Jauna iedzimta pieredze attiecībā uz vilšanos

sieviete ar galvassāpēm

Karolinska Institutet pētnieki kopā ar britu asociētajiem darbiniekiem faktiski ir veikuši lielāko pētījumu šodien, meklējot iedzimtas pildspalvas, kas saistītas ar vilšanās vilšanos. Ilgtermiņā tas var būt ideāls priekšnoteikums daudz uzticamākai terapijai. Pētījuma pētījums tiek publicēts klīniskajā žurnālā Neiroloģijas gadagrāmatas

Klasteru neapmierinātība rada ārkārtīgi ārkārtēju un arī nepanesamu diskomfortu, kas saistīts ar acīm. Pacienti parasti paskaidro, ka šķiet, ka acs tiek izspiesta no galvas.

Migrēnas sākas un arī negaidīti beidzas uzbrukumos, kas ilgst no 15 minūtēm līdz 3 stundām. Bieži vien šie uzbrukumi visu dienu atkārtojas tieši tajā pašā laikā.

Nav saprotams, kas izraisa vilšanos kolekcijās, tomēr ģenētika ir elements. Pētnieki Karolinska institūtā patlaban ir iezīmējuši šo ģenētiku, pārbaudot vairāk nekā 600 indivīdu asins paraugus ar vilšanās vilšanos, kā arī kontrastējot tos ar 1100 kontroles tēmu piemēriem.

Zinātnieki faktiski ir veikuši domājamu genoma mēroga organizācijas pētījumu GWAS, kurā tiek pārbaudīti lielie genoma komponenti, meklējot atšķirības starp klientiem un arī kontroles tēmas. Un zinātnieki kaut ko atrada - viņi atradās 2 iedzimtās vietās, kas saistītas ar vilšanos.

Starptautiskā partnerība

Pēc tam zinātnieki strādāja kopā ar Lielbritānijas pētījumu grupu, kas savāca asinis un arī siekalu paraugus no vairāk nekā 850 indivīdiem ar vilšanās vilšanos. GWAS visai šai 1,450 klientu komandai atklāja, ka 2 papildu iedzimtas zonas ir saistītas, lai savāktu neapmierinātību.

Pēc tam zinātnieki salīdzināja viņu meklējumus ar Nīderlandes un arī Norvēģijas pētījumu grupām, kuras atzina tās pašas 4 iedzimtās teritorijas.

Kad visu četru pētījumu grupu informācija tika apvienota sākotnējā sākotnējā meta-analīzē, tika atzītas par vēl vairākām iedzimtām vietām nepieciešamas, lai savāktu vilšanos.

Zviedrijas zinātnieki faktiski šobrīd ir uzsākuši pasaules mēroga partnerību, kur tiek aicinātas piedalīties vēl vairāk pētījumu pētījumu grupas, kas izskata vilšanos kolekcijās, Starptautiskais konsorcijs kopu galvassāpju ģenētikai (CCG). Mērķis ir savākt iedzimtus piemērus un arī medicīnisko informāciju no daudz vairāk indivīdu ar vilšanos kolekcijās.

"Mēs bijām pārsteigti, ka atradām tik spēcīgus ģenētiskus sakarus ar salīdzinoši ierobežotu materiālu. Tas liek domāt, ka ģenētikai ir svarīga loma šajā slimībā, ”norāda Karmena Furjē, Karolinska institūta Neirozinātņu departamenta postdokore.

Genoma vietās, kas faktiski atzītas par piemērotām neapmierinātības iegūšanai, virkne ģenētikas ir pelnījušas atsvaidzināšanas kursu. Ir ģenētika, kas attiecas uz neiroinflammāciju, ķermeņa pulksteņiem un arī diskomforta signāliem. Ir arī apgabali, kas faktiski agrāk tika saukti par migrēnas galvassāpēm.

Mūsdienās kolekcijas neapmierinātībai tiek izmantotas vairākas dažādas terapijas, taču neviena no tām nav izveidota īpaši šāda veida neapmierinātībai. Tie ir domāti triptāni, kurus lieto migrēnas galvassāpēs, īpašas zāles, kuras lieto augsta asinsspiediena vadlīnijās, kā arī litijs.

Bet ne visiem šīs zāles palīdz. Pētnieki pašlaik vēlas iet labāk, kā arī pārbaudīt, vai efektivitātes trūkums varētu būt saistīts ar šo personu pamatā esošajiem gēniem.

“Tagad izstrādātie GWAS ir labs pamats, lai virzītos uz priekšu vairākos veidos. Cerams, ka caur pacienta asins vai siekalu paraugu mēs varētu uzzināt, vai triptāniem var būt ietekme, un, ja nē, piedāvāt citas zāles. Ilgtermiņā mēs ceram izstrādāt efektīvu ārstēšanu, kas īpaši vērsta uz tiem gēniem, kas ir svarīgi klastera galvassāpēm, ”norāda Karolinska institūta Neirozinātņu katedras asociētā pasniedzēja un arī pētījumu grupas vadītāja Andrea Carmine Belin.