Az immunreakciók fékezése

Az immunreakciók fékezése

Ha kórokozónak vagyunk kitéve, az immunrendszer B-sejtjei nyirokcsomóinkhoz, lépeinkhez és manduláinkhoz nyúlnak. Ott ezek a sejtek germinális központokban mutálódnak - mikroszkopikus boot táborokban, amelyek a B-sejteket a mutációk völgyein keresztül sietik, hogy a leghatékonyabb antitesteket állítsák elő a fertőző ágens semlegesítésére. Amíg egy csíraközpont működik és működik, a B-sejtek szabadon érlelődhetnek, és tökéletesíthetik a betegség elleni küzdelem megközelítését. De amikor egy csíraközpont leáll, általában néhány hét múlva, az edzés folyamata leáll. Bármelyik antitest is keletkezett addig, jó vagy rosszabb esetben az immunrendszer végterméke.

Most egy új tanulmány Tudomány leírja a csírasejtek leállításának egyik kulcselemét. Az eredmények végül segíthetnek a tudósoknak abban, hogy meghosszabbítsák vagy lerövidítsék a csíraközpontok aktív működésének időtartamát, és ennek potenciális klinikai következményei lehetnek.

"Ha sikerül elérni, hogy a csíraközpontok tovább tartsanak, talán segíthetünk a testnek erősebb antitestek kialakításában az oltásokra adott válaszként" - mondja Gabriel D. Victora, a The Rockefeller University limfocita-dinamikával foglalkozó laboratóriumának vezetője. "Ha a másik oldalon tudjuk, hogyan kell bezárni egy csíraközpontot, ez segíthet a túlzott immunválaszok által okozott autoimmun betegségek kezelésében."

Két T-sejt mese

Míg a B-sejtek az immunválasz csillagai, a T-sejtek támogató csoportja döntő szerepet játszik a csíracsoportokban. A segítő T-sejtek információt táplálnak a B-sejtekbe és ösztönzik azok növekedését, míg a szabályozó T-sejtek elnyomják az egész folyamatot. "A segítő és a szabályozó T-sejtek az immunválasz gázai, illetve fékei" - mondja Victora.

A tudósok már régóta tudják, hogy a T-sejtek szerepet játszanak az immunrendszer általános szuppressziójában, de mindeddig rejtély maradt az egyes csíraközpontok oldódására gyakorolt ​​specifikus hatásuk. "Sokat tudunk arról, hogy miért alakulnak ki a csíraközpontok, de szinte semmit sem arról, hogy miért omlanak össze" - mondja Victora.

A csíraközpont feloldódásához vezető tényezők további feltárása érdekében Victora és csapata megkezdte a Foxp3 nevű fehérje feltárását, amely létfontosságú a szabályozó T-sejtek működéséhez. A Foxp3 zöld és a csíraközpontok kék színnel való megjelölésével a kutatók képesek voltak ráközelíteni az egerek egyes csíracsoportjait, és nyomon követni az egyes B sejtek bootcampjeit annak kialakulásától egészen elpusztulásáig.

"Látjuk, hogyan növekszik a zöld Foxp3 fehérjét hordozó T-sejtek száma közvetlenül azelőtt, hogy a kék csíra centruma zsugorodni kezdene" - mondja Johanne Jacobsen, a Victora laboratóriumának munkatársa.

Alapos vizsgálat után a tudósok rájöttek, hogy a nemi központ életének végét hirdető növekvő Foxp3 nem a szabályozó T-sejtekből származik. Ehelyett maguk a segítő T-sejtek kezdték kifejezni a Foxp3-ot - a korábbi gázpedálok hirtelen lecsaptak a fékre, a hasznos promóterek átalakultak szabályozókká közvetlenül a csíraközpont összeomlása előtt.

"Láttuk, hogy a segítők szabályozókká válnak" - mondja Jacobsen.

Germán csíraközpontok

Az eredmények elsőként emelik ki a segítő T-sejteket, mint a csíraközpont leállításának fő tényezőit, és felvetik annak lehetőségét, hogy ezekbe a sejtekbe való beavatkozás lehetővé teheti a tudósok számára, hogy megváltoztassák azt az időtartamot, ameddig egy csíra-központ működik és működik.

Ha például oltást kapunk, meghosszabbítja csíraközpontjaink életét, ami segíthet az immunrendszerünk erősebb antitestek előállításában. Másrészt a csíracsoportok bezárása segíthet az autoimmun betegségek kezelésében - megakadályozva a testet abban, hogy nagyon erős antitesteket fejlesszen ki, amelyek elég erősek a saját sejtjeihez és valós károkat okoznak.

De a közeljövőben a Victora laboratórium arra összpontosít, hogy tisztázza a segítő T-sejtek szerepét, és megvizsgálja, hogy további tényezők járulnak-e hozzá a csírasejtek pusztulásához. Nem valószínű, hogy a T-sejtek lennének az egyedüli „kikapcsolók” a csíracsoportok számára, és Victora azt gyanítja, hogy még korai stádiumban vagyunk a testünk B-sejtes bootcampereinek bonyolultságának feltárásában. "Csak egy tényezőt azonosítottunk a csíra centrumok bezárásában" - mondja Victora.

- Sokkal több lehet.