A Guillain-Barré-szindrómáról néhány Johnson & Johnson-vakcinázott számolt be: Mi a ritka idegbetegség?

A rendellenesség akkor fordul elő, amikor egy személy immunrendszere gyulladással, izomgyengeséggel és bizonyos súlyos esetekben bénulással károsítja az idegeket

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Hozzászólások

közel A Fox News Flash legfrissebb címsorai július 12-án Videó

A Fox News Flash legfrissebb címsorai július 12-án

A Fox News Flash legfrissebb hírei itt vannak. Nézze meg, mi kattint az on.com-on.

Az Élelmiszer- és Gyógyszerügyi Hatóság (FDA) új figyelmeztetése a ritka autoimmun idegbetegség megnövekedett kockázatával kapcsolatban a Johnson & Johnson COVID-19 vakcinázottak kis hányadánál aggodalmat váltott ki: Mi a Guillain-Barré-szindróma?

Az FDA figyelmezteti a potenciális JOHNSON & JOHNSON COVID-19 VACCINE LINKET A RITKA BETEGSÉGEKRE

A Guillain-Barré-szindróma (GBS) akkor fordul elő, amikor egy személy immunrendszere és gyulladása károsítja az idegeket, izomgyengeséget és egyes súlyos esetekben bénulást okoz - írja a Betegségmegelőzési és Megelőzési Központ (CDC).  Ez egy ritka neurológiai rendellenesség, amely becslések szerint évente 3,000-6,000 amerikait érint az FDA szerint.

A szindróma kiváltó okai közé tartoznak a legutóbbi légúti vagy gyomor-bélrendszeri fertőzések a tünetek előtt hetekkel, vagy más vírusfertőzések, például az influenza és a Zika vírus. Az első tünetek általában a végtagok gyengeségét és bizsergését jelentik a Mayo Klinika szerint, amely nem ismert ismert gyógymódot, és a becsült halálozási arány 4% és 7% között mozog. A kezelés általában kórházi kezelést igényel, és plazma cserét és antitest infúziót tartalmaz a tünetek enyhítésére és a gyógyulás felgyorsítására.

A tünetek több hétig vagy évekig is tarthatnak, és bár a legtöbb a teljes gyógyuláshoz vezet, néhányuk maradandó idegkárosodást okoz. 

"Nagyon ritkán az embereknél a vakcinák beadása utáni napokban vagy hetekben alakult ki GBS" - állítja a CDC. Az FDA külön megjegyzi, hogy a rendellenességet megnövekedett arányban figyelték meg bizonyos szezonális influenza vakcinákkal és az övsömör megelőzésére szánt vakcinával.

Az FDA legújabb figyelmeztetése azt tanácsolja, hogy azonnal forduljon orvoshoz olyan oltás utáni tünetek esetén, mint a „gyengeség vagy bizsergő érzések (különösen a lábakban vagy a karokban), amelyek súlyosbodnak vagy átterjednek a test más részeire, járási nehézségek, nehézségek az arc mozgásában, beleértve a beszédet is, rágás vagy nyelés, kettős látás vagy képtelen mozgatni a szemet, vagy nehézségeket okozhat a hólyag kontrollja vagy a bélműködés. "

A figyelmeztetés azután következik, hogy körülbelül 100 előzetes jelentés érkezett Guillain-Barré-esetekről körülbelül 12.5 millió Johnson & Johnson-dózis hátterében - áll az FDA hétfői közleményében. Az összes esetből 95 volt súlyos és kórházi kezelés, egy halálesetet jelentett. Az FDA azonban abbahagyta az oltóanyag és a ritka rendellenesség közötti ok-okozati összefüggést.

"Bár a rendelkezésre álló bizonyítékok összefüggést sugallnak a Janssen vakcina és a GBS megnövekedett kockázata között, nem elegendő az ok-okozati összefüggés megállapításához" - áll a közleményben, majd később hozzáteszik: "Fontos, hogy az FDA értékelte a Janssen COVID- 19 Az oltás, és továbbra is megtalálja az ismert és lehetséges előnyöket, egyértelműen felülmúlja az ismert és lehetséges kockázatokat. ”