Cirkulējošo imūno kompleksu (CEC) ideja, norma asins novērtēšanā, palielinās

Cirkulējošie imūnkompleksi pastāvīgi darbojas dažās ķermeņa daļas daļās, tie ir veidoti visā parasti notiekošajā imūnreakcijā, kas rodas no AH un AT (antigēnu un antivielu) kontakta, tas ir, to veidošanās vienmēr notiek fizioloģiski imūnsistēmas rezultātā “neguļ. “

Viena CEC norma, tāpat kā dažādu pētījumu gadījumā, nepastāv. Galu galā katra laboratorija, galvenokārt balstoties uz CEC (vai dažādu organisko šķidrumu) asins pārbaudes stratēģijām, nosaka tās normas parametrus, kas ir vispiemērotākie pārbaudītajiem iedzīvotājiem. CEC dažādību mēra RU / ml (RU - relatīvie modeļi) vai patvaļīgi modeļi (cu).

Pamatojoties uz CEC un atsauces vērtību noteikšanas taktiku, kas nosaka daudzu laboratorijas pētījumu tradicionālās robežas, kā arī imunoloģiskās, var norādīt dažus normas variantus:

Tomēr pacientiem, kuri ir saņēmuši asins analīzes par CEC, ir augstāk, ja šie normas rādītāji netiek uzskatīti par pamatu un viņiem netiek pievērsta uzmanība. Atšifrēšanu veic ārsts, kurš palīdzēs uzzināt pētījumu. Jautājumi par novērtējumu definēšanu un dekodēšanu, iespējams, tiks iekļauti, tomēr vispirms lasītājam, iespējams, būs jāapgūst, kā imūnsistēma izturas drošos apstākļos, kāpēc imūnkompleksi tiek veidoti un ko tas nozīmē, ja to diapazons ir paaugstināts.

Pārskats

Tiek saprasts, ka tad, kad aizjūras aģents (vīruss vai mikroorganisms) iekļūst ķermenī, tiek pamanīta vesela imūnreakciju kaskāde, kuras mērķis ir to aizstāvēt un iznīcināt. Konkrētu reakciju mediē antivielas, kuras var sintezēt B-limfocīti. Imūnglobulīni (Ig M un G) saistās ar antigēniem, veidojot īpašus savienojumus, kas atklāti asinīs - CEC.

Imūnsistēma reaģē.

Imunitātes sistēma var atšķirt personiskos materiālus no ģenētiski svešām vielām. Šīs prasmes, kas veidotas evolūcijas uzlabojumu dienā, veidoja ideju par aizsargmehānismiem, kas palīdz jums saprast, pēc tam iznīcinot to, kas pēc ķermeņa īpašībām nav piemērots. Ja mūsu imūnsistēma ne vienmēr bija trauksmes stāvoklī, ir grūti domāt par to, kas varētu attīstīties.

  1. Sākotnējā gadījumā, ja antigēni ir “pazīstami”, tomēr fiziskai struktūrai nav aiz ārzemēm, to, kas notiek mūsos, mēs vienkārši neatklājam;
  2. Tieši pretēji, reaģējot uz “ienaidnieka” izskatu, imūnsistēma “piesaka karu”, pēc kura vardarbīgas imūnās atbildes notikumu nevar novērst;
  3. Tomēr papildus gadās, ka 1 cilvēka ķermeņa proteīni ietilpst “ienaidnieku” klasē, tos sauc par autoantigēniem. Antivielas, ar kurām imūnsistēma reaģē uz personīgajiem antigēniem, ir pazīstamas kā autoantivielas (autologas vai autoagresīvas, jo tās ir vērstas uz viņu pašu antigēniem) - tas ir izskaidrojums autoimūno procesu notikumam;
  4. Gadījumi netiks izslēgti, ja antigēns, šķiet, ir svešs ķermeņa uzbūvei, tomēr imūnsistēma kādu iemeslu dēļ to neatklāj, šāda ārvalstnieka tolerance ir pazīstama kā imunoloģiska tolerance (parasti šī parādība ir maz saistīta ar CVK priekšmets ir tikai dažu ideju skaidrojums).

Antigēnu un antivielu mijiedarbības metodē dažādi olbaltumvielas uztraucas, kas nekādā gadījumā neatstāj asinis, lai palīdzētu imūnās atbildes reakcijai, ja tas ir obligāti. Šī ir proteolītisko enzīmu sistēma, komplementa sistēma - tā ir ārkārtīgi svarīga ķermeņa uzbūvei, tās daļas papildus cīnās ar ārzemju brokeriem, piedāvājot drošību attiecībā uz humorālas imunitātes pakāpi.

novērtējums

Pētījums tiek veikts, lai kvantitatīvi noteiktu CEC satura materiālu asinīs. Tas ir būtisks imūnsistēmas darbības rādītājs. Gatavošanās novērtējumam ietver vairākus faktorus:

  • Saruna ar skarto personu attiecībā uz vēlmi veikt pārbaudi.
  • Jums jāievēro standarta ēšanas režīms.
  • Veselīgāk ir atgriezties, lai paņemtu asinis tukšā vēderā.
  • Nesmēķējiet pusstundu agrāk nekā process.

