Atidžiau apsvarstykite ląsteles, kovojančias su mirtina plaučių liga

Ląstelės, kovojančios su mirtina plaučių liga

Vienos ląstelės RNR sekos nustatymas iš tikrųjų atskleidė dalį ląstelių, kurios gali apsaugoti nuo neįprastos, tačiau drastiškai neveiksnios ir mirtinos plaučių ligos. Nagojos universiteto mokslininkai ir kolegos bendradarbiavimą paskelbėEuropos kvėpavimo žurnalas Tolesni moksliniai tyrimai gali sukelti visiškai naujus ligos gydymo metodus, vadinamus idiopatine plaučių fibroze (IPF).

Maždaug 15 iš 100,000 XNUMX asmenų visame pasaulyje kuria IPF. Jo diagnozė ir penkerių metų išgyvenamumo kaina gali būti dar blogesnė nei daugelio rūšių vėžinių ląstelių. Tai reiškia žymių ląstelių augimą plaučiuose, kenkiančią dujų mainams ir sunkinančią kvėpavimą. Šiuo metu liga nėra gydoma, be to, tyrėjai tiksliai neatpažįsta, kas ją sukuria.

„Mūsų tyrimas, vadovaujamas Nagojos universiteto Japonijoje ir JAV Jeilio universiteto bendradarbiavimo grupės, rado specialią apsauginių fibroblastų ląstelių populiaciją žmonių, sergančių IPF, plaučiuose“, - teigia Nagojos universiteto Naozumi Hashimoto, kuris daugiausia dėmesio skiria kvėpavimo vaistams.

Grupė išanalizavo apie 250,000 29 ląstelių iš plaučių ląstelių, gaunamų iš 32 įprastų ir XNUMX IPF plaučių. Vertinimai apėmė kiekvienos specifinės ląstelės RNR sekos nustatymą, kad būtų nustatyta, kurią genetiką jie atskleidė. Vertinimas nustatė vieną tam tikrą fibroblastų ląstelių dalį, kuri žymiai labiau išplito IPF plaučiuose nei įprastose. Fibroblastai yra viena iš labiausiai paplitusių ląstelių rūšių skatinančiose ląstelėse aplink kūno organus. Ši specifinė fibroblastų dalis sukūrė sveiką baltymą, vadinamą meflinu.

Įdomu tai, kad šie mefliną gaminantys fibroblastai dažniausiai buvo sunkių židinių plaučių opose storų randų pusėse. Pasienio storio ženklo ląstelėse šių ląstelių buvo itin mažai.

Meflino išjungimas ir plaučių fibrozės sukėlimas kompiuterio pelėms suaktyvino ląstelių senėjimą, o tai sukėlė žymiai didesnę plaučių fibrozę, nei būtų galima tikėtis. Su šia procedūra buvo kovojama laboratorijose ištirtose ląstelėse, dedant genetiką, koduojančią mefliną.

"Mes tikimės, kad mūsų atradimas padės geriau suprasti neišspręstus IPF ligos mechanizmus ir galiausiai paskatins sukurti naują plaučių fibrozės terapiją", - teigia Hashimoto.

Kitas grupės strategijas, skirtas labiau ištirti, kaip meflinas apsaugo plaučius nuo fibrozės, taip pat, ar meflinui teigiamos ląstelės gali būti naudojamos nustatant IPF ir kovojant su juo.

Šis tyrimas „Meflinui teigiami fibroblastai turi antifibrozinių savybių plaučių fibrozėje“ buvo išleistas Europos kvėpavimo žurnalas gegužės 28, 2021.