Pētījumā identificēti 11 Alcheimera slimības ģenētiskie varianti

Alzheimer

Nesen publicētais pētījums, kura līdzautors ir Kentuki Universitātes Sandersa-Brauna novecošanās centra zinātnieks Džastins Millers, doktors, identificē 11 neparastus Alcheimera slimības kandidātu variantus. Pētnieki 19 dažādus ģimenes locekļus Jūtā atradās daudz biežāk nekā Alcheimera slimība. tiek domāts par tipisku.

Lielbritānijas Medicīnas koledžas pasniedzēja palīgs Millers bija žurnāla publicētā pētījuma līdzautors Alcheimera slimība un demence Darbs tika uzsākts papildu koledžā, tomēr daži no skaitļošanas darbiem tika veikti pēc tam, kad Millers nokļuva Lielbritānijā

Pētījumam ģenētiskā secība tika veikta 2 radiniekiem no katra 19 ģimenes locekļa. Millers apgalvo, ka pēc tam viņi ir noteikuši ģenētiskos variantus, kas bija kopīgi starp abiem radiniekiem.

"Pēc tam mēs izmantojām filtrēšanas kritēriju virkni, lai identificētu retus ģenētiskos variantus, kas, visticamāk, veicināja Alcheimera slimības pārmērību katrā ģimenē," viņš apgalvoja.

Pētnieki atrada 11 neparastus ģenētiskos variantus, kas aptver 10 ģenētiku, kas sastāv no agrāk neidentificētiem variantiem 2 plaši pazīstamās Alcheimera slimības bīstamības ģenētikā.

"To cilvēku identificēšana, kuriem ir paaugstināts Alcheimera slimības risks, pirms tie kļūst simptomātiski, var izraisīt agrāku un efektīvāku iejaukšanos," apgalvoja Millers. "Turklāt mūsu metodiku augsta riska ciltsrakstu analīzei var izmantot, lai prioritizētu retos ģenētiskos variantus, kas, iespējams, veicina slimību."

Millers apgalvo, ka, lai arī šī izpēte noteikti neietekmēs klienta ārstēšanu, viņi domā, ka ar slimību saistīto ģenētisko variantu noteikšana ir pirmais solis, lai noteiktu iespējamos medicīnas mērķus, kurus var izmantot rehabilitācijas izveidošanai.