Pasaules COVID-19 vakcīnas kopsavilkums: blakusparādības

Sarakstījis Minseo Džeongs un arī Maria Cohut, PhD.Sākot no Fakts pārbaudīts autors Ferdinands Lali, PhD. Atjaunināts 7. gada 2022. februārī

Pašlaik 33 COVID-19 vakcinācijas ir faktiski licencētas lietošanai valstīs visā pasaulē. Šajā funkcijā mēs pārbaudām veidus un arī to ziņotās blakusparādības.

067e39a44a95826469a365fc07d82bb2 - August 15, 2022

Visa informācija un arī statistika ir balstīta uz atklāti pieejamu informāciju žurnāla publicēšanas laikā. Daļa informācijas var beigties dienā. Apmeklējiet mūsu koronavīrusu centru un sekojiet arī mūsu tiešsaistes atjauninājumu vietnei, lai iegūtu jaunāko informāciju par COVID-19 pandēmiju.

Tā kā ir globāla iniciatīva izveidot vakcinācijas, kas var apspiest Covid-19 pandēmijas attīstību, virsraksti joprojām ir, lai uzsvērtu gan attīstības sasniegumus, gan arī drošības problēmas.

Šis raksts apkopo labi zināmās 33 licencēto vakcināciju blakusparādības, kā arī piedāvā izpratni par draudiem, kurus zinātnieki joprojām pēta.

Esiet izglītots ar tiešsaistes jaunumiem par pašreizējo COVID-19 epizodi, kā arī apmeklējiet mūsu koronavīrusu centru, lai iegūtu vēl vairāk ieteikumu par izvairīšanos un arī terapiju.

Pašlaik licencētās Covid-19 vakcinācijas

Tālāk norādītajā tabulā sniegts kopsavilkums par 33 licencētajām vakcinācijām, kas klasificētas pēc veida, pamatojoties uz to, kā tās darbojas. Tas arī atklāj to efektivitāti.

Katrs no vakcinācijas piekritējiem faktiski ir saņēmis lietošanas piekrišanu vismaz vienā valstī.

VārdsražotājsVakcīnas veidsEfektivitātes cena
BNT162b2 (Comirnaty)Pfizer- BioNTech mRNS 95%
mRNS-1273 (Spikevax)Mūsdienu mRNS 94.1%
TAK-919*Takeda mRNS 94.1%
Ad26.COV2.SJanssens (Džonsons un Džonsons)Vīrusu vektors 66.3%
AZD1222 (Vaxzevria)Oxford-As traZenecaVīrusu vektors 81.3%
Covishield**Indijas seruma institūtsVīrusu vektors 81.3%
Convidecia (Ad5-nCov) CanSinoVīrusu vektors 65.28%
Sputnik VGamalejaVīrusu vektors 91.6%
Sputnik gaismaGamalejaVīrusu vektors 79.4%
KovaksīnsBharat biotehnoloģijaInaktivēta 80.6%
Covilo (BBIBP-Co atpūtas transportlīdzeklis)Sinopharm (Pekina)Inaktivēta 79.34%
Inaktivēts (Vero Cell)Sinopharm (Uhaņa)Inaktivēta 72.8%
Co ronaVacSinovacsInaktivēta 50.38%
Cov iVac (KoviVac)Čumakova centrsInaktivētanezināms
QazCov ID-in (QazVac)Kazahstānas RIBSPInaktivētanezināms
KCONVAC (KconecaVac)Minhai Biotechnology CoInaktivētanezināms
Covid-19 apturētā vakcīna (COVIran Barekat)Shifa Pharmed Industrial CoInaktivētanezināms
Turkovac (ERUCOV-VAC)Turcijas veselības institūtiInaktivētanezināms
FAKHRAVAC (MIVAC)Aizsardzības inovāciju un arī pētniecības organizēšanaInaktivētanezināms
ZF2001 (RBD-dimērs, Zifivax)Anhui Zhifei LongcomOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
EpiVacCo rona FBRIOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
Aurora-Co V (EpiVacCo rona-N) FBRIOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
Abdala (CIGB-66)Gēnu inženierijas un arī Biotehnoloģijas centrsOlbaltumvielu apakšvienība 92.28%
MVC-COV1901MedigenOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
COVAX-19 (SpikoGen)Vaxine / CinnaGen CoOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
Corbevax (BECOV2A)Biological E LimitedOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
Soberana 02 (FINLAY-FR-2, Pastu Covac)Instituto Finlay de Vacunas KubaOlbaltumvielu apakšvienība 71%
Soberana Plus (FINLAY-FR-1A)Instituto Finlay de Vacunas KubaOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
Rekombinantā SARS-Co V-2 vakcīna (CHO šūna)Nacionālā vakcīna un arī Seruma institūtsOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
Nuvaxovid (NVX-Co V2373)NovavaxOlbaltumvielu apakšvienība 87.5%
COVOVAX***Indijas seruma institūtsOlbaltumvielu apakšvienība 87.5%
Razi Cov ParsRazi Vaccine un arī Seruma pētniecības institūtsOlbaltumvielu apakšvienībanezināms
ZyCo VDZīds Kadila DNS 66.6%

