Az adjuváns celekoxib előnye nem látható ERBB2-negatív mellrákos sejtekben

Az ERBB2-negatív emlőrákban az adjuváns celekoxib nem látott előnyt

(HealthDay) - Az ERBB2-negatív mellrákos sejtekben szenvedő emberek számára a celekoxibdal végzett kétéves terápiás kezelés a szokásos kezelés kiegészítéseként nem eredményez semmilyen egészségkárosító túlélési (DFS) előnyt a cukortablettához képest. JAMAOnkológia

R. Charles Coombes, Ph.D., a londoni Imperial College munkatársa, valamint munkatársai randomizált tesztet végeztek 160 létesítményben, 2 év adjuváns celekoxib és cukor tabletta vizsgálatával, 2,639 ERBB2 (korábban HER2) mellszoborákban szenvedő ember között. sejtek. A résztvevőket önkényesen 2: 1 arányban jelölték ki celekoxibra vagy cukortablettára (konkrétan 1,763, valamint 876).

Összességében a növekedések 73 százaléka ösztrogénreceptor-pozitív vagy progeszteron-receptor-pozitív, valamint ERBB2-negatív volt. Az emberek 8 százaléka csomópont-pozitív betegségben szenvedett, 42 százalékuk pedig 3-as minőségű növekedésben szenvedett. A tudósok felfedezték, hogy DFS-esetekről 487 ember (19 százalék) számolt be egy tipikus 74.3 hónapos utánkövetés során: 18, valamint 19 százalék azoknál, akik celekoxibot és cukor tablettát is kaptak (konkrétan ötéves DFS-árak, 84, konkrétan 83 százalék), korrigálatlan kockázati arány mellett 0.97 (95 százalékos önbizalom periódus, 0.80–1.17; log-rank P = 0.75). Mindkét terápiás csoportban csökkentették a mérgező hatások árát, a különbségtétel igazolása nélkül.

"Annak ellenére, hogy meggyőző preklinikai és megfigyelési bizonyítékok utalnak arra, hogy a gyulladáscsökkentők szerepet játszanak az emlőrák kezelésében, a celekoxib nem csökkentette a korai stádiumú betegségben szenvedő egyének megismétlődésének vagy halálozásának kockázatát" - hozzák létre a tartalommal érkező írók.

Számos író feltárta a biofarmáciai üzletág monetáris kapcsolatait, amely a celekoxibot előállító Pfizerből áll, és részben finanszírozta a kutatást.