Dviejose reikšmingose ​​sveikatingumo sistemose nebus naudojami ginčytini visiškai nauji Alzheimerio ligos vaistai

Dviejose pagrindinėse sveikatos sistemose nebus vartojamas prieštaringai vertinamas naujas vaistas nuo alzhaimerio

(„HealthDay“). Dvi reikšmingos JAV sveikatingumo sistemos tvirtina, kad tikrai nevartos diskutuotinų naujų Alzheimerio vaistų

Klivlando klinikos ir Sinajaus kalno sveikatos sistemos Niujorke pasirinkimai yra dabartiniai JAV maisto produktų rezultatai, taip pat Narkotikų administracijos birželio 7 d. Paprastai užblokuotas leidimas vartoti vaistą „Biogen“. "The New York Times" pranešta.

Daugelis specialistų tvirtina, kad nėra aiškių įrodymų, kad vaistai padeda sulėtinti Alzheimerio ligos asmenų psichologinį sumažėjimą, be to, leidimas iš tikrųjų pradėjo teisėkūros tyrimus.

Po specialistų komisijos atsiliepimo apie „visus turimus mokslinius šio vaisto įrodymus“, Klivlando klinika iš tikrųjų priėmė sprendimą šiuo metu nepateikti vaistų, centras pareiškė pareiškime. Times " pranešta.

Individualūs medicinos specialistai gali rekomenduoti „Aduhelm“, tačiau tiems žmonėms tikrai reikės vykti kur nors kitur, kad gautų vaistų, kurie teikiami kaip mėnesio į veną mišinys, įskaitant centrą.

Sinajaus kalno pasirinkimą nevykdyti „Aduhelm“ paveikė prašymas pateikti vyriausybės ekspertizę dėl FDA pasirinkimo, taip pat bendrovės partnerystė su „Biogen“, informavo Niujorko Sinajaus kalno pažintinės sveikatos centro vadovas dr. Sam Gandy. Laikai.

Daugelis Alzheimerio ligos specialistų iš tikrųjų teigė, kad nėra aišku, ar vaistai iš tikrųjų mažina kognityvinį nuosmukį, nors yra papildomų įrodymų, kad Aduhelmas gali sukelti proto patinimą ar kraujavimą, Times " pranešė. Vaistas yra papildomai brangus, jo kaina yra fiksuota 56,000 XNUMX USD per metus.

Dabartiniame tyrime, kuriame dalyvavo beveik 200 specialistų, taip pat medicinos medicinos specialistų, dauguma teigė, kad jie skiriasi nuo FDA pasirinkimo, taip pat neketino rekomenduoti vaisto savo asmenims, Times " pranešta.

Praėjusią savaitę veikdamas FDAC komisaras dr. Janet Woodcock, norėdamas išplėsti prieštaravimus, reikalavo nepriklausomos vyriausybės ekspertizės teisės į bendrovės leidimo procedūrą.

„Tiek, kiek šie susirūpinimai gali pakenkti visuomenės pasitikėjimui FDA sprendimu, manau, kad labai svarbu, jog nagrinėjamus įvykius peržiūrėtų nepriklausoma įstaiga“, - tuo metu pareiškė ji.