Amyotrophic laterālā skleroze izraisa pazīmes un diagnozes gaitu, kā ar to dzīvot

Saskaņā ar dažiem ziņojumiem, aptuveni 80% motorisko neironu mirst preklīniskajā stadijā. Tuvumā esošās šūnas pārņem visu savu darbu. Tajās pakāpeniski palielinās terminālo zaru skaits, un tā saukto jonu kodu sāk pārraidīt lielam skaitam muskuļu. Izveidotās pārslodzes dēļ šie neironi mirst. Tātad sākas amiotrofiskā laterālā skleroze. Slimības simptomi neparādās tūlīt pēc motoro neironu nāves.

Var paiet 5–7 mēneši, pirms cilvēks pievērš uzmanību sava ķermeņa ārējām izmaiņām. Pacientiem, kā likums, ir ķermeņa svara samazināšanās un muskuļu vājums, grūtības parādās ikdienas vingrinājumu izpildē. Kļūst grūti normāli pārvietoties, nēsāt priekšmetus rokās, elpot, norīt un runāt.

Ar šo patoloģiju nekad netiek ietekmētas iekšējo orgānu (nieres, aknas, sirds) sistēmas, muskuļi, kas ir atbildīgi par zarnu kustīgumu.

1170. amiotrofiskā laterālā skleroze izraisa pazīmes un diagnozes gaitu, kā ar to sadzīvot

ALS slimība ir progresējoša rakstura, un laika gaitā tā izplatās uz lielākiem ķermeņa apgabaliem. Cilvēks pakāpeniski zaudē spēju pārvietoties bez grūtībām, norīšanas refleksu pārkāpuma dēļ pārtika pastāvīgi nonāk elpošanas traktā, kas izraisa elpošanas mazspēju. Pēdējos posmos dzīvībai svarīgas aktivitātes tiek atbalstītas tikai pateicoties mākslīgajam uzturam un ventilatoram.

Slaveni cilvēki ar ALS

hospisa aprūpes māsa, sadevusies rokās 514112772 - amiotrofiskā laterālā skleroze izraisa pazīmes un diagnozes gaitu, kā ar to sadzīvot

Foto no camilliani.org

Pēc invaliditātes pabeigšanas pacients ar ALS varēs saņemt dažādu tehnisko aprīkojumu un piederumus: ratiņkrēslu, staigulīti un higiēnas līdzekļus sociālās aizsardzības iestādēs IPRA ietvaros (individuālā rehabilitācijas un habilitācijas programma). Bet tas ir ilgs process, kas prasa daudzu atsauču apkopošanu.

Sistēmas atbalstu pacientiem un viņu ģimenēm nodrošina labdarības fonds Live Now. Palīdzības dienests cilvēkiem ar ALS - fonda galvenais projekts - sniedz medicīniskas konsultācijas, palīdzību aprūpētājiem, māca tuviniekiem rūpēties par pacientiem.

Ja nepieciešams, fonds nodrošina pacientus ar elpošanas aprīkojumu un tā piegādēm. Ierīces IVL un NIVL, kā arī klepus mašīnas tiek piegādātas uz nomas pamata.

Katru mēnesi UAS dienests veic ambulatorās pieņemšanas jeb “klīnikas”, kurās vienā dienā un vienā vietā cilvēki ar ALS var iziet cauri visiem galvenajiem slimības speciālistiem, saņemt konsultācijas un redzēt arī citus pacientus.

Viena no nozīmīgām jomām, kuru plāno attīstīt Live Now fonds, ir izglītības programmu sagatavošana ārstiem reģionos.

Turklāt fondā ir Ģimeņu padome, kas organizē dažādus pasākumus pacientu saziņai un atpūtai. “Komunikācija ir ļoti svarīga pacientiem ar ALS. Viņus bieži samulsina viņu slimība un viņi izrāda drosmi, ”atzīmēja fonds.

Noderīgas adreses un tālruņu numuri atrodami iepakojumā

Kādai vajadzētu būt ārstēšanai?

Pašlaik speciālisti nevar piedāvāt efektīvas ārstēšanas metodes. Visa ārstu palīdzība tiek samazināta, lai maksimāli atvieglotu slimības izpausmes.

