Ujian glaukoma baru 15 kali lebih mungkin untuk mengesan pesakit berisiko tinggi

otak mata

Penyelidikan terbaru mengenai ujian genetik baru yang menjanjikan untuk glaukoma - penyebab utama kebutaan di seluruh dunia - mendapati ia mempunyai keupayaan untuk mengenal pasti 15 kali lebih banyak orang yang berisiko tinggi mengalami glaukoma daripada ujian genetik yang ada.

Kajian itu, yang baru diterbitkan dalam Bahasa Malaysia JAMA Oftalmologi, membina kolaborasi antarabangsa yang telah lama wujud antara Universiti Flinders dan Institut Penyelidikan Perubatan QIMR Berghofer dan rakan penyelidikan lain di seluruh dunia untuk mengenal pasti faktor risiko genetik untuk glaukoma. "Diagnosis awal glaukoma boleh menyebabkan rawatan menyelamatkan penglihatan, dan maklumat genetik berpotensi memberi kita kelebihan dalam membuat diagnosis awal, dan keputusan rawatan yang lebih baik," kata penyelidik utama Profesor Madya Owen Siggs, dari Flinders University di Australia Selatan dan Garvan Institut Penyelidikan Perubatan di Sydney, NSW.

Penulis kanan, Profesor Universiti Flinders Jamie Craig, mengatakan bahawa penyelidikan terbaru menyoroti potensi ujian dalam pemeriksaan dan pengurusan glaukoma.

"Ujian genetik pada masa ini bukan merupakan bagian rutin dari diagnosis dan perawatan glaukoma, tetapi ujian ini berpotensi untuk mengubahnya. Kami sekarang berada dalam kedudukan yang kuat untuk mula menguji ini dalam ujian klinikal, "kata Profesor Craig, pakar oftalmologi perunding yang juga menjalankan program penyelidikan glaukoma terkemuka di Flinders University, yang dibiayai oleh NHMRC Australia.

Keputusan terbaru menunjukkan prestasi ujian genetik pada 2507 individu Australia dengan glaukoma, dan 411,337 individu dengan atau tanpa glaukoma di UK.

Satu daripada 30 orang Australia akhirnya akan menghidap glaukoma, yang kebanyakannya didiagnosis lewat kerana kekurangan gejala.

Setelah didiagnosis, beberapa pilihan rawatan dapat memperlambat atau menghentikan perkembangan kehilangan penglihatan glaukoma.

Ujian baru, yang dilakukan pada sampel darah atau air liur, berpotensi untuk mengenal pasti individu berisiko tinggi sebelum hilangnya penglihatan yang tidak dapat dipulihkan.

Anggota pasukan penyelidik juga melancarkan sebuah syarikat yang berpusat untuk mengembangkan ujian yang diakreditasi untuk digunakan dalam ujian klinikal, dengan pengambilan dijangka bermula pada tahun 2022.