Új glaukóma teszt 15-ször nagyobb valószínűséggel fedezi fel a magas kockázatú betegeket

szem agy

A glaukóma - a vakság világszerte vezető oka - ígéretes új genetikai tesztjének legújabb vizsgálatai azt találták, hogy képes 15-ször több olyan ember azonosítására, akiknek fennáll a glaukóma kockázata, mint egy meglévő genetikai teszt.

A most megjelent tanulmány JAMA szemészet, a Flinders Egyetem, a QIMR Berghofer Orvosi Kutatóintézet és a világ többi kutatópartnere közötti hosszú ideje tartó nemzetközi együttműködésre épül a glaukóma genetikai kockázati tényezőinek azonosítása érdekében. "A glaukóma korai diagnózisa látásmentő kezeléshez vezethet, és a genetikai információk potenciálisan előnyt jelenthetnek számunkra a korai diagnózis felállításában és a jobb kezelési döntésekben" - mondja Owen Siggs vezető kutató, a dél-ausztráliai Flinders Egyetem és a Garvan munkatársa Orvosi Kutató Intézet, Sydney, NSW.

Senior szerző, Jamie Craig, a Flinders Egyetem professzora szerint a legújabb kutatások kiemelik a teszt lehetőségeit a glaukóma szűrésében és kezelésében.

„A genetikai tesztelés jelenleg nem része a glaukóma diagnózisának és gondozásának, de ez a teszt képes megváltoztatni ezt. Most jó helyzetben vagyunk, hogy ezt elkezdhessük a klinikai vizsgálatokban. ”- mondja Craig professzor, tanácsadó szemész, aki a Flinders Egyetemen világelső glaukóma-kutatási programot is vezet, amelyet az ausztrál NHMRC finanszíroz.

A legfrissebb eredmények összehasonlították a genetikai tesztek teljesítményét 2507 glaukómás ausztrál és 411,337 XNUMX glaukómás vagy anélküli egyedgel az Egyesült Királyságban.

A harminc ausztrálból végül glaukóma alakul ki, sokukat későn diagnosztizálják a tünetek hiánya miatt.

Miután diagnosztizálták, számos kezelési lehetőség lelassíthatja vagy leállíthatja a glaukóma látásvesztésének előrehaladását.

Az új teszt, amelyet vér- vagy nyálmintán végeztek, felismerheti a magas kockázatú személyeket, mielőtt visszafordíthatatlan látásvesztés következne be.

A kutatócsoport tagjai egy spin-out céget is indítanak egy akkreditált teszt kifejlesztésére a klinikai vizsgálatokban való felhasználásra, a toborzás várhatóan 2022-ben kezdődik.