Hypocalciëmie bij volwassenen en kinderen - oorzaken, behandeling en symptomen van de ziekte

Er zijn twee vormen van de ziekte: chronische en acute hypocalciëmie. De symptomen van de laatste worden gekenmerkt door de opkomst van een massaal cytolyse-syndroom. In dit geval wordt geïoniseerd calcium snel uit het bloed verwijderd. Pathologie wordt gekenmerkt door snelle progressie, als cytolyse ook gepaard gaat met nierfalen.

Er is nog een andere classificatie van de ziekte. Hypocalciëmie treedt op:

  1. Functioneel (ontwikkelt zich als gevolg van verstoring van de inwendige organen).
  2. Giftig (gevormd door het gebruik van bepaalde groepen drugs, de invloed van giftige stoffen).
  3. Overtreding van de gebruikelijke regeling van het calcium-fosfor-magnesium-metabolisme.

Kan de ontwikkeling van hypocalciëmie worden voorkomen?

Hier is iets belangrijks om te verduidelijken: u mag nooit alleen calciumsupplementen nemen. Dit is wat de dokter moet beslissen. Zelfmedicatie is altijd erg gevaarlijk.

Ook al lijkt het ons dat we juist lijden aan een tekort aan calcium, 'voor het geval dat' het onmogelijk is om dit mineraal in te nemen. Het is het beste om een ​​arts te raadplegen en er zeker van te zijn, en daarmee de benodigde dosering (iedereen heeft zijn eigen dosering).

  • Het is ook belangrijk eraan te herinneren dat calcium niet alleen in zuivelproducten voorkomt. Dit mineraal is te vinden in peulvruchten (bijvoorbeeld kikkererwten of linzen), maar ook in kippeneieren, noten, broccoli, enz.
  • In feite gaat het gewoon om het handhaven van een gevarieerde en evenwichtige voeding, waarbij er geen tekort is aan voedingsstoffen.
  • Om hypocalciëmie te voorkomen, is het erg belangrijk om het tekort aan magnesium en vitamine D in het lichaam op te vullen.
  • Vergeet ook lichaamsbeweging niet. Lopen op een zonnige dag zal bijdragen aan de synthese van vitamine D.

Denk eraan: raadpleeg bij twijfel een arts. Het is de specialist die u moet voorschrijven om bepaalde voedingssupplementen in te nemen.

Bovendien is het noodzakelijk om voor de gezondheid van de schildklier te zorgen, omdat het werk ook rechtstreeks verband houdt met het calciumgehalte in het lichaam.

Serotoninedieet: wat is het en wat zijn de voordelen? Veel mensen beginnen bijvoorbeeld een onweerstaanbare drang te voelen om iets zoets te eten. Maar een serotoninedieet kan deze effecten verzachten.

Kenmerken van hypocalciëmie bij kinderen

Hypercalciëmie verwijst naar een van de vormen van verstoorde minerale stofwisseling en de frequentie van het optreden van deze pathologie in vergelijking met hypocalciëmie is veel lager, maar ondanks dit feit is deze pathologie bij kinderen altijd moeilijk en heeft onmiddellijke medische correctie nodig.

Het optreden van bepaalde klinische manifestaties van hypercalciëmie hangt af van de leeftijd van de patiënt en de mate van verhoging van de serumcalciumverzadiging. Voor verschillende leeftijdscategorieën is de ontwikkeling van verschillende vormen van deze pathologie kenmerkend, die fundamenteel verschillend zijn in de aard van het optreden van hypercalciëmie en dienovereenkomstig de behandeling ervan.

De neonatale periode wordt dus als kritiek beschouwd in verband met de ontwikkeling van het Williams-syndroom, dat in de kindergeneeskunde de tweede naam 'idiopathische hypercalciëmie' heeft. De oorzaak van deze pathologie is een aangeboren genetische mutatie en het belangrijkste pathogenetische mechanisme van hypercalciëmie is een toename van de opname van calcium in de dunne darm.

Gezien de ervaring met langdurige follow-up van patiënten die lijden aan idiopathische hypercalciëmie, werd een klassieke triade van klinische symptomen bepaald: een scherpe vertraging in de mentale ontwikkeling, grove vasculaire afwijkingen en een verandering in het gezichtsgedeelte van de schedel met de vorming van het fenotypische "elfgezicht". In de loop van de tijd manifesteren cognitieve en intellectuele stoornissen zich bij kinderen die lijden aan deze vorm van hypercalciëmie in grotere mate.

