend pigment in de lagen van de lederhuid.

Dit is een chronische ziekte die behoort tot de groep hemosiderose van de huid (hemorragische gepigmenteerde dermatosen). Hemosiderosis is op zijn beurt een van de soorten oppervlakkige vasculitis - vasculaire huidaandoeningen. Dermatologen noemen deze aandoening ook chronische gepigmenteerde purpura, Chamberberg purpura of Chamberberg's gepigmenteerde dermatose.

De ziekte gaat gepaard met schade aan de vaatwand van capillaire vaten in de huid, een toename van hun permeabiliteit en de ophoping van hemosiderine in de huid (een lichtbruin pigment dat ontstaat wanneer hemoglobine vervalt en uit ijzeroxide bestaat).
Uiterlijk manifesteert de ziekte zich door het verschijnen op de huid van petechiae (kleine bloedingen in de vorm van afzonderlijke punten), die bij het samengaan bruinbruine vlekken vormen.

  • petechiaal;
  • telangiëctatisch;
  • lichenoid;
  • eczemateus.

Hersenschade

De afzetting van hemosiderine in de hersenen heeft zeer variabele klinische manifestaties. Het hangt allemaal af van op welke afdeling de laesie is gelokaliseerd.

De ophoping van hemosiderine veroorzaakt de dood van zenuwcellen, de vernietiging van de myelineschede van zenuwen. Vaak hebben patiënten met hersenhemosiderose een eerdere bloeding aan het parenchym, verwijdering van tumoren, hemorragische beroertes.

Typische klinische manifestaties van accumulatie van hemosiderine in de hersenen zijn:

  • onbalans - ataxie;
  • slechthorendheid per type perceptief gehoorverlies;
  • psychische aandoening;
  • dysartrie - spraakstoornis;
  • motorische stoornissen.

Profylaxe van hemosiderose van de huid

Chamberr ziekte

In de meeste gevallen is de prognose voor de behandeling van pathologie gunstig.

De uitzondering zijn de gevorderde stadia van pulmonaire hemosiderose, die gepaard gaat met de volgende complicaties:

  • orgaaninfarct;
  • inwendige bloedingen;
  • pneumothorax met terugvalfasen;
  • schendingen van de juiste regio van het hart;
  • pulmonale hypertensie en de ontwikkeling van een 'pulmonaal' hart;
  • chronische vorm van ademhalingsfalen.

De meest voorkomende complicaties van hemosiderose van de longen:

  • terugkerende pneumothorax;
  • pulmonale bloeding;
  • longinfarct;
  • uitbreiding en hypertrofie van het rechter hart;
  • pulmonale hypertensie;
  • chronisch ademhalingsfalen.

Idiopathische hemosiderose van de longen en andere soorten van de ziekte, bij gebrek aan therapie, zijn beladen met de vorming van dergelijke gevolgen:

  • longinfarct;
  • pulmonale hypertensie;
  • interne bloeding;
  • terugkerende pneumothorax;
  • chronisch ademhalingsfalen;
  • pulmonaal hartsyndroom;
  • hypochrome bloedarmoede.

Chamberr ziekte

Deze vorm van de ziekte vormt geen bedreiging voor de gezondheid en het leven van de patiënt, hemosiderose van de inwendige organen is veel gevaarlijker.

Huidverschijnselen zijn slechts een symptoom van ernstigere ziekten in het lichaam, zoals hypochrome bloedarmoede.

Idiopathische hemosiderose van de longen en andere soorten van de ziekte, bij gebrek aan therapie, zijn beladen met de vorming van dergelijke gevolgen:

  • long;
  • interne bloeding;
  • terugkerende pneumothorax;
  • chronisch ademhalingsfalen;
  • hypochrome bloedarmoede.

Chamberr ziekte

Chamberr ziekte

Chamberr ziekte

Wat te doen?

Als u denkt dat u hemosiderose heeft
en de symptomen die kenmerkend zijn voor deze ziekte, een arts kan u helpen.

Bij deze ziekte is het verboden:

  • breng cosmetica en therapeutische crèmes op de huid aan, die allergieën en irritatie kunnen veroorzaken;
  • om kneuzingen, lichamelijk letsel, lichaamsslagen tegen scherpe hoeken toe te staan;
  • lange tijd te voet staan, over ruw terrein lopen;
  • deelnemen aan zware sporten, krachtbelastingen;
  • supercool, oververhit;
  • rook, neem alcohol.

Overzicht

Hemosiderosis is een schending van de uitwisseling van hemoglobinogeen hemosiderinepigment met zijn lokale of systemische afzetting in weefsels. Hemosiderin is een ijzerhoudend intracellulair pigment dat wordt gevormd tijdens de enzymatische afbraak van hemoglobine. De synthese van hemosiderine vindt plaats in sideroblastcellen.

Samen met andere hemoglobinederivaten (ferritine, bilirubine) is hemosiderine betrokken bij het transport en de afzetting van ijzer en zuurstof, het metabolisme van chemische verbindingen. Normaal gesproken wordt hemosiderine in kleine hoeveelheden aangetroffen in de cellen van de lever, milt, beenmerg en lymfatisch weefsel. Bij verschillende pathologische aandoeningen kan overmatige vorming van hemosiderine optreden bij de ontwikkeling van hemosiderose. De studie van de epidemiologie van hemosiderose is moeilijk vanwege de grote verscheidenheid aan vormen van deze aandoening.

Afhankelijk van de prevalentie van het pathologische proces worden lokale (lokale) en gegeneraliseerde (algemene) hemosiderose onderscheiden. Lokale hemosiderose is het resultaat van extravasculaire hemolyse, dwz extravasculaire vernietiging van rode bloedcellen. Lokale hemosiderose kan zowel in de brandpunten van beperkte bloedingen (hematomen) als in het hele orgaan (long, huid) ontstaan.

  • hemosiderose van de huid (ziekte van Schamberg, ringvormige telangiëctatische purpura Mayokki, seniele hemosiderose, gepigmenteerde lichenoïde en purpureuze angiodermatitis, okerkleurige dermatitis, enz.)
  • idiopathische pulmonaire hemosiderose (bruine longinductie)

In het geval dat de afzetting van hemosiderine gepaard gaat met structurele veranderingen in weefsels en verminderde orgaanfunctie, spreken ze van hemochromatose. Vanwege de verscheidenheid aan oorzaken en vormen van hemosiderose zijn immunologie, dermatologie, pulmonologie, hematologie en andere disciplines bij de studie betrokken.

Een vraag stellen
Svetlana Borszavich

Huisarts, cardioloog, met actief werk in therapie, gastro-enterologie, cardiologie, reumatologie, immunologie met allergologie.
Vloeiend in algemene klinische methoden voor de diagnose en behandeling van hartaandoeningen, evenals elektrocardiografie, echocardiografie, monitoring van cholera op een ECG en dagelijkse controle van de bloeddruk.
Het door de auteur ontwikkelde behandelingscomplex helpt aanzienlijk bij cerebrovasculaire letsels en stofwisselingsstoornissen in de hersenen en vaatziekten: hypertensie en complicaties veroorzaakt door diabetes.
De auteur is lid van de European Society of Therapists, een regelmatige deelnemer aan wetenschappelijke conferenties en congressen op het gebied van cardiologie en algemene geneeskunde. Ze heeft herhaaldelijk deelgenomen aan een onderzoeksprogramma aan een particuliere universiteit in Japan op het gebied van reconstructieve geneeskunde.

Detonic