FDA įspėja apie galimą „Johnson & Johnson“ COVID-19 vakcinos ryšį su retais sutrikimais, sakoma pranešime


Atsargumas, matyt, numatomas po to, kai įvyko 100 Guillain-Barre atvejų, palyginti su beveik 12.8 milijono „Johnson & & Johnson“ vakcinos gavėjų

By Aleksandrija Hein, Kayla Rivas | (*) uždaryti

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • komentarai
  • spausdinti

pirmaujančios antraštės „Fox News Flash“ populiariausios liepos 12 d. Antraštės Video

„Fox News Flash 12“ liepos mėn. Pagrindinės antraštės yra čia.

„Fox News“, matyt, laukia, kas spustelėjaCheck com. (*), Taip pat

Maistas vykdo visiškai naują atsargų vaistų administravimą į & & (*), taip pat įmanomą „Johnson é“, „Johnson COVID-19“ vakcinos autoimuninio nervo sutrikimą. Susiekite su „Guillain“, nurodydami 4 žmones, susipažinusius su šia problema. pareiškė, kad atsargumas yra tikėtinas po to, kai įvyko 100 Barr-retai atvejų, palyginti su beveik 12.8 mln.

„Washington Post“ ir „Guillain“ imtuvai. Barre pranešė, kad įvyko 2 savaitės po vakcinacijos, daugiausia tarp vaikinų, su daugeliu vyresnių nei 50 metų. „Johnson & Johnson“ vakcina, „The Post“ ir

„Johnson for Johnson“ ir FDA (CDC) akimirksniu nereagavo į centrų prašymą pateikti pastabų. Ligos kontrolė yra kurianti pasaka, prašome patikrinti, ar nėra atnaujinimų.