Kompatibilitas Cinnarizine dan Mexidol

• Agen Nootropik [Nootropik].

Isi artikel:
  1. Nosologi
  2. Komponen Pra
  3. Deskripsi bentuk sediaan
  4. efek farmakologis
  5. Farmakodinamik
  6. farmakokinetik
  7. Indikasi untuk digunakan
  8. kontraindikasi
  9. Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui
  10. S> Kejadian efek samping. Sangat jarang (. Jika ada efek samping yang ditunjukkan dalam petunjuk ini diperburuk, atau efek samping lain yang tidak tercantum dalam petunjuk telah diperhatikan, Anda harus memberi tahu dokter Anda.
  11. Interaksi
  12. Dosis dan Administrasi
  13. Overdosis
  14. instruksi khusus
  15. Kondisi cuti dari apotek
  16. Kondisi penyimpanan
  17. Kehidupan rak
  18. Kontraindikasi
  19. Kontraindikasi Citicoline.
  20. S> Efek samping dikelompokkan berdasarkan frekuensi kemunculannya: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100 hingga. Sangat jarang, termasuk kasus individu. Reaksi alergi. Ruam, pruritus, syok anafilaksis. Dari sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Insomnia, sakit kepala, pusing, tremor, mati rasa pada anggota tubuh yang lumpuh, stimulasi sistem saraf parasimpatis. Dari jiwa. Halusinasi, agitasi. Dari CCC. Perubahan tekanan darah jangka pendek. Dari sistem pencernaan. Mual, muntah, diare, nafsu makan menurun, perubahan aktivitas enzim hati. Lainnya. Perasaan panas, bengkak, sesak napas.
  21. Perusahaan pembuat (atau distributor) obat
  22. Judul
  23. Kelompok Tani
  24. Komponen Pra
  25. Deskripsi bentuk sediaan
  26. efek farmakologis
  27. Farmakodinamik
  28. farmakokinetik
  29. Indikasi untuk digunakan
  30. kontraindikasi
  31. Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui
  32. S> Sangat jarang (. Reaksi alergi (ruam, gatal, syok anafilaksis), sakit kepala, pusing, demam, tremor, mual, muntah, diare, halusinasi, pembengkakan, nafas pendek, insomnia, agitasi, kehilangan nafsu makan, mati rasa pada lumpuh anggota badan, perubahan aktivitas enzim hati Dalam beberapa kasus, obat Rekognan dapat merangsang sistem parasimpatis, serta memiliki efek jangka pendek pada tekanan darah. Jika salah satu efek samping yang tercantum dalam uraian diperburuk atau yang lainnya efek samping yang tidak tercantum dalam deskripsi muncul, Anda harus memberi tahu dokter Anda.
  33. Dosis dan Administrasi
  34. instruksi khusus
  35. Kondisi penyimpanan
  36. Kehidupan rak
  37. Perusahaan pembuat (atau distributor) obat
  38. Judul
  39. Komponen Pra
  40. Deskripsi bentuk sediaan
  41. Farmakodinamik
  42. farmakokinetik
  43. kontraindikasi
  44. Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui
  45. S> Efek samping dikelompokkan berdasarkan frekuensi kemunculannya: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100 hingga. Sangat jarang (termasuk kasus individu) - reaksi alergi (ruam, gatal, syok anafilaksis), sakit kepala, pusing, demam, tremor, mual, muntah, diare, halusinasi, bengkak, sesak napas, insomnia , agitasi, penurunan nafsu makan, mati rasa pada anggota tubuh yang lumpuh, perubahan aktivitas enzim hati. Dalam beberapa kasus, citicoline dapat merangsang sistem parasimpatis, serta memberikan perubahan tekanan darah jangka pendek. Jika ada efek samping yang tercantum dalam uraian diperparah atau pasien telah memperhatikan efek samping lain yang tidak tercantum dalam uraian, Anda harus memberi tahu dokter Anda.
  46. Interaksi
  47. Dosis dan Administrasi
  48. instruksi khusus
  49. Kondisi penyimpanan
  50. Kehidupan rak
  51. Perusahaan pembuat (atau distributor) obat
  52. Efek samping dari komponen
  53. Cara mengambil Mexidol dan Cinnarizine
  54. efek farmakologis
  55. kontraindikasi
  56. Kontraindikasi
  57. Apa yang lebih baik dan apa perbedaan antara Mexidol dan Cinnarizine
  58. Deskripsi bentuk sediaan
  59. Efek samping dari komponen
  60. Opini dokter
  61. Ulasan Pasien
  62. Mexidol meningkatkan atau menurunkan tekanan darah?
  63. Komposisi
  64. Mekanisme aksi
  65. Bentuk rilis
  66. kontraindikasi
  67. Efek samping
  68. Review
  69. Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui
  70. Dosis dan Administrasi
  71. instruksi khusus

lebih - Kompatibilitas Cinnarizine dan MexidolNosologi

(Data diambil dari bahan aktif Citicoline).
• F06,7 Gangguan kognitif ringan.
• Gangguan Perilaku F91.
• I63 infark serebral.
• I67,9 Penyakit serebrovaskular, tidak spesifik.
• I69,1, XNUMX Konsekuensi perdarahan intrakranial.
• I69,3 Konsekuensi dari infark serebral.
• S06 Cedera intrakranial.
• T90,5 Konsekuensi dari cedera intrakranial.

Komponen Pra

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler4 ml
zat aktif:
natrium citicoline522,5 mg
(setara dengan 500 mg citicoline)
natrium citicoline1045 mg
(setara dengan 1000 mg citicoline)
eksipien: asam klorida 1M atau natrium hidroksida 1M - hingga pH 6,7–7,1; air untuk injeksi - hingga 4 ml
Solusi untuk pemberian oral1 ml
zat aktif:
natrium citicoline104,5 mg
(setara dengan 100 mg citicoline)
eksipien: sorbitol - 200 mg; gliserol - 50 mg; methyl parahydroxybenzoate - 1,45 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0,25 mg; natrium sitrat dihidrat - 6 mg; natrium sakarinat - 0,2 mg; rasa stroberi (esensi stroberi 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kalium sorbat - 3 mg; asam sitrat larutan 50% - hingga pH 6; air murni - hingga 1 ml
Solusi untuk pemberian oral1 bungkus (10 ml)
zat aktif:
natrium citicoline1045 mg
(setara dengan 1000 mg citicoline)
eksipien: sorbitol - 2000 mg; gliserol - 500 mg; methyl parahydroxybenzoate - 14,5 mg; propyl parahydroxybenzoate - 2,5 mg; natrium sitrat dihidrat - 60 mg; natrium sakarinat - 2 mg; rasa stroberi (esensi stroberi 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kalium sorbat - 30 mg; asam sitrat larutan 50% - hingga pH 6; air murni - hingga 10 ml

Deskripsi bentuk sediaan

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler. Cairan tidak berwarna transparan.
Solusi untuk pemberian oral. Cairan tidak berwarna transparan dengan aroma strawberry yang khas.
Larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, 500 mg / 4 ml dan 1000 mg / 4 ml: dalam ampul kaca netral tak berwarna (hidrolitik tipe I) dengan tabung plastik pelindung dan garis-garis putih untuk memecahkan ampul, masing-masing 4 ml; dalam kemasan blister PVC 3 atau 5 amp. ; dalam kemasan karton 1 paket 3 atau 5 amp. Atau 2 bungkus 5 amp.
Solusi untuk pemberian oral, 100 mg / ml. 30 ml obat dalam botol kaca transparan tidak berwarna, ditutup dengan penutup plastik berulir, memberikan kontrol pembukaan pertama. Botol, bersama dengan jarum suntik, ditempatkan dalam bungkusan karton yang memiliki septum di dalamnya.
Solusi untuk pemberian oral, 100 mg / ml. 10 ml obat dalam kantong bahan gabungan (polietilen tereftalat / polistiren / aluminium foil / film polimer Surlin). 6 atau 10 sachet ditempatkan dalam kotak karton.

efek farmakologis

Tindakan farmakologis adalah nootropik.