Ja indivīds pirmo reizi iztur vērtējumu, tad katrā tā īstenošanas posmā ir svarīgi pievienot pierādījumus. Asinis tiek ņemtas no elkoņa kaula vēnas pēc poru un ādas apstrādes ar antiseptisku līdzekli. Tas ir saspiests ar ikdienas vai īpašu pārbaudes mēģeni (vaktaytiner). Injekcijas vietne ir slēgta ar kokvilnas dvieli un saliektu roku, lai pārtrauktu asiņošanu.

Pēc tam materiāli tiek nosūtīti uz laboratoriju, vietā, kur to centrifugē, lai atdalītu serumu. To lieto antigēna-antivielu savienojumu papildu identificēšanai. Ar enzīmiem saistīts imūnsorbcijas tests (ELISA) ir populāra viņa vai viņas gribasspēka metodika. Tas sastāv no patiesības, ka skartās personas seruma paraugus pievieno konkrētas tabletes iedobēm ar iepriekš uzklātām poliklonālām antivielām.

Kā CVK rīkojas regulāros apstākļos, kuri pienākumi ir

IR tiek veidots katrā antigēna komplektā ar antivielu, piedaloties komplementa daļām, lai tās ātri attīstītos fagocītu absorbcijā. Vienmēr notiekošajā CEC sastopamības fizioloģiskajā reakcijā piedalās 2 mehānismi:

  • Imūnās progresējošās “antigēna-antivielas” veidošanās, kas rodas īpaša kontakta rezultātā;
  • Lēna IR veidošanās, ko paātrina nespecifisks savienojums, izmantojot Fc fragmentus.

Komplimenta sistēma, kas papildus rūpējas par kompleksu veidošanos, tajos izraisa sekundāras korekcijas. Mijiedarbība ar C3 daļu kavē reakciju starp Fc ēkām, kas novērš.

Asinsritē radušās IR saistās ar C3 receptoriem uz šūnām, kas ieplūst asinīs (piemēram, sārtinātās asins šūnās) un tiek pārnestas uz fagocitārās mononukleārās sistēmas sistēmas šūnām, kas nodrošina to ātru iznīcināšanu un izvadīšanu no ķermeņa . Turklāt asinīs cirkulējošo imūnkompleksu metabolismu var veikt arī aknu parenhīmā.

Imūnkompleksi dažās konkrētās situācijās sāk spēlēt patoģenētisko funkciju - tad tie tiek veidoti lielākās daļās nekā obligāti.

Būtībā cirkulējošos imūnkompleksus C-receptori iznīcina, parasti ar dažām komplementa daļām tie var nebūt ļoti “dzīvotspējīgi” un var vienkārši sadalīties, neizdodot vitāli patogēnus rezultātus. Piemēram, C3b ar savu klātbūtni veicina terminālo IR veidošanos, kas zaudē spēju sajaukties, kas, pārvēršoties, rada zemākas to patogēnās īpašības.

Patoloģiskas reakcijas uz CVK

Antigēnu izskats no ādas (piemēram, pēc aizjūras aģenta iekļūšanas ķermenī) vispirms liek izmantot fagocītisko mononukleāro sistēmu, kas cīņu veic mobilajā pakāpē, kas tomēr varētu būt arī nepietiekama , tāpēc, ka mobilās imunitātes mehānismi beidzot nevar saskarties un ir bloķēti.

Tad humorālā imunitāte nonāk “kara ceļā” - tā reaģē uz ienaidnieka olbaltumvielu klātbūtni, uzlabojot uz tiem vērsto antivielu veidošanos. Tas ir galvenais imūnkompleksu veidošanās cēlonis. Dažādos gadījumos imūnkompleksi var sastāvēt tikai no antivielām, ko nosaka to ražošanas pārkāpums drošās patoloģiskās situācijās. Patoloģiskas reakcijas uz brīvi cirkulējošiem imūno kompleksiem var būt:

  1. IR veidošanās cena ir lielāka par eliminācijas ātrumu;
  2. Ir imūnkompleksu veidošanās, no kuriem nevar izbēgt ar komplementa starpniecības mehānismiem (piemēram, tas, iespējams, attieksies uz IC, kas ietver A klases imūnglobulīnus, kas aktivizē komplementa sistēmu citos, dažādos veidos) ir raksturīga identiska parādība noteikti nefrīta veidi;
  3. Ķermenim trūkst 1 vai vairākas papildinošās sistēmas daļas, turklāt defekti, kas rodas tādā veidā, ka komplementa sistēmas aktivizācijas klasiskais variants ir īpaši svarīgs nekā izvēles ceļa pārkāpums. Komplementārās sistēmas primāro daļu nepietiekamības klātbūtnē ar IR saistītie patoloģiskie procesi izpaužas pārliecinošā vairākumā gadījumu (pat 90%);
  4. Pastāv mērķtiecīgas mononukleārās fagocitārās sistēmas problēmas (piemēram, ar sistēmisku sarkano vilkēdi, dažu veidu nefrītu, žults cirozi).

