A számítógépes képértékelés meghatározza a letiltó tüdő állapotának vadonatúj altípusát

A számítógépes képelemzés azonosítja a gyengítő tüdőbetegség új altípusát

Az UCL tudósai valóban számítógépes képalkotó értékelést alkalmaztak az idiopátiás tüdőfibrózisban (IPF) szenvedőknél a tüdőkárosodás vadonatúj mintáinak felismerésére, felajánlva a korábban azonosítatlan és életkorlátozó tüdőállapot altípus kezdeti bizonyítékát.

Az IPF olyan probléma, ahol a jelsejtek vagy a fibrózis felhalmozódik a tüdőben, ami vastagsá és nehézzé teszi őket. Nemzetközileg körülbelül 3 millió embert érint (kb. 32,500 50 személy az Egyesült Királyságban), akiket általában 70 és 3 év közöttiek, és 5-XNUMX éves élettartama is van.

Ebben a tanulmányban, amely megjelent EClinical Medicine, az UCL Orvosi Képszámítási Központjának (CMIC) tudósai létrehoztak egy, a mély tudáson alapuló digitális képanalízis képletet, hogy lássák, lehetnek-e az IPF által érintett tüdőknek hegesedési mintázatai, amelyek közül egy jelentősebb, bár sokkal kevesebb jól dokumentált, tüdőbetegség, az úgynevezett pleuroparenchymás fibroelastosis (PPFE). Nem ismerjük fel biztosan, mi hozza létre az IPF-et vagy a PPFE-t.

Dr. Joe Jacob (az UCL Orvostudományi Osztálya) vezető író a kutatási tanulmány magyarázataként azt állította: „Az idiopátiás tüdőfibrózis olyan betegség, amely összehúzza a tüdőt, és számos rákkal összehasonlítható várható élettartammal jár.

„Az orvosok valójában egy ideig azt hitték, hogy az IPF alcsoportjai vagy endotípusai kiemelkednek, amelyeknek vannak olyan egyedi gyakorlati vagy patobiológiai állapotrendszerei, amelyek sokkal halálosabbá teszik a problémát.

"Az IPF endotípusok azonosítása lehetővé teheti a betegek személyre szabott kezelésének bizonyos fokát."

Ebben a kutatási tanulmányban a tudósok 2, körülbelül 145 fős lakosság IPF CT-ellenőrzéseit használták fel. A radiológust felkérték, hogy ismerje fel azokat, amelyeknek valóban van PPFE-je, és 31 esetből 287-ben (vagyis 11% -ban) jelentős PPFE-t is meghatároztak.

A kutatócsoport ezt követően egy digitális képalkotó eszközt használt, amelyet Dr. Eyjolfur Gudmundsson készített a CMIC-nél (UCL), hogy felismerje a PPFE-t a lakosság körében végzett vizsgálatok egy részén. A képletet ennek következtében mindkét kliens populációban külön-külön vizsgálták, és arra a következtetésre jutott, hogy a 87 vizsgálat 287-jében (vagy 30% -ában) tudományosan létfontosságú PPFE volt, ami háromszorosára emelkedett a radiológus elemzésében.

Az írók azt állítják, hogy az IPF kliensvizsgálatok jelentős változatai, amelyeken kívül PPFE is volt, kiderül, hogy ez egy funkció, az IPF feltétel alcsoport / endotípus minősége.

Dr. Jacob azt állította: „Ezzel a számítógépes eszközzel azonosítottuk az első endotípust az IPF-ben, amely az IPF-betegek mintegy 30% -ában fordul elő.

"A meghatározott PPFE hátrányosan befolyásolja a túlélést, és megmutatkozik annak is, hogy megtörténik, és másként jár, mint az emberek tüdejének fibrózisa."

A kutatócsoport retrospektív módon illesztette a PPFE-t tartalmazó IPF képeket a betegek nyilvántartásaihoz, és arra a következtetésre jutott, hogy a PPFE jelenléte gyorsabb klinikai romlással és korábbi halálozással jár az IPF betegeknél.

Dr. Jacob hozzátette: „Kutatási tanulmányunk azt javasolja, hogy a PPFE egy korábban alulreprezentált állapotú eljárás, amely a tüdőfibrózistól eltérően történik, azonban az IPF halálozásának fokozott veszélyével jár.

„Számítógépes algoritmusunk azonosítja az IPF PPFE endotípusával rendelkező betegeket, amelyek segíthetnek a betegek kiválasztásában az IPF gyógyszeres vizsgálatokban és a betegség klinikai kezelésében. Algoritmusunknak képesnek kell lennie az IPF-ben szenvedő betegek időbeli romlásának mérésére. ”