Jauns glaukomas tests 15 reizes biežāk atklāj augsta riska pacientus

acu smadzenes

Jaunākie daudzsološā jaunā glaukomas ģenētiskā testa pētījumi - galvenais akluma cēlonis visā pasaulē - ir atklājuši, ka tā spēj identificēt 15 reizes vairāk cilvēku, kuriem ir augsts glaukomas risks, nekā esošo ģenētisko testu.

Tikko publicētais pētījums JAMA oftalmoloģija, balstās uz ilgstošo starptautisko sadarbību starp Flindersa universitāti un QIMR Berghofer Medicīnas pētījumu institūtu un citiem pētniecības partneriem visā pasaulē, lai identificētu glaukomas ģenētiskos riska faktorus. "Agrīna glaukomas diagnosticēšana var izraisīt redzi taupošu ārstēšanu, un ģenētiskā informācija potenciāli var dot mums priekšroku agrīnu diagnožu noteikšanā un labākos lēmumos par ārstēšanu," saka vadošais pētnieks asociētais profesors Ouens Siggs no Flindersas universitātes Austrālijas dienvidos un Garvānā Medicīnas pētījumu institūts Sidnejā, NSW.

Vecākais autors, Flindersa universitātes profesors Džeimijs Kreigs, saka, ka jaunākie pētījumi uzsver testa potenciālu glaukomas skrīningā un vadībā.

“Ģenētiskā pārbaude pašlaik nav ikdienas glaukomas diagnostikas un aprūpes sastāvdaļa, taču šis tests var to mainīt. Tagad mums ir spēcīgas iespējas sākt to pārbaudīt klīniskajos pētījumos, ”saka profesors Kreigs, konsultējošais oftalmologs, kurš Flindersas universitātē arī vada pasaules vadošo glaukomas pētījumu programmu, ko finansē Austrālijas NHMRC.

Jaunākie rezultāti salīdzināja ģenētisko testu veikšanu ar 2507 Austrālijas indivīdiem ar glaukomu un 411,337 XNUMX indivīdiem ar vai bez glaukomas Lielbritānijā.

Katram no 30 austrāliešiem galu galā attīstīsies glaukoma, no kurām daudziem simptomu trūkuma dēļ tiek diagnosticēta novēloti.

Pēc diagnozes noteikšanas vairākas ārstēšanas iespējas var palēnināt vai apturēt glaukomas redzes zuduma progresēšanu.

Jaunais tests, kas veikts ar asins vai siekalu paraugu, ļauj identificēt augsta riska personas pirms neatgriezeniska redzes zuduma.

Pētnieku grupas locekļi arī izveido spin-out uzņēmumu, lai izstrādātu akreditētu testu lietošanai klīniskajos pētījumos, un pieņemšana darbā sāksies 2022. gadā.