Amyotrofās laterālās sklerozes ārstēšana ietver antiholīnesterāzes zāļu (Galantamīns, Proserīns), lai uzlabotu runas un rīšanas kvalitāti, muskuļu relaksantu (Diazepāms), antidepresantu un trankvilizatoru lietošanu. Infekcijas bojājumos tiek nozīmēta antibiotiku terapija. Smagu sāpju gadījumā ārsti iesaka lietot nesteroīdos pretiekaisuma līdzekļus, pēc tam tos aizstāj ar narkotiskām.

Vienīgā efektīvā zāle ar mērķtiecīgu darbību ir Rilutec. Tas ne tikai pagarina pacienta dzīvi, bet arī ļauj palielināt kavēšanos, pārejot uz ventilatoru.

Laba kopšana ievērojami uzlabo dzīves kvalitāti.

Protams, ikvienai personai, kurai diagnosticēta ALS slimība, nepieciešama pienācīga aprūpe. Pacients kritiski pārbauda savu stāvokli, jo katru dienu viņa ķermenis burtiski izbalē. Galu galā šādi cilvēki pārstāj sevi apkalpot, sazinās ar ģimeni un draugiem un kļūst nomākti.

Visiem ALS pacientiem bez izņēmuma ir nepieciešams:

  • Funkcionālā gultā ar īpašu pacelšanas mehānismu.
  • Tualetes sēdeklī.
  • Ratiņkrēslā ar automātisku vadību.
  • Plašsaziņas līdzekļos, piemēram, klēpjdatorā.

Īpaša uzmanība jāpievērš arī pacientu uzturam. Labāk ir dot labi norītus ēdienus, kas bagāti ar vitamīniem un olbaltumvielām. Pēc tam pārtika bez īpašas zondes palīdzības nav iespējama.

Amyotrofiska laterālā skleroze dažos gadījumos strauji attīstās. Radiniekiem un draugiem ir ļoti grūti, jo cilvēks burtiski mirst mūsu acu priekšā. Bieži vien cilvēkiem, kas rūpējas par pacientu, nepieciešama papildu psihologa palīdzība, kā arī nomierinošo līdzekļu lietošana.

preventīvie pasākumi

Par primāro patoloģijas profilaksi nav nepieciešams runāt, jo precīzie tās parādīšanās iemesli joprojām nav skaidri. Sekundārajai profilaksei jābūt vērstai uz slimības progresēšanas palēnināšanu un pacienta dzīves pagarināšanu. Tajā ietilpst:

  1. Regulāras konsultācijas ar neirologu un medikamentu lietošana.
  2. Visu slikto ieradumu pilnīga noraidīšana, jo tie tikai saasina ALS slimību.
  3. Ārstēšanai jābūt adekvātai un kompetentai.
  4. Sabalansēts un sabalansēts uzturs.

Kādas pārbaudes tiek veiktas, lai diagnosticētu

Lai diferencētu amiotrofo laterālo sklerozi no potenciāli ārstējamas un / vai kurai ir labdabīga slimības prognoze, tiek veikta mugurkaula un smadzeņu MRI. Ar tās palīdzību tiek atklātas piramīdas traktu deģenerācijas pazīmes, kas raksturīgas ALS piramīdveida un klasiskajiem variantiem.

Turklāt saistībā ar līdzīgiem simptomiem un klīnisko ainu amiotrofiskā laterālā skleroze jānošķir no:

  • muskuļu slimības (miozīts ar šūnu patoloģijām, distrofiska miotonija Rossolimo-Steinert-Kurshman, oculopharengial myodystrophy);
  • slimības ar neiromuskulārās sinapses bojājumiem (myasthenia gravis, Lambert-Eaton sindroms);
  • perifēro nervu slimības (multifokālā motora neiropātija ar vadīšanas blokiem, Perseidge-Turner sindroms, izolētas motora polineuropatijas, proksimālā diabētiskā motora polineiropātija, Isaacs neiromitonija);
  • muguras smadzeņu slimības (Kenedija bulbospinālā amiotrofija, kā arī citas pieaugušo mugurkaula amiotrofijas, hroniska vertebrogēna išēmiska mielopātija, syringomyelia, muguras smadzeņu audzēji, ģimenes spastiska paraplēģija, heksozaminidāzes deficīts, hroniska limfocītiska perifēra bojājums vai limfoma ar perifēro bojājumu vai limfoma;
  • smadzeņu slimības (discirculatory encefalopātija, multisistēmu atrofija, syringobulbia, galvaskausa aizmugurējās fossa audzēji un kraniospinālā pāreja);
  • sistēmiskas slimības.