* TAK-919 ir Japānai radītā Moderna vakcīna.

** Covishield ir Oxford-As traZeneca vakcīna, kas radīta Indijai.

*** COVOVAX ir Indijai radītā Novavax vakcīna.

Par Ad5-nCov (CanSino), Sputnik Light, Covaxin, Co ronaVac (Sinovac), CIGB-66 (Abdala), ZyCo VD un arī Soberana 02 ziņotā efektivitātes informācija faktiski vēl nav publicēta recenzējamā žurnālā. .

Pfizer Covid-19 vakcīna, ko dēvē arī par Comirnaty, 23. gada 2021. augustā saņēma pilnīgu atļauju no Pārtikas un arī zāļu pārvaldes (FDA).

Un 31. gada 2022. janvārī FDA piešķīra pilnīgu atļauju Moderna vakcīnai, ko dēvē arī par Spikevax.

Biežas blakusparādības

Vakcīnas ļauj organismam attīstīt rezistenci, ieslēdzot T un arī B limfocītus, šūnas, kas identificē ar infekciju inficētās saimniekšūnas, kā arī tās, kas rada antivielas cīņai pret infekciju.

Vakcīna nevar radīt COVID-19 Neviena vakcīna neietver pilnu infekcijas veidu ar spēju izraisīt veselības problēmu.

Kamēr viņu ķermenis attīsta pretestību, indivīdam regulāri rodas nelielas blakusparādības.

Saskaņā ar Slimību kontroles un profilakses centru (CDC) un arī Pasaules Veselības organizācijas (PVO) datiem COVID-19 vakcīnas parastās blakusparādības sastāv no:

  • augsta temperatūra
  • izsmelšana
  • migrēnas
  • ķermeņa sāpes
  • atdziest
  • vājums

Personai arī var rasties blakusparādības ap šāvienu vietni, kas parasti ir roka. Tās var izpausties kā pietūkums, diskomforts, iekaisums, skrāpējumi, kā arī dažādi citi vieglas aizkaitināmības veidi.

Veselības iestādes atklāj, ka katra no 33 licencētajām Covid-19 vakcinācijām var radīt blakusparādības. Tās parasti ir vieglas un ilgst tikai dažas dienas. Tie nav neparedzēti.

Katram vakcīnu centram Amerikas Savienotajās Valstīs ir jāziņo par noteiktām pēcvakcinācijas pazīmēm un simptomiem, ko dēvē par negatīviem gadījumiem, federālās valdības Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS) sistēmai. Personas var arī nosūtīt ierakstus ar VAERS vietni.