Helaas is het op dit moment niet mogelijk diagnostische methoden te ontwikkelen om de tekenen van het Williams-syndroom in de prenatale periode te bepalen. De belangrijkste therapeutische maatregelen voor deze pathologie zijn het beperken van de dagelijkse calciuminname van het kind, het volgen van de specifieke voedingsinname van de moeder tijdens het geven van borstvoeding, het bewaken van de dosering van vitamine D-oplossing en glucocorticosteroïdtherapie is slechts streng toegestaan ​​(Hydrocortison in een dagelijkse dosis van 10 mg per 1 kg babygewicht).

Ook is een aangeboren vorm van hypercalciëmie het familie heterozygote type, dat wordt gekenmerkt door een goedaardig beloop en de afwezigheid van specifieke klinische symptomen die de vroege diagnose van deze pathologische aandoening mogelijk maken.

Familiale hypercalciëmie is meestal een toevallige bevinding tijdens een routinematig screening laboratoriumonderzoek van een kind en vereist geen medicatie.

Hypocalciurische hypercalciëmie behoort tot de categorie noodsituaties die onmiddellijke medische interventie vereisen, aangezien deze pathologie wordt gekenmerkt door een snel voortschrijdend agressief beloop. Manifestaties van deze vorm van hypercalciëmie worden onmiddellijk na de geboorte van het kind waargenomen en bestaan ​​uit de ontwikkeling van grove aangeboren afwijkingen van het skelet, een scherpe vertraging in de fysieke en mentale ontwikkeling van de pasgeborene.

Naast het kritiek hoge calciumgehalte in serum omvatten de biochemische laboratoriumcriteria voor deze pathologie een verhoging van de concentratie van het bijschildklierhormoon en een significante verlaging van het calciumgehalte in de urine. Omdat hypocalciurische hypercalciëmie in de meeste gevallen een ongunstige uitkomst heeft, wordt kinderen direct na de geboorte aangeraden om de bijschildklieren te verwijderen met gelijktijdige autotransplantatie van het bijschildklierweefsel in het gebied van de onderarmspiermassa. Langdurige revalidatiebehandeling bestaat uit het gebruik van calciumbevattende geneesmiddelen en een oplossing van vitamine D.

De niet-specifieke vorm van hypercalciëmie, die zowel bij volwassenen als bij kinderen wordt waargenomen, is immobilisatie. Deze pathologie ontwikkelt zich als gevolg van demineralisatie van botweefsel in gebieden die lange tijd in een geïmmobiliseerde positie zijn geweest met ernstige polytrauma of brandwonden.

In dit opzicht is de meest effectieve manier om de ontwikkeling van tekenen van hypercalciëmie bij deze groep patiënten te voorkomen, deze te activeren in de vroege revalidatieperiode. Als er tekenen zijn van hypercalciëmie door immobilisatie, heeft een adequate behandeling met diuretica een goed effect (Furosemide bij een berekende dosis van 1 mg / 1 kg van het gewicht van het kind intraveneus).

Als de inname van synthetische vitamine D-synthetische drugs, die zowel als een preventief als een therapeutisch middel in de borstperiode wordt gebruikt, niet wordt gevolgd, worden voorwaarden gecreëerd voor de ontwikkeling van tekenen van hypercalciëmie. In deze situatie zijn de eerste maatregelen om onmiddellijk te stoppen met het innemen van het medicijn dat vitamine D bevat, en om het eetgedrag van het kind te corrigeren, wat betekent dat men zich moet onthouden van het gebruik van calciumbevattend voedsel.

Deze pathologie kan worden vastgesteld bij kinderen van elke leeftijd. Het gebrek aan calcium en fosfor in de voeding, vitamine D, is de meest voorkomende reden die het optreden van een ziekte als hypocalciëmie verklaart. De symptomen van deze ziekte zijn het meest uitgesproken als het kind fysieke en mentale stress heeft verhoogd. Het heeft de volgende klinische kenmerken:

  • Atypische tetanie, die zich manifesteert in onhandigheid tijdens bewegingen.
  • Spasmen van de gastrocnemius-spieren.
  • Aanhoudende diarree.
  • Verhoogde intracraniale druk.
  • Laryngospasme.