Farmakodinamik

Citicoline, menjadi prekursor komponen ultrastruktural kunci dari membran sel (terutama fosfolipid), memiliki spektrum aksi yang luas - membantu memulihkan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah sel kematian dengan bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis. Pada periode akut stroke, citicoline mengurangi jumlah kerusakan jaringan otak, meningkatkan transmisi kolinergik. Ketika TBI mengurangi durasi koma pasca trauma dan keparahan gejala neurologis, sebagai tambahan, mengurangi durasi masa pemulihan.
Dalam hipoksia otak kronis, citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, seperti gangguan memori, kurang inisiatif, kesulitan yang dihadapi dalam melakukan kegiatan sehari-hari dan perawatan diri. Meningkatkan tingkat perhatian dan kesadaran, dan juga mengurangi manifestasi amnesia.
Citicoline efektif dalam mengobati gangguan neurologis sensorik dan motorik degeneratif dan etiologi vaskular.

farmakokinetik

Pengisapan. Citicoline diserap dengan baik dengan pemberian intravena dan intramuskuler. Penyerapan setelah pemberian oral hampir selesai, dan bioavailabilitasnya hampir sama dengan setelah pemberian intravena.
Metabolisme. Dengan pemberian iv dan intramuskuler, citicoline dimetabolisme di hati dengan pembentukan kolin dan sitidin. Setelah pemberian, konsentrasi kolin plasma meningkat secara signifikan.
Distribusi. Citicoline sebagian besar didistribusikan dalam struktur otak, dengan penggabungan cepat fraksi kolin ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin menjadi nukleotida sitidin dan asam nukleat. Citicoline menembus otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam sel, sitoplasma dan membran mitokondria, membentuk bagian dari fraksi fosfolipid struktural.
Pembiakan. Hanya 15% dari dosis citicoline yang dikeluarkan dari tubuh manusia; kurang dari 3% - oleh ginjal dan sekitar 12% - dengan CO2 yang dihembuskan.
Dalam ekskresi citicoline melalui urin, 2 fase dapat dibedakan: fase pertama, yang berlangsung sekitar 36 jam, di mana laju ekskresi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana laju ekskresi menurun jauh lebih lambat. Hal yang sama diamati pada CO2 yang dihembuskan - laju ekskresi menurun dengan cepat setelah sekitar 15 jam, dan kemudian menurun jauh lebih lambat.

Indikasi untuk digunakan

Periode akut stroke iskemik (sebagai bagian dari terapi kompleks);
Masa pemulihan stroke iskemik dan hemoragik;
TBI, akut (sebagai bagian dari terapi kompleks) dan periode pemulihan;
Gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan pembuluh darah otak.

kontraindikasi

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat;
Vagotonia berat (dominasi nada bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom);
Penyakit herediter yang jarang dikaitkan dengan intoleransi fruktosa;
Anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui

Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Meskipun penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek negatif, selama kehamilan, obat Cerakson hanya diresepkan dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ketika meresepkan Ceraxon selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang alokasi citicoline dengan ASI.

S> Kejadian efek samping.
Sangat langka (.
Jika ada efek samping yang ditunjukkan dalam instruksi yang diperburuk, atau efek samping lain yang tidak tercantum dalam instruksi telah diketahui, Anda harus memberi tahu dokter Anda.

Interaksi

Citicoline meningkatkan efek levodopa.
Seharusnya tidak diberikan bersamaan dengan obat yang mengandung meclofenoxate.

Dosis dan Administrasi

Solusi untuk pengantar dalam / dalam, dalam / m.
IV, dalam bentuk injeksi IV lambat (selama 3 - 5 menit, tergantung pada dosis yang ditentukan) atau injeksi infus IV (40 - 60 tetes per menit).
Di / dalam rute administrasi lebih disukai daripada / m. Bila injeksi i / m harus diulang pemberian obat di tempat yang sama.
Dosis yang dianjurkan.
Periode akut stroke iskemik dan cedera kepala. 1000 mg setiap 12 jam sejak hari pertama setelah diagnosis, durasi perawatan minimal 6 minggu. 3-5 hari setelah dimulainya pengobatan (jika fungsi menelan tidak terganggu), transisi ke bentuk oral Ceraxon dimungkinkan.
Masa pemulihan stroke iskemik dan hemoragik, masa pemulihan TBI, gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan pembuluh darah otak: 500-2000 mg per hari. Dosis dan durasi pengobatan - tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakitnya. Mungkin penggunaan bentuk oral obat Ceraxon.
Pasien lanjut usia.
Saat meresepkan Ceraxon untuk pasien yang lebih tua, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Solusi dalam ampul dimaksudkan untuk penggunaan tunggal. Ini harus digunakan segera setelah membuka ampul.
Obat ini kompatibel dengan semua jenis larutan isotonik dan larutan dekstrosa.
Solusi untuk pemberian oral.
Sebelum digunakan, obat bisa diencerkan dengan sedikit air (120 ml atau 1/2 gelas). Diterima dengan makan atau di antara waktu makan.
Dosis yang dianjurkan.
Periode akut stroke iskemik dan cedera kepala. 1000 mg (10 ml atau 1 bungkus.) Setiap 12 Lama pengobatan selama minimal 6 minggu.
Masa pemulihan stroke iskemik dan hemoragik, masa pemulihan cedera otak, gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan pembuluh darah otak: 500–2000 mg per hari (5–10 ml atau 1 bungkus (1000 mg) 1-2 kali sehari). Dosis dan durasi pengobatan - tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakitnya.
Pasien lanjut usia.
Saat meresepkan Ceraxon untuk pasien yang lebih tua, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Petunjuk untuk menggunakan jarum suntik dosis (1):
Gambar 1.
1. Tempatkan jarum suntik dosis ke dalam botol (piston jarum suntik diturunkan sepenuhnya) (1 (1).
2. Tarik perlahan plunger jarum suntik dosis hingga level larutan sama dengan tanda yang sesuai pada jarum suntik (1 (2).
3. Sebelum mengambil, jumlah larutan yang tepat dapat diencerkan dalam 1/2 gelas air (120 ml) (1 (3).
Setelah setiap penggunaan, dianjurkan untuk mencuci jarum suntik dosis dengan air.
Rekomendasi untuk penggunaan Ceraxon di sachet.
1. Pisahkan satu tas dari yang lain di sepanjang jahitan sobek. Sambil memegang tas secara vertikal, sobek ujungnya dengan hati-hati pada tanda "Buka di sini" (2).
Gambar 2.
2. Isi sachet dapat diminum segera setelah pembukaan (3) atau dapat diencerkan dalam 1/2 gelas air (120 ml) (4) sebelum pemberian.
Gambar 3.
Gambar 4.

Overdosis

Mengingat toksisitas yang rendah dari kasus overdosis obat tidak dijelaskan.

instruksi khusus

Selama masa perawatan, kehati-hatian harus dilakukan ketika melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengemudi dan kendaraan lain, bekerja dengan mekanisme bergerak, pekerjaan operator dan operator, dll.;).
Solusi untuk pemberian oral (opsional). Sejumlah kecil kristal dapat terbentuk dalam dingin karena kristalisasi parsial sementara bahan pengawet. Setelah penyimpanan lebih lanjut dalam kondisi yang disarankan, kristal larut dalam beberapa bulan. Kehadiran kristal tidak mempengaruhi kualitas obat.

Kondisi cuti dari apotek

Kondisi penyimpanan

Pada suhu tidak melebihi 30 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak

tahun 3.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Kontraindikasi

Detonic - Obat unik yang membantu melawan hipertensi di semua tahap perkembangannya.

Detonic untuk normalisasi tekanan

Efek kompleks komponen tanaman obat Detonic pada dinding pembuluh darah dan sistem saraf otonom berkontribusi pada penurunan tekanan darah yang cepat. Selain itu, obat ini mencegah perkembangan aterosklerosis, berkat komponen unik yang terlibat dalam sintesis lesitin, asam amino yang mengatur metabolisme kolesterol dan mencegah pembentukan plak aterosklerotik.

Detonic tidak menimbulkan kecanduan dan sindrom penarikan, karena semua komponen produk adalah alami.

Informasi terperinci tentang Detonic terletak di halaman produsen www.detonicnd.com.

Kontraindikasi Citicoline.

Hipersensitivitas; pasien dengan vagotonia parah (nada tinggi bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom); anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

S> Efek samping dikelompokkan berdasarkan frekuensi kemunculannya: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100 hingga.
Sangat jarang, termasuk kasus individu.
Reaksi alergi. Ruam, pruritus, syok anafilaksis.
Dari sistem saraf pusat dan sistem saraf tepi. Insomnia, sakit kepala, pusing, tremor, mati rasa pada anggota gerak yang lumpuh, stimulasi sistem saraf parasimpatis.
Dari jiwa. Halusinasi, agitasi.
Dari CCC. Perubahan jangka pendek pada tekanan darah.
Dari sistem pencernaan. Mual, muntah, diare, nafsu makan berkurang, perubahan aktivitas enzim hati.
Lain. Perasaan panas, bengkak, sesak napas.

