Penilaian gambar berkomputer menentukan subjenis baru mengenai keadaan paru-paru yang melumpuhkan

Analisis gambar berkomputer mengenal pasti subtipe baru penyakit paru-paru yang melemahkan

Para saintis di UCL sebenarnya telah menggunakan penilaian pencitraan berasaskan komputer untuk mengenali corak kerosakan paru-paru yang baru pada orang dengan fibrosis paru-paru Idiopatik (IPF), yang menawarkan bukti awal dari subtipe keadaan paru-paru yang sebelumnya tidak dikenali dan juga yang mematikan nyawa.

IPF adalah masalah di mana sel tanda atau fibrosis berkumpul di paru-paru, menjadikannya tebal dan juga sukar. Ia memberi kesan kepada sekitar 3 juta individu di peringkat antarabangsa (sekitar 32,500 individu di UK), dengan mereka yang terkena usia normal antara 50 hingga 70 tahun, dan juga mempunyai jangka hayat 3 hingga 5 tahun.

Dalam kajian penyelidikan ini, dikeluarkan di Perubatan Eklinikal, saintis di Pusat Pengkomputeran Imej Perubatan (CMIC) di UCL, membuat formula analisis gambar digital, sebahagiannya berdasarkan pengetahuan mendalam, untuk melihat apakah paru-paru yang terkena IPF mungkin juga mempunyai corak parut yang lebih penting, walaupun lebih kurang keadaan paru-paru yang didokumentasikan dengan baik yang disebut pleuroparenchymal fibroelastosis (PPFE). Tidak dapat dipastikan apa yang mewujudkan IPF atau PPFE.

Menjelaskan kajian penyelidikan, penulis utama Dr Joe Jacob (Bahagian Perubatan UCL) mendakwa: “Fibrosis paru idiopatik adalah penyakit yang mengecilkan paru-paru dan dikaitkan dengan jangka hayat yang sebanding dengan banyak barah.

"Doktor benar-benar percaya sejak sekian lama bahawa terdapat subkelompok atau endotip IPF yang menonjol yang mempunyai sistem keadaan praktikal atau patobiologi yang menjadikan masalah ini lebih membawa maut.

"Mengenal pasti endotip IPF dapat memungkinkan tahap pengurusan pesakit yang diperibadikan."

Dalam kajian penyelidikan ini, saintis menggunakan pemeriksaan CT IPF dari 2 penduduk sekitar 145 orang. Seorang ahli radiologi diminta untuk mengenali mereka yang mempunyai sebenarnya PPFE dan juga menentukan PPFE dalam 31 daripada 287 (atau 11%) kejadian.

Kumpulan kajian kajian selepas itu menggunakan alat pencitraan digital, yang dibuat oleh Dr Eyjolfur Gudmundsson di CMIC, UCL untuk mengenali PPFE pada sebahagian imbasan dari kalangan orang ramai. Rumusan itu kemudiannya dinilai pada imbasan secara individu di kedua-dua tempat pelanggan dan juga berakhir bahawa 87 daripada 287 imbasan (atau 30%) mempunyai PPFE penting secara saintifik, peningkatan tiga kali ganda pada analisis ahli radiologi.

Penulis mendakwa pelbagai jenis imbasan klien IPF, yang juga memiliki PPFE, menunjukkan bahawa ini adalah fungsi, kualiti subkelompok / endotip keadaan IPF.

Dr Jacob mendakwa: “Dengan menggunakan alat berkomputer ini, kami telah mengenal pasti endotip pertama di IPF yang terjadi pada sekitar 30% pesakit IPF.

"PPFE yang ditentukan memberi kesan buruk terhadap kelangsungan hidup dan juga muncul dan juga berlainan dengan fibrosis pada paru-paru orang."

Pasukan penyelidik juga secara retrospektif mencocokkan gambar IPF yang mempunyai PPFE, dengan catatan pesakit, dan menyimpulkan kehadiran PPFE dikaitkan dengan kemerosotan klinikal yang lebih cepat dan kematian lebih awal pada pesakit IPF.

Dr. Jacob menambah: "Kajian penyelidikan kami mengesyorkan bahawa PPFE adalah prosedur kondisi yang sebelumnya dilaporkan dan berlainan dengan fibrosis paru-paru namun berkaitan dengan peningkatan risiko kematian di IPF.

"Algoritma komputer kami mengenal pasti pesakit dengan PPFE endotaip IPF yang dapat memberitahu pemilihan pesakit dalam ujian ubat IPF dan pengurusan penyakit secara klinikal. Algoritma kami harus dapat mengukur penurunan PPFE dari masa ke masa pada pesakit dengan IPF. "