Hypocalciëmie bij kinderen is een zeer ernstige pathologie die onmiddellijke behandeling vereist. Onoplettendheid voor de gezondheid van het kind kan leiden tot de ontwikkeling van de meest onverwachte complicaties.

symptomen

Een milde vorm van hypercalciëmie kan asymptomatisch zijn. Ernstigere vormen gaan gepaard met het optreden van symptomen in delen van het lichaam die worden beïnvloed door een hoog calciumgehalte. Bijvoorbeeld:

  • De nieren. Met een teveel aan calcium in het bloed worden de nieren gedwongen harder te werken om het uit het lichaam te verwijderen. Dit leidt tot meer dorst en veel plassen.
  • Spijsverteringssysteem. Hypercalciëmie veroorzaakt indigestie, misselijkheid, braken en obstipatie.
  • Botten en spieren. In de meeste gevallen wordt overtollig calcium via de botten in het bloed gespoeld, wat leidt tot hun kwetsbaarheid. Het resultaat is botpijn. In sommige gevallen gaat hypercalciëmie ook gepaard met spierzwakte.
  • Hersenen. Hypercalciëmie beïnvloedt de werking van de hersenen en veroorzaakt verwarring, lethargie en vermoeidheid.

Als u tekenen en symptomen van hypercalciëmie ziet, zoals verhoogde dorst, vaak moeten plassen en buikpijn, moet u een arts raadplegen.

Complicaties

Osteoporose. Als calcium na verloop van tijd uit de botten in het bloed wordt uitgeloogd, neemt de botdichtheid af en ontwikkelt zich osteoporose, wat leidt tot fracturen, kromming van de wervelkolom en verlies van groei. Stenen in de nieren. Met een hoog calciumgehalte in de urine vormen zich kristallen in de nieren. Na verloop van tijd vormen kristallen nierstenen.

Uitscheiding van de steen gaat gepaard met extreem pijnlijke gevoelens. Nierfalen. Ernstige vorm van hypercalciëmie verstoort de nieren en beperkt hun vermogen om het bloed te reinigen en vocht te verwijderen. Verstoringen van het zenuwstelsel. Ernstige hypercalciëmie veroorzaakt verwarring, dementie en coma, wat tot de dood kan leiden.

Verminderd of verhoogd calcium in het bloed heeft een even negatieve invloed op het werk van het hele organisme. Als symptomen van hypocalciëmie optreden, moet u onmiddellijk hulp van een arts zoeken en de aanbevolen behandeling volgen. Anders neemt de kans op het ontwikkelen van vrij gevaarlijke gezondheidscomplicaties toe.

Symptomen en tekenen van hypercalciëmie

    • Routinematige biochemische screening bij patiënten zonder symptomen van hypercalciëmie.
    • Veel voorkomende symptomen: depressie (30-40%), zwakte (30%), vermoeidheid en malaise.
    • Gastro-intestinale symptomen: obstipatie, gebrek aan eetlust; vage buikklachten (misselijkheid, braken), gewichtsverlies.
    • Nierklachten: nierstenen (met langdurig verloop van hypercalciëmie); nefrogene diabetes insipidus (20%); renale tubulaire acidose van type 1; prerenaal nierfalen; chronische hypercalcemische nefropathie, polydipsie bij de politie of uitdroging.
    • Neuropsychiatrische symptomen: agitatie, depressie, cognitieve stoornissen; coma of stupor.
    • Cardiologische symptomen: hypertensie, aritmie.
    • Gastro-intestinale symptomen: buikpijn, misselijkheid / braken, obstipatie, pancreatitis
    • Nierklachten: polyurie (vanwege het diuretisch effect van hypercalciëmie en ADH-resistentie van de nieren) en bijbehorende polydipsie, verminderde nierfunctie, nefrolithiase
    • Neurologische symptomen: verwarring, proximale spierzwakte en snelle spiervermoeidheid, verzwakte reflexen, vermoeidheid, hoofdpijn, zelden ataxie, dysartrie en dysfagie, verminderd bewustzijn tot coma
    • Psychiatrische symptomen: depressie, angst, stupor, psychose
    • Cardiovasculaire symptomen: in de vroege fase is hypertensie waarschijnlijker, in de dynamiek van hypotensie (als gevolg van uitdroging), hartritmestoornissen, stopzetting van de bloedsomloop
    • Overig: botpijn, osteopenie met een verhoogd risico op fracturen, gewichtsverlies, jeuk

Bij een snelle stijging van de calciumconcentratie kan zich een hypercalcemische crisis ontwikkelen met exsicose, verwarring en verminderd bewustzijn en ernstige nierinsufficiëntie.