Perusahaan pembuat (atau distributor) obat

Ferrer International SA 18973 - Kompatibilitas Cinnarizine dan MexidolRekognan

Judul

Nama Rusia: Rekognan.
Nama bahasa Inggris: Recognan.

Kelompok Tani

• Agen nootropik [Obat neurotropik lainnya].

Komponen Pra

Solusi untuk pemberian oral1 ml
zat aktif:
garam citicoline monosodium1045 mg
(setara dengan 100 mg citicoline)
eksipien: sorbitol - 200 mg; gliserol - 50 mg; methyl parahydroxybenzoate - 1,45 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0,25 mg; kalium sorbat - 3 mg; natrium sitrat dihidrat - 6 mg; natrium sakarinat - 0,2 mg; rasa stroberi FRESA S. 1487S - 0,4 mg; asam sitrat - hingga pH 6; air murni - hingga 1 ml

Deskripsi bentuk sediaan

Cairan tidak berwarna transparan dengan aroma strawberry yang khas.
Solusi untuk pemberian oral, 100 mg / ml.
Botol. 30 ml obat dalam botol kaca jernih hidrolitik kelas III, disegel dengan topi sekrup putih yang terbuat dari polypropylene dengan lapisan dalam yang terbuat dari LDPE dan kontrol pembuka pertama atau tutup sekrup putih yang terbuat dari PE dengan elemen penyegelan PE dan kontrol pembukaan pertama. Sebuah botol dengan pipet pengeluaran ditempatkan dalam satu bungkus kardus kotak.
Sachet. 10 ml obat dalam kantung bahan komposit multilayer (PET-LDPE-aluminium-PE). 5 atau 10 bungkus. Taruh dalam kemasan kardus kotak.

efek farmakologis

Tindakan farmakologis - nootropik, pelindung saraf.

Farmakodinamik

Citicoline, menjadi prekursor komponen ultrastruktural kunci dari membran sel (terutama fosfolipid), memiliki spektrum aksi yang luas - membantu memulihkan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah sel kematian dengan bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis. Pada periode akut stroke, ini mengurangi volume kerusakan jaringan otak, meningkatkan transmisi kolinergik. Di TBI, durasi koma pasca trauma dan keparahan gejala neurologis berkurang, selain itu, membantu mengurangi durasi periode pemulihan.
Citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, sensitif dan motorik dari etiologi degeneratif dan vaskular.
Pada iskemia serebral kronis, citicoline efektif dalam pengobatan gangguan seperti gangguan memori, kurang inisiatif, kesulitan yang dihadapi dalam melakukan kegiatan perawatan diri sehari-hari. Meningkatkan tingkat perhatian dan kesadaran, dan juga mengurangi manifestasi amnesia.

farmakokinetik

Pengisapan. Citicoline diserap dengan baik oleh konsumsi. Penyerapan setelah pemberian oral hampir selesai, dan ketersediaan hayati kira-kira sama seperti setelah pemberian iv.
Metabolisme. Obat ini dimetabolisme di usus dan hati dengan pembentukan kolin dan sitidin. Setelah pemberian, konsentrasi kolin dalam plasma darah meningkat secara signifikan.
Distribusi. Citicoline sebagian besar didistribusikan dalam struktur otak, dengan penggabungan cepat fraksi kolin ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin menjadi nukleotida sitidin dan asam nukleat. Citicoline menembus otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam sel, sitoplasma dan membran mitokondria, membentuk bagian dari fraksi fosfolipid struktural.
Pembiakan. Hanya 15% dari dosis citicoline yang dikeluarkan dari tubuh manusia: kurang dari 3% - oleh ginjal dan melalui usus dan sekitar 12% - dengan udara yang dihembuskan.
Dalam ekskresi citicoline melalui urin, 2 fase dapat dibedakan: fase pertama, berlangsung sekitar 1 jam, di mana laju ekskresi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana laju ekskresi menurun jauh lebih lambat. Hal yang sama diamati pada udara yang dihembuskan - laju ekskresi menurun dengan cepat setelah sekitar 36 jam, dan kemudian menurun jauh lebih lambat.

Indikasi untuk digunakan

Periode akut stroke iskemik (sebagai bagian dari terapi kompleks);
Masa pemulihan stroke iskemik dan hemoragik;
Trauma craniocerebral, akut (sebagai bagian dari terapi kompleks) dan periode pemulihan;
Gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan pembuluh darah otak.

kontraindikasi

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat;
Vagotonia berat (dominasi nada bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom);
Penyakit herediter yang jarang dikaitkan dengan intoleransi fruktosa;
Anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui

Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil.
Meskipun tidak ada efek negatif yang ditemukan dalam penelitian pada hewan, Rekognan diresepkan selama kehamilan hanya ketika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin.
Ketika meresepkan Rekognan selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang pelepasan citicoline dengan ASI.

S> Sangat jarang (. Reaksi alergi (ruam, gatal, syok anafilaksis), sakit kepala, pusing, demam, tremor, mual, muntah, diare, halusinasi, pembengkakan, nafas pendek, insomnia, agitasi, kehilangan nafsu makan, mati rasa pada lumpuh ekstremitas, perubahan aktivitas enzim hati Dalam beberapa kasus, obat Rekognan dapat merangsang sistem parasimpatis, serta memiliki efek jangka pendek pada tekanan darah.
Jika ada efek samping yang tercantum dalam uraian yang diperburuk atau efek samping lain yang tidak tercantum dalam uraian muncul, Anda harus memberi tahu dokter Anda.

Dosis dan Administrasi

Di dalam, dengan makan atau di antara waktu makan. Sebelum digunakan, obat ini dapat diencerkan dalam sedikit air (120 ml atau 1/2 gelas).
Dosis dihitung berdasarkan kandungan citicoline dalam 1 ml (100 mg), dalam 1 bungkus. (10 ml) mengandung 1000 mg citicoline; dalam 1 fl. (30 ml) - 3000 mg.
Dosis yang dianjurkan.
Periode akut stroke iskemik dan cedera kepala. 1000 mg (10 ml) setiap 12 Lama pengobatan selama setidaknya 6 minggu.
Masa pemulihan stroke iskemik dan hemoragik, cedera kepala; gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan vaskular otak. 500–2000 mg (5–20 ml) per hari. Dosis dan lamanya pengobatan tergantung pada keparahan gejala penyakit.
Kelompok pasien khusus.
Usia lanjut. Saat meresepkan Rekognan untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
Petunjuk penggunaan obat Rekognan dalam botol menggunakan pipet yang melekat padanya.
1. Tempatkan pipet ke dalam botol (piston pipet benar-benar diturunkan).
2. Tarik perlahan pipet metering oleh piston sampai level larutan sama dengan tanda yang sesuai pada pipet.
3. Sebelum meminum, jumlah larutan yang dibutuhkan dapat diencerkan dalam 1/2 gelas air (120 ml).
Setelah setiap penggunaan, disarankan untuk menyiram pipet dengan air dosis.
Rekomendasi untuk penggunaan obat Rekognan dalam kantong.
1. Ambil tas Rekognan dari tepi dan kocok.
2. Robek tepi kantong di garis putus-putus.
3. Segera minum isi kantong setelah dibuka atau larutkan dalam 1/2 gelas air minum (120 ml) lalu minum.

instruksi khusus

Dalam dingin, sejumlah kecil kristal dapat terbentuk karena kristalisasi parsial sementara dari pengawet. Setelah penyimpanan lebih lanjut dalam kondisi yang disarankan, kristal larut dalam beberapa bulan. Kehadiran kristal tidak mempengaruhi kualitas obat.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan, mekanisme. Selama masa perawatan, perawatan harus diambil ketika melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan peningkatan perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik (termasuk mengendarai mobil dan kendaraan lain, bekerja dengan mekanisme bergerak, pekerjaan operator, operator).

Kondisi penyimpanan

Pada suhu 15–25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak

Solusi untuk pemberian oral 100 mg / ml - 2 tahun.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Perusahaan pembuat (atau distributor) obat

Alfa Wassermann, Farmasierra Manufacturing SL, Alfasigma SpA, GEROPHARM, pabrik farmasi Moskow, pabrik endokrin Moskow FSUE, SAG Manufacturing SLU 15304 - Kompatibilitas Cinnarizine dan MexidolNapilept

Judul

Nama obat: Neupilept.