IR, kas ietver imūnglobulīnu A (IgA) un komplementārās sistēmas daļas, spēj iekļūt mazos asinsvados (kapilāros, arteriolos), tur uzkrāties, izraisot iekaisuma reakcijas, kas ietekmē asinsvadu starpsienu stāvokli un atrodas tuvu audiem . Imūnkompleksi, kurus fagocīti nav iznīcinājuši ar savlaicīgu metodi, tiek noglabāti orgānos un audos un tur saglabāti ļoti ilgu laiku, nekādā ziņā nav noderīgi ķermeņa uzbūvei.

Visvairāk “darba” imunoloģiskā metodika

Imūnkompleksus, kas brīvi ieplūst asinīs vai ir uzstādīti audos, var atpazīt to ķermeņa (mērījumu un šķīdības izmaiņu) un organisko īpašību dēļ (IR ir aprīkotas ar ēkām, kas “zina, kā” strādāt kopā ar drošiem līdzekļiem brīvas molekulas vai ar receptoriem uz šūnām).

Visizplatītākā, visizplatītākā un diezgan diagnostiski vitāli svarīgā metodika cirkulējošo imūnkompleksu noteikšanai ir ar enzīmiem saistīta imūnsorbenta pārbaude (ELISA). Tas ir saprotams: gandrīz visas zinātniskās diagnostikas laboratorijas tiek piegādātas ar analizatoriem, lielākajai daļai pārbaudes programmu ir papildus. Tāpēc ELISA var būt ļoti noderīga diagnostikas plānā (III veida akūtu iekaisuma un alerģisku reakciju noteikšana, autoimūnas procesi) un terapijā (terapeitiskās iedarbības efektivitātes analīze drošās patoloģiskās situācijās ar imūno raksturu). .

Norādes par asins pārbaudes izmantošanu CEC ir:

  • Autoimūnie procesi (krioglobulinēmija, sistēmiskā sarkanā vilkēde, Sjogrena sindroms, imūnkompleksu slimības utt.), To prognoze un kursa un terapijas uzraudzība;
  • Difūzās saistaudu slimības (slimniekiem, kurus skārusi reimatoīdais artrīts - RA, paaugstinātas CEC vērtības iesaka veidot sistēmisku reimatisko kursu);
  • Noturīgas vīrusu, baktēriju un sēnīšu infekcijas;
  • Iekaisīga nieru slimība;
  • Aizdomas par imūndeficītu;
  • Alerģiskas reakcijas;
  • Kursa uzraudzība, jautājumu bīstamības diploma novērtēšana un līdzekļa efektivitāte patoloģijas gadījumā, kas saistīts ar imūnsistēmas pārkāpumu.

CEC gribasspēks, ko veido eksogēnās un endogēnās vielas un uz tiem vērstie imūnglobulīni, visbiežāk balstās uz selektīvās nokrišņu (nokrišņu) reakciju ar PEG (polietilēnglikolu) noņemtā paneļa (plāksnes) akās. Tajā pašā laikā, ņemot vērā asinīs cirkulējošo infrasarkano staru veidu neviendabīgumu, ir ārkārtīgi ieteicams izmantot dažādas (vairākas) analīzes stratēģijas, kur taktika brīvi cirkulējošo IR saistīt ar komplementārā sistēma tiek atzīta par būtībā visuzticamāko.

Protams, pēc testēšanas tiks izpildīts rezultātu dekodēšana, kas ir laboratorijas diagnostikas ārsta un imunologa pienākums. Viņi interpretēs iegūtos rezultātus, balstoties uz skaitliskajām vērtībām, novērtējot tos ar parastajām izvēlēm un uz to, ko viņi meklē. Piemēram, ja skartā persona cieš no sistēmiskas sarkanās vilkēdes, un CEC asins pārbaudē rādītāji ir paaugstināti, tad ar 50% varbūtību ārsts pieņems, ka slimība nieres sasniegs sešu mēnešu laikā.

Kad un kāpēc pētījums ir pabeigts?

