Sindrom Guillain-Barré dilaporkan pada beberapa penerima vaksin Johnson & Johnson: Apa kelainan saraf yang langka?

Gangguan tersebut terjadi ketika sistem kekebalan tubuh seseorang merusak saraf melalui peradangan, memacu kelemahan otot dan dalam beberapa kasus yang parah, kelumpuhan.

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • kegugupan
  • Flipboard
  • komentar
  • Mencetak

tutup Berita utama Fox News Flash untuk 12 Juli July Video

Berita utama Fox News Flash untuk 12 Juli July

Berita utama Fox News Flash ada di sini. Lihat apa yang mengklik on.com.

Peringatan baru dari Food and Drug Administration (FDA) atas peningkatan risiko gangguan saraf autoimun langka di antara sebagian kecil penerima vaksin Johnson & Johnson COVID-19 telah memicu kekhawatiran: Apa itu sindrom Guillain-Barré?

FDA PERINGATKAN LINK POTENSI VAKSIN JOHNSON & JOHNSON COVID-19 TERHADAP GANGGUAN LANGKA

Sindrom Guillain-Barré (GBS) terjadi ketika sistem kekebalan dan peradangan seseorang merusak saraf, memacu kelemahan otot dan dalam beberapa kasus yang parah, kelumpuhan, menurut Centers for Disease Control and Prevention.CDC).  Ini adalah gangguan neurologis langka yang diperkirakan mempengaruhi 3,000 hingga 6,000 orang Amerika setiap tahun, menurut FDA.

Pemicu sindrom ini termasuk infeksi saluran pernapasan atau pencernaan baru-baru ini beberapa minggu sebelum gejala, atau infeksi virus lainnya seperti flu dan virus Zika. Gejala pertama biasanya melibatkan kelemahan dan kesemutan pada ekstremitas, menurut Mayo Clinic, yang mencatat tidak ada obat yang diketahui dan perkiraan tingkat kematian berkisar antara 4% hingga 7%. Perawatan biasanya memerlukan rawat inap dan melibatkan pertukaran plasma dan infus antibodi untuk meringankan gejala dan membantu mempercepat pemulihan.

Gejala dapat berlangsung selama beberapa minggu hingga bertahun-tahun, dan sementara sebagian besar akan pulih sepenuhnya, beberapa dibiarkan dengan kerusakan saraf permanen. 

“Sangat jarang, orang mengembangkan GBS dalam beberapa hari atau minggu setelah menerima vaksin tertentu,” kata CDC. FDA secara khusus mencatat gangguan tersebut telah diamati pada tingkat yang meningkat dengan vaksin influenza musiman tertentu dan vaksin yang dimaksudkan untuk mencegah herpes zoster.

Peringatan terbaru dari FDA menyarankan untuk mencari perhatian medis segera pada gejala pasca vaksinasi seperti “sensasi kelemahan atau kesemutan (terutama di kaki atau lengan) memburuk atau menyebar ke bagian lain dari tubuh, kesulitan berjalan, kesulitan dengan gerakan wajah termasuk berbicara, mengunyah atau menelan, penglihatan ganda atau ketidakmampuan untuk menggerakkan mata, atau kesulitan dengan kontrol kandung kemih atau fungsi usus.

Peringatan itu muncul setelah sekitar 100 laporan awal kasus Guillain-Barré terjadi dengan latar belakang sekitar 12.5 juta dosis Johnson & Johnson yang diberikan, FDA mengatakan dalam sebuah pernyataan Senin. Dari total, 95 kasus serius dan melibatkan rawat inap, dengan satu kematian dilaporkan. Namun, FDA berhenti menyematkan hubungan sebab akibat antara vaksin dan gangguan langka.

“Meskipun bukti yang tersedia menunjukkan hubungan antara vaksin Janssen dan peningkatan risiko GBS, itu tidak cukup untuk membangun hubungan sebab akibat,” bunyi pernyataan itu, kemudian menambahkan, “Yang penting, FDA telah mengevaluasi informasi yang tersedia untuk Janssen COVID- 19 Vaksin dan terus mencari manfaat yang diketahui dan potensial jelas lebih besar daripada risiko yang diketahui dan potensial.”

Detonic