De acute vorm van hypocalciëmie is een vrij ernstige aandoening, waarbij er een syndroom is van massale vernietiging van speciale cellen - zukaryoten. Deze situatie doet zich voor bij traumatische shock, brandwonden, hemolyse en het gebruik van cytostatica. In dit geval verlaat geïoniseerd calcium snel het bloed. De situatie van de patiënt wordt nog ingewikkelder als cytolyse, de vernietiging van deze cellen, wordt gecombineerd met acuut nierfalen.

De chronische vorm van het syndroom wordt uitgedrukt door titanium en verhoogde neuromusculaire prikkelbaarheid. Daarom worden tekenen van hypocalciëmie uitgedrukt door paresthesie - gevoelloosheid, tintelingen en kippenvel. Bovendien worden laryngospasme (plotselinge samentrekking van de spieren van het strottenhoofd), bronchospasmen (vernauwing van de bronchiën) en convulsies waargenomen.

Krampen treden op aan de voeten, handen en spieren van het gezicht. Patiënten hebben depressieve toestanden, psychosen en vaak treedt kortstondige ademstilstand op.

Soms manifesteert hypocalciëmie zich door hypocoagulatie en hemorragische syndromen. In dit geval treedt een verhoogde bloeding op als gevolg van een afname van de bloedstolling en de doorlaatbaarheid van de vaatwand door een gebrek aan calcium in het lichaam.

Calciumgebrek leidt tot broos haar en nagels, een verstoord hartritme en de ontwikkeling van cataract, bot- en tandaandoeningen.

Als hypocalciëmie leidt tot verminderde hersenactiviteit, worden de symptomen uitgedrukt door geheugenverlies, delirium, verwarring, hallucinaties. Als snel de juiste medische maatregelen worden genomen, zijn deze processen omkeerbaar.

Aanvankelijk wordt hypercalciëmie gekenmerkt door een latent beloop waarbij de patiënt geen pijn heeft of de symptomen zo aspecifiek zijn dat de patiënt de oorzaak van hun optreden niet kan herkennen. In dit stadium moet deze ziekte worden toegeschreven aan de categorie willekeurige vondsten tijdens een screeninglaboratoriumonderzoek van de patiënt.

Patiënten die in meer of mindere mate aan hypercalciëmie lijden, klagen over verschillende dyspeptische stoornissen (misselijkheid, gebrek aan eetlust, brandend maagzuur). Tijdens het uitgebreide klinische beeld manifesteert hypercalciëmie zich door symptomen van darmobstructie (langdurige obstipatie, flatulentie, spastische pijn in de projectie van de buikholte zonder duidelijke lokalisatie).

In een situatie waarin de patiënt hypercalciëmie heeft met een significante verhoging van de calciumconcentratie in het lichaam, ontstaan ​​er ernstige klinische symptomen, die dringend medisch ingrijpen vereisen. De patiënt wordt emotioneel labiel en in een vergevorderd stadium worden verschillende graden van verminderd bewustzijn van slaperigheid tot coma opgemerkt.

Langdurige hypercalciëmie gaat altijd gepaard met voorbijgaand of chronisch nierfalen als gevolg van de vorming van vele microcalcificaties in de dikte van het nierparenchym. Er moet aan worden herinnerd dat een schending van de urinefunctie van de nieren de ontwikkeling van aanhoudende maligne hypertensie veroorzaakt bij een patiënt met hypercalciëmie, wat in sommige gevallen de enige klinische manifestatie van deze ziekte is.

