FDA memberikan terapi sel barah limfoma pada haiwan peliharaan dengan penuh kebenaran


Limfoma berpunca daripada perkembangan leukosit yang tidak teratur dan sebabnya pada haiwan peliharaan tidak diketahui, menurut FDA

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Komen-komen
  • Cetak

rapat Berita utama Fox News Flash untuk 16 Julai video

Tajuk utama Fox News Flash untuk 16 Julai

Tajuk utama Fox News Flash ada di bawah. Lihat apa yang mengklik di.com.

Pentadbiran Makanan dan Dadah (FDA) memperkenalkan kebenaran lengkap untuk terapi limfoma pada haiwan kesayangan pada hari Khamis, yang bertujuan untuk mengaut keuntungan gaya hidup serta membolehkan haiwan dan pemiliknya lebih banyak masa antara satu sama lain.

Tembakan itu, yang disebut Tanovea, menghilangkan kesulitan yang berlaku setelah awalnya mendapat kebenaran bersyarat pada tahun 2016 melalui FDA Penggunaan Minor dan Spesies Minor (MUMS) program, "dirancang untuk membantu syarikat farmasi mengatasi sekatan kewangan yang mereka hadapi dalam menyediakan ubat haiwan permintaan terhad," per pelancaran syarikat. Kajian penyelidikan tambahan yang diberikan bahawa kebenaran bersyarat memenuhi bukti yang diperlukan untuk kebenaran sepenuhnya, yang diberikan kepada VetDC Inc.

Limfoma berasal dari perkembangan leukosit yang tidak teratur, yang dinyatakan mempengaruhi mana-mana jenis organ badan tetapi biasanya bermula di kelenjar getah bening, limpa dan juga sumsum tulang. Tanda-tanda penyakit pada haiwan peliharaan boleh berbeza dan sebabnya pada haiwan peliharaan tidak diketahui, menurut FDA.

Penyelidikan termasuk 158 haiwan peliharaan "didiagnosis dengan limfoma multisentrik dengan sekurang-kurangnya satu kelenjar getah bening periferal yang diperbesar," yang terdiri sekurang-kurangnya 120 yang dirawat dengan Tanovea, menyaksikan 61 hari kelangsungan hidup secara umum. Hasil yang lain mengesyorkan ubat memberikan 168 hari tambahan untuk mengatasi penyakit tersebut tanpa mengalami kemajuan.

Pengambilan ubat-ubatan yang disyorkan dengan menghilangkan sel-sel barah yang berkembang dengan komponen bertenaga yang disebut rabacfosadine. Ia disediakan 5 kali, dengan setiap tembakan berjarak 3 minggu. Kesan sampingan terdiri daripada "cirit-birit, penurunan selera makan, muntah, kelesuan, penurunan berat badan dan neutropenia," sementara kejadian utama boleh terdiri daripada "fibrosis paru-paru dan masalah kulit, termasuk jangkitan, ulserasi dan pengelupasan kulit dalam beberapa kasus."

"Untuk pertama kalinya, pemilik anjing mempunyai jaminan rawatan yang memenuhi standard FDA untuk keberkesanan pada anjing," kata Solomon.