Novērtējumu bieži izmanto, lai diagnosticētu skartās personas galīgo situāciju. Tas ir kritiski agrāk nekā nopietna operācija grūtniecības laikā, ja ir lielākā daļa vēža. Pēc šādas prognozes ir iespējams noteikt imūnās patoloģijas vai spēcīgas alerģiskas reakcijas klātbūtni ķermeņa uzbūves daļā.

Hroniskas infekcijas, kas var būt cilvēka ķermenī, var neizpausties ārējā lidmašīnā, un tām nebūs pievienotas izteiktas pazīmes, taču visā cirkulējošo imūnkompleksu novērtēšanas laikā tās ir viegli atklāt. Šāda prognoze ļauj jums uzraudzīt glomerulonefrīta rašanos un modificēt tā terapiju. Lai nodarītu kaitējumu imūnsistēmai, asins pārbaude ir viens no labākajiem veidiem, kā vērot slimības notikumu vai pārtraukšanu.

Parasti tikai šāda asins pārbaude ļaus ārstam iegūt visu priekšstatu par visu ķermeņa ķermeņa alerģisko un vīrusu procesu gaitu. Novērtēšana tiek veikta vairāk nekā 1 reizi. Ja prognoze ir daļa no imūnsistēmas stāvokļa izpētes, novērtējums jāatkārto vairākos gadījumos. Terapijas intervāla laikā skartajai personai nav jāievēro ēšanas režīms vai jāizmanto citi pasākumi, lai organizētu novērtēšanu. Asins ziedošanas līdzekļi var būt diezgan sāpīgi, tomēr šīs sajūtas izzūd uzreiz pēc procesa.

Ārsts var noteikt šādu prognozi vairākos gadījumos. Bieži vien izraisītājs ir skartās personas autoimūna patoloģija. Ja indivīdam ir aizdomas par artrītu, vilkēdi, polimiozītu, vaskulītu vai sklerodermiju, tad tas ir diagnosticējams notikums. Viņai būs iespēja pārbaudīt vai atspēkot prognozi.

Palielināt rādītāju un tā vērtību

Cirkulējošo imūno kompleksu pakāpe bieži nepārsniedz 20 modeļus / ml. Fizioloģiskie komponenti neietekmē šo rādītāju, tomēr aptuveni 10% pilnvērtīgu cilvēku par pieņemamu CPB līmeņa paaugstināšanos asinīs izlemj bez dažādiem slimības rādītājiem. Tādēļ šī novērtējuma rezultāti visu laiku tiek interpretēti kopā ar zinātniskām zināšanām un dažādu imunoloģisko novērtējumu rādītājiem.

Normālie CEC fokusa rādītāji ir no 0 līdz 120 standarta modeļiem (cu).

  • saprātīgs CEC pieaugums ir akūtu infekcijas slimību pazīme (tas ir normas variants);
  • autoimūnas kaites;
  • eksogēns alerģisks alveolīts;
  • seruma slimība;
  • endokardīts;
  • Krona slimība;
  • daži ļaundabīgi audzēji;
  • Artjusa parādība.

Norādījumu interpretācijas laikā ir svarīgi korelēt to pakāpi ar zinātniskām pazīmēm, jo ​​aptuveni 10% pilnvērtīgu cilvēku varētu palielināt CEC. Rezultāta ticamību ievērojami ietekmē krioglobulīnu, anti-C1q antivielu klātbūtne asinīs.

Papildus patiesībai, ka ķermeņa uzbūve rada cirkulējošus imūnkompleksus, tā tos papildus iznīcina. Fagocīti iedarbojas uz mūsu ķermeņiem, kuri jau ir izpildījuši savu aizsargfunkciju, un beidzot tos iznīcina. Tomēr, ja skartajai personai ir autoimūna slimība, šī ķermeņa struktūra vienlaikus rada pārāk daudz antivielu vai arī pēc procesa beigām tās nesadalās.

Daudzu CVK gadījumā tās zaudē raksturīgās īpašības. Tā rezultātā cilvēka ķermenī tiek atklātas daudzas daļas, kas nespēj to pasargāt un izraisīt kairinājuma procesus. Pārmērīgi vai neizmantoti cirkulējošie imūnkompleksi izvēlas cilvēka orgānus. Īpaši ietekmē nieres, kas ir pārklātas ar kustīgu daļu slāni, kas apgrūtina to darbību. Sākas iekaisuma gaita, kas var izraisīt slimības attīstību, audu iznīcināšanu vai daļēju orgānu atrofijas diplomu.

Antivielu veidošanās ir norādīta tam, kam vajadzētu būt ķermeņa uzbūvei. Ar ārkārtīgi daudzveidīgiem kompleksiem un to funkciju traucējumiem alergēni un vīrusi var iekļūt ķermenī, kam nevar būt nekā, pret ko iebilst. Cilvēka ķermeņa uzbūve šajā laikmetā ir ļoti tendēta uz diezgan daudzām slimībām. Pat neparasts SARS var izraisīt vitālus traucējumus un pārvērsties par vienu citu patoloģiju.