Als hypercalciëmie optreedt tegen de achtergrond van hyperparathyreoïdie, heeft de patiënt de neiging maagzweren en tekenen van acute pancreatitis te vormen. Langdurige ernstige hyperthyreoïdie gaat gepaard met de ontwikkeling van gegeneraliseerde fibreuze osteodystrofie, die wordt gekenmerkt door een toename van de activiteit van osteoclasten en als gevolg daarvan de vorming van plaatsen van fibreuze degeneratie en cystische hermodellering van botweefsel van verschillende lokalisatie.

De risicocategorie voor deze pathologie zijn patiënten met nierfalen die langdurig worden gedialyseerd, evenals patiënten met een secundaire vorm van hyperparathyreoïdie. Laboratoriumbevestiging van fibrotische osteodystrofie is een significante toename van serumalkalinefosfatase.

Statistieken bewijzen de mogelijkheid van overlijden bij hypercalciëmie. Een fatale afloop treedt op bij de ontwikkeling van shock en acuut nierfalen.

  • Overtreding van waken, aandacht en concentratie
  • Convulsieve aanvallen
  • Paresthesie, tetanie
  • Verwarring, angst, opwinding, hallucinaties, depressie
  • Chorea-syndroom en Parkinsonsyndroom bij chronische hypocalciëmie
  • AV-blokkade, stopzetting van de bloedsomloop

Om dit te doen, brengt u de manometer op de gebruikelijke manier aan en knijpt u de slagader gedurende 3 minuten in. Als gevolg hiervan ontwikkelt zich een karakteristieke spasme van de hand (een symptoom van Trousseau). Minder betrouwbaar onthult een latente neiging tot convulsies, het symptoom van Khvostek - wanneer de vinger met een vinger het uitgangsgebied van de aangezichtszenuw raakt, treden aan dezelfde kant spasmen van de gezichtsspieren op.

Volgens de resultaten van het ECG kan het Q-T-interval worden verlengd, wat predisponeert voor de ontwikkeling van ventriculaire aritmie. Langdurige hypocalciëmie en hyperfosfatemie (bijvoorbeeld bij hypoparathyreoïdie) kunnen cataract, verkalking van de basale ganglia en epilepsie veroorzaken. Hypocalciëmie en hypofosfatemie als gevolg van vitamine D-tekort veroorzaken bij volwassenen osteomalacie.

Hypocalciëmie is vaak asymptomatisch. De belangrijkste klinische manifestaties van hypocalciëmie zelf zijn geassocieerd met veranderingen in het membraanpotentiaal van cellen, wat neuromusculaire excitabiliteit veroorzaakt.

Neurologische manifestaties. Vaak zijn er krampen in de rug- en beenspieren.

Tetanie wordt doorgaans geassocieerd met ernstige hypocalciëmie, maar treedt op bij een afname van alleen de geïoniseerde Ca-fractie zonder duidelijke hypocalciëmie.

Een tetanie kan expliciet zijn, zich manifesteren door spontane symptomen of latent zijn, wat alleen wordt gedetecteerd met behulp van provocatieve manipulaties. Latente tetanie wordt meestal gevonden met een lagere afname van de serum-Ca-concentratie.

Andere manifestaties. Voor chronische hypocalciëmie zijn ook andere manifestaties kenmerkend: droogheid en vervellen van de huid, broze nagels en haarstijfheid. Soms ontstaan ​​Candida-infecties (vooral vaak bij idiopathische hypoparathyreoïdie). Bij langdurige hypocalciëmie worden ook staar opgemerkt en correctie van de serum Ca-spiegel leidt niet tot de omgekeerde ontwikkeling.

Welke behandeling is vereist?

Bij deze ziekte is het uiterst belangrijk om niet alleen het calciumtekort te compenseren, maar ook om de mogelijke oorzaken weg te nemen.

Bij hypoparathyreoïdie krijgen patiënten vervangingstherapie voorgeschreven met hormonale geneesmiddelen. In dit geval is het belangrijk om de onderliggende ziekte zo snel mogelijk te elimineren en hypercalciëmie te voorkomen (een aandoening waarbij er meer calcium in het bloed zit). Als de patiënt geen problemen heeft met de opname van geneesmiddelen in de dunne darm, kan een dergelijke therapie voor een korte periode tot positieve resultaten leiden, ook bij een ernstige vorm van de ziekte.

