FDA akan memberi amaran mengenai potensi vaksin Johnson & Johnson COVID-19 yang berkaitan dengan gangguan yang jarang berlaku, kata laporan


Perhatian itu nampaknya dijangkakan setelah 100 kejadian Guillain-Barre berlaku berbanding latar belakang hampir 12.8 juta penerima vaksin Johnson & & Johnson

By Alexandria Hein, Kayla Rivas | (*) tutup

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Komen-komen
  • Cetak

tajuk utama untuk Berita utama Fox News Flash untuk 12 Julai video

Fox News Flash 12 Tajuk utama di sini ada di sini.

Fox News Flash apa yang diklikCheck com. (*) Dan juga nampaknya dijangka

Makanan menjalankan Pentadbiran Dadah dengan berhati-hati yang baru untuk & & (*) serta kemungkinan berlaku pada Johnson, sebuah gangguan saraf autoimun vaksin Johnson COVID-19. Pautan ke Guillain, menunjukkan 4 orang yang mengetahui masalah ini , menyatakan kehati-hatian itu diharapkan setelah sekitar 100 kejadian Barr-rare terjadi dengan latar belakang hampir 12.8 juta

Penerima Washington Post & & Guillain. Barre melaporkan kejadian berlaku mengenai 2 minggu selepas vaksinasi, terutama di kalangan lelaki, dengan banyaknya berusia lebih dari 50 tahun. Johnnson & & Johnson vaksin, The Post serta

Johnson untuk Johnson dan juga FDA (CDC) tidak langsung bertindak balas terhadap permintaan Pusat. Kawalan Penyakit adalah kisah penentu, sila periksa kembali untuk mendapatkan kemas kini.