Ja indivīda asinīs kompleksi ir pārmērīgi daudz, tad fizikā tiek pamanīta katra iekaisuma procesa un audzēja veidošanās. Šādas neoplazmas un kaites var izraisīt kaites un nopietnu kaitējumu visiem iekšējiem orgāniem un imūnsistēmai. Lai veiktu pētījumu, skartajai personai jāveic asins pārbaude, kas pēc tam spēj būt saistīta ar C1q daļām.

Pieauguma iemesli

Kādu iemeslu dēļ CVK var paaugstināt? Milzu līdzekļu novirzes no normas var būt slavenas ar daudzām slimībām. Šādas patoloģijas var iedalīt 3 komandās:

  • alerģiskas reakcijas;
  • autoimūni procesi;
  • infekcijas iekļūšana.

Pirmā kaite ir saistīta ar aizjūras antigēnu ievadīšanu ķermeņa struktūrā. Ar alerģiskām reakcijām CEC tiek veidotas paaugstinātā daudzumā. Ķermenim nav laika šos savienojumus atņemt. Šādas patoloģijas aptver:

  • alerģiskas reakcijas uz zālēm;
  • seruma slimība (paaugstināta jutība pret vakcīnām, serumiem un asins daļām);
  • plaušu alveolu alerģisks kairinājums (reakcija uz alergēnu ieelpošanu);
  • alerģija pēc kukaiņu gabala;
  • Dīringa herpetiformais dermatīts (poras un ādas bojājumi ar pūslīšu izsitumu veidošanos).

Autoimūnas procesi parasti izraisa CEC palielināšanos. Reimatisko slimību gadījumā imūnkompleksi nogulsnējas audos un izraisa kairinājumu. Tas ir slavens ar nākamajām patoloģijām:

  • sistēmiska sarkanā vilkēde;
  • sklerodermija;
  • glomerulonefrīts (vilkēdes ģenēze);
  • reimatoīdais artrīts;
  • nodiars periarterīts;
  • Krona slimība;
  • Sjogrena sindroms;
  • sistēmisks vaskulīts;
  • autoimūns vairogdziedzera kairinājums.

Turklāt baktēriju, vīrusu un sēnīšu infekcijas var kļūt par paaugstinātas CEC cēloni. Kad patogēns iekļūst ķermenī, tiek veidots daudz antigēnu-antivielu kompleksu. Tie visu laiku netiks pilnībā izskausti no ķermeņa uzbūves un uzkrāsies plazmā. Arī pārmērīga CEC diapazona cēlonis ir ļaundabīgi audzēji un parazitāras patoloģijas.

Palielināti imūnkompleksi ir slaveni slimniekiem, kuri pārstāda orgānu transplantācijas. Šajā gadījumā tas neliecina par nelabvēlīgu slimības prognozi.

Zemāks asinīs cirkulējošo imūnkompleksu daudzums ir diagnostiski vērts slimību ārstēšanā, skaidrojums šajā gadījumā ir konstruktīva reakcija uz ārstēšanu. Piemēram, ja tas ir inficēts, CIC daudzums asinīs samazinās un patogēnu daudzveidība samazinās. Zemas novērtēšanas izmaksas visā sākotnējā apsekojumā ir regulāri.

Kā iet uz novērtējumu un kāpēc tas tiek noteikts?

Lai uzzinātu cirkulējošos imūnkompleksus, tiek ievadītas parastās venozās tukšā dūšā. Vienīgā situācija: ieteicams no rīta šodien, līdz pārbaude ir pabeigta, nesmēķēt un neradīt ķermeņa spiedienu, būt mierīgā stāvoklī. Stress un smags darbs dienu agrāk, nekā tas var sagrozīt sekas. Analīzes metodoloģija ir mūsdienīgs ar enzīmiem saistīts imūnsorbcijas tests (ELISA).

Papildus šai metodikai CVK noteikšanai varētu būt arī dažādas, vecākas stratēģijas, tomēr ne vienmēr pilnīgi atšķirīgās stratēģijas dod identiskas sekas. Ar fermentiem saistīts imūnsorbcijas tests ir balstīts uz šo kompleksu elastību, lai tie saistītos ar konkrētu komplementa frakciju. Tas ļauj jums pievērst uzmanību visdažādākajiem kompleksiem, kas, bez šaubām, var būt patogēni. Šī metodika ir īpaši delikāta nekā iepriekšējās laikmeta novērtēšanas stratēģijas, piemēram, gela nogulsnēšanās.