(FDA), CDC un arī dažādi citi vadošie uzņēmumi ļoti uzmanīgi seko VAERS, lai pārbaudītu ASV izmantoto vakcināciju drošību.

Līdzīgas sistēmas joprojām pastāv dažādās citās valstīs. Piemēram, Apvienotajā Karalistē sistēma tiek saukta par dzelteno karti. Eiropas Savienība lūdz personas ziņot par iespējamām blakusparādībām saviem medicīniskās aprūpes speciālistiem vai iesniegt internetā īpašus veidus.

Alerģiskas reakcijas un arī anafilakse

Reti indivīdam ir alerģija pret vairākām vakcīnas sastāvdaļām. Tās var izraisīt nātreni vai vēl vienu ādas izsitumu, pietūkumu, kā arī elpošanas pazīmes un simptomus.

Nopietna alerģija var izraisīt anafilaksi, kā arī pazemināts augsts asinsspiediens, slikta dūša un arī apgrūtināta elpošana, nosaucot dažas pazīmes un simptomus.

Anafilakse ir neticami reta inokulācijas blakusparādība. Saskaņā ar CDC datiem aptuveni 2–5 indivīdi uz miljonu jeb mazāk nekā 0.001% cilvēku, kas imunizēti ASV, vēlāk ir piedzīvojuši anafilaksi.

Alerģiskas reakcijas uz mRNS vakcinācijām patiesībā ir radījušas īpašas bažas, jo tām ir ķīmiska viela, ko sauc par polietilēnglikolu (PEG), kas patiesībā nekad nav izmantota pieņemtās vakcīnās. PEG paliek daudzos medikamentos, kas faktiski periodiski izraisījuši anafilaksi. Šajās vakcinācijās tā uzslāņo mRNS daļiņu un arī uztur infiltrāciju tieši šūnās.

Ir līdzīgas problēmas saistībā ar Janssen vakcīnu, kas ietver polisorbātu 80, ķīmisku vielu, kas strukturāli attiecas uz PEG.

Pētījumā par informāciju par alerģijām pret mRNS COVID-19 vakcināciju tika ņemts vērā, ka lielākajai daļai cilvēku, kas piedzīvoja anafilaksi, vēlāk bija alerģiskas reakcijas un arī šī specifiskā nopietna reakcija.

Informācija liecina, ka mRNS COVID-19 vakcinācijas rezultātā patiešām samazinās anafilakses draudi. Neatkarīgi no tā, CDC iesaka vakcīnu vadītājiem veikt noteiktu alerģiju iepriekšēju pārbaudi. Šīs vakcinācijas ir bezriska personām ar parastām alerģiskām reakcijām, piemēram, pret pārtiku, dzīvniekiem, ekoloģiskiem komponentiem, lateksu, kā arī zobārstniecības zālēm.

CDC arī iesaka, lai ikviens indivīds, kuram ir bijusi alerģija pret vienu vakcīnas devu, nesaņem 2. devu tieši tāda paša veida vakcīnai.

Blakusparādību biežums sievietēm

Par blakusparādībām biežāk ziņots sievietēm nekā puišiem. CDC zinātnieku veiktais pētījums atklāj, ka 78.7% no negatīvajiem gadījumiem, kas tika nosūtīti pirmajā ASV inokulācijas mēnesī, palika sievietēm.

Citā pētījumā tika konstatēts, ka dāmas atbilst 15 no 16 personām ar anafilaksi pēc vakcinācijas.

Šie meklējumi atbilst 2013. gada pētījumam par H1N1 vakcīnu visā 2009. gada gripas pandēmijas laikā, kurā tika konstatētas augstākas paaugstinātas jutības reakcijas cenas reproduktīvā vecuma dāmām nekā dažādām citām pētījuma grupām.