Kas notiek ar pacientu

Pacienta ar amiotrofisko laterālo sklerozi dzīves prognoze ir slikta, un to nosaka sīpola smagums un elpošanas sistēmas traucējumi. Slimība ilgst no diviem līdz desmit gadiem, sīpola forma noved pacientu līdz nāvei no elpošanas centra paralīzes un ķermeņa izsīkuma pēc 1-2 gadiem, pat lietojot medicīnisko palīdzību.

diagnoz bas chto eto - amiotrofiskā laterālā skleroze izraisa pazīmes un diagnozes gaitu, kā ar to sadzīvot

Visslavenākais ALS slimnieks ir Stīvens Hokings, pazīstamais fiziķis, vairāku vislabāk pārdoto grāmatu autors. Spilgts piemērs tam, ka jūs varat dzīvot ar slimību un nepadoties.

Piedalieties diskusijā par tēmu, atstājiet savu viedokli komentāros.

Kāda palīdzība nepieciešama pacientam un viņa ģimenei?

6c634c2c314054856639014a2d8364cd - amiotrofiskā laterālā skleroze izraisa pazīmes un diagnozes gaitu, kā ar to sadzīvot

Foto no Jurija Mozoļevska no sb.by

Personai ar ALS var būt nepieciešams neirologa, elpošanas atbalsta speciālista, fizioterapeita, ergoterapeita, dietologa, logopēda, mūzikas terapeita, psihologa, paliatīvā ārsta padoms, kā arī palīdzība. medmāsa un audžu māsa.

Ģimenei tas būs jānodrošina ar noteiktu aprīkojumu. Tas var būt ratiņkrēsls, gājējs, daudzfunkcionāla gulta, ventilators vai NIVL, aspirators (siekalu izgrūdējs), mašīna ar klepu, lifts (piemēram, lai pārvietotos no gultas uz ratiņkrēslu vai no klaidonis uz vanna). Turklāt pacientam ir vajadzīgas zāles, medicīnisks uzturs, higiēnas līdzekļi utt.

Katram pacientam ar ALS ir nepieciešams individuāls aprūpes veids, jo slimība var turpināties dažādos veidos.

Detonic - unikālas zāles, kas palīdz cīnīties ar hipertensiju visos tās attīstības posmos.

Detonic spiediena normalizēšanai

Zāļu augu sastāvdaļu kompleksā iedarbība Detonic uz asinsvadu sieniņām un autonomās nervu sistēmas veicina strauju asinsspiediena pazemināšanos. Turklāt šīs zāles novērš aterosklerozes attīstību, pateicoties unikālajiem komponentiem, kas ir iesaistīti lecitīna, aminoskābes, sintēzē, kas regulē holesterīna metabolismu un novērš aterosklerozes plāksnīšu veidošanos.

Detonic nav atkarības un abstinences sindroms, jo visi produkta komponenti ir dabiski.

Sīkāka informācija par Detonic atrodas ražotāja lapā www.detonicnd.com.

Svetlana Borszavich

Ģimenes ārsts, kardiologs, ar aktīvu darbu terapijā, gastroenteroloģijā, kardioloģijā, reimatoloģijā, imunoloģijā ar alerģoloģiju.
Brīvi pārvalda vispārējas klīniskās metodes sirds slimību diagnosticēšanai un ārstēšanai, kā arī elektrokardiogrāfiju, ehokardiogrāfiju, holēras uzraudzību uz EKG un asinsspiediena ikdienas uzraudzību.
Autores izstrādātais ārstēšanas komplekss ievērojami palīdz smadzeņu asinsvadu traumu gadījumos un vielmaiņas traucējumos smadzenēs un asinsvadu slimībās: hipertensija un diabēta izraisītas komplikācijas.
Autore ir Eiropas terapeitu biedrības locekle, regulāra zinātnisko konferenču un kongresu dalībniece kardioloģijas un vispārējās medicīnas jomā. Viņa vairākkārt ir piedalījusies pētniecības programmā Japānas privātā universitātē rekonstruktīvās medicīnas jomā.

Detonic