JAV pareigūnai pažymi „mažą“ reakcijos riziką naudojant J&J vakciną

JAV pareigūnai pažymi „mažą“ reakcijos riziką naudojant J&J vakciną

„Johnson & Johnson“ vakcina COVID-19 gali sukelti „nedidelę galimą neįprastos, tačiau galbūt nesaugios neurologinės reakcijos riziką“, teigė JAV sveikatos ir sveikatingumo pareigūnai

Ligų kontrolės ir prevencijos centrai deklaracijoje teigė, kad iš tikrųjų gavo 100 asmenų, gavusių šūvį, sukurdami Guillain-Barré sutrikimą, kūno imuninės sistemos būklę, galinčią sukelti silpną raumenų masę ir periodiškai paralyžius.

Šis skaičius reiškia mažą dalį beveik 13 milijonų amerikiečių, kurie iš tikrųjų gavo vienos dozės vakciną. Dauguma neigiamų padarinių buvo pastebėti vyrams - daugeliui 50 metų ir vyresniems, taip pat paprastai 2 savaites po skiepijimo. .

CDC tvirtino, kad tikrai paprašys savo vakcinos lauke profesionalų grupės išnagrinėti susirūpinimą būsimoje konferencijoje. J&J tikrai neatsakė į prašymą pateikti pastabų.

Federalinė vyriausybė teigė, kad „Pfizer“ ir „Moderna“ atliktos injekcijos, dažniausiai naudojamos JAV, neatskleidžia jokios būklės rizikos, kai iš tikrųjų buvo atlikta daugiau nei 320 milijonų dozių.

Guillain-Barre'o sutrikimas įvyksta, kai organizmo imuninė sistema neteisingai užpuola kelis aferentinius neuronus, sukeldama raumenų masės silpnąją vietą ir dažnai paralyžių, kuris paprastai būna trumpalaikis. Remiantis CDC, maždaug 3,000–6,000 asmenų kasmet nustato sutrikimą.

Vakcinos tradiciškai suteikia plačią gynybą ir kelia nedidelę riziką, tačiau periodiškai sukelia neigiamą poveikį, panašiai kaip įvairūs kiti vaistai, taip pat klinikinis gydymas. Kiekviena JAV naudojama 3 COVID-19 injekcijos buvo tikrinamos 10 šimtų žmonių, tačiau tokie reikšmingi tyrimai taip pat negali atmesti išskirtinai neįprasto neigiamo poveikio.

CDC, taip pat Maisto ir vaistų administracija iš tikrųjų stebėjo neigiamų padarinių įrašus, kuriuos medicinos specialistai, vaistų gamintojai ir klientai siuntė vyriausybės skiepų saugos ir saugumo duomenų šaltiniui.

Guillain-Barre gali suaktyvinti įvairios infekcijos, susidedančios iš gripo, citomegaloviruso ir Zika infekcijos. Tačiau iš tikrųjų buvo nedažni atvejai, kai asmenys nustatė būklę praėjus kelioms savaitėms ar savaitėms po tam tikrų injekcijų.

J & J vakcinai buvo nepaprastai pasirengta dėl vienkartinio tirpalo ir lengvai išsiųstino šaldymo. Ankstyvoje stadijoje tai buvo siejama su dar viena nedažna embolijos rizika, taip pat įmonė negalėjo tiek ilgai gaminti, kiek tikėtasi dėl Baltimorės gamykloje esančių problemų, kad padėtų šūviai. .