Reproduktīvie hormonālie līdzekļi, piemēram, estrogēns un arī testosterons, var veicināt šo dzimumu nevienlīdzību. Pētījumā ar datorpelēm ieteikts, ka estrogēns liek organismam radīt vēl vairāk antivielu, tādējādi palielinot imūno darbību.

Iespējamās blakusparādības katrai vakcīnai

Pēdējā laikā faktiski ir bijušas pavisam jaunas problēmas saistībā ar Covid-19 vakcinācijas galvenajām blakusparādībām.

Šīs sekas var būt nejaušas, un arī pašlaik nav pietiekamu galīgu pierādījumu, lai saistītu šīs sekas ar noteiktām vakcinācijām. Tomēr vadošie uzņēmumi veic preventīvas darbības, lai pārbaudītu šīs drošības problēmas.

Pfizer- BioNTech un arī Moderna

Pfizer-BioNTech un arī Moderna vakcinācijas ir divu devu mRNS vakcinācijas. Cilvēki faktiski ir ziņojuši par salīdzināmām, parastajām blakusparādībām pēc katras otrās devas lietošanas.

Šīs vakcinācijas pret COVID-19 ir pašas pirmās vakcinācijas, kas atļautas lietošanai cilvēkiem, kurās ir integrēta mRNS inovācija. Tā rezultātā rodas problēmas ar ilgstošu iedarbību, kā arī draudi mainīt ķermeņa iedzimto informāciju.

Cilvēki, iespējams, nezina, ka zinātnieki ir ieguldījuši vairākus gadus, pētot mRNS vakcīnas inovācijas iespējas. Pagātnē faktiski ir bijušas iniciatīvas, lai izveidotu mRNS vakcinācijas, kas sastāv no Moderna uz cilvēkiem balstīta mRNS Zika infekcijas vakcīnas testa.

Turklāt maz ticams, ka mRNS vakcīna var mainīt iedzimtības informāciju. Vakcīnas mRNS neietilpst šūnas kodolā, kur tiek glabāta DNS, kā arī tā ātri sadalās organismā pēc mērķa sasniegšanas.

Tomēr daudzus cilvēkus apbēdināja Norvēģijas dati, ka pēc Pfizer-BioNTechvaccine iegūšanas 23 cilvēki patiešām bija ātri miruši. Tomēr nav pierādījumu, ka šie nāves gadījumi būtu tiešs vakcīnas rezultāts.

"Pastāv iespēja, ka šīs bieži sastopamās nevēlamās blakusparādības, kas nav bīstamas vingrojošiem, jaunākiem pacientiem un nav nekas neparasts, lietojot vakcīnas, var saasināt vecāka gadagājuma cilvēku pamatslimību," iesaka Dr. Steinars Madsens, Norvēģijas Zāļu aģentūras klīniskais vadītājs.

"Tagad mēs lūdzam ārstus turpināt vakcināciju, bet veikt papildu novērtēšanu ļoti slimiem cilvēkiem, kuru pamatslimību tas varētu pasliktināt," viņš norāda.

Vēl viens nāves gadījums, kas notika ASV, bija saistīts ar samazinātu trombocītu skaitu vai trombocitopēniju. Vienā 2021. gada februārī publicētajā pētījumā tika ziņots par 20 trombocitopēnijas situācijām, kas saistītas ar Pfizer vai Moderna inokulāciju. Tomēr pašlaik neviens cēlonisku pierādījumu tīmeklis nesaista šīs situācijas ar vakcinācijām.

Citas problēmas ir maternitāte un arī auglība. Saskaņā ar Amerikas Dzemdību speciālistu un arī ginekologu koledžas, Amerikas Reproduktīvās medicīnas biedrības un arī Mātes un augļa medicīnas biedrības 2021. gada februāra deklarāciju:

"Lai gan vakcīnas klīniskajos pētījumos auglība netika īpaši pētīta, nav ziņots par auglības zudumu starp pētījuma dalībniekiem vai miljoniem, kuri ir saņēmuši vakcīnas kopš to apstiprināšanas, un pētījumos ar dzīvniekiem nav novērotas neauglības pazīmes. Auglības zudums ir zinātniski maz ticams.

