A régi gyógyszer új alkalmazása csökkenti a veserák visszatérésének kockázatát

vese

Egy új kutatás szerint egy meglévő gyógyszer késői stádiumú vese rákos megbetegedésekkel történő alkalmazásával a betegség korábbi szakaszában harmadával csökkenthető a rák megismétlődésének kockázata.

A III. Fázisú vizsgálat eredményeit ma az Európai Urológiai Szövetség kongresszusán (EAU21) mutatják be. A daganatok eltávolítására irányuló műtét után nagy a veserák visszatérésének kockázata, de jelenleg nincs olyan kezelés, amely megakadályozná ezt.

A KEYNOTE vizsgálatban alig 1000 vese rákos beteg vett részt, akiket műtéten estek át. Felüknek a pembrolizumab vagy pembro immunterápiás gyógyszert, másik fele placebót kapott.

A Pembro-t számos rák kezelésére alkalmazzák, beleértve a késői stádiumú veserákot is, ahol a betegség más szervekre is átterjedt. A 20 országban végzett nemzetközi vizsgálat volt az első alkalom, hogy a gyógyszert a betegség korai stádiumában lévő betegeknél alkalmazták.

A csapat megállapította, hogy két év alatt a pembro-ban szenvedő betegek harmadával kisebb eséllyel látták betegségük visszatérését, mint a placebóval kezelt betegek. Folytatódik a betegek nyomon követése, hogy meghatározzuk a kezelés hatását a túlélési arányra öt év alatt.

A tanulmány azt is kimutatta, hogy a gyógyszer mellékhatásai hasonlóak voltak a rákkezelés során általában elvártakhoz.

A tanulmány társkutatója, Thomas Powles professzor, a London Mary Mary Egyetem Barts Rák Intézetének professzora elmondta: „A vizsgálat ezen korai adatai nagyon ígéretesek, a betegség egyértelmű csökkenése visszatér a pembro-ban szenvedő betegeknél. Vannak arra utaló jelek is, hogy a gyógyszer javíthatja a túlélési arányt, de ebben még néhány évig nem lehetünk biztosak. Reméljük, hogy ez a próba, ha befejeződik, erős okot ad arra, hogy ezt a gyógyszert jóváhagyja a gyógyszerszabályozó. ”

Kombinált immunterápia ígéretes előrehaladott hólyagrák esetén

Powles professzor további eredményeket mutat be az EAU21-en ma egy másik vizsgálatból, amely egy meglévő rák immunterápiás gyógyszer új alkalmazását is magában foglalja. A DANUBE tanulmány a durvalumabot vizsgálta késői stádiumú hólyagrákban szenvedő betegeknél, ahol a betegség már átterjedt a test más részeire. A durvalumabot széles körben használják tüdőrák kezelésére, különösen az Egyesült Államokban.

Több mint 1000 beteget vontak be a vizsgálatba, harmaduk durvalumabot, harmaduk durvalumabot kapott egy új immunterápiás gyógyszerrel, a tremelimumabbal kombinálva, harmaduk pedig standard kemoterápiát kapott.

Megállapították, hogy az immunterápiás gyógyszerek összességében nem növelték jobban a túlélést, mint a szokásos kemoterápia.

Feltáró elemzés során azonban a betegek egy részében (akiknél magasabb volt a specifikus biomarker (PD-L1) szintje és akik nem voltak jogosultak a ciszplatin kemoterápiás gyógyszerre) a durvalumab aktivitása megnőtt a tremilimumab hozzáadásával .

Powles professzor elmondta: "Bár ebben a klinikai helyzetben nem hasonlítottuk össze a durvalumabot más engedélyezett immunterápiákkal, láthattuk, hogy az immunterápiák új kombinációja további ígéreteket mutat, amelyek részletesebb megjelenést indokolnak."

Két nagy, randomizált, kontrollos vizsgálat zajlik, amelyek során a durvalumabot és a tremelimumabot tesztelik a meglévő immunterápiás kezelésekkel, késői és korai stádiumú hólyagrákban egyaránt, olyan betegeknél, akiknél magas az LD-P1 biomarker szintje, és akiknek nem adható ciszplatin. Az első tárgyalás eredményeiről még ebben az évben később kell beszámolni, míg a másik még mindig toboroz.