Mokslininkai teigia, kad COVID-19 vaistas remdesiviras gali prailginti medicinos įstaigų išlaikymą


Profesionalų, hospitalizuotų naudojant COVID-19, tyrimas parodė, kad remdesiviras nebuvo susijęs su geresniu išgyvenimu

By Aleksandrija Hein |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • komentarai
  • spausdinti

arti Koronaviruso lambda variantas rodo tam tikrą atsparumą vakcinai; Reaguoja daktaras Marty Makary Video

Koronaviruso lambda variacija rodo tam tikrą atsparumą vakcinacijai; reaguoja dr. Marty Makary

Dr Marty Makary iš Johns Hopkinso visuomenės sveikatos mokyklos pasirašo „Faulkner Focus“, kad aptartų koronaviruso lambda stresą

Nors daugybė tyrimų, kuriuos sudaro paskutinis Nacionalinių sveikatos institutų (NIH) įrašas, iš tikrųjų patvirtino, kad koronaviruso žmonėms vartojamas remdesiviras gali pagreitinti gijimo procedūrą, visiškai naujas tyrimas, paskelbtas JAMA, teigia, kad jis gali nesumažinti medicinos įstaiga lieka visiems. 

Tyrimas, kuriame daugiausia dėmesio buvo skiriama JAV specialistams, kurie buvo hospitalizuoti dėl COVID-19, parodė, kad remdesiviras nebuvo susijęs su geresniu išgyvenimu, tačiau buvo susijęs su ilgesnėmis medicinos įstaigų liekanomis.

19 m. Gegužės mėn. FDA suteikė medicininės pagalbos leidimą hospitalizuotiems COVID-2020 žmonėms gydyti, taip pat Amerikos infekcinių ligų draugija ir NIH šiuo metu siūlo žmonėms, hospitalizuotiems su rimta COVID-19. Tačiau dėl vaisto veikimo iš tikrųjų buvo abejojama anksčiau, kai Pasaulio sveikatos organizacijos (PSO) grupė nenorėjo jo naudoti. 

Buvo paaiškinta, kad patarimas, kuriuo vadovavosi vaistas, turėjo „mažai arba visai neveikė“ visame bendrovės „Solidarumas“ bandyme, vykstančiame daugelyje šalių. 

Visiškai naujas tyrimas, kurio metu pasinaudota Veteranų sveikatos administracijos informacija apie 5,898 123 žmones, prisipažinusius XNUMX sveikatos centruose, rekomenduoja, kad remdesiviras iš tikrųjų galėtų prailginti kai kurių žmonių medicinos įstaigų saugojimą. 

Tarp tiriamų asmenų 2,374 3,524 gavo remdesivirą, o 66 - ne. Remdesivir imtuvai ir atitinkamos kontrolinės grupės buvo panašios pagal amžių - maždaug 20.7 metų amžiaus - daugiausia vyrai, taip pat reikėjo skirti panašų gydymo laipsnį. Maždaug 19.1% tų, kurie iš tikrųjų gavo remdesivirą, buvo prisipažinti ICU, palyginti su 5.9% kontrolės grupėje, taip pat 3.8% reikalavo ventiliatoriaus pagalbos, palyginti su XNUMX%, kurie to nepadarė. 

Tyrimo grupė nustatė, kad remdesiviras nebuvo susijęs su sumažėjusia mirties grėsme, o iš tikrųjų tiems, kurie ją iš tikrųjų gavo, vidutiniškai buvo daug daugiau laiko išlaisvinti, palyginti su suderintomis kontrolėmis. Žmonės, kurie gavo remdesivirą, subalansavo 6 dienas gydymo įstaigoje, palyginti su 3 dienomis tiems, kurie to nedarė. 

"Šiame kohortiniame tyrime, kuriame dalyvavo JAV veteranai, hospitalizuoti naudojant COVID-19, gydymas remdesiviru nebuvo susijęs su geresniu išgyvenamumu, bet ilgesniu buvimu ligoninėje", - užbaigė mokslininkai. "Įprastas remdesiviro vartojimas gali būti susijęs su padidėjusiu ligoninių lovų vartojimu, tačiau nėra susijęs su išgyvenimo pagerėjimu". 

Tyrėjai rekomendavo, kad išplėstinės medicinos įstaigos lieka gali būti terapijos problemų rezultatas, pavyzdžiui, inkstų pažeidimas, arba kad medicinos specialistai išlaikė žmones medicinos įstaigoje iki gydymo programos pabaigos, kuri gali trukti maždaug 10 dienų.   

Remdesivir gamintojas Gileadas pareiškime, pateiktame „Axios“, pareiškė, kad „kuklaus dydžio retrospektyviniame tyrime COVID-19 pacientų priežiūra buvo nagrinėjama labai anksti pandemijos metu, nes COVID-19 gydymo protokolai vis dar buvo kuriami“, taip pat rekomendavo žmonės, kurie gavo vaistus, sirgo dar drastiškiau nei kontrolinėje grupėje. 

„Realaus pasaulio įrodymai turėtų būti atidžiai įvertinti atsižvelgiant į visus turimus duomenis, o atsitiktinių imčių, dvigubai akli, placebu kontroliuojami tyrimai tebėra geriausia priemonė veiksmingumui ir saugumui įvertinti“, - teigiama „Axios“ pareiškime. „Veklury“ veiksmingumas ir saugumo profilis buvo nustatytas aukso standarto dvigubai aklu, placebu kontroliuojamu ACTT-1 tyrimu ir patvirtintas dviejų atsitiktinių imčių, kontroliuojamų 3 fazės tyrimų rezultatais. “