Pētījumā, kas tika veikts CDC v-safe Covid-19 grūtniecības reģistra komandas uzdevumā, kura sākotnējie rezultāti tika atklāti NEJM 17. gada 2021. jūnijā, atklājās, ka mRNS vakcinācijas neradīja pārbaudāmu risku grūtniecēm.

Un vēl citi pētījumi, kuru rezultāti tika parādīti American Journal of Epidemiology 20. gada 2022. janvārī, atklāja, ka “nav negatīvas saiknes starp Covid-19 vakcināciju un auglību”.

Pēc mRNS vakcinācijas faktiski ir bijuši daži miokardīta vai sirds muskuļaudu pietūkuma gadījumi, kā arī perikardīts vai ārpus sirds esošās oderes pietūkums.

Pēc šiem ierakstiem 25. gada 2021. jūnijā FDA iekļāva izmaiņas gan personas, gan arī ārsta patiesības lapās Pfizer-BioNTech un arī Moderna vakcinācijām, lai iekļautu piezīmi par iespēju piedzīvot šīs ar sirdi saistītās blakusparādības.

Personu patiesības lapās FDA norāda, ka personām, kurām pēc vakcinācijas bija miokardīts vai perikardīts, mRNS vakcīnas “simptomi sākās dažu dienu laikā pēc otrās devas saņemšanas”.

Tomēr valdības uzņēmums arī norāda, ka "iespēja, ka tas notiks, ir ļoti zema". Turklāt CDC patur prātā, ka šīs blakusparādības, iespējams, var rasties pusaudžiem un arī jauniešiem, un daudzi no tiem, kas meklē un saņem tūlītēju ārstēšanu, labi un arī ātri reaģē uz terapiju.

FDA norāda, ka miokardīta un arī perikardīta pazīmes un simptomi, no kuriem cilvēkiem ir jāuzmanās pēc COVID-19 mRNS vakcīnas, ir diskomforts ķermeņa augšdaļā, elpas trūkums un arī "ātri pukstoša, plandoša vai pukstoša sirds sajūta. ”.

Šeit atrodiet tīmekļa saites uz mūsu īpašajām funkcijām saistībā ar Pfizer un arī Moderna vakcināciju blakusparādībām.

Janssens (Džonsons un Džonsons)

Arī Janssen vakcīna var radīt parastās vakcīnas blakusparādības.

Vakcīnas preču informācijas fails piedāvā informāciju par veicamajiem profilaktiskajiem pasākumiem un arī paredzamajām sekām.

Pēc apopleksijas ar trombocitopēnijas traucējumiem (TTS) gadījumiem, neparastas un arī nopietnas asins recekļu problēmas, kā arī samazinātas trombocītu skaita, CDC un arī FDA 19. gada aprīlī īsumā ieteica apturēt Janssen COVID-2021 vakcīnas apriti.

Pēc drošības novērtējuma veikšanas abas valdības kompānijas pagarināja ieteicamo noildzi, beidzot ar to, ka vakcīnas "zināmie un potenciālie ieguvumi ir lielāki par zināmajiem un potenciālajiem riskiem personām no 18 gadu vecuma", un TTS draudi pēc inokulācijas bija "ļoti zemi ”.

Tomēr viņi ieteica medicīniskās aprūpes speciālistiem un arī vakcīnu saņēmējiem iepazīties ar mainīto Janssen Covid-19 vakcīnas faktu lapu veselības aprūpes sniedzējiem, kas ievada vakcīnu (vakcinācijas nodrošinātājiem), kā arī faktu lapu saņēmējiem un arī aprūpētājiem, kas šobrīd sastāv no informācijas par TTS draudi.

