Tes glaukoma baru 15 kali lebih mungkin untuk mendeteksi pasien berisiko tinggi

otak mata

Penyelidikan terbaru terhadap tes genetik baru yang menjanjikan untuk glaukoma—penyebab utama kebutaan di seluruh dunia—telah menemukan kemampuan untuk mengidentifikasi 15 kali lebih banyak orang yang berisiko tinggi terkena glaukoma daripada tes genetik yang ada.

Studi, baru saja diterbitkan di Oftalmologi JAMA, dibangun di atas kolaborasi internasional jangka panjang antara Flinders University dan QIMR Berghofer Medical Research Institute dan mitra penelitian lainnya di seluruh dunia untuk mengidentifikasi faktor risiko genetik untuk glaukoma. “Diagnosis dini glaukoma dapat mengarah pada pengobatan yang menyelamatkan penglihatan, dan informasi genetik berpotensi memberi kita keunggulan dalam membuat diagnosis dini, dan keputusan pengobatan yang lebih baik,” kata ketua peneliti Associate Professor Owen Siggs, dari Flinders University di Australia Selatan dan Garvan Institut Penelitian Medis di Sydney, NSW.

Penulis senior, Profesor Universitas Flinders Jamie Craig, mengatakan penelitian terbaru menyoroti potensi tes dalam skrining dan manajemen glaukoma.

“Tes genetik saat ini bukan bagian rutin dari diagnosis dan perawatan glaukoma, tetapi tes ini berpotensi mengubahnya. Kami sekarang dalam posisi yang kuat untuk mulai menguji ini dalam uji klinis,” kata Profesor Craig, seorang dokter mata konsultan yang juga menjalankan program penelitian glaukoma terkemuka di dunia di Flinders University, yang didanai oleh NHMRC Australia.

Hasil terbaru membandingkan kinerja pengujian genetik pada 2507 orang Australia dengan glaukoma, dan 411,337 orang dengan atau tanpa glaukoma di Inggris.

Satu dari 30 orang Australia pada akhirnya akan mengembangkan glaukoma, banyak di antaranya terlambat didiagnosis karena kurangnya gejala.

Setelah didiagnosis, beberapa pilihan pengobatan dapat memperlambat atau menghentikan perkembangan kehilangan penglihatan glaukoma.

Tes baru, dilakukan pada sampel darah atau air liur, memiliki potensi untuk mengidentifikasi individu berisiko tinggi sebelum kehilangan penglihatan yang tidak dapat diubah terjadi.

Anggota tim peneliti juga meluncurkan perusahaan spin-out untuk mengembangkan tes terakreditasi untuk digunakan dalam uji klinis, dengan perekrutan diharapkan akan dimulai pada tahun 2022.

Detonic