La valutazione computerizzata dell'immagine determina un sottotipo nuovo di zecca di condizioni polmonari disabilitanti

L'analisi computerizzata delle immagini identifica un nuovo sottotipo di malattia polmonare debilitante

Gli scienziati dell'UCL hanno effettivamente utilizzato la valutazione delle immagini computerizzata per riconoscere modelli nuovi di zecca di danni polmonari nelle persone con fibrosi polmonare idiopatica (IPF), offrendo la prova iniziale di un sottotipo di malattia polmonare precedentemente non identificato e anche limitante per la vita.

L'IPF è un problema in cui le cellule del segno o la fibrosi si accumulano nei polmoni, rendendoli spessi e anche difficili. Colpisce circa 3 milioni di individui a livello internazionale (circa 32,500 individui nel Regno Unito), con quelli colpiti normalmente di età compresa tra 50 e 70 anni, e ha anche una durata di vita da 3 a 5 anni.

In questo studio di ricerca, pubblicato in EMedicina clinica, gli scienziati del Center for Medical Image Computing (CMIC) dell'UCL, hanno creato una formula di analisi delle immagini digitali, in parte basata su conoscenze approfondite, per vedere se i polmoni colpiti dall'IPF potrebbero anche avere modelli di cicatrici in particolare di uno più significativo, anche se molto meno ben documentata, condizione polmonare chiamata fibroelastosi pleuroparenchimale (PPFE). Non è riconosciuto con certezza cosa crei IPF o PPFE.

Spiegando lo studio di ricerca, l'autore principale Dr Joe Jacob (UCL Division of Medicine) ha affermato: "La fibrosi polmonare idiopatica è una malattia che riduce i polmoni ed è associata a un'aspettativa di vita paragonabile a molti tumori.

“I medici hanno effettivamente creduto per tempo che risaltassero sottogruppi o endotipi di IPF che hanno sistemi di condizioni pratiche o patobiologiche unici nel loro genere che rendono il problema molto più fatale.

"L'identificazione degli endotipi IPF potrebbe consentire un certo grado di gestione personalizzata del paziente".

In questo studio di ricerca, gli scienziati hanno utilizzato i controlli IPF CT da 2 popolazioni di circa 145 persone. A un radiologo è stato chiesto di riconoscere quelli che in aggiunta avevano effettivamente PPFE e hanno anche determinato un PPFE considerevole in 31 casi su 287 (o 11%).

Il gruppo di studio di ricerca ha poi utilizzato un dispositivo di imaging digitale, creato dal dott. Eyjolfur Gudmundsson al CMIC, UCL per riconoscere il PPFE su una parte delle scansioni tra le popolazioni. La formula è stata di conseguenza valutata sulle scansioni individualmente in entrambe le popolazioni di clienti e ha anche concluso che 87 delle 287 scansioni (o il 30%) avevano PPFE scientificamente vitale, un aumento di tre volte nell'analisi del radiologo.

Gli autori affermano che la notevole varietà di scansioni client IPF, che avevano anche PPFE, rivela che questa è una funzione, la qualità di un sottogruppo/endotipo di condizione IPF.

Il dottor Jacob ha affermato: “Utilizzando questo strumento computerizzato abbiamo identificato il primo endotipo nell'IPF che si verifica in circa il 30% dei pazienti con IPF.

"Il PPFE determinato ha un impatto negativo sulla sopravvivenza e si manifesta anche in modo diverso dalla fibrosi nei polmoni delle persone".

Il team di ricerca ha anche confrontato retrospettivamente le immagini IPF che avevano PPFE, con le cartelle cliniche dei pazienti, e ha concluso che la presenza di PPFE è associata a un deterioramento clinico più rapido ea una morte precoce nei pazienti con IPF.

Il Dr. Jacob ha aggiunto: “Il nostro studio di ricerca raccomanda che il PPFE sia una procedura precedentemente sottostimata che si verifica in modo diverso dalla fibrosi polmonare, ma che è collegata a un maggiore rischio di morte nell'IPF.

“Il nostro algoritmo informatico identifica i pazienti con l'endotipo PPFE dell'IPF che può informare la selezione dei pazienti negli studi sui farmaci IPF e nella gestione clinica della malattia. Il nostro algoritmo dovrebbe essere in grado di misurare il peggioramento della PPFE nel tempo nei pazienti con IPF.”.