Eiropas Zāļu aģentūras (EMA) drošības padome arī ieteica Jansenam iekļaut brīdinājumu par TTS savā Covid-19 vakcīnas informācijas vienībā.

Līdz ar to no 12. gada 2021. jūlija FDA faktiski ir iekļāvusi brīdinājumu, ka daži indivīdi, kuri saņem Džonsona un Džonsona vakcīnu, var izraisīt Gijēna-Bara traucējumus, neparastu neiroloģisku un arī autoimūnu problēmu, kas izraisa muskuļu audu vājo vietu un arī paralīze.

Saskaņā ar FDA datiem, šī traucējuma pazīmes un simptomi var parādīties pirmajās 42 dienās, kad tiek ievērota inokulācija. Tomēr uzņēmums arī patur prātā "iespēja, ka tas notiks, ir ļoti maza".

Lasiet papildus mūsu veltītajā sadaļā par Janssen vakcīnas blakusparādībām.

Oxford-As traZeneca un arī Indijas Seruma institūts

EMA un arī Dānijas Veselības iestāde ziņoja par embolijas gadījumiem personām, kuras saņēma Oxford-As traZeneca vakcīnu.

No 5 miljoniem cilvēku, kas ieguva šo vakcīnu, kopš 30. gada marta faktiski ir ziņots par 2021 embolijas gadījumiem. Viena situācija Dānijā bija nāvējoša.

7. gada 2021. aprīlī EMA lēma, ka Oxford-As traZeneca vakcīnai ir jābrīdina par TTS kā patiešām retām blakusparādībām.

Vairākas valstis, tostarp Dānija, Norvēģija, Vācija un arī Francija, sākotnēji uz īsu brīdi apturēja Oxford-As traZeneca COVID-19 vakcīnas apriti kā preventīvu pasākumu pret pirmajiem embolijas gadījumiem. 14. gada 2021. aprīlī Dānija pieņēma lēmumu pilnībā izbeigt šīs vakcīnas apriti.

15. aprīlī Norvēģijas Sabiedrības veselības institūts ieteica pārtraukt gan Oxford-As traZeneca, gan arī Janssen apriti. vakcinācijas tautā, jo draud embolijas.

Gan Vācija, gan arī Francija faktiski ir atgriezušās pie Oxford-As traZenecaCOVID-19 vakcīnas nodrošināšanas. Tomēr aprite galu galā var pilnībā apstāties, jo ES faktiski nav atjaunojusi savu Oxford-As traZeneca vakcīnas devu kārtību pēc 2021. gada jūnija.

Indijas Covishield Seruma institūts ir jūsu reģionā ražotais Oxford-As traZenecavaccine variants. Līdz 2021. gada martam Indija faktiski nebija ziņojusi par jebkāda veida asins recekļu gadījumiem saistībā ar Covishield, un arī pašlaik tai nav stratēģijas, lai apturētu tās cirkulāciju.

Narkotiku pārvaldības uzņēmumi Indijā joprojām ļoti rūpīgi analizē informāciju, lai pārliecinātos, ka nav cēloņsakarību tīmekļa saitēm.

Tāpat kā ar Džonsona un Džonsona vakcīnu, faktiski ir bijuši daži ieraksti par Gijēna-Barra traucējumiem, kas radušies dažiem cilvēkiem, kuri ieguvuši Oxford-As traZeneca vakcīnu.

Attiecībā uz šo faktoru 9. gada 2021. jūlijā EMA ieteica iekļaut brīdinājumu vakcīnas marķējumā, lai atspoguļotu šo iespējamo apdraudējumu. Tomēr uzņēmums arī paturēja prātā, ka vēl nav pilnībā apstiprināts, ka Oxford-As traZeneca vakcīna ir tieši atbildīga par šīs problēmas pieaugumu tiem, kas to piedzīvojuši.