Tomēr, neskatoties uz to, šī CEC asins pārbaude nav pietiekami delikāta un nekad nav pietiekama attiecībā uz autoimūno slimību prognozi. Šajā gadījumā ārstam papildus cirkulējošo imūnkompleksu izpētei jānosaka arī komplementa sistēmas novērtējums un, pirmkārt, tās daļas, kas atgādina C3 un C4.

Jāatceras, ka šis novērtējums, īpaši gribasspēks par CEC daudzumu asinīs, parādīs tikai konkrēta kursa vingrinājumu, tomēr tas neko neteiks par vietu un kādā daudzumā kompleksi bija noguldīti audos. Viņš izstāda tikai to, ka daļa no tiem ir šķīstoša un atrodas asinīs. Attiecīgi, pamatojoties galvenokārt uz vienu šādu novērtējumu, nav iespējams precīzi diagnosticēt.

Satura materiāla samazināšanās

Ja CEC daudzveidība samazinās, tas izraisa daudzas novirzes un audu iznīcināšanu. Nepietiekama detaļu ražošana izraisa imūnsistēmas kaites, kā rezultātā ķermeņa uzbūve nav spējīga pasargāt sevi neatkarīgi no patoloģiskām sastāvdaļām. Ar nepietiekamu kompleksa satura materiālu tas izraisa to uzkrāšanos konkrētas personas orgānos. Pārsvarā esošās zobratu pazīmes ir nevietā, tās attīstās uz ķermeņa audiem un to iznīcina.

Tas notiek mobilās sabrukšanas un asinsvadu starpsienu blīvuma dēļ. Tā rezultātā palielināsies CEC diploms audos, un fagocīti nespēj tos sašķelt.

CEC var būt strāva ne tikai neatkarīgi no asins plazmas, bet papildus saistīties ar karmīnsarkanām asins šūnām. Šīm hipersaitēm, kurām ir nepietiekams vai papildu trūkums, nevajadzētu būt kaitīgai ietekmei, un tās nedrīkst ievērojami kaitēt ķermeņa uzbūvei, tāpēc analizējot tās tikai klausās tikai daļu klātbūtni cilvēka asinīs.

Daļu pakāpi var pārbaudīt, reaģējot uz vielām, kas atgādina C1g un C3d. Ar lielu zemāku rādītāju līmeni mēs varam runāt par gēna sakāvi, kas ir atbildīgs par olbaltumvielu daļu pārveidošanu ķermenī. Samazināts diploms nozīmē vaskulīta, autoimūna bojājuma vai alerģiskas slimības klātbūtni. Šis rādītājs parasti norāda uz endokardīta, infekcijas artrīta, HIV vai hepatīta klātbūtni.

Sagatavošanās novērtēšanai un paraugu ņemšana

Cirkulējošo imūnkompleksu novērtēšanas materiāli ir asinis. Viņas žogs tiek veikts no rīta, agrāk nekā patērē. Īpaša sagatavošanās asins nodošanas procesam nav nepieciešama. Pusstundu laikā ir ļoti ieteicams atteikties no smēķēšanas, intensīvas ķermeņa piepūles un atturēties no emocionāla stresa. Asins tiek iegūtas no elkoņa kaula vēnas ar punkciju. Piegādā laboratorijā aizzīmogotā mēģenē tajā pašā dienā.

Cirkulējošo imūnkompleksu fokuss tiek izlemts venozo asiņu serumā, šī fakta dēļ caurule agrāk nekā pārbaude tiek ievietota centrifūgā. Izveidotās daļas atdala, šķidrā puse paliek - plazma. Koagulācijas komponenti ir tālu no tā. Sekojošais serums tiek pakļauts enzīmu imūnanalīzei.

Šajā gadījumā tas galvenokārt balstās uz CEC elastību, lai piesaistītos C1q papildinājuma daļai. Sekojošie kompleksi palielina pārbaudes parauga blīvumu, ko mēra, izmantojot fotometru. Pamatojoties uz iegūto informāciju, tiek aprēķināts CVK grāds. Pētījuma rezultātu sagatavošana prasa pat 4 uzņēmuma dienas.

Pacienta uzlabošana

Papildus patiesībai, ka cirkulējošos imūnkompleksus rada cilvēka ķermeņa uzbūve, tas tos iznīcina. Fagocīti sāk ietekmēt šos mūsu ķermeņus, kuri jau ir veikuši savu aizsardzību, un tos iznīcina. Bet, ja skartajai personai ir autoimūna saslimšana, tad tāpēc vienlaikus ķermenī tiek ražots pārāk daudz antivielu vai tās nesadalās pēc procesa pabeigšanas.