Komponen Pra

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler1 amp.
zat aktif:
sodium citicoline (dalam hal citicoline)500/1000 mg
eksipien: 1 M larutan asam klorida atau 1 M larutan natrium hidroksida sampai pH 6,5-7,5; air untuk injeksi - hingga 4 ml

Deskripsi bentuk sediaan

Cairan tidak berwarna transparan.
Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular, 125 mg / ml dan 250 mg / ml. 4 ml dalam ampul kaca tak berwarna dengan cincin rekahan berwarna atau dengan titik dan takik berwarna. Ampul juga dilapisi dengan cincin warna 1, 2 atau 3 dan / atau kode batang dua dimensi, dan / atau kode alfanumerik, atau tanpa cincin warna tambahan, kode batang dua dimensi, dan kode alfanumerik.
3 atau 5 amp. Dalam kemasan blister yang terbuat dari film PVC dan aluminium foil atau film polimer atau tanpa foil dan tanpa film.
1 kemasan strip blister 3 atau 5 amp. Masukkan ke dalam bungkus kardus.
2 bungkus blister masing-masing 5 amp. Masukkan ke dalam bungkus kardus.

Farmakodinamik

Citicoline adalah senyawa endogen alami yang merupakan metabolit menengah dalam sintesis fosfatidilkolin, salah satu komponen struktural utama membran sel.
Ini memiliki spektrum aksi yang luas - membantu memulihkan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah kematian sel dengan mempengaruhi mekanisme apoptosis. Pada periode akut stroke, citicoline mengurangi jumlah kerusakan jaringan otak, meningkatkan transmisi kolinergik. Pada TBI, durasi koma pasca trauma dan keparahan gejala neurologis berkurang, selain itu, membantu mengurangi durasi periode pemulihan.
Dalam hipoksia otak kronis, citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, seperti gangguan memori, kurang inisiatif, kesulitan yang dihadapi dalam melakukan kegiatan sehari-hari dan perawatan diri. Meningkatkan tingkat perhatian dan kesadaran, dan juga mengurangi manifestasi amnesia.
Citicoline efektif dalam mengobati gangguan neurologis sensorik dan motorik degeneratif dan etiologi vaskular.

farmakokinetik

Metabolisme. Setelah pemberian iv, citicoline dihidrolisis dengan cepat menjadi choline dan cytidine dan dikirim ke berbagai jaringan tubuh.
Distribusi. Setelah pemberian, citicoline didistribusikan secara luas dalam struktur otak dengan penggabungan cepat fraksi kolin ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin menjadi nukleotida sitidin dan asam nukleat. Setelah mencapai otak, citicoline terintegrasi ke dalam sel, sitoplasma dan membran mitokondria, mengambil bagian dalam pembangunan fraksi fosfolipid.
Pembiakan. Hanya sejumlah kecil dosis yang diekskresikan oleh ginjal dan melalui usus (.

kontraindikasi

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat;
Pasien dengan vagotonia parah (nada tinggi bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom);
Anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui

Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Meskipun tidak ada efek negatif yang ditemukan dalam penelitian pada hewan, citicoline diresepkan selama kehamilan hanya ketika manfaat yang diharapkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin.
Ketika menggunakan citicoline selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang ekskresi citicoline dengan ASI.

S> Efek samping dikelompokkan berdasarkan frekuensi kemunculannya: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100 hingga.
Sangat jarang (termasuk kasus individu) - reaksi alergi (ruam, gatal, syok anafilaksis), sakit kepala, pusing, demam, tremor, mual, muntah, diare, halusinasi, bengkak, sesak napas, insomnia, agitasi, nafsu makan menurun, mati rasa di anggota tubuh yang lumpuh, perubahan aktivitas enzim hati. Dalam beberapa kasus, citicoline dapat merangsang sistem parasimpatis, serta memberikan perubahan tekanan darah jangka pendek. Jika salah satu efek samping yang tercantum dalam deskripsi memburuk atau pasien telah memperhatikan efek samping lain yang tidak tercantum dalam deskripsi, Anda harus memberi tahu dokter Anda.

Interaksi

Citicoline meningkatkan efek levodopa.

Dosis dan Administrasi

Dalam / m, dalam / dalam, jet (perlahan, selama 3-5 menit, tergantung pada dosis yang ditentukan) atau tetes (kecepatan infus - 40-60 tetes / menit).
Di / dalam rute administrasi lebih disukai daripada / m. Bila injeksi i / m harus diulang pemberian obat di tempat yang sama.
Obat harus digunakan segera setelah membuka ampul.
Dosis yang dianjurkan.
Periode akut stroke iskemik dan cedera kepala. 1000 mg citicoline setiap 12 jam dari hari pertama setelah diagnosis, durasi pengobatan minimal 6 minggu. Dosis harian maksimum adalah 2000 mg.
Periode pemulihan stroke iskemik dan hemoragik, periode pemulihan TBI, gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan pembuluh darah otak: 500-2000 mg citicoline per hari dalam / dalam atau / m. Dosis dan durasi pengobatan - tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakitnya.
Pasien lanjut usia. Saat meresepkan Neupilept untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan.
NEIPILEPT kompatibel dengan semua jenis iv dalam larutan isotonik dan larutan dekstrosa.

instruksi khusus

Di dalam / di dalam jet, NEIPILEPT dimasukkan perlahan (3-5 menit, tergantung dosis). Dengan infus iv, kecepatan infus harus 40-60 tetes / menit.
Dengan perdarahan intrakranial persisten, dianjurkan untuk tidak melebihi dosis NEIPILEPT 1000 mg / hari, obat diberikan secara intravena dengan kecepatan 30 tetes / menit.
Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan, mekanisme. Selama penggunaan obat, kehati-hatian harus dilakukan ketika mengemudi dan terlibat dalam kegiatan berbahaya lainnya yang membutuhkan peningkatan konsentrasi perhatian dan kecepatan reaksi psikomotorik.

Kondisi penyimpanan

Pada suhu tidak melebihi 25 ° C. Jauhkan dari jangkauan anak-anak.

Kehidupan rak

tahun 2.
Jangan gunakan setelah tanggal kedaluwarsa yang tercetak pada paket.

Perusahaan pembuat (atau distributor) obat

Efek samping dari komponen

Timbulnya efek samping. Sangat jarang (. Jika ada efek samping yang ditunjukkan dalam instruksi diperparah, atau efek samping lain yang tidak tercantum dalam instruksi telah diperhatikan, Anda harus memberi tahu dokter Anda.

Efek samping dikelompokkan berdasarkan frekuensi kejadiannya: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100 hingga. Ruam, pruritus, syok anafilaksis. Insomnia, sakit kepala, pusing, tremor, mati rasa pada anggota tubuh yang lumpuh, stimulasi sistem saraf parasimpatis. Halusinasi, agitasi. Perubahan tekanan darah jangka pendek. Mual, muntah, diare, nafsu makan berkurang, perubahan aktivitas enzim hati, rasa panas, bengkak, sesak napas.

Sangat jarang (. Reaksi alergi (ruam, gatal, syok anafilaksis), sakit kepala, pusing, demam, tremor, mual, muntah, diare, halusinasi, pembengkakan, nafas pendek, insomnia, agitasi, kehilangan nafsu makan, mati rasa pada anggota badan yang lumpuh, perubahan aktivitas enzim hati Dalam beberapa kasus, obat Rekognan dapat merangsang sistem parasimpatis, serta memiliki efek jangka pendek pada tekanan darah.

Efek samping dikelompokkan berdasarkan frekuensi kejadiannya: sangat sering (≥1 / 10); sering (≥1 / 100 hingga. Sangat jarang (termasuk kasus individu) - reaksi alergi (ruam, gatal pada kulit, syok anafilaksis), sakit kepala, pusing, demam, tremor, mual, muntah, diare, halusinasi, bengkak, sesak napas, insomnia, agitasi, nafsu makan menurun, mati rasa pada anggota tubuh yang lumpuh, perubahan aktivitas enzim hati.

Obat bekerja sama dengan baik. Pemberian simultan meningkatkan efek terapeutik dari kedua obat.

Cara mengambil Mexidol dan Cinnarizine

Mexidol tersedia dalam bentuk tablet dan cair. Suntikan diberikan secara intramuskular atau intravena dalam bentuk infus. Dosis harian maksimum adalah 1200 mg per hari.

Jika tablet diresepkan, maka pasien ditunjukkan 370-750 mg per hari. Multiplisitas penggunaan - tiga kali sehari. Dalam kasus yang rumit, dosis ditingkatkan menjadi 800 mg per hari. Perjalanan pengobatan berlangsung dari 5 hingga 15 hari.

Cinnarizine hanya tersedia di tablet. Dosis rata-rata adalah 25-50 mg 3 kali sehari. Anda tidak dapat mengonsumsi lebih dari 200 mg per hari, jika tidak terjadi overdosis.

efek farmakologis

• Agen Nootropik [Nootropik].