Lasiet papildu informāciju mūsu īpašajā sadaļā par Oxford-As traZeneca vakcīnas blakusparādībām.

Novavax

Novavax vakcīna pret COVID-19 Nuvaxovid ir veselīgu olbaltumvielu apakšvienību vakcīna, kas tiek nodrošināta divu devu programmā ar vismaz 3 nedēļu intervālu.

Saskaņā ar galveno informāciju no Austrālijas valdības Veselības departamenta, blakusparādības pēc Nuvaxovid devas parasti nav nopietnas, un arī viena no visbiežāk sastopamajām blakusparādībām ir:

  • diskomforts vai iekaisums šāviena vietnē
  • izsmelšana
  • migrēnas
  • muskuļu vai locītavu diskomforts
  • parasti patiešām jūtas vājš.

Šīs blakusparādības parasti izzūd pēc 1–2 dienām. Saskaņā ar EMA sniegto informāciju vietējās negatīvās atbildes ir īpaši izplatītas pēc otrās Nuvaxovid devas.

Smagas alerģijas pret šo vakcīnu ir retums, lai gan Austrālijas valdības Veselības departaments patur prātā, ka “[mēs] vēl nezinām, vai pēc Novavax vakcīnas ir kādas citas retas blakusparādības […], jo tikai salīdzinoši neliels cilvēku skaits ir saņēmuši šo vakcīnu visā pasaulē.

Austrālijas valdības Veselības departaments norāda, ka cilvēki ar labi zināmu alerģiju pret jebkura veida Nuvaxovid daļām var saņemt nosūtījumu, salīdzinot ar šīs vakcīnas lietošanu.

EMA vēl vairāk mudina, ka šī Covid-19 vakcīna "jāievada piesardzīgi personām, kuras saņem antikoagulantu terapiju, vai tiem, kam ir trombocitopēnija vai kādi koagulācijas traucējumi".

Tas arī brīdina, ka tas var būt daudz mazāk efektīvs, ja runa ir par personām ar novājinātu imunitāti, kuras vēlas saņemt informāciju par iespējamām Nuvaxovid blakusparādībām grūtniecēm.

Lasiet papildus mūsu veltītajā sadaļā par Novavax vakcīnas blakusparādībām.

CanSino un arī Gamaleja

Gan CanSino, gan Gamaleya vakcinācija izmanto 5. tipa adenovīrusu (Ad5) kā kravas automašīnu. Recenzētais pētījums tieši par šo vakcināciju testiem atklāja, ka tās radīja parastās blakusparādības, no kurām neviena nebija nozīmīga.

Tomēr grupa, kurā bija Dr. Juliana McElrath, Freda Hačinsona vēža pētījumu centra Vakcīnu un arī infekcijas slimību nodaļas vadītāja, paaugstināja problēmas saistībā ar Ad5 lietošanu Covid-19 vakcinācijā.

2008. gada pētījums atklāja, ka Ad5 HIV-1 vakcīna ir saistīta ar paaugstinātu jutību pret HIV infekciju. Vairāki turpmākie pētījumi atrada salīdzināmus rezultātus, lai saglabātu šo tīmekļa saiti.

Zinātnieki iesaka ievērot pārdomātu stratēģiju uz Ad5 balstītām Covid-19 vakcinācijām, īpaši vietās, kuras visvairāk ietekmē HIV un arī AIDS epidēmija.

Šeit atrodiet tīmekļa saites uz mūsu īpašajām funkcijām saistībā ar Gamalejas Sputnik V un arī Sputnik Light vakcinācijas blakusparādībām.

Bharat biotehnoloģija

Publicētā informācija no Bharat Biotech Covaxin 1. un arī 2. stadijas testiem neatklāj nekādas būtiskas blakusparādības. Pretējā gadījumā ir maz informācijas par negatīvās ietekmes draudiem.

Papildinformāciju par Covaxin blakusparādībām lasiet mūsu īpašajā funkcijā.

