Az FDA teljes engedélyt ad a lymphoma rákos sejtek terápiájának a háziállatok számára


A limfóma a leukocita rendszertelen fejlődéséből származik, valamint az FDA szerint a háziállatok oka nem azonosított

Kayla Rivas By Kayla Rivas |

  • Facebook
  • Twitter
  • Flipboard
  • Hozzászólások

közel A Fox News Flash legfrissebb címsorai július 16-án Videó

A Fox News Flash vezeti a címet július 16-én

A Fox News Flash vezető címsorai alább vannak. Nézze meg, mi kattint az on.com-on.

A Food and Drug Administration (FDA) csütörtökön bevezette a teljes engedélyt a háziállatok limfóma terápiájára, azzal a szándékkal, hogy profitáljon az életmódból, valamint lehetővé tegye az állatok és tulajdonosai számára még több időt egymással.

A Tanovea nevű lövés elhárította a kormányzási nehézségeket, miután 2016-ban kezdetben feltételes engedélyt kapott az FDA-n keresztül Kisebb jelentőségű és kisebb fajok (MUMS) program, amelynek célja, hogy segítse a gyógyszeripari vállalatokat a korlátozott keresletű állati gyógyszerek előállítása során szembesülő pénzügyi akadályok leküzdésében. További kutatási tanulmányok, mivel a feltételes engedély kielégítette a teljes engedélyhez szükséges igazolást, amelyet a VetDC Inc. kapott

A limfóma a leukocita rendszertelen fejlődéséből származik, amely állítólag bármilyen típusú szervi szervre hatással van, de általában a nyirokcsomókban, a lépben és a csontvelőben kezdődik. A háziállatok betegségének jelei különbözhetnek, és annak oka a háziállatoknál nem azonosított, az FDA szerint.

Egy 158 háziállatból álló, „multicentrikus limfómával diagnosztizált, legalább egy megnagyobbodott perifériás nyirokcsomóval diagnosztizált” kutatás legalább 120-ból Tanovea-val kezelt háziállatot tartalmazott. Más eredmények szerint a gyógyszer további 61 napot biztosított a betegség kezelésére anélkül, hogy előrehaladt volna.

Az ajánlott gyógyszeres munkák a táguló rákos sejtek eltávolításával egy rabacfosadin nevű energetikai komponenssel. Öt alkalommal biztosítják, minden egyes lövés 5 hetes különbséggel. A mellékhatások „hasmenés, csökkent étvágy, hányás, letargia, fogyás és neutropenia”, míg a főbb alkalmak „tüdőfibrózisból és bőrproblémákból, többek között fertőzésből, fekélyekből és bizonyos esetekben bőrhámozásból” állhatnak.

"Először a kutyatulajdonosok biztosítják egy olyan kezelés biztosítását, amely teljes mértékben megfelel az FDA kutyák hatékonyságára vonatkozó normáinak" - jelentette ki Salamon.