Tindakan farmakologis adalah nootropik.

Citicoline, menjadi prekursor komponen ultrastruktural kunci dari membran sel (terutama fosfolipid), memiliki spektrum aksi yang luas - membantu memulihkan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah sel kematian dengan bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis.

5a44afee64bb6537b1fab9b1591194d2 - Kompatibilitas Cinnarizine dan Mexidol

Pada periode akut stroke, citicoline mengurangi jumlah kerusakan jaringan otak, meningkatkan transmisi kolinergik. Pada TBI, durasi koma pasca-trauma dan keparahan gejala neurologis berkurang, selain itu, membantu mengurangi durasi periode pemulihan. Dalam hipoksia otak kronis, citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, seperti gangguan memori, kurang inisiatif, kesulitan dalam melakukan kegiatan sehari-hari dan perawatan diri.

Pengisapan. Citicoline diserap dengan baik dengan pemberian intravena dan intramuskuler. Penyerapan setelah pemberian oral hampir selesai, dan bioavailabilitasnya hampir sama dengan setelah pemberian intravena. Metabolisme. Dengan pemberian iv dan intramuskuler, citicoline dimetabolisme di hati dengan pembentukan kolin dan sitidin. Setelah pemberian, konsentrasi kolin plasma meningkat secara signifikan.

Distribusi. Citicoline sebagian besar didistribusikan dalam struktur otak, dengan penggabungan cepat fraksi kolin ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin menjadi nukleotida sitidin dan asam nukleat. Citicoline menembus otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam sel, sitoplasma dan membran mitokondria, membentuk bagian dari fraksi fosfolipid struktural. Pembiakan.

Hanya 15% dari dosis citicoline yang dikeluarkan dari tubuh manusia; kurang dari 3% - oleh ginjal dan sekitar 12% - dengan CO2 yang dihembuskan. Dalam ekskresi citicoline melalui urin, 2 fase dapat dibedakan: fase pertama, yang berlangsung sekitar 36 jam, di mana laju ekskresi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana laju ekskresi menurun jauh lebih lambat. Hal yang sama diamati pada CO2 yang dihembuskan - laju ekskresi menurun dengan cepat setelah sekitar 15 jam, dan kemudian menurun jauh lebih lambat.

• Agen nootropik [Obat neurotropik lainnya].

Tindakan farmakologis - nootropik, pelindung saraf.

Citicoline, menjadi prekursor komponen ultrastruktural kunci dari membran sel (terutama fosfolipid), memiliki spektrum aksi yang luas - membantu memulihkan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah sel kematian dengan bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis.

Pada periode akut stroke, ini mengurangi volume kerusakan jaringan otak, meningkatkan transmisi kolinergik. Pada TBI, durasi koma pasca-trauma dan keparahan gejala neurologis berkurang, selain itu, membantu mengurangi durasi periode pemulihan. Citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, sensitif dan motorik dari etiologi degeneratif dan vaskular.

Pengisapan. Citicoline diserap dengan baik oleh konsumsi. Penyerapan setelah pemberian oral hampir selesai, dan ketersediaan hayati kira-kira sama seperti setelah pemberian iv. Metabolisme. Obat ini dimetabolisme di usus dan hati dengan pembentukan kolin dan sitidin. Setelah pemberian, konsentrasi kolin dalam plasma darah meningkat secara signifikan.

Distribusi. Citicoline sebagian besar didistribusikan dalam struktur otak, dengan penggabungan cepat fraksi kolin ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin menjadi nukleotida sitidin dan asam nukleat. Citicoline menembus otak dan secara aktif berintegrasi ke dalam sel, sitoplasma dan membran mitokondria, membentuk bagian dari fraksi fosfolipid struktural. Pembiakan.

Hanya 15% dari dosis citicoline yang dikeluarkan dari tubuh manusia: kurang dari 3% - oleh ginjal dan melalui usus dan sekitar 12% - dengan udara yang dihembuskan. Dalam ekskresi citicoline urin, 2 fase dapat dibedakan: fase pertama, berlangsung sekitar 1 jam, di mana laju ekskresi menurun dengan cepat, dan fase kedua, di mana laju ekskresi menurun jauh lebih lambat. Hal yang sama diamati pada udara yang dihembuskan - laju ekskresi menurun dengan cepat setelah sekitar 36 jam, dan kemudian menurun jauh lebih lambat.

Citicoline adalah senyawa endogen alami yang merupakan metabolit perantara dalam sintesis fosfatidilkolin, salah satu komponen struktural utama membran sel. Ini memiliki spektrum aksi yang luas - berkontribusi pada pemulihan membran sel yang rusak, menghambat aksi fosfolipase, mencegah pembentukan radikal bebas yang berlebihan, dan juga mencegah kematian sel dengan bertindak berdasarkan mekanisme apoptosis.

Pada periode akut stroke, citicoline mengurangi jumlah kerusakan jaringan otak, meningkatkan transmisi kolinergik. Pada TBI, durasi koma pasca-trauma dan keparahan gejala neurologis berkurang, selain itu, membantu mengurangi durasi periode pemulihan. Dalam hipoksia otak kronis, citicoline efektif dalam pengobatan gangguan kognitif, seperti gangguan memori, kurang inisiatif, kesulitan dalam melakukan kegiatan sehari-hari dan perawatan diri.

Metabolisme. Setelah pemberian iv, citicoline dihidrolisis dengan cepat menjadi choline dan cytidine dan dikirim ke berbagai jaringan tubuh. Distribusi. Setelah pemberian, citicoline didistribusikan secara luas dalam struktur otak dengan penggabungan cepat fraksi kolin ke dalam fosfolipid struktural dan fraksi sitidin menjadi nukleotida sitidin dan asam nukleat.

kontraindikasi

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat; Vagotonia berat (dominasi nada bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom); Penyakit herediter yang jarang dikaitkan dengan intoleransi fruktosa; Anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

Hipersensitivitas; pasien dengan vagotonia parah (nada tinggi bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom); anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

Hipersensitif terhadap salah satu komponen obat; Pasien dengan vagotonia parah (nada tinggi bagian parasimpatis dari sistem saraf otonom); Anak-anak di bawah 18 tahun (karena kurangnya data klinis yang memadai).

Petunjuk penggunaan dengan Mexidol menunjukkan bahwa obat tersebut dilarang untuk digunakan dengan:

  • peningkatan kerentanan terhadap komponen obat;
  • gagal hati akut;
  • gagal ginjal akut.

Cinnarizine dikontraindikasikan untuk digunakan pada tahap kehamilan dan menyusui, anak di bawah usia 12 tahun. Dengan hati-hati, obat tersebut diresepkan untuk pasien penyakit Parkinson.

Kontraindikasi

Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler4 ml
zat aktif:
natrium citicoline522,5 mg
(setara dengan 500 mg citicoline)
natrium citicoline1045 mg
(setara dengan 1000 mg citicoline)
eksipien: asam klorida 1M atau natrium hidroksida 1M - hingga pH 6,7–7,1; air untuk injeksi - hingga 4 ml
Solusi untuk pemberian oral1 ml
zat aktif:
natrium citicoline104,5 mg
(setara dengan 100 mg citicoline)
eksipien: sorbitol - 200 mg; gliserol - 50 mg; methyl parahydroxybenzoate - 1,45 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0,25 mg; natrium sitrat dihidrat - 6 mg; natrium sakarinat - 0,2 mg; rasa stroberi (esensi stroberi 1487-S-Lucta) - 0,408 mg; kalium sorbat - 3 mg; asam sitrat larutan 50% - hingga pH 6; air murni - hingga 1 ml
Solusi untuk pemberian oral1 bungkus (10 ml)
zat aktif:
natrium citicoline1045 mg
(setara dengan 1000 mg citicoline)
eksipien: sorbitol - 2000 mg; gliserol - 500 mg; methyl parahydroxybenzoate - 14,5 mg; propyl parahydroxybenzoate - 2,5 mg; natrium sitrat dihidrat - 60 mg; natrium sakarinat - 2 mg; rasa stroberi (esensi stroberi 1487-S-Lucta) - 4,08 mg; kalium sorbat - 30 mg; asam sitrat larutan 50% - hingga pH 6; air murni - hingga 10 ml
Solusi untuk pemberian oral1 ml
zat aktif:
garam citicoline monosodium1045 mg
(setara dengan 100 mg citicoline)
eksipien: sorbitol - 200 mg; gliserol - 50 mg; methyl parahydroxybenzoate - 1,45 mg; propyl parahydroxybenzoate - 0,25 mg; kalium sorbat - 3 mg; natrium sitrat dihidrat - 6 mg; natrium sakarinat - 0,2 mg; rasa stroberi FRESA S. 1487S - 0,4 mg; asam sitrat - hingga pH 6; air murni - hingga 1 ml
Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskuler1 amp.
zat aktif:
sodium citicoline (dalam hal citicoline)500/1000 mg
eksipien: 1 M larutan asam klorida atau 1 M larutan natrium hidroksida sampai pH 6,5-7,5; air untuk injeksi - hingga 4 ml

Apa yang lebih baik dan apa perbedaan antara Mexidol dan Cinnarizine

Kedua obat ini membantu meningkatkan sirkulasi otak. Tetapi meskipun demikian, obat-obatan memiliki perbedaan.