Bij aanvallen van tetanie worden calciumchloride-oplossingen intraveneus toegediend. Houd er rekening mee dat deze medicijnen de wanden van de aderen irriteren. Daarom is het beter om via de centrale katheter of in een grote ader te injecteren.

Om de ziekte in het chronische stadium te behandelen, krijgen patiënten vitamine D (bijvoorbeeld Calcitriol, Ergocalciferol) voorgeschreven, evenals calciumtabletten in tabletvorm. De dosering van geneesmiddelen wordt individueel gekozen, afhankelijk van de kenmerken van het beloop van de ziekte die 'hypocalciëmie' wordt genoemd.

De behandeling omvat ook het volgen van een speciaal dieet. Het dieet moet worden verrijkt met voedingsmiddelen die rijk zijn aan magnesium en vitamine D (melk, gedroogd fruit, groenten, diverse granen). Gedurende de hele therapieperiode wordt aanbevolen om overmatig vet voedsel, gerookt vlees, gebak en augurken achter te laten. Voedsel moet fractioneel zijn.

Hypercalciëmie: oorzaken van de ziekte

De ontwikkeling van hypercalciëmie kan worden veroorzaakt door het absorptieniveau in het maagdarmkanaal van calcium te verhogen, evenals door een teveel aan opname in het lichaam. Vaak is er een ontwikkeling van de ziekte bij mensen die een aanzienlijke hoeveelheid calcium gebruiken (bijvoorbeeld tijdens de ontwikkeling van maagzweren) en antacida die ook calcium bevatten. Het gebruik van grote hoeveelheden melk in de voeding werkt als een aanvullende factor.

Het heeft zijn eigen effect op het verhogen van de calciumconcentratie in het bloed en een teveel aan vitamine D, wat bovendien helpt de opname door het spijsverteringskanaal te verhogen.

Ondertussen treedt hypercalciëmie meestal op als gevolg van hyperparathyreoïdie (overmatige productie van bijschildklierhormoon door een of meer bijschildklieren). Ongeveer 90% van het totale aantal patiënten bij wie de diagnose primaire hyperparathyreoïdie is gesteld, komt een goedaardige tumor van een van deze klieren tegen.

Klinische manifestaties van hypercalciëmie

Meestal ontwikkelt hyperparathyreoïdie zich bij vrouwen en ouderen, evenals bij patiënten die bestralingstherapie voor het cervicale gebied hebben ondergaan. In sommige gevallen vormt hyperparathyreoïdie als zodanig een zeldzame erfelijke ziekte als multiple endocriene neoplasie.

Hypercalciëmie bij patiënten met hun kwaadaardige tumoren komt vrij vaak voor. Dus, kwaadaardige tumoren gelokaliseerd in de longen, eierstokken of nieren beginnen overtollig eiwit te produceren, het beïnvloedt vervolgens het lichaam naar analogie met het bijschildklierhormoon.

Uiteindelijk vormt dit een paraneoplastisch syndroom. De verspreiding (metastase) van een kwaadaardige tumor is mogelijk naar de botten, wat gepaard gaat met de vernietiging van botcellen en tegelijkertijd bijdraagt ​​aan de afgifte van calcium in het bloed. Deze cursus is kenmerkend voor tumoren, die met name worden gevormd in het gebied van de long-, borst- en prostaatklieren. Een kwaadaardige tumor die het beenmerg aantast, kan ook bijdragen aan botvernietiging samen met hypercalciëmie.

In het proces van de ontwikkeling van een ander type kwaadaardige tumoren, is een verhoging van de calciumconcentratie in het bloed momenteel niet verklaarbaar vanwege de onvolledige studie van een dergelijke pathologie.

Het is opmerkelijk dat hypercalciëmie ook gepaard kan gaan met vele ziekten waarbij botvernietiging of calciumverlies optreedt. Als een van dergelijke voorbeelden kunnen we de ziekte van Paget onderscheiden. De ontwikkeling van hypercalciëmie kan ook worden veroorzaakt door verminderde mobiliteit, wat met name relevant is voor verlamming of bedduur. Deze aandoeningen leiden ook tot calciumverlies door botweefsel tijdens de daaropvolgende overgang naar het bloed.

