Naujas senų vaistų vartojimas sumažina inkstų vėžio atsinaujinimo riziką

inkstas

Remiantis naujais tyrimais, naudojant esamą vaistą vėlyvos stadijos inkstų vėžiui ankstesnėje ligos stadijoje, vėžio pasikartojimo rizika gali sumažėti trečdaliu.

III fazės tyrimo išvados šiandien pristatomos Europos urologijos asociacijos kongrese (EAU21). Po operacijos pašalinant navikus yra didelė inkstų vėžio grįžimo rizika, tačiau šiuo metu nėra gydymo, kuris padėtų to išvengti.

KEYNOTE tyrime dalyvavo mažiau nei 1000 inkstų vėžiu sergančių pacientų, kuriems buvo atlikta operacija. Pusei jų buvo paskirtas imunoterapinis vaistas pembrolizumabas arba pembro, kitai pusei - placebas.

Pembro vartojamas daugybei vėžių gydyti, įskaitant vėlyvosios stadijos inkstų vėžį, kai liga išplito į kitus organus. Tarptautinis tyrimas 20 šalių buvo pirmas kartas, kai vaistas buvo vartojamas pacientams ankstyvoje ligos stadijoje.

Komanda nustatė, kad per dvejus metus pembro ligomis sergančių pacientų ligos atsinaujinimas buvo trečdaliu mažesnis nei pacientų, vartojusių placebą. Toliau stebimi pacientai, siekiant nustatyti gydymo poveikį išgyvenamumui per penkerius metus.

Tyrimas taip pat parodė, kad šalutinis vaisto poveikis buvo panašus į tą, kurio paprastai tikimasi gydant vėžį.

Tyrimo bendras tyrėjas, profesorius Thomasas Powlesas iš Bartso vėžio instituto Londono Karalienės Marijos universitete sakė: „Šie ankstyvieji tyrimo duomenys yra labai perspektyvūs, o pembro sergančių pacientų liga dažnai sumažėja. Taip pat yra požymių, kad vaistas gali pagerinti išgyvenamumą, tačiau dar kelerius metus tuo negalime būti tikri. Mes tikimės, kad šis bandymas, kai bus baigtas, bus rimtas atvejis, kai šį vaistą patvirtins vartoti vaistų reguliatorius “.

Kombinuota imunoterapija, žadanti išplitusį šlapimo pūslės vėžį

Profesorius Powlesas šiandien pateikia kitas EAU21 išvadas iš kito tyrimo, kuris taip pat apima naują esamų vėžio imunoterapijos vaistų naudojimą. DANUBE tyrime buvo tiriamas durvalumabas pacientams, sergantiems vėlyvosios stadijos šlapimo pūslės vėžiu, kai liga jau buvo išplitusi į kitas kūno dalis. Durvalumabas plačiai naudojamas kaip plaučių vėžio gydymas, ypač JAV.

Į tyrimą buvo įtraukta daugiau nei 1000 pacientų, trečdalis jų vartojo durvalumabą, trečdalis vartojo durvalumabą kartu su nauju imunoterapiniu vaistu - tremelimumabu ir trečias - standartine chemoterapija.

Jie nustatė, kad apskritai imunoterapiniai vaistai išgyvenamumą nepadidino labiau nei įprasta chemoterapija.

Tačiau tiriamosios analizės metu pacientų pogrupyje (tiems, kuriems buvo padidėjęs konkretaus biomarkerio lygis (PD-L1) ir kuriems netiko chemoterapinis vaistas cisplatina), durvalumabo aktyvumas padidėjo pridedant tremilimumabo. .

Profesorius Powlesas sakė: „Nors šioje klinikinėje situacijoje mes nelyginome durvalumabo su kitomis licencijuotomis imuninės terapijos priemonėmis, galime pastebėti, kad naujasis imunoterapijos derinys parodė tam tikrą papildomą pažadą, kuris pateisino išsamesnę išvaizdą“.

Dabar vykdomi du dideli atsitiktinių imčių kontroliuojami tyrimai, kuriuose tiriamas durvalumabas ir tremelimumabas, palyginti su esamais imunoterapijos būdais tiek vėlyvos, tiek ankstyvos stadijos šlapimo pūslės vėžiu pacientams, kuriems yra didelis LD-P1 biomarkerio lygis ir kuriems negalima skirti cisplatinos. Pirmojo bandymo rezultatai turėtų būti pranešti vėliau šiais metais, o kitas vis dar verbuoja.