Ja CVK ražo daudz, tad viņi zaudē visas savas īpašības. Tā rezultātā cilvēka ķermenis uzņem daudzas daļas, kuras to nevar pasargāt un tajā pašā laikā provocēt iekaisuma procesus. Neizmantotie vai papildus cirkulējošie imūnkompleksi sāk izvēlēties cilvēka orgānus. Visvairāk tiek skartas nieres.

Antivielu veidošanās ir obligāta tā gaita, kurai jānotiek pēc ķermeņa uzbūves. Kompleksu ekstremāla satura materiāla un darba traucējumu gadījumā vīrusi un alergēni var iekļūt ķermenī, kam nekas nepretosies. Šajā laikā cilvēka ķermeņa uzbūve ir īpaši tendēta uz daudzām slimībām. Pat labākais SARS var nodarīt nopietnu kaitējumu un pārveidot vienu citu slimību.

Ar paaugstinātu materiāla saturu cilvēka ķermeņa uzbūves kompleksos asinīs tiek pamanīts ne tikai iekaisuma procesu, bet papildus audzēju veidošanās. Šādas kaites un jaunveidojumi var izraisīt patoloģijas un nopietnu kaitējumu imūnsistēmai un visiem iekšējiem orgāniem. Lai veiktu pētījumu, ir vērts novērtēt asinis, kas pēc tam, iespējams, būs saistītas ar C1q daļām. Sekas būs atkarīgas no tā, cik pareizi plazmas šūnas spēj darboties kopā ar C1q daļām.

Mazliet par papildinājumu

Kas ir komplementa sistēma? Papildus fagocitozei nav pietiekami, lai pasargātu ķermeņa uzbūvi no antivielu ārējas invāzijas. Lai katra imunitātes hipersaite darbotos nemainīgā un pareizā metodē, ir nepieciešams fiksēts tā saucamās komplementa sistēmas regulējošais darbs. Tas identificē daudz pilnīgi atšķirīgu olbaltumvielu, kas vienmēr var būt asinīs, un izsaukt imunoloģisko reakciju kaskādi. Mēs dodam instanci.

Varbūt būtībā vispazīstamākā reakciju kaskāde asinīs ir koagulācijas mehānisms. Kad trauks ir salauzts, sākas visa reakciju ķēde, kurā piedalās daudz pilnīgi dažādu savienojumu: protrombīns, koagulācijas komponenti. Tā rezultātā fibrīna veidi, kas aizsprosto šķeltos traukus, apturot asiņošanu.

Komplementa sistēma darbojas ar identisku mehānismu, tikai tās kustības rezultāti būtu pareizā imūnā atbilde. Komplementa sistēma satur apmēram 20 pilnīgi atšķirīgas olbaltumvielas, kuras var veidot aknās (tieši tāpēc imunitāte samazinās, ja tiek pārkāptas tās pazīmes, piemēram, alkoholiķu ciroze). Visi no tiem pieder gamma - globulīnu daļai un veido aptuveni vienu divdesmito daļu no tā.

Daudzas šīs metodes daļas spēj apvienoties milzu molekulās, kas tāpēc iznīcina šūnu membrānas un uzrāda proteolītiskās īpašības. Tādējādi, nepārtraukti aktivizējot komplementa sistēmu, tiek veidoti tā sauktie membrānai uzbrūkošie kompleksi. Tie ir diezgan milzu savienojumi, kas var gan iznīcināt mērķa šūnas, gan iezīmēt tās konkrētā veidā un padarīt tās pieejamas makrofāgiem (audu leikocītiem).

Vieglās frāzēs komplementa sistēma “iezīmē” patogēnus, un tāpēc tie attīstās, lai uzbruktu baltajām asins šūnām. Šī darbība no imunoloģijas viedokļa ir pazīstama kā opsonizācija. Bet mēs esam papildus vienā citā komplementa sistēmas darbībā, kas ir pazīstama kā solubilizācija. Tas nav nekas cits kā novecojušo imūnkompleksu izšķīšana, ko var pielietot arī komplementa sistēma un kam vajadzētu atkļūdot līdz mazākajam elementam.

Veselīgā ķermenī visu laiku var būt lēta stabilitāte starp veidošanās ātrumu, CVK normu un izslēgšanas diplomu. Gadījumā, ja:

  • Fiziskā ķermenī nonāk vairāk antigēnu, nekā tas parasti notiek ar parasto infekcijas slimību gaitu;
  • Tie ir veidoti pašā ķermenī;
  • Imunoloģiskās drošības jutīgums pret autoantigēniem ir samazināts;
  • Tiek izjaukti to izvadīšanas procesi no ķermeņa uzbūves - šie cirkulējošie kompleksi tiek veidoti paaugstinātā daudzumā uzreiz audos, īpaši ar autoimūnām slimībām.

