Két jelentős wellness-rendszer nem hajtja végre a vitatható vadonatúj Alzheimer-kórt

Két fő egészségügyi rendszer nem ad majd vitatott új alzheimer-kórt

(HealthDay) - Két jelentős amerikai wellness-rendszer azt állítja, hogy biztosan nem hajtják végre a vitatható vadonatúj Alzheimer-kór gyógyszerét

A Clevelandi Klinika, valamint a Sínai-hegy New York-i Egészségügyi Rendszerének választása az USA Élelmiszer-szolgáltatásának jelenlegi eredménye, valamint a Drug Administration által a Biogen-gyógyszer június 7-i általánosan elutasított engedélyezése, A New York Times számoltak be.

Sok szakember azt állítja, hogy nincs egyértelmű bizonyíték arra, hogy a gyógyszeres segédeszközök lelassítják az Alzheimer-kórban szenvedők pszichés csökkenését, és az engedély valójában jogalkotási vizsgálatokat indított el.

A „Minden rendelkezésre álló tudományos bizonyíték erről a gyógyszerről” szakorvosi bizottsági ajánlása után a Clevelandi Klinika ténylegesen úgy döntött, hogy nem hozza be a gyógyszert, a központ nyilatkozatában kijelentette: Times számoltak be.

Egyéni orvosi szakemberek javasolhatják az Aduhelm-et, de ezeknek az egyéneknek bizonyosan máshová kell menniük, hogy megszerezzék a havonta havi intravénás keverékként biztosított gyógyszert, beleértve a központot is.

A Sínai-hegy azon döntését, hogy nem hajtsa végre az Aduhelm-et, befolyásolta az FDA választásának kormányzati vizsgálata, valamint a társaság és Biogen közötti partnerség, Dr. Sam Gandy, a New York-i Sínai-hegyi Kognitív Egészségügyi Központ felügyelője tájékoztatta a Times.

Számos Alzheimer-kór szakembere kijelentette, hogy bizonytalan, hogy a gyógyszer valójában csökkenti a kognitív csökkenést, miközben van további bizonyíték arra, hogy Aduhelm agyduzzanatot vagy vérzést okozhat, Times számolt be. A gyógyszeres kezelés ráadásul drága, ára évi 56,000 XNUMX dollár.

Egy jelenlegi, gyakorlatilag 200 szakember, valamint orvosi egészségügyi szakember részvételével készült tanulmányban a többség kijelentette, hogy különböznek az FDA választásától, valamint nem tervezték azt, hogy a gyógyszert ajánlják egyéneknek, Times számoltak be.

A múlt héten, a tiltakozás kiterjesztése érdekében, Dr. Janet Woodcock, az FDAC biztos megbízott kormánya független kormányzati vizsgálatot követelt a vállalat engedélyezési eljárásában.

"Amennyiben ezek az aggályok alááshatják a nyilvánosság bizalmát az FDA döntése iránt, úgy gondolom, hogy kritikus fontosságú, hogy a kérdéses eseményeket független testület vizsgálja felül" - jelentette ki akkor.