Studi mengidentifikasi 11 kandidat varian genetik untuk penyakit Alzheimer

alzheimer

Sebuah studi yang baru-baru ini dirilis yang ditulis bersama oleh University of Kentucky Sanders-Brown Center pada ilmuwan Penuaan Justin Miller, Ph D., mengidentifikasi 11 varian kandidat yang tidak biasa untuk penyakit Alzheimer Para peneliti menemukan 19 anggota keluarga yang berbeda di Utah yang menangani penyakit Alzheimer jauh lebih teratur daripada apa dianggap tipikal.

Miller, asisten guru di UK College of Medicine, adalah salah satu penulis pertama untuk penelitian yang dirilis dalam jurnal Alzheimer & Demensia Pekerjaan dimulai di perguruan tinggi tambahan, namun, beberapa pekerjaan komputasi dilakukan setelah Miller tiba di Inggris pada bulan Maret

Untuk penelitian ini, sekuensing genetik dilakukan pada 2 kerabat dari masing-masing 19 anggota keluarga. Miller mengklaim mereka kemudian menentukan varian genetik yang dibagi di antara kedua kerabat.

“Kami kemudian menggunakan serangkaian kriteria penyaringan untuk mengidentifikasi varian genetik langka yang kemungkinan besar berkontribusi terhadap penyakit Alzheimer berlebih di setiap keluarga,” klaimnya.

Para peneliti menemukan 11 varian genetik yang tidak biasa yang mencakup 10 genetika, yang terdiri dari varian yang sebelumnya tidak teridentifikasi dalam 2 genetika bahaya penyakit Alzheimer yang terkenal.

"Mengidentifikasi orang-orang dengan peningkatan risiko penyakit Alzheimer sebelum mereka menjadi gejala dapat menyebabkan intervensi lebih awal dan lebih efektif," klaim Miller. “Selain itu, metodologi kami untuk menganalisis silsilah berisiko tinggi dapat digunakan untuk memprioritaskan varian genetik langka yang kemungkinan berkontribusi terhadap penyakit.”

Miller mengklaim meski eksplorasi ini tentu tidak serta merta mempengaruhi pengobatan klien, mereka menganggap penentuan varian genetik terkait penyakitnya merupakan langkah awal untuk menentukan calon target obat yang bisa dimanfaatkan untuk mendirikan rehab.