Tas notiek, ja kompleksi ir nešķīstoši vai slikti šķīstoši. Ja tie ir labi šķīstoši, tad ar vieglām frāzēm tie “aizsprosto” asinis. Šajās vietās asins kustība palēninās, pastāv filtrācijas mehānismi vai, pēkšņi samazinoties kompleksu šķīdībai, tie tiek nogulsnēti uz daudzām virsmām. Pirmkārt, tie ir mazi trauki, nieru audi, kas filtrē, limfas kolektori un liesa.

Šāda imūnkompleksu nogulsnēšanās izraisa to saistīšanos ar komplementa sistēmu. Tas ir, viņa nevarēja tos atņemt no ķermeņa uzbūves, “iestatot” makrofāgus CVK, tomēr papildinājumu sistēma mēģina piesaistīt viņiem uzmanību, kaut arī neveiklā veidā. Šīs metodes aktivizēšana izraisa apgabala iekaisuma reakciju, un kairinājums tāpēc bojā audus.

Protams, nevar teikt, ka, izņemot izņēmumu, visas CEC ir ļoti patogēnas. Viņu spēja mainīt vai kaitēt audiem ir atkarīga no katra paša antigēna rakstura, uz saražoto antivielu daudzuma un augstās kvalitātes, uz šķīdību, uz kompleksu veidošanās ātrumu un elimināciju - un uz uzslavas reakciju, kas tos saista kompleksi.

CEC grāda pieaugums

Cirkulējošo imūnkompleksu apjoma palielināšanās asinīs cēlonis ir papildu antigēni - mikroorganismi, vīrusi, sēnītes, parazīti. Akūtu infekciju gadījumā daudzi ķermeņa izraisītāji īsā laikā izvēršas par ķermeņa uzbūvi, reaģējot uz to, aktīvi tiek veidotas antivielas, pēc kurām tiek veidotas CEC. Fagocītiem, aknām un liesai nevajadzētu būt laika, lai izietu un noņemtu patogēnus no ķermeņa uzbūves, tāpēc to asins grāds palielināsies.

Ar pastāvīgām infekcijām notiek līdzīgi procesi, tomēr antigēni nonāk ļoti ilgu laiku. Ja ķermeņa uzbūve neatņem CEC no asinīm, tie tiek noglabāti orgānos un audos. Šajos gadījumos var domāt par III veida paaugstinātu jutību (imūno kompleksu slimību) kā izskaidrojumu cirkulējošo imūnkompleksu apjoma pieaugumam asinīs.

Kā notiek novērtēšana

Pārbaudei no vēnas tiek ņemtas asinis. Biomateriālu ievieto noslēgtā mēģenē un nogādā laboratorijā. To centrifugē un plazmu atdala no izveidotajām daļām.

Plazmu pārbauda ar enzīma imūnanalīzi. Kontroles mēģenē ar asins serumu pievieno noteiktu vielu, komplementu C1q. Tas ir proteīns, kas mijiedarbojas ar CEC. Pēc tam atbildes blīvumu mēra, izmantojot fotometru. Pamatojoties uz šīm zināšanām, tiek aprēķināta cirkulējošo imūno kompleksu dažādība. Novērtējuma atšifrēšanu var iegūt aptuveni 2–4 dienas pēc modeļa piegādes.

Kur ir izveidotas CVK?

Cirkulējošie imūnkompleksi var nekavējoties veidoties asinīs un aknās. Ja tie ir bezjēdzīgi, tie tiek vienkārši izvadīti no cilvēka ķermeņa uzbūves. Ja skartā persona ir kritiski slima, cieš no infekcijas slimības, daļu saturs lielā mērā palielināsies. Šajā gadījumā viņi sāk nogulsnēties uz aknām un galu galā veido blīvu filmu, kas provocē kairinājuma gaitu.

Uzdot jautājumu
Svetlana Borszavich

Ģimenes ārsts, kardiologs, ar aktīvu darbu terapijā, gastroenteroloģijā, kardioloģijā, reimatoloģijā, imunoloģijā ar alerģoloģiju.
Brīvi pārvalda vispārējas klīniskās metodes sirds slimību diagnosticēšanai un ārstēšanai, kā arī elektrokardiogrāfiju, ehokardiogrāfiju, holēras uzraudzību uz EKG un asinsspiediena ikdienas uzraudzību.
Autores izstrādātais ārstēšanas komplekss ievērojami palīdz smadzeņu asinsvadu traumu gadījumos un vielmaiņas traucējumos smadzenēs un asinsvadu slimībās: hipertensija un diabēta izraisītas komplikācijas.
Autore ir Eiropas terapeitu biedrības locekle, regulāra zinātnisko konferenču un kongresu dalībniece kardioloģijas un vispārējās medicīnas jomā. Viņa vairākkārt ir piedalījusies pētniecības programmā Japānas privātā universitātē rekonstruktīvās medicīnas jomā.

Detonic