Consideriamo più da vicino le cellule che combattono una malattia polmonare letale

Le cellule che combattono una malattia polmonare mortale

Il sequenziamento dell'RNA unicellulare ha effettivamente rivelato una parte delle cellule che potrebbe fornire protezione da una malattia polmonare rara, ma drasticamente invalidante e anche mortale. Le ricerche sono state rilasciate dagli scienziati dell'Università di Nagoya e anche dai colleghi nelEuropean Respiratory Journal Ulteriori studi di ricerca potrebbero causare nuovi metodi di guarigione per la malattia, chiamata fibrosi polmonare idiopatica (IPF).

Circa 15 persone su 100,000 a livello globale creano IPF. La sua diagnosi e il prezzo di sopravvivenza a cinque anni possono essere anche peggiori di molti tipi di cellule tumorali. Comporta la crescita di cellule marcate sul polmone, danneggiando lo scambio di gas e rendendo difficile respirare. La malattia non ha attualmente alcuna cura e anche i ricercatori non riconoscono esattamente ciò che la causa.

"La nostra ricerca, guidata da un team collaborativo dell'Università di Nagoya in Giappone e dell'Università di Yale negli Stati Uniti, ha trovato una popolazione cellulare speciale di fibroblasti protettivi nei polmoni delle persone con IPF", afferma Naozumi Hashimoto dell'Università di Nagoya, che si concentra sui farmaci per la respirazione.

Il gruppo ha analizzato circa 250,000 cellule di cellule polmonari provenienti da 29 polmoni normali e anche 32 IPF. Le valutazioni hanno comportato il sequenziamento dell'RNA di ogni cellula specifica per scoprire quale genetica hanno rivelato. La valutazione ha determinato una certa parte delle cellule di fibroblasti che erano considerevolmente molto più diffuse nei polmoni IPF rispetto a quelli normali. I fibroblasti sono uno dei tipi più comuni di cellule nelle cellule incoraggianti intorno agli organi del corpo. Questa parte specifica dei fibroblasti ha generato una proteina sana chiamata meflin.

È interessante notare che questi fibroblasti produttori di meflino erano per lo più localizzati all'interno di gravi piaghe polmonari focali ai lati di spesse cicatrici. Le celle di contrassegno spesse confinanti avevano pochissime di queste celle.

Spegnere meflin e anche causare fibrosi polmonare nei topi di computer ha attivato l'invecchiamento cellulare, che ha causato una fibrosi polmonare molto più considerevole di quanto si sarebbe certamente previsto. Questa procedura è stata combattuta nelle cellule studiate in laboratorio inserendo la genetica che codifica per meflin.

"Prevediamo che la nostra scoperta promuoverà una migliore comprensione dei meccanismi irrisolti della malattia dell'IPF e alla fine porterà allo sviluppo di nuove terapie per la fibrosi polmonare", afferma Hashimoto.

Il gruppo si propone di esaminare ulteriormente come la meflina protegge i polmoni dalla fibrosi e se le cellule positive alla meflina possono essere utilizzate per identificare e trattare l'IPF.

Questa ricerca, "I fibroblasti positivi per meflin hanno proprietà anti-fibrotiche nella fibrosi polmonare", è stata pubblicata in European Respiratory Journal maggio 28, 2021.