T šūnu “mācību telpas” aiz izturīgas ķermeņa imūnsistēmas atgriezeniskās saites, kas redzamas adenovīrusa injekcijās

imūnā sistēma

Adenovīrusu injekciju vektori, piemēram, ChAdOx1 nCov-19 konstrukcija, kas ir kļuvusi nozīmīgāka kā nozīmīga COVID-19 injekcija, var radīt ilgstošu un ilgstošu ķermeņa imūnsistēmas darbību, liecina Oksfordas universitātes un arī Kantonas slimnīcas St pētnieki. .Gallen, Šveice

Rakstīšana žurnālā Dabas imunoloģija, viņi informē par pārbaudi starp būtiskākajiem adenovīrusu injekciju atribūtiem - to spēju radīt cietas un nepārtrauktas ķermeņa imūnsistēmas "lieliskā" T-šūnu aspekta populācijas.

Lolojumdzīvnieku versijā viņi novēroja, ka adenovīrusiem ir iespēja iekļūt ilgstoši dzīvojošās audu šūnās, kuras dēvē par fibroblastiskām mezglveida šūnām, un pēc tam izveidoja maz, labi sakārtotas kolekcijas, kas kalpo kā šo mācību T-šūnu “mācību telpas”, parādoties precīzi aprakstīt, kā šīs injekcijas cieš no ilgstošas ​​ķermeņa imūnsistēmas darbības.

Oksfordas Universitātes Nafīldas Medicīnas katedras gastroenteroloģijas profesors Sidnijs Truelovs un arī vadošie raksta autori Pols Klenermans paziņoja: “Miljoniem cilvēku visā pasaulē būs saņēmuši adenovīrusa vakcīnas, ne tikai Oxford-AstraZeneca vakcīnu. , bet J & J vakcīna, kā arī ķīniešu un krievu versijas. Šo vakcīnu galvenais mērķis ir ilgtermiņa imūnsistēmas aizsardzības ierosināšana, izmantojot gan antivielas, gan T-šūnas. Šis pētījums palīdz mums vairāk saprast vakcinācijas procesu un to, kāpēc ietekme uz killer T-šūnām ir tik ilgstoša. "

Zinātnieki atklāj, ka adenovīrusu vektori var mērķēt uz noteiktām šūnām, kuras šūnās, piemēram, plaušās, sauc par stromas šūnām, šajās ilgstoši dzīvojošajās šūnās veidojot antigēna “depo”. Sākotnēji tika uzskatīts, ka šīs stromas šūnas vienkārši nodrošina šūnām inertas sastatnes, tomēr tas parāda, ka tās ir patiešām dinamiskas šūnas, kurām ir ievērojams pienākums imūnsistēmas kontrolē. Šūnu ilgstošais raksturs norāda, ka antigēnu dažreiz var „atklāt” ķermeņa imūnsistēma, pareizi palielinot atgriezenisko saiti, kas ir būtisks D-drošības šūnu veidošanās aspekts.

Viņi papildus varēja pārbaudīt dažādas citas ierīces, kas varētu aprakstīt adenovīrusa vektoru specifisko efektivitāti, kas sastāv no būtiskā ķīmiskā nesēja, kas saistīts ar T šūnu apzīmēšanu. Šis ir mainīgais lielums, ko sauc par IL-33 - domājams “alarmīns”, kas tiek palaists, kad stromas šūnas saņem distresa signālus. IL-33 darbojas, lai ļoti uzlabotu T šūnu vielmaiņas ātrumu, tādējādi radot pienācīgi vēl vairāk enerģijas, kā arī nodrošinot ļoti drošu imūno atgriezenisko saiti.

Burkhards Ludvigs, Cīrihes universitātes profesors, kā arī Medicīnas pētījumu centra vadītājs, Sv. Gallenas kantoniskās slimnīcas, Šveice, kā arī raksta vadītājs ir paziņojis:

“Adenovīrusi ir attīstījušies kopā ar cilvēkiem ļoti ilgu laiku, un šajā procesā daudz uzzināja par cilvēka imūnsistēmu. Vīrusi vienmēr ir labākie skolotāji, un šeit viņi mums ir mācījuši svarīgu mācību par to, kā vislabāk uzlabot killer T šūnu reakcijas. Šķiet, ka T šūnām, kas nāk no šīm šūnu treniņnometnēm, ir ļoti augsts „fiziskās sagatavotības” līmenis. Cerams, ka mēs varēsim to izmantot, izstrādājot jaunas vakcīnas - vakcīnas, kuras mums joprojām ir ļoti nepieciešamas tādām slimībām kā TB, HIV, C hepatīts un vēzis. ”

Zinātnieki noteikti paliks pārbaudīt šos īpašos veidus, kā veikt atkārtotu šāvienu, salīdzinot ar radušos mikroorganismiem, gan pirmsklīniskajās versijās, gan arī zinātniskos pētījumos, lai palīdzētu paātrināt kritisko injekciju pieaugumu.