Studi mengungkapkan mengapa dosis kedua injeksi COVID-2 tidak boleh dilewatkan

Vaksin COVID-19

Dosis kedua dari suntikan COVID-2 menyebabkan peningkatan yang efektif pada komponen sistem kekebalan tubuh yang memberikan keamanan antivirus yang luas, menurut sebuah studi penelitian yang dipimpin oleh detektif di Fakultas Kedokteran Universitas Stanford.

Pencarian sangat menopang pandangan bahwa tembakan ke-2 tidak boleh dilewatkan.

“Meskipun keampuhannya luar biasa, sedikit yang diketahui tentang bagaimana tepatnya vaksin RNA bekerja,” klaim Bali Pulendran, Ph D., guru patologi serta mikrobiologi dan imunologi. “Jadi kami menyelidiki respons imun yang disebabkan oleh salah satu dari mereka dengan sangat detail.”

Penelitian, dirilis 12 Juli di Alam, dikembangkan untuk mengetahui secara spesifik apa hasil injeksi, yang dipasarkan oleh Pfizer Inc., yang membawa banyak bagian dari reaksi kekebalan.

Para ilmuwan mengevaluasi contoh darah dari orang yang disuntik. Mereka menghitung antibodi, mengukur tingkat protein sehat pensinyalan kekebalan serta mengidentifikasi ekspresi setiap genetika dalam genom dari 242,479 jenis sel kekebalan yang berbeda dan berdiri.

“Perhatian dunia baru-baru ini tertuju pada vaksin COVID-19, terutama pada vaksin RNA baru,” klaim Pulendran, Profesor II Violetta L. Horton.

Dia berbagi kepenulisan tua dari penelitian dengan Kari Nadeau, MD,Ph D., Profesor Naddisy Foundation untuk Makanan Anak, Alergi, Imunologi, serta Asma serta guru obat pediatrik, serta Purvesh Khatri,Ph D. , guru pendamping informatika biomedis serta penelitian ilmiah informasi biomedis. Penulis utama penelitian ini adalah Prabhu Arunachalam,Ph D., seorang peneliti penelitian tua di laboratorium Pulendran; murid klinis Madeleine Scott,Ph D., seorang mahasiswa sebelumnya di laboratorium Khatri; serta Thomas Hagan,Ph D., seorang sarjana postdoctoral sebelumnya di laboratorium Stanford Pulendran serta saat ini menjadi asisten guru di Pusat Penelitian Primata Nasional Yerkes di Atlanta.

Area yang belum dipetakan

“Ini adalah pertama kalinya vaksin RNA diberikan kepada manusia, dan kami tidak tahu bagaimana mereka melakukan apa yang mereka lakukan: menawarkan perlindungan 95% terhadap COVID-19,” klaim Pulendran.

Secara tradisional, dasar imunologis utama untuk otorisasi suntikan baru adalah kemampuannya untuk menyebabkan antibodi penangkal: protein sehat yang dipersonalisasi, dikembangkan oleh sel-sel kekebalan yang disebut sel B, yang dapat menempelkan diri pada infeksi dan mencegahnya menginfeksi sel .

“Antibodi mudah diukur,” klaim Pulendran. “Tetapi sistem kekebalan jauh lebih rumit dari itu. Antibodi saja tidak sepenuhnya mencerminkan kompleksitas dan potensi jangkauan perlindungannya.”

Pulendran dan rekan kerjanya menganalisis kejadian di antara semua jenis sel kekebalan yang terpengaruh oleh injeksi: jumlah mereka, tingkat aktivasi mereka, genetika yang mereka ungkapkan serta protein sehat serta metabolit yang mereka hasilkan dan hasilkan saat ditembak. .

Salah satu elemen sistem kekebalan penting yang diperiksa oleh Pulendran dan rekan kerjanya adalah sel T: sel kekebalan mencari dan menghancurkan yang tidak menempel pada virus seperti antibodi yang belum menyelidiki sel tubuh untuk sel yang melahirkan indikasi infeksi virus . Saat menemukan mereka, mereka merobek sel-sel itu.