Postpartum parese wordt meestal waargenomen bij koeien, geiten en minder vaak bij varkens. De oorzaken van deze ziekte zijn nog niet volledig bestudeerd, maar met behulp van verschillende observaties bleek dat parese zich meestal manifesteert:

  • bij dieren wier dieet rijk is aan eiwitvoer;
  • bij goed gevoede individuen;
  • bij runderen met zeer productieve zuivelkwaliteiten;
  • tijdens 5-8 lactatie.

Deze ziekte manifesteert zich in de regel in de eerste 3-4 dagen van de postpartumperiode. Komt ook vaak voor bij dieren na longen of snelle bevalling. Zelden komt deze ziekte later voor dan de aangegeven periode of tijdens de bevalling. Bij sommige personen kan de parese na elke geboorte terugkeren. Dit zijn zeer zeldzame gevallen en ze zijn alleen waargenomen bij koeien en geiten.

Bij parese wordt hypocalciëmie waargenomen - een afname van het calciumgehalte in het bloed van het dier, en tegen deze achtergrond nemen fosfor en magnesium toe. De bijschildklier is verantwoordelijk voor de hoeveelheid calcium in het bloed en het is volgens sommige wetenschappers een schending van de functionaliteit die tot deze ziekte leidt. Hypocalciëmie wordt ook gekenmerkt door actieve uitloging van calcium met melk, daarom lopen dieren met een hoge melkproductiviteit risico.

Een van de oorzaken van parese wordt ook beschouwd als een hoge nerveuze spanning. Alle dieren met deze diagnose vertoonden lage bloedsuikerspiegels in bloedonderzoek, wat ook als de oorzaak van de ziekte wordt beschouwd.

De enige oorzaken die tot nu toe bekend zijn, zijn dat intracorporale genetische determinanten van de omgeving hier werken. Onder hun invloed treden functionele veranderingen in spiercellen op. Hun werk wordt beïnvloed door de hoeveelheid natrium- en calciumionen in de spiermembranen. Het is de genetische neiging om deze ionen niet onder controle te houden die deze ziekte veroorzaken. Er worden ook verschillende verschuivingen in het metabolisme van koolstof en eiwitten waargenomen. Aangenomen moet worden dat de ziekte het gevolg is van ernstige uitputting van het zenuwstelsel.

het voorkomen

Parese moet worden voorkomen in de prenatale periode. Omdat deze ziekte wordt gekenmerkt door een verlaging van de bloedsuikerspiegel van een koe, is het noodzakelijk om 3-4 dagen voor het kalven 500 g suiker per dag te geven.

Direct na de bevalling moet je de koe water geven met toevoeging van 100-120 gram zout. Een goed preventief effect is het toevoegen van mineralen aan de voeding van een drachtige koe. Je kunt parese ook voorkomen door 100 gram ammoniumchloride aan het voer toe te voegen. Gunstige detentievoorwaarden, het ontbreken van tocht en temperatuurveranderingen zijn de sleutel tot de gezondheid van een koe. Sommige onderzoeken hebben aangetoond dat de parese van de moeder bij een koe juist kan optreden als gevolg van verkoudheid.

Het volgen van een goed dieet een paar weken voor de bevalling helpt ook om deze ziekte te voorkomen. Concentraten en vetvoer moeten uit de voeding van de koe worden verwijderd.

Onthoud dat profylaxe moet worden uitgevoerd vóór de symptomen van parese bij de koe. Je kunt geen suiker en water met geweld in het dier gieten als de ziekte zich al begint te manifesteren. Een goede en uitgebalanceerde voeding is de sleutel tot de gezondheid van uw dier.

Voor de preventie van hypocalciëmie worden patiënten aanbevolen:

  • eet regelmatig voedingsmiddelen die rijk zijn aan calcium, vitamine D, magnesium;
  • tijdige behandeling van nierziekte, maagdarmkanaal;
  • het gebruik van laxeermiddelen verminderen.

Dit artikel is alleen geplaatst voor educatieve doeleinden en is geen wetenschappelijk materiaal of professioneel medisch advies.

Tekst goedgekeurd door endocrinoloog
Murashko (Mirina) Ekaterina Yuryevna

preventieve maatregelen

Hoe kan een ziekte als hypocalciëmie worden voorkomen? De symptomen van deze pathologie verslechteren de kwaliteit van leven zo veel dat veel patiënten deze vraag onbewust stellen.

