Kompiuterizuotas vaizdo vertinimas nustato visiškai naują plaučių būklės neįgalumo potipį

Kompiuterizuota vaizdų analizė nustato naują silpninančių plaučių ligų potipį

UCL mokslininkai iš tikrųjų pasinaudojo kompiuteriniu vaizdų įvertinimu, kad atpažintų visiškai naujus žmonių, sergančių idiopatine plaučių fibroze (IPF), plaučių pažeidimo modelius, pateikdami pradinį anksčiau nenustatyto ir gyvybę ribojančio plaučių būklės potipio įrodymą.

IPF yra problema, kai žymės ląstelės ar fibrozė kaupiasi plaučiuose, todėl jos būna storos ir taip pat sunkios. Tai daro įtaką maždaug 3 milijonams asmenų tarptautiniu mastu (apie 32,500 50 asmenų JK), paprastai paveiktiems asmenims nuo 70 iki 3 metų ir gyvenimo trukmė nuo 5 iki XNUMX metų.

Šiame tyrimo tyrime, išleistame XNUMX m ECklinikinė medicina, UCL Medicinos vaizdų skaičiavimo centro (CMIC) mokslininkai sukūrė skaitmeninę vaizdo analizės formulę, iš dalies pagrįstą giliu žinojimu, norėdami sužinoti, ar plaučiams, kuriuos paveikė IPF, gali būti randų, ypač reikšmingesnių, nors ir daug mažiau gerai dokumentuota plaučių būklė, vadinama pleuroparenchimine fibroelastoze (PPFE). Tikrai nepripažįstama, kas sukuria IPF ar PPFE.

Aiškindamas tyrimo tyrimą, pagrindinis rašytojas dr. Joe Jacobas (UCL medicinos skyrius) teigė: „Idiopatinė plaučių fibrozė yra liga, sutraukianti plaučius ir susijusi su gyvenimo trukme, panašią į daugelį vėžio atvejų.

„Gydytojai iš tikrųjų tam tikrą laiką tikėjo, kad yra išsiskiriantys IPF pogrupiai ar endotipai, turintys vienetines praktinių ar patobiologinių būklių sistemas, kurios daro problemą kur kas mirtina.

„Identifikuojant IPF endotipus pacientas gali būti individualiai valdomas.“

Šio tyrimo metu mokslininkai pasinaudojo IPF KT patikrinimais iš dviejų gyventojų, apytiksliai 2 žmonių. Radiologo buvo paprašyta atpažinti tuos, kurie papildomai turėjo PPFE, taip pat nustatė nemažą PPFE 145 iš 31 (arba 287%) atvejų.

Tyrimo tyrimo grupė po to naudojo skaitmeninį vaizdo įtaisą, kurį sukūrė CME (UCL) dr. Eyjolfur Gudmundsson, kad atpažintų PPFE dalyje nuskaitymų iš gyventojų. Taigi formulė buvo vertinama atliekant nuskaitymus atskirai abiejose klientų grupėse, taip pat buvo padaryta išvada, kad 87 iš 287 nuskaitymų (arba 30%) turėjo moksliškai gyvybiškai svarbų PPFE, o radiologo analizė padidėjo trigubai.

Rašytojai teigia, kad daugybė IPF klientų nuskaitymų, kurie papildomai turėjo PPFE, atskleidžia, kad tai yra IPF sąlygų pogrupio / endotipo funkcija.

Dr Jacob teigė: „Naudodamiesi šia kompiuterizuota priemone, mes nustatėme pirmąjį IPF endotipą, pasireiškiantį apie 30% IPF pacientų.

„Nustatyta PPFE neigiamai veikia išgyvenimą, be to, pasirodo, kad tai vyksta ir skiriasi nuo žmonių plaučių fibrozės“.

Tyrėjų grupė taip pat retrospektyviai suderino IPF vaizdus, ​​turinčius PPFE, ir pacientų įrašus, ir padarė išvadą, kad PPFE buvimas yra susijęs su greitesniu IPF pacientų klinikiniu pablogėjimu ir ankstesne mirtimi.

Dr. Jacobas pridūrė: „Mūsų tyrimo tyrimas rekomenduoja, kad PPFE yra anksčiau nepakankamai aprašyta būklės procedūra, kuri vyksta kitaip nei plaučių fibrozė, tačiau susijusi su padidėjusiu IPF mirtingumo pavojumi.

„Mūsų kompiuterinis algoritmas identifikuoja pacientus, turinčius PPFE IPF endotipą, o tai gali padėti pasirinkti pacientus atliekant IPF vaistus ir klinikinį ligos valdymą. Mūsų algoritmas turėtų galėti išmatuoti PPFE blogėjimą laikui bėgant pacientams, sergantiems IPF. “