Salah satu perbedaan utama adalah adanya bahan aktif dan efek terapeutik. Komposisi Mexidol termasuk suksinat etil metilhidroksifiridin. Ini ditandai dengan aksi multifungsi. Ini menyebabkan penurunan pembentukan gumpalan darah dan penghapusan kelebihan kolesterol.

Komposisi obat kedua termasuk sinarizin. Komponen ini tidak hanya meningkatkan sirkulasi darah dalam jaringan, tetapi juga melebarkan pembuluh darah.

Deskripsi bentuk sediaan

Solusi untuk administrasi intravena dan intramuskular. Cairan tidak berwarna transparan. Solusi untuk administrasi oral. Cairan tidak berwarna transparan dengan bau khas strawberry. Larutan untuk pemberian intravena dan intramuskular, 500 mg / 4 ml dan 1000 mg / 4 ml: dalam ampul kaca netral tak berwarna (hidrolitik tipe I) dengan tabung plastik pelindung dan garis-garis putih untuk memecahkan ampul, masing-masing 4 ml;

dalam kemasan blister PVC 3 atau 5 amp. ; dalam satu pak karton 1 paket 3 atau 5 amp. Atau 2 bungkus 5 amp. Solusi untuk pemberian oral, 100 mg / ml. 30 ml obat dalam botol kaca transparan tidak berwarna, ditutup dengan penutup plastik berulir, memberikan kontrol pembukaan pertama.

Botol, bersama dengan jarum suntik dosis, ditempatkan dalam bungkusan karton yang memiliki septum di dalamnya. Solusi untuk pemberian oral, 100 mg / ml. 10 ml obat dalam kantong bahan gabungan (polietilen tereftalat / polistiren / aluminium foil / film polimer Surlin). 6 atau 10 sachet ditempatkan dalam kotak karton.

Cairan tidak berwarna transparan dengan bau khas strawberry. Solusi untuk pemberian oral, 100 mg / ml. Botol. 30 ml obat dalam botol kaca bening hidrolitik kelas III, ditutup dengan tutup sekrup putih yang terbuat dari polipropilen dengan lapisan dalam yang terbuat dari LDPE dan kontrol bukaan pertama atau tutup sekrup putih yang terbuat dari PE dengan elemen penyegel PE dan kontrol pembukaan pertama.

Cairan tidak berwarna transparan. Solusi untuk pemberian intravena dan intramuskular, 125 mg / ml dan 250 mg / ml. 4 ml dalam ampul kaca tak berwarna dengan cincin rekahan berwarna atau dengan titik dan takik berwarna. Ampul juga dilapisi dengan cincin warna 1, 2 atau 3 dan / atau kode batang dua dimensi, dan / atau pengkodean alfanumerik, atau tanpa cincin warna tambahan, kode batang dua dimensi, dan pengkodean alfanumerik.

Efek samping dari komponen

Selama penggunaan obat-obatan, pasien mungkin mengalami gejala-gejala sampingan.

Saat mengambil Mexidol, ada:

  • mual dan muntah;
  • mulut kering dan haus;
  • kantuk;
  • reaksi alergi.

cinarizin 5 500 - Kompatibilitas Cinnarizine dan Mexidol

Setelah minum pil, sindrom dispepsia sering berkembang, yang ditandai dengan perasaan sakit di perut, bersendawa, mual, mulas, kembung, dan tinja. Ada peningkatan tajam atau penurunan tekanan, reaktivitas emosional, hiperhidrosis distal.

Tablet sinarizin juga dapat menyebabkan pengembangan efek samping. Proses ini disertai oleh:

  • kelelahan, kantuk, gangguan depresi, tremor pada ekstremitas;
  • penyakit kuning kolestatik, gangguan pencernaan, mulut kering;
  • peningkatan keringat, reaksi alergi, penurunan tekanan darah.

Jarang, lumut planus jarang ditemukan.

Opini dokter

Kelompok obat ini diresepkan untuk pasien dengan distonia vegetatif-vaskular, ensefalopati disirkulasi, osteochondrosis. Kombinasi obat ini menghasilkan hasil positif yang stabil. Ada penurunan frekuensi pingsan, serangan panik. Gejala tidak menyenangkan dalam bentuk migrain, pusing dan tinitus hilang.

Dmitry, 36 tahun, ahli saraf, Khakassia

Sulit untuk menemukan obat apa pun untuk meningkatkan sirkulasi otak. Wilayah ini menawarkan obat-obatan, tetapi dengan biaya tinggi. Satu-satunya obat yang tersedia adalah cinnarizine dan mexidol. Mereka memiliki harga murah. Selain itu, mereka secara efektif mengatasi masalah yang muncul sebagai akibat gangguan peredaran darah di otak.

Cinnarizine dapat menyebabkan peningkatan kelelahan, kantuk, gangguan depresi, tremor pada ekstremitas.

Ulasan Pasien

Tatyana, 29 tahun, Penza

Beberapa tahun yang lalu, mereka mendiagnosis osteochondrosis. Cinnarizine dan Mexidol diresepkan dalam tablet. Tetapi setelah dimulainya kursus, mulas, sakit perut, dan mual muncul. Dokter memutuskan bahwa reaksi semacam itu muncul pada Mexidol dan dipindahkan ke suntikan. Efek positif diamati setelah 32 hari. Sekarang setiap enam bulan saya menjalani kursus pencegahan.

Irina, 32 tahun, Sevastopol

Ayah saya menderita stroke iskemik. Dia berbicara dengan buruk dan tidak bisa berjalan. Dokter menyarankan untuk menaruh dropper dengan Mexidol, dan minum tablet Cinnarizine di dalamnya. Satu bulan setelah dimulainya pengobatan, tren positif diamati. Ayah mulai berbicara lebih baik dan bergerak perlahan. Selama tahun ini, 4 kursus selesai.

Mexidol meningkatkan atau menurunkan tekanan darah?

Selama bertahun-tahun tidak berhasil berjuang dengan hipertensi?

Kepala Lembaga: “Anda akan kagum betapa mudahnya menyembuhkan hipertensi dengan meminumnya setiap hari.

Mexidol adalah obat yang dikembangkan oleh para ilmuwan dalam negeri. Obat ini telah memasuki praktik medis terapis, narcologist, ahli bedah, neurologis dan psikiater sejak 1996.

Komposisi

Komponen utama adalah suatu zat, yang namanya adalah succinate ethylmethylhydroxypyridine.

Mekanisme aksi

Menggunakan obat, Anda dapat:

  • mencegah efek radikal bebas pada tubuh;
  • mengurangi bahaya dari kekurangan oksigen, tercermin dalam semua sistem dan organ;
  • memperkuat mekanisme memori;
  • tingkatkan pembelajaran
  • menurunkan tekanan darah (BP);
  • menyembuhkan depresi melalui produksi "hormon sukacita";
  • melindungi dari keracunan di tingkat seluler;
  • menghilangkan konsekuensi dari sindrom yang terjadi ketika menolak alkohol;
  • singkirkan kram.

Bentuk rilis

Tersedia dalam beberapa bentuk, di antaranya:

  1. Tablet. Mereka dimaksudkan untuk pemberian oral dan memiliki massa masing-masing 125 g. Paket berisi 10 buah. (piring) atau 90 pcs. (botol). Tablet ini memiliki warna putih atau krem ​​dan bentuk bulat. Untuk kasus khusus, misalnya, untuk menurunkan atau meningkatkan tekanan di rumah sakit, dimungkinkan untuk membeli paket dengan jumlah besar.
  2. Suntikan untuk injeksi. Zat yang terkandung dalam ampul dimaksudkan untuk pemberian intravena dan intramuskuler. Ini memiliki warna kuning atau benar-benar transparan. Keduanya bukan penyimpangan dari norma. Volume satu ampul bisa dari 2 hingga 5 ml, paket biasanya berisi 5 atau 10 suntikan.

