ERBB2 neigiamose krūtinės ląstos vėžio ląstelėse jokio adjuvanto celekoksibo pranašumo nematyti

Nėra jokios naudos iš adjuvanto celekoksibo sergant ERBB2 neigiamu krūties vėžiu

Žmonėms, turintiems ERBB2 neigiamų krūtinės vėžio ląstelių, 2 metus trunkantis gydymas celekoksibu kaip pagalbinis gydymas standartiniu gydymu negrąžina jokio sveiko išgyvenamumo (DFS) pranašumų, palyginti su cukraus tabletėmis, pagal tyrimą, paskelbtą internete liepos 15 d. JAMAOnkologija

R. Charlesas Coombesas, medicinos mokslų daktaras, iš Londono imperatoriškojo koledžo, taip pat jo bendradarbiai atliko atsitiktinių imčių testą 160 įstaigų, ištyrę 2 2,639 žmonių, sergančių ERBB2 (anksčiau HER2), 2 metų adjuvantinio celekoksibo ir cukraus piliulių krūties vėžiu. ląstelių. Dalyviai buvo savavališkai paskirti arba celekoksibu, arba cukraus tabletėmis proporcingai 1: 1,763 (konkrečiai - 876 XNUMX ir XNUMX).

Apskritai 73 procentai ataugų buvo teigiami estrogeno receptoriai arba teigiami progesterono receptoriai, taip pat neigiami ERBB2. 8 proc. Žmonių sirgo mazgo teigiama liga, taip pat 42 proc. Mokslininkai nustatė, kad DFS atvejai buvo pranešti apie 3 žmones (487 proc.) Per įprastą 19 mėnesio stebėjimą: 74.3, taip pat 18 procentų tiems, kurie gavo celekoksibą ir cukraus piliules, konkrečiai (penkerių metų DFS kainos, 19, taip pat 84 proc., Konkrečiai), o nekoreguota rizikos dalis yra 83 (0.97 proc. Pasitikėjimo savimi laikotarpis, 95–0.80; log-rank P = 1.17). Abiejose terapijos grupėse nuodingo poveikio kainos buvo sumažintos, neįrodžius skirtumo.

„Nepaisant įtikinamų ikiklinikinių ir stebimų įrodymų, rodančių, kad priešuždegiminiai vaistai vaidina svarbų vaidmenį gydant krūties vėžį, celekoksibas nesumažino ankstyvos stadijos asmenų pasikartojimo ar mirtingumo rizikos“, - rašo ateities autoriai turiniu.

Keletas rašytojų atskleidė piniginius ryšius su biofarmacijos verslu, susidedančiu iš „Pfizer“, gaminančio celekoksibą, ir iš dalies padėjo tyrimą.