Senyawa yang berasal dari minyak atsiri kunyit memiliki sifat neuroprotektif

Senyawa yang berasal dari minyak atsiri kunyit memiliki sifat neuroprotektif

Para peneliti dari Universitas Kumamoto, Jepang telah menemukan bahwa unsur yang berasal dari minyak esensial kunyit, turmerone harum (ar-turmerone), dan produk sampingannya bekerja langsung pada saraf dopaminergik untuk mengembangkan efek neuroprotektif pada sel masyarakat penyakit Parkinson rancangan. Hal ini tampaknya karena peningkatan kekuatan antioksidan seluler dari aktivasi Nrf2. Para ilmuwan berpikir bahwa produk sampingan ar-turmerone yang ditentukan dalam penelitian ini dapat digunakan sebagai perwakilan restoratif baru untuk penyakit Parkinson.

Penyakit Parkinson adalah penyakit neurodegeneratif yang disebabkan oleh kematian hati-hati sel saraf dopaminergik yang mengirimkan informasi dari substansia nigra otak tengah ke striatum yang menyebabkan berkurangnya produksi dopamin. Gejalanya terdiri dari gemetar lengan atau kaki, stabilitas, kekuatan jaringan otot, serta berbagai kondisi gerak lainnya. Perawatan, seperti suplemen dopamin, saat ini sudah tersedia namun masih belum ada kesempatan untuk mencegah neurodegenerasi dopaminergik.

Studi penelitian sebelumnya telah benar-benar melaporkan bahwa reaksi inflamasi yang disebabkan oleh aktivasi mikroglia (sel yang bertanggung jawab atas fitur kekebalan dalam pikiran) diamati di substansia nigra dari otak tengah orang penyakit Parkinson. Eksperimen lebih lanjut yang dibuat menyerupai keadaan in vivo otak tengah (masyarakat bagian otak tengah) mengungkapkan bahwa aktivasi mikroglial mengaktifkan kerusakan hati-hati sel saraf dopaminergik di substansia nigra, yang oksida nitrat (NO) yang berasal dari mikroglia yang dihidupkan dikaitkan dengan neurodegenerasi . Pencarian ini merekomendasikan bahwa zat dengan hasil anti-inflamasi pada mikroglia dapat mengurangi kerusakan dopaminergik.

Dengan demikian, para ilmuwan memeriksa tumeron harum (ar-turmerone), bagian penting dari minyak esensial kunyit yang telah dilaporkan menunjukkan hasil anti-tumor serta anti-inflamasi pada mikroglia. Mereka menggunakan garis sel mikroglial BV2 serta kelompok bagian otak tengah untuk 1) mengetahui apakah ar-turmerone menundukkan neurodegenerasi dopaminergik dengan efek anti-inflamasinya, dan 2) menentukan zat yang sebanding secara struktural (produk sampingan) yang mungkin memiliki hasil anti-inflamasi serta neuroprotektif yang lebih kuat.

Senyawa yang berasal dari minyak atsiri kunyit memiliki sifat neuroprotektif

Ar-turmerone memiliki karbon bengkok (S-Tur) sehingga para ilmuwan menyiapkan 8 analog serta mencoba menentukan mereka dengan hasil anti-inflamasi yang lebih kuat. Mereka memanfaatkan hasil represif pada reaksi inflamasi seperti yang dihasilkan oleh aktivasi sel BV2 yang didorong oleh lipopolisakarida (LPS) sebagai tanda. Analog dengan hasil anti-inflamasi yang lebih kuat daripada S-Tur adalah (R)-ar-turmerone (R-Tur), ar-atlantone (Atl), serta analog 2 (A2).

Untuk menganalisis apakah zat-zat ini, yang terdiri dari S-Tur, memiliki efek represif pada kerusakan dopaminergik, para ilmuwan kemudian mengamati komunitas bagian otak tengah di mana aktivasi mikroglial dihasilkan oleh interferon-γ dan kegembiraan LPS (IFN-γ/LPS). Semua 4 zat sangat mengurangi pengurangan variasi sel saraf dopaminergik seperti yang dihasilkan oleh IFN-γ/LPS. Namun, produksi NO, yang dihasilkan dari mikroglia yang diaktifkan dan dikaitkan dengan neurodegenerasi dopaminergik, tidak terhambat sama sekali. Dalam peningkatan, 3 zat, S-Tur, Atl serta A2, menghambat kerusakan dopaminergik yang dihasilkan oleh MPP+, zat beracun yang justru merusak sel saraf dopaminergik terlepas dari tugas mikroglial. Hasil ini menunjukkan bahwa S-Tur serta produk sampingannya, Atl serta A2, memiliki dampak langsung pada sel saraf dopaminergik serta menampilkan hasil neuroprotektif. Lebih lanjut, evaluasi menggunakan garis sel progenitor dopaminergik serta kelompok bagian otak tengah mengungkapkan bahwa hasil neuroprotektif Atl dan A2 dimoderasi oleh aktivasi Nrf2, aspek transkripsi yang meningkatkan kekuatan antioksidan sel.

“Studi kami menjelaskan mekanisme baru di mana ar-turmerone dan turunannya secara langsung melindungi neuron dopaminergik irisan mesencephalic, terlepas dari efek anti-inflamasi yang dilaporkan sebelumnya pada mikroglia,” kata Associate Professor Takahiro Seki, yang memimpin studi penelitian. “Kami menunjukkan bahwa dua turunan, Atl dan A2, menunjukkan efek neuroprotektif dengan meningkatkan ekspresi protein antioksidan melalui aktivasi Nrf2. Secara khusus, analog A2 yang diidentifikasi dalam penelitian ini adalah aktivator kuat Nrf2 dan diasumsikan memiliki efek antioksidan yang kuat. Kami pikir ada kemungkinan bahwa senyawa ini dapat menjadi agen neuroprotektif dopaminergik baru untuk pengobatan penyakit Parkinson, dan juga dapat digunakan untuk mengobati penyakit lain yang disebabkan oleh stres oksidatif, seperti penyakit hati dan ginjal.”

Studi ini diunggah secara online di Sel pada 3 Mei 2021.