Harga untuk Mexidol bervariasi tergantung pada produsen dan jumlah tablet (ampul) dalam paket. Rata-rata, kisaran harga adalah 300 hingga 400 rubel. Anda dapat membeli obat hanya dengan resep dokter, tidak ada pilihan lain. Umur simpan adalah 3 tahun. Simpan di tempat yang jauh dari jangkauan anak-anak. Perlu juga dicatat bahwa itu cepat dikeluarkan dari tubuh.

Obat ini diresepkan jika:

  • gangguan peredaran darah;
  • efek toksik pada tubuh;
  • proses inflamasi pada fase akut, fokusnya adalah di rongga perut;
  • hipoksia;
  • neurosis, depresi;
  • cedera otak traumatis;
  • aterosklerosis, glaukoma;
  • kecanduan alkohol;
  • penyakit kardiovaskular (dystonia vegetovaskular, hipertensi, infark miokard akut);
  • sindrom epilepsi.

Secara umum, ini berkontribusi pada penyembuhan penyakit karena adanya tindakan antihipoksik, nootropik, pelindung membran, aksiolitik dan antikonvulsan.

Untuk pemberian intramuskular atau intravena, injeksi dan pipet digunakan. Kecepatan yang terakhir seharusnya tidak melebihi 60 tetes per menit. Ini disiapkan dengan menambahkan zat ke garam fisiologis. Durasi prosedur injeksi sekitar 5 menit.

Untuk pengobatan hipertensi, pembaca kami telah berhasil menggunakannya ReCardio. Melihat popularitas produk ini, kami memutuskan untuk menawarkannya kepada Anda. Baca lebih lanjut di sini.

Jumlah prosedur dan dosis ditentukan oleh dokter sesuai dengan diagnosis. Akhir prosedur harus disertai dengan pengurangan dosis bertahap dan pemeriksaan selanjutnya, yang akan memastikan bahwa tidak perlu melanjutkan pengobatan.

Hal yang sama berlaku untuk administrasi bentuk tablet. Durasi minimum perawatan tersebut setidaknya dua minggu. Pengecualian mungkin adalah penghapusan ketergantungan alkohol, atau lebih tepatnya, konsekuensi dari penghentian penggunaan minuman beralkohol. Dalam hal ini, obat digunakan selama seminggu.

Terjadinya overdosis dapat dipicu oleh penggunaan obat dalam volume yang terlalu besar, misalnya dengan pengobatan sendiri atau diagnosis yang salah. Konsekuensi semacam itu juga dapat terjadi ketika mengambil beberapa jenis obat. Misalnya, jika Anda minum obat antidepresan atau obat penenang secara paralel. Penggunaan obat ini akan menjadi tambahan yang efektif untuk pengobatan penyakit somatik.

Obatnya bisa mempengaruhi tekanan darah. Jawaban atas pertanyaan, “Mexidol” menaikkan atau menurunkan tekanan darah, kedua pilihan itu benar. Dengan meningkatnya tekanan, apa yang disebut ledakan emosi bisa jadi merupakan akibatnya. Karena efek serupa dari pasien yang mengonsumsi obat ini, obat ini tidak mengatasi tidur untuk waktu yang lama.

Mexidol menurunkan tekanan darah? Bisakah mexidol dikonsumsi pada tekanan rendah? Bisakah Mexidol Mempengaruhi Tekanan? Bagaimana cara bertindak dengan tekanan darah tinggi? Hanya seorang dokter yang dapat menjawab pertanyaan-pertanyaan ini dan yang serupa, karena setiap reaksi tubuh adalah individu, yaitu, itu tergantung pada karakteristik fisiologis dan gaya hidup setiap orang.

Penyebab masalah dengan tekanan darah dalam banyak kasus adalah hipoksia. Kondisi ini dapat secara singkat digambarkan sebagai kekurangan oksigen. Ini memprovokasi penyempitan pembuluh darah dan menyebabkan malaise umum. Masalah serius lain yang menyebabkan patologi ini adalah kebiasaan buruk, khususnya ketergantungan pada alkohol atau obat-obatan. Tindakan pengobatan berikut memungkinkan Anda untuk menambah atau mengurangi tekanan, tergantung pada situasinya:

  • efek langsung pada otak, yang mengarah pada peningkatan metabolisme;
  • perlindungan terhadap hipoksia dan penguatan pembuluh darah;
  • pencegahan kematian sel otak akibat stroke iskemik.

kontraindikasi

Dibandingkan dengan pilihan lain, obat ini memiliki sejumlah kecil kontraindikasi, di antaranya hipersensitif terhadap komponen utama dan hati akut atau gagal ginjal dapat dibedakan.

Efek samping

Konsekuensi yang tidak diinginkan ketika mengambil adalah:

  • kondisi tidur;
  • reaksi alergi;
  • masalah pencernaan.

Mereka jarang terjadi, pada prinsipnya, alat ini ditandai dengan adopsi tubuhnya yang cepat. Tidak adanya efek samping yang hampir lengkap membuat Mexidol nyaman untuk digunakan dalam patologi pediatrik. Selain itu, cocok untuk pengobatan langsung dan untuk tindakan pencegahan. Portabilitas seperti itu sama sekali bukan karakteristik semua analog, yang meliputi:

  1. Dalam bentuk tablet, opsi seperti:
  • Hipoksen;
  • "Glisin";
  • Cerebronorm.
  1. Dalam bentuk suntikan:
  • "Vitagamma";
  • Emoxibel
  • Cortexin.

Obat ini dapat digunakan bersama dengan obat lain yang memiliki efek nootropik yang jelas. Hal ini dapat diterima untuk meningkatkan aktivitas mental pada anak-anak, khususnya mereka yang didiagnosis dengan "RRD", serta kembali ke bentuk orang yang pernah koma atau menderita penyakit jantung koroner.

Penggunaan obat bersama dengan Actovegin paling sering digunakan untuk masalah dengan tekanan. Bagaimanapun, tekanan darah secara langsung tergantung pada jumlah oksigen dalam tubuh dan pada kecukupan asupannya. Keadaan hipoksia menyebabkan lonjakan tekanan darah, yang mengarah ke masalah serupa. Keseimbangan elemen yang diperlukan dan pembuangan yang tepat waktu dari komposisi yang dihabiskan dapat menstabilkan kondisi dan mengurangi gejala hipertensi dan hipotensi.

Untuk tujuan yang sama, "Cavinton" digunakan, dalam komposisinya komponen utama adalah elemen, yang sumbernya adalah tanaman yang disebut periwinkle kecil. Di bawah pengaruhnya, pembuluh darah mengembang, aliran darah di area otak menjadi normal. Konsekuensi positif dari proses ini adalah pencegahan agregasi platelet yang berlebihan dan peningkatan metabolisme.

Selain opsi-opsi yang sudah terdaftar, kelompok-kelompok berikut secara menguntungkan bekerja sama dengannya:

  • antikoagulan;
  • asal analgesik, asal narkotika dan non-narkotika;
  • agen antiplatelet;
  • obat antiparkinson;
  • obat antihipertensi;
  • obat penenang;
  • produk gula;
  • sitostatika;
  • diuretik.

Penggunaan setiap kombinasi harus didekati dengan sangat serius. Seleksi yang cermat akan memastikan timbulnya efek positif secara cepat.

Perbedaan utama adalah kompatibilitas dengan alkohol. Obat ini memungkinkan Anda untuk melindungi tubuh dari tekanan darah tinggi dan keracunan, yang merupakan manifestasi dari pengaruh zat yang mengandung alkohol. Sayangnya, itu tidak melindungi sel-sel tubuh dari efek kecanduan yang merusak. Oleh karena itu, obat menghilangkan sebagian konsekuensi dari ketergantungan ini, tetapi tidak menyembuhkan. Meskipun demikian, obat ini sering digunakan untuk menghilangkan hasrat akan alkohol.

Review

Sebagian besar ulasan positif. Para ahli sendiri mencatat keefektifannya yang luar biasa. Obat universal ini dengan cepat mengurangi gejala masalah peredaran darah baik dalam bentuk akut maupun kronis, membantu meningkatkan atau menurunkan tekanan intrakranial, dan memengaruhi kondisi pembuluh darah di seluruh tubuh.

Selain itu, pasien dan dokter berarti suntikan dan tablet. Artinya, semua bentuk yang dihasilkan telah menemukan cakupannya. Beberapa kategori pasien memerlukan pemantauan rutin selama perawatan. Secara khusus, ini berlaku untuk anak-anak. Karena tidak ada tes khusus untuk mereka, mereka perlu memberikan obat dengan sangat hati-hati. Pada gilirannya, selama kehamilan dan menyusui sangat dilarang.