Sinopharm: Pekina un arī Uhaņa

Sinopharm faktiski ir izgatavojis 2 vakcinācijas, kas izveidotas ar Bioloģisko produktu institūtu Pekinā un arī Uhaņā.

Publicētā 1. un arī 2. posma testa informācija par BBIBP-Co atpūtas transportlīdzekli, kā arī apturēta visa vīrusa vakcinācija atklāj, ka daudzos negatīvajos gadījumos dominēja blakusparādības, no kurām neviena nebija nopietna.

Lasiet papildus par Sinopharm Pekinas vakcīnas blakusparādībām.

Sinovacs

Co ronaVac vakcīnas 1. un arī 2. fāzes testa informācija neliecina par nozīmīgiem negatīviem gadījumiem.

Interesanti, ka pētījuma autori konstatēja, ka cilvēkiem, kuri saņēma šo vakcīnu, ir mazāk reģistrētu augstu temperatūru, salīdzinot ar tiem, kuri faktiski bija vakcinējušies ar Pfizer-BioNTech, Oxford-As traZeneca vai CanSino.

Lasiet papildus par Sinovac vakcīnas blakusparādībām.

Cov iVac un arī QazCov id-in

Pašlaik nav globāli viegli pieejamas informācijas par Cov iVac vai QazCov id-in vakcīnas iespējamām blakusparādībām.

Lai arī kā QazCov id-in ir noraizējies, tā programmētāji ir garantējuši plašai sabiedrībai, ka "vakcīna ir nekaitīga". Jautāti par to, ka nav publicēta informācija par vakcīnu, viņi atbildēja, ka viņiem "nav laika […] rakstīt rakstus".

Anhui Zhifei Longcom

Pašlaik nav atklāti viegli pieejamas recenzētas informācijas par dimēru receptoru saistošā domēna nosaukuma vai RBD-dimēra drošību vai efektivitāti, vakcīna Viens iepriekš nodrukāts dokuments norāda, ka testa laikā netika ziņots par nopietniem negatīviem gadījumiem.

FBRI

EpiVacCo rona ir Krievijas otrā autorizētā Covid-2 vakcīna, un arī tās drošības un arī efektivitātes pārbaudes tiek atkārtoti.

Valsts vadītāja aizvietotāja Tatjana Goļikova atzīmē: “Atšķirībā no pirmās Krievijas vakcīnas Sputnik V, kas ir adenovīrusu vektora vakcīna, jaunā vakcīna […] sastāv no mākslīgi sintezētiem īsiem vīrusu proteīnu fragmentiem, peptīdiem, caur kuriem imūnsistēma mācās un pēc tam atpazīst un neitralizē vīrusu.

Vai man jāsaņem Covid-19 vakcīna?

Jebkurš klīniskās terapijas veids rada draudus, taču daudzos gadījumos tos pārspēj priekšrocības. CDC iesaka personām veikt imunizāciju, lai apspiestu Covid-19 izraisītājas infekcijas izplatību, izņemot īpaši noteiktos apstākļos.

Vakcīnas saņemšana negarantē pilnīgu drošību pret COVID-19 Cilvēkiem ir jāievēro sociālās distancēšanās standarti, publiskās vietās jālieto maska ​​un arī bieži jātīra rokas, lai minētu dažus profilaktiskus pasākumus.

Tikmēr kopš 2021. gada janvāra 50.–19. posma medicīniskajās pārbaudēs ir palikušas vairāk nekā 1 dažādas citas Covid-3 vakcinācijas. Tā kā katru dienu tiek ziņots par pilnīgi jauniem notikumiem, liela daļa pasaules sāk raudzīties uz nākotni pēc Covid-19 pandēmijas.

Lai iegūtu tiešraides jaunāko informāciju par unikālā koronavīrusa un arī COVID-19 aktualitātēm, noklikšķiniet uz šīs saites.