Allereerst raden experts u ten zeerste aan om uw dagelijkse dieet te herzien. Het is beter om alle schadelijke producten ervan te verwijderen, gezonder en beter voedsel toe te voegen. Om de ontwikkeling van de ziekte te voorkomen, adviseren artsen om zich te houden aan de principes van goede voeding: stomen of bakken in de oven, vaak eten en in kleine porties. Het is erg belangrijk om het dieet te diversifiëren met voedingsmiddelen die rijk zijn aan magnesium en vitamine D.

Het wordt aanbevolen om het gebruik van laxerende geneesmiddelen te beperken. Als er problemen zijn met darmperistaltiek, is het noodzakelijk om een ​​relevante specialist te raadplegen. Het zal helpen om niet alleen de belangrijkste oorzaak van obstipatie te begrijpen, maar selecteert ook de meest effectieve therapie.

Hoe kun je anders de ziekte voorkomen? De oorzaken van deze pathologie zijn vaak verborgen in de onjuiste werking van het maagdarmkanaal. Door tijdige behandeling van aandoeningen van de nieren en het maagdarmkanaal kunt u echter problemen met calciumgebrek in het bloed voorkomen.

We hopen dat alle informatie die in dit artikel wordt gepresenteerd over de ziekte die vandaag zo wijdverbreid is, daadwerkelijk nuttig voor u zal zijn. Wees gezond!

Detonic - een uniek geneesmiddel dat hypertensie helpt bestrijden in alle stadia van zijn ontwikkeling.

Detonic voor druknormalisatie

Het complexe effect van plantaardige componenten van het medicijn Detonic op de wanden van bloedvaten en het autonome zenuwstelsel dragen bij aan een snelle bloeddrukdaling. Bovendien voorkomt dit medicijn de ontwikkeling van atherosclerose, dankzij de unieke componenten die betrokken zijn bij de synthese van lecithine, een aminozuur dat het cholesterolmetabolisme reguleert en de vorming van atherosclerotische plaques voorkomt.

Detonic niet verslavend en ontwenningssyndroom, omdat alle componenten van het product natuurlijk zijn.

Gedetailleerde informatie over Detonic bevindt zich op de pagina van de fabrikant www.detonicnd.com.

Misschien wilt u meer weten over de nieuwe medicatie - Cardiol, wat de bloeddruk perfect normaliseert. Cardiol capsules zijn een uitstekend hulpmiddel bij het voorkomen van veel hartziekten, omdat ze unieke componenten bevatten. Dit medicijn is superieur in zijn therapeutische eigenschappen ten opzichte van dergelijke medicijnen: Cardiline, Recardio, Detonic. Als u gedetailleerde informatie wilt weten over Cardiol, Ga naar het fabrikant's websiteDaar vindt u antwoorden op vragen over het gebruik van dit medicijn, klantrecensies en artsen. U kunt ook de Cardiol capsules in uw land en de leveringsvoorwaarden. Sommige mensen slagen erin om 50% korting te krijgen op de aankoop van dit medicijn (hoe dit te doen en pillen te kopen voor de behandeling van hypertensie voor 39 euro staat op de officiële website van de fabrikant.)Cardiol capsules voor hart
Tatyana Jakowenko

Hoofdredacteur van de Detonic online tijdschrift, cardioloog Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Auteur van meer dan 950 wetenschappelijke artikelen, ook in buitenlandse medische tijdschriften. Hij werkt al meer dan 12 jaar als cardioloog in een klinisch ziekenhuis. Hij bezit moderne methoden voor diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten en past deze toe in zijn professionele activiteiten. Het maakt bijvoorbeeld gebruik van reanimatie van het hart, decodering van ECG, functionele tests, cyclische ergometrie en kent echocardiografie heel goed.

Al 10 jaar neemt ze actief deel aan tal van medische symposia en workshops voor artsen - families, therapeuten en cardiologen. Hij heeft veel publicaties over een gezonde levensstijl, diagnose en behandeling van hart- en vaatziekten.

Hij houdt regelmatig toezicht op nieuwe publicaties van Europese en Amerikaanse cardiologietijdschriften, schrijft wetenschappelijke artikelen, bereidt rapporten voor op wetenschappelijke conferenties en neemt deel aan Europese cardiologiecongressen.

Detonic