I ricercatori scoprono un nuovo percorso per affrontare il linfoma follicolare

linfoma

Al fine di espandere il controllo passato, i grumi controllano i segnali cellulari per far sembrare che le cellule abbiano i nutrienti di cui hanno bisogno. Ciò vale nel linfoma follicolare, una sorta di nodulo che colpisce i linfociti B del sistema immunitario del corpo. Un cliente su 6 con linfoma follicolare presenta anomalie nel RagC, una genetica associata alla via di segnalazione dei nutrienti mTOR

Il gruppo guidato da Alejo Efeyan, capo del Metabolism and Cell Signaling Group presso il Centro nazionale spagnolo di ricerca sul cancro (CNIO), ha effettivamente scoperto che la restrizione ereditaria della proteina sana RagC ostacola l'attivazione dei linfociti B e blocca anche la inizio di linfomi follicolari senza effetti avversi. Lo studio di ricerca, che è stato realizzato nei progetti di animali domestici, è stato pubblicato oggi sulla rivista Rapporti Cellulari.

Uno dei linfomi più comuni

Il linfoma follicolare è il secondo tipo più comune di linfoma non Hodgkin. Colpisce le cellule B del sistema immunitario del corpo e anche la sua presenza sta aumentando da 2 a 5 situazioni per 7 abitanti. È una cellula cancerosa con uno sviluppo lento, ma non c'è rimedio, e anche i clienti alla fine smettono di reagire alle terapie di minoranza offerte.

Il gruppo di Efeyan aveva effettivamente osservato che 1 paziente su 6 con linfoma follicolare presentava anomalie nel RagC. La proteina sana RagC diventa parte del grande complesso di proteine ​​​​sane associate al percorso mTOR, riconosciuto anni fa per essere vitale per il compito metabolico e anche per lo sviluppo cellulare.

Nel 2019, il gruppo di Efeyan ha definito in un breve articolo pubblicato sulla rivista Metabolismo della natura che le anomalie in questa genetica innescano questi grumi. "Abbiamo osservato che la mutazione che abbiamo introdotto nel gene RagC ha portato il gene a essere permanentemente in modalità 'on'", ha affermato Efeyan. "Quello studio ha confermato che le mutazioni in RagC causano la malattia e ha fornito la prima prova dell'attività di promozione del tumore di RagC e dell'intero set di geni che informano mTOR della presenza di nutrienti per la crescita".

Cellule dipendenti dal cibo

Nel documento attualmente pubblicato dal team, hanno fatto semplicemente il contrario: hanno esaminato un compito ridotto della genetica e anche i suoi risultati sulla crescita dei linfomi follicolari.

Efeyan e anche il suo gruppo hanno pensato che, se questo percorso è essenziale per lo sviluppo di questi grumi - diventano dipendenti dal cibo tramite RagC e anche il percorso mTOR - forse ostacolandolo avrebbe sicuramente influenzato la loro crescita eliminando la loro capacità metabolica di fare uso di nutrienti a piacimento.

Ma questo sistema è di fondamentale importanza per le prestazioni appropriate del corpo, e anche a RagC non può essere richiesto di rimanere continuamente in un ambiente "spento", poiché questo è inappropriato con la vita. Invece i ricercatori hanno presentato una particolare anomalia proprio nella genetica del RagC che ne sminuisce in parte il compito ma non ne pregiudica la praticità, imitando il risultato che potrebbe avere un farmaco contro RagC.

"Sorprendentemente, questa diminuzione dell'attività RagC nei topi ha causato un significativo ritardo nella progressione dei linfomi follicolari, che è stato accompagnato da un blocco nell'attivazione dei linfociti B", afferma Ana Ortega-Molina, primissima scrittrice dello studio di ricerca. “Inoltre, questa diminuzione non ha avuto effetti collaterali dannosi o un impatto negativo sulla longevità e sull'aspettativa di vita, che è stata collegata per anni al percorso mTOR. I topi mostrano peso, livelli di glucosio, coordinazione neuromuscolare, spessore della pelle e danni al fegato normali per la loro età.

Questi risultati aiutano "l'efficacia e la sicurezza dell'inibizione moderata di questa via di segnalazione contro le cellule B patologiche", creano gli scrittori nel documento. Nel 2007, non è stata identificata una sola proteina sana di questo percorso, e anche da allora, la ricerca di metodi per regolare questi segnali mediati dai nutrienti per combattere condizioni come le cellule tumorali è stata costante.

Possibili ramificazioni per la terapia delle condizioni autoimmuni

Le ricerche dello studio di ricerca possono inoltre avere ramificazioni essenziali per varie altre condizioni in cui le cellule B sono modificate, come le condizioni autoimmuni.

"Ora che sappiamo che esiste una possibile finestra terapeutica per bloccare la via RagC, il passo successivo è sviluppare inibitori selettivi in ​​grado di bloccare questi segnali nei pazienti", chiarisce Efeyan.