Naujas glaukomos testas 15 kartų dažniau nustato didelės rizikos pacientus

akių smegenys

Naujausi perspektyvaus naujo genetinio glaukomos tyrimo - pagrindinės aklumo priežasties visame pasaulyje - tyrimai parodė, kad jis turi galimybę nustatyti 15 kartų daugiau žmonių, kuriems yra didelė glaukomos rizika, nei esamą genetinį testą.

Tyrimas, ką tik paskelbtas JAMA oftalmologija, remiasi ilgalaikiu tarptautiniu bendradarbiavimu tarp Flinderso universiteto ir QIMR Berghoferio medicinos tyrimų instituto ir kitų mokslinių tyrimų partnerių visame pasaulyje, siekiant nustatyti genetinius glaukomos rizikos veiksnius. "Ankstyva glaukomos diagnozė gali padėti gydyti regėjimą, o genetinė informacija gali suteikti mums pranašumų nustatant ankstyvą diagnozę ir geresnius sprendimus dėl gydymo", - sako pagrindinis tyrėjas docentas Owenas Siggsas iš Flinderso universiteto Pietų Australijoje ir Garvane. Medicinos tyrimų institutas Sidnėjuje, NSW.

Vyresnysis autorius, Flinderso universiteto profesorius Jamie Craigas, sako, kad naujausi tyrimai pabrėžia testo potencialą tikrinant ir gydant glaukomą.

„Genetiniai tyrimai šiuo metu nėra įprasta glaukomos diagnozavimo ir priežiūros dalis, tačiau šis tyrimas gali tai pakeisti. Dabar turime tvirtas galimybes pradėti tai išbandyti klinikinių tyrimų metu “, - sako profesorius Craigas, konsultuojantis oftalmologas, kuris taip pat vykdo pasaulyje pirmaujančią Flinderso universiteto glaukomos tyrimų programą, finansuojamą Australijos NHMRC.

Naujausi rezultatai palygino genetinių tyrimų rezultatus su 2507 Australijos asmenimis, sergančiais glaukoma, ir 411,337 XNUMX asmenimis, sergantiems ar neturintiais glaukomos JK.

Vienam iš 30 australų galiausiai išsivystys glaukoma, kurių daugelis dėl simptomų trūkumo diagnozuojama pavėluotai.

Kai diagnozuojama, kelios gydymo galimybės gali sulėtinti arba sustabdyti glaukomos regėjimo praradimą.

Naujas tyrimas, atliktas su kraujo ar seilių mėginiu, gali nustatyti didelės rizikos asmenis prieš negrįžtamą regos praradimą.

Tyrėjų grupės nariai taip pat steigia „spin-out“ bendrovę, kad sukurtų akredituotą testą, skirtą naudoti klinikiniuose tyrimuose, o įdarbinimas turėtų prasidėti 2022 m.