Vēža audzēji: cik liela ir to iespējamība metastāzēm?

Vēža audzēji: cik liela ir to iespējamība metastāzēm?

Naidīgs vēža šūnu veids faktiski ir devis Šveices Nacionālā zinātnes fonda atbalstītu zinātnieku grupai atbildi uz bažām, kuru vienreizējās šūnas var izkliedēt.

Vēža terapiju bieži sarežģī šūnu vienveidošanās, kas rada vienreizēju masu. Jautājums ir par to, kā noteikt mazākumtautību šūnas, kas efektīvi izlīdzina metastāzes. Pateicoties Šveices Nacionālā zinātnes fonda (SNSF) atbalstīto zinātnieku grupas paveiktajam darbam, mums šobrīd ir daudz labāka izpratne par to, kā rodas metastāzes, kā arī par to, kuras šūnas mērķēt ārstēšanā.

Zinātniekiem faktiski ir izdevies atpazīt, kā arī identificēt vienu no kaitīgākajām Ewing sarkomas šūnām - ārkārtīgi naidīgām kaulu vēža šūnām ar augstu izplatīšanās spēju, kas galvenokārt ietekmē gan jauniešus, gan jauniešus. Starp šo šūnu ārkārtīgi enerģisko ģenētiku grupa identificēja ģenētiku, kas saistīta ar sliktu diagnozi. Īpaši šī ģenētika reklamē vēža šūnu difūziju, kā arī metastāžu attīstību. Darbs faktiski ir publicēts žurnālā Zinātne Avansa.

Meklēšana ir galvenais solis vēl mērķtiecīgāku terapiju pieauguma virzienā, apgalvo Ivans Stamenkovičs, Lozannas Universitātes slimnīcas (CHUV) spekulatīvās patoloģijas pasniedzējs, kā arī raksta līdzautors kopā ar skolotāja palīgu Nikolo. Riggi, papildus CHUV. “Ar gēnu identificēšanu, kas saistīts ar metastāžu risku, paveras jaunas iespējas pētījumiem. Šim gēnam atbilstošo olbaltumvielu varētu izmantot kā potenciālu terapeitisko mērķi, lai iznīcinātu šīs ļoti agresīvās šūnas, ”apgalvo Stamenkovičs.

Indikatora starojums

Lai sasniegtu šo rezultātu, pētniekiem sākotnēji bija jānošķir šūnas, kas rada metastāzes. Viņi paņēma izaugumus no indivīdiem, kā arī paplašināja tos problēmās, kas atdarina ķermeņa problēmas, lai izstrādātu organoīdus, ti, vienreizējus modeļus. Pēc tam zinātnieki varēja ģenētiski mainīt vienreizējās šūnas, iekļaujot ģenētiku, kas tās iedarbina atklāt videi draudzīgu fluorescējošu veselīgu olbaltumvielu. Šī ģenētika faktiski ir mainīta, lai pārliecinātos, ka to var samazināt ar ārkārtīgi mazu RNS daļiņu (ko sauc par mikroRNS), ko rada pašas šūnas. Tā kā šūnas, kas rada metastāzes, ģenerē ārkārtīgi maz šī mikroRNS, tās atklāj fluorescējošus veselīgus proteīnus. Rezultātā tie parādās intensīvi, kā arī tos var noteikt pēc fluorescējoša toņa. "Tas ir rīks, ko varētu izmantot cita veida audzējos, lai izprastu agresīvu šūnu būtību," apgalvo Riggi.

Vēža šūnas ir daudz piedodošākas

Ivana Stamenkoviča pētnieciskais darbs koncentrējas uz sistēmām, kas atbild par vēža šūnu attīstību, kā arī par to augšanu. "Lielākajā daļā vēža gadījumu," apgalvo Stamenkovičs, "izplatās šūnas, kas ir saglabājušas noteiktas cilmes šūnu īpašības, atšķirībā no vairuma šūnu, kas veido audzēja masu. Šīm cilmes veida šūnām, kuras tiek aicinātas atjaunot audus, jāspēj saglabāt augstu elastības pakāpi. Rezultātā viņi ir iecietīgāki pret tādiem notikumiem kā ģenētiskās mutācijas un tādējādi, visticamāk, pārveidojas par vēža šūnām, jo ​​to aizsardzība ir daļēji vai pilnīgi nomākta. ”.