Aplikasi dalam kehamilan dan menyusui

Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Meskipun penelitian pada hewan belum mengungkapkan efek negatif, selama kehamilan, obat Cerakson hanya diresepkan dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Ketika meresepkan Ceraxon selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang alokasi citicoline dengan ASI.

Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Meskipun tidak ada efek negatif yang ditemukan dalam penelitian pada hewan, Rekognan diresepkan selama kehamilan hanya ketika manfaat yang diharapkan untuk ibu melebihi potensi risiko pada janin. Ketika meresepkan Rekognan selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang pelepasan citicoline dengan ASI.

Tidak ada data yang cukup tentang penggunaan citicoline pada wanita hamil. Meskipun tidak ada efek negatif yang ditemukan dalam penelitian pada hewan, citicoline diresepkan selama kehamilan hanya dalam kasus-kasus di mana manfaat yang diharapkan untuk ibu lebih besar daripada potensi risiko pada janin. Ketika menggunakan citicoline selama menyusui, wanita harus berhenti menyusui, karena tidak ada data tentang ekskresi citicoline dengan ASI.

Dosis dan Administrasi

Solusi untuk iv, administrasi intramuskular. In / in, dalam bentuk injeksi intravena lambat (dalam 3-5 menit, tergantung dosis yang ditentukan) atau infus masuk / dalam (40-60 tetes per menit). Rute administrasi di / dalam lebih disukai daripada di / m. Dengan pemberian v / m, pemberian obat berulang di tempat yang sama harus dihindari. Dosis yang dianjurkan.

- Kompatibilitas Cinnarizine dan Mexidol

500-2000 mg per hari. Dosis dan durasi pengobatan - tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakitnya. Mungkin penggunaan bentuk oral obat Ceraxon. Pasien lansia. Saat meresepkan Ceraxon untuk pasien yang lebih tua, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Larutan dalam ampul ditujukan untuk penggunaan tunggal.

Ini harus digunakan segera setelah membuka ampul. Obat ini kompatibel dengan semua jenis iv dalam larutan isotonik dan larutan dekstrosa. Solusi untuk pemberian oral. Sebelum digunakan, obat ini dapat diencerkan dalam sedikit air (120 ml atau 1/2 gelas). Itu diambil dengan makan atau di antara waktu makan.

500–2000 mg per hari (5–10 ml atau 1 paket. (1000 mg) 1-2 kali sehari). Dosis dan durasi pengobatan - tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakitnya. Pasien lansia. Saat meresepkan Ceraxon untuk pasien yang lebih tua, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Petunjuk penggunaan jarum suntik dosis (1): Gambar 1. 1.

Tempatkan jarum suntik dosis ke dalam vial (plunger jarum suntik benar-benar diturunkan) (1 (1). 2. Tarik perlahan piston jarum suntik dosis hingga level larutan sama dengan tanda yang sesuai pada jarum suntik (1 (2). 3. Sebelum mengambil, jumlah larutan yang diperlukan dapat dilarutkan dalam 1/2 gelas air (120 ml) (1 (3).

1e75e766a8878ce97e5822761bb7d243 - Kompatibilitas Cinnarizine dan Mexidol

Setelah setiap penggunaan, dianjurkan untuk menyiram jarum suntik dosis dengan air. Rekomendasi untuk penggunaan Ceraxon di sachet. 1. Pisahkan satu tas dari yang lain di sepanjang jahitan sobek. Sambil memegang tas secara vertikal, sobek ujungnya dengan hati-hati pada tanda "Buka di sini" (2). Gambar 2. 2. Isi sachet dapat diminum segera setelah pembukaan (3) atau, sebelum pemberian, dapat diencerkan dalam 1/2 gelas air (120 ml) (4). Gambar 3. Gambar 4.

Di dalam, saat makan atau di antara waktu makan. Sebelum digunakan, obat bisa diencerkan dengan sedikit air (120 ml atau 1/2 gelas). Dosis dihitung berdasarkan kandungan citicoline dalam 1 ml (100 mg), dalam 1 bungkus. (10 ml) mengandung 1000 mg citicoline; dalam 1 fl. (30 ml) - 3000 mg. Dosis yang dianjurkan.

Periode akut stroke iskemik dan cedera kepala. 1000 mg (10 ml) setiap 12 Lama pengobatan selama setidaknya 6 minggu. Masa pemulihan stroke iskemik dan hemoragik, cedera kepala; gangguan kognitif dan perilaku pada penyakit degeneratif dan vaskular otak. 500–2000 mg (5–20 ml) per hari.

Dosis dan lamanya pengobatan tergantung pada keparahan gejala penyakit. Kelompok pasien khusus. Usia lanjut. Saat meresepkan Rekognan untuk pasien usia lanjut, penyesuaian dosis tidak diperlukan. Petunjuk penggunaan obat Rekognan dalam botol menggunakan pipet yang melekat padanya. 1.

Masukkan pipet ke dalam botol (piston pipet benar-benar diturunkan). 2. Tarik perlahan pipet metering oleh piston sampai level larutan sama dengan tanda yang sesuai pada pipet. 3. Sebelum mengambil, jumlah larutan yang tepat dapat diencerkan dalam 1/2 gelas air (120 ml). Setelah setiap penggunaan, disarankan untuk membilas pipet dengan air takaran.

Dalam / m, dalam / dalam, jet (perlahan, selama 3-5 menit, tergantung pada dosis yang ditentukan) atau tetes (kecepatan infus - 40-60 tetes / menit). Rute administrasi di / dalam lebih disukai daripada di / m. Dengan pemberian v / m, pemberian obat berulang di tempat yang sama harus dihindari. Obat tersebut harus digunakan segera setelah membuka ampul.

500–2000 mg citicoline per hari dalam / dalam atau / m. Dosis dan durasi pengobatan - tergantung pada tingkat keparahan gejala penyakitnya. Pasien lansia. Saat meresepkan Neupilept untuk pasien lanjut usia, penyesuaian dosis tidak diperlukan. NEIPILEPT kompatibel dengan semua jenis iv dalam larutan isotonik dan larutan dekstrosa.

instruksi khusus

Selama masa perawatan, kehati-hatian harus dilakukan ketika melakukan kegiatan yang berpotensi berbahaya yang memerlukan perhatian khusus dan reaksi cepat (mengendarai mobil dan kendaraan lain, bekerja dengan mekanisme bergerak, pekerjaan operator dan operator, dll.). Solusi untuk pemberian oral (opsional).

Sejumlah kecil kristal dapat terbentuk dalam dingin karena kristalisasi parsial sementara bahan pengawet. Setelah penyimpanan lebih lanjut dalam kondisi yang disarankan, kristal larut dalam beberapa bulan. Kehadiran kristal tidak mempengaruhi kualitas obat. Pengaruh pada kemampuan mengemudi kendaraan, mekanisme.

Di dalam / di dalam jet, NEIPILEPT dimasukkan perlahan (3-5 menit, tergantung dosis). Dengan infus iv, kecepatan infus harus 40-60 tetes / menit. Dengan perdarahan intrakranial persisten, dianjurkan untuk tidak melebihi dosis NEIPILEPT 1000 mg / hari, obat diberikan secara intravena dengan kecepatan 30 tetes / menit.

Tatyana Jakowenko

Pemimpin redaksi Detonic majalah online, cardiologist Yakovenko-Plahotnaya Tatyana. Penulis lebih dari 950 artikel ilmiah, termasuk di jurnal kedokteran luar negeri. Dia telah bekerja sebagai a cardiologist di rumah sakit klinis selama lebih dari 12 tahun. Dia memiliki metode modern untuk diagnosis dan pengobatan penyakit kardiovaskular dan menerapkannya dalam aktivitas profesionalnya. Misalnya, ia menggunakan metode resusitasi jantung, decoding EKG, tes fungsional, ergometri siklik dan mengetahui ekokardiografi dengan sangat baik.

Selama 10 tahun, dia telah menjadi peserta aktif dalam berbagai simposium medis dan lokakarya untuk dokter - keluarga, terapis dan cardiologists. Ia memiliki banyak publikasi tentang gaya hidup sehat, diagnosis dan pengobatan penyakit jantung dan pembuluh darah.

Dia secara teratur memantau publikasi baru Eropa dan Amerika cardiology jurnal, menulis artikel ilmiah, menyiapkan laporan di konferensi ilmiah dan berpartisipasi di Eropa cardiology kongres.

Detonic