Composto derivato dall'olio essenziale di curcuma ha proprietà neuroprotettive

Composto derivato dall'olio essenziale di curcuma ha proprietà neuroprotettive

I ricercatori dell'Università di Kumamoto, in Giappone, hanno effettivamente scoperto che un elemento derivato dall'olio essenziale di curcuma, il turmerone profumato (ar-turmerone), così come i suoi sottoprodotti, agiscono direttamente sui nervi dopaminergici per sviluppare un impatto neuroprotettivo sulle società cellulari del morbo di Parkinson. design. Ciò sembra dovuto alla maggiore forza antiossidante mobile dall'attivazione di Nrf2. Gli scienziati ritengono che i sottoprodotti dell'ar-turmerone determinati in questo studio di ricerca possano essere utilizzati come nuovi agenti riparativi per il morbo di Parkinson.

La malattia di Parkinson è una malattia neurodegenerativa causata dall'attenta fatalità delle cellule nervose dopaminergiche che inviano informazioni dalla substantia nigra del mesencefalo allo striato, il che porta a una ridotta produzione di dopamina. I sintomi includono tremori delle braccia o delle gambe, stabilità, forza muscolare e altri disturbi del movimento. Trattamenti, come gli integratori di dopamina, sono attualmente facilmente disponibili, ma non c'è ancora alcuna possibilità di prevenire la neurodegenerazione dopaminergica.

Precedenti studi di ricerca hanno infatti riportato che la reazione infiammatoria provocata dall'attivazione delle microglia (cellule responsabili delle funzioni immunitarie nella mente) è osservata nella substantia nigra del mesencefalo dei malati di Parkinson. Ulteriori esperimenti fatti per assomigliare allo stato in vivo del mesencefalo (mesencefalo piece society) hanno rivelato che l'attivazione della microglia attiva l'attento deterioramento delle cellule nervose dopaminergiche nella substantia nigra, che l'ossido nitrico (NO) derivato dalla microglia accesa è stato associato alla neurodegenerazione . Queste ricerche suggeriscono che le sostanze con risultati antinfiammatori sulla microglia potrebbero ridurre il deterioramento dopaminergico.

Pertanto, gli scienziati hanno esaminato il tumerone profumato (ar-turmerone), una parte significativa dell'olio essenziale di curcuma che è stato segnalato per mostrare risultati antitumorali e antinfiammatori sulla microglia. Hanno fatto uso della linea cellulare microgliale BV2 e delle società del pezzo di mesencefalo per 1) capire se l'ar-turmerone sottomette la neurodegenerazione dopaminergica con i suoi risultati antinfiammatori, nonché 2) determinare sostanze strutturalmente comparabili (sottoprodotti) che possono avere risultati antinfiammatori e neuroprotettivi più potenti.

Composto derivato dall'olio essenziale di curcuma ha proprietà neuroprotettive

L'ar-turmerone ha un carbonio storto (S-Tur), quindi gli scienziati hanno preparato 8 analoghi e hanno cercato di determinare quelli con risultati antinfiammatori più potenti. Hanno utilizzato come segno i risultati repressivi sulla reazione infiammatoria generata dall'attivazione delle cellule BV2 promossa dai lipopolisaccaridi (LPS). Gli analoghi con risultati antinfiammatori più potenti di S-Tur erano (R)-ar-turmerone (R-Tur), ar-atlantone (Atl), così come l'analogo 2 (A2).

Per analizzare se queste sostanze, costituite da S-Tur, hanno un impatto repressivo sul deterioramento dopaminergico, gli scienziati hanno poi osservato società di frammenti del mesencefalo in cui l'attivazione della microglia è stata generata dall'interferone-γ e dall'eccitazione di LPS (IFN-γ/LPS). Tutte e 4 le sostanze hanno ridotto considerevolmente una riduzione della varietà di cellule nervose dopaminergiche generate da IFN-γ/LPS. Tuttavia, la produzione di NO, che viene avviata dalla microglia attiva ed è associata alla neurodegenerazione dopaminergica, non è stata ostacolata in alcun modo. Nel potenziamento, 3 sostanze, S-Tur, Atl e A2, hanno ostacolato il deterioramento dopaminergico generato da MPP+, una sostanza tossica che danneggia precisamente le cellule nervose dopaminergiche indipendentemente dal compito della microglia. Questi risultati suggeriscono che S-Tur e i suoi sottoprodotti, Atl e A2, hanno un impatto diretto sulle cellule nervose dopaminergiche e mostrano risultati neuroprotettivi. Inoltre, la valutazione che utilizza linee cellulari progenitrici dopaminergiche e società di frammenti del mesencefalo ha rivelato che i risultati neuroprotettivi di Atl e A2 sono moderati dall'attivazione di Nrf2, un aspetto della trascrizione che migliora la forza antiossidante delle cellule.

"Il nostro studio ha chiarito un nuovo meccanismo mediante il quale l'ar-turmerone e i suoi derivati ​​proteggono direttamente i neuroni dopaminergici della fetta mesencefalica, indipendentemente dai loro effetti antinfiammatori sulla microglia precedentemente riportati", ha affermato il professore associato Takahiro Seki, che ha guidato lo studio di ricerca. “Abbiamo dimostrato che due derivati, Atl e A2, mostrano effetti neuroprotettivi aumentando l'espressione di proteine ​​antiossidanti attraverso l'attivazione di Nrf2. In particolare, l'analogo A2 identificato in questo studio è un potente attivatore di Nrf2 e si presume abbia un forte effetto antiossidante. Riteniamo che sia possibile che questo composto possa essere un nuovo agente neuroprotettivo dopaminergico per il trattamento del morbo di Parkinson e potrebbe anche essere usato per trattare altre malattie causate dallo stress ossidativo, come le malattie del fegato e dei reni».

Questo studio è stato caricato online in Celle il 3 maggio 2021.