Dalam peningkatan, sistem kekebalan tubuh yang melekat, pilihan sel-sel penanggap pertama, saat ini diakui sangat penting. Ini adalah penglihatan kedua tubuh, klaim Pulendran, yang sel-sel komponennya adalah yang paling pertama mengetahui keberadaan virus. Meskipun mereka buruk dalam membedakan virus yang berbeda, mereka menghasilkan "senjata awal" yang menandakan protein sehat yang melepaskan reaksi sistem kekebalan tubuh yang fleksibel – sel B dan T yang menyerang jenis atau tekanan virus atau mikroba. Selama seminggu kira-kira dianggap sistem kekebalan tubuh fleksibel untuk mempercepat, sel-sel kekebalan yang melekat menjalankan tugas misi-kritis menahan infeksi baru jadi pergi dengan menghancurkan– atau menembak bahan berbahaya, meskipun agak sembarangan, di– apa pun yang tampak seperti virus bagi mereka.

Berbagai jenis injeksi

Injeksi Pfizer, seperti yang dibuat oleh Moderna Inc., berfungsi agak berbeda dari injeksi abadi yang terbuat dari virus online atau mati, protein atau karbohidrat sehat tertentu yang mendidik sistem kekebalan tubuh untuk tidak menyerang mikroorganisme tertentu juga sebagai membersihkannya. Suntikan Pfizer dan Moderna agaknya terdiri dari hidangan turun-temurun untuk membuat lonjakan protein sehat yang digunakan SARS-CoV-2, infeksi yang memicu COVID-19, untuk mengunci sel yang terkontaminasi.

Pada Desember 2020, Stanford Medicine mulai menginokulasi individu dengan injeksi Pfizer. Ini mendorong kebutuhan Pulendran untuk menyusun laporan kemajuan total tentang reaksi kekebalan terhadapnya.

Kelompok ini memilih 56 sukarelawan yang sehat dan seimbang serta contoh yang terluka dari mereka pada banyak faktor waktu yang datang sebelumnya dan mengikuti tembakan pertama dan kedua. Para ilmuwan menemukan bahwa suntikan pertama meningkatkan derajat antibodi spesifik SARS-CoV-2, seperti yang diantisipasi, namun tidak setinggi tembakan kedua. Tembakan ke-2 juga memberikan poin yang tidak dilakukan oleh tembakan pertama, atau hampir tidak.

"Tembakan kedua memiliki efek menguntungkan yang kuat yang jauh melebihi tembakan pertama," klaim Pulendran. “Ini merangsang peningkatan berlipat ganda dalam tingkat antibodi, respons sel T hebat yang tidak ada setelah suntikan pertama saja, dan respons imun bawaan yang sangat ditingkatkan.”

Tanpa diduga, Pulendran mengklaim, injeksi – terutama dosis kedua – memicu mobilisasi besar-besaran dari tim sel penanggap pertama yang baru ditemukan yang biasanya terbatas dan tidak aktif.

Pertama kali dikenali dalam penelitian injeksi saat ini yang dipimpin oleh Pulendran, sel-sel ini – bagian kecil dari sel yang biasanya berlimpah yang disebut monosit yang mengungkapkan genetika antivirus tingkat tinggi – hampir tidak bergerak sebagai reaksi terhadap infeksi COVID-19 yang sebenarnya. Tapi injeksi Pfizer menyebabkan mereka.

Tim monosit yang unik ini, yang menjadi bagian dari galeri inheren, hanya terdiri dari 0.01% dari semua sel darah yang mendistribusikan sebelum inokulasi. Tetapi setelah suntikan injeksi Pfizer ke-2, jumlah mereka bertambah 100 kali lipat menjadi 1% lengkap dari semua sel darah. Selain itu, kepribadian mereka menjadi kurang inflamasi tetapi jauh lebih antivirus. Mereka tampak sangat efisien dalam memberikan keamanan yang luas dibandingkan infeksi virus yang bervariasi, klaim Pulendran.

“Peningkatan frekuensi sel-sel ini yang luar biasa, hanya sehari setelah imunisasi booster, sangat mengejutkan,” klaim Pulendran. “Ada kemungkinan sel-sel ini dapat melakukan tindakan penahanan tidak hanya terhadap SARS-CoV-2 tetapi juga terhadap virus lain.”

Detonic