A kurkuma illóolajból származó vegyület neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkezik

A kurkuma illóolajból származó vegyület neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkezik

A japán Kumamoto Egyetem kutatói valóban felfedezték, hogy a kurkuma illóolajból származó elem, illatos turmeron (ar-kurmerone), valamint melléktermékei egyenesen a dopaminerg idegekre hatnak, és neuroprotektív hatást fejtenek ki a Parkinson-kór sejt társadalmaira. tervezés. Ennek oka az Nrf2 aktiválásából származó megnövekedett mobil antioxidáns erősség. A tudósok úgy gondolják, hogy az ebben a kutatásban meghatározott ar-turmeron melléktermékek felhasználhatók a Parkinson-kór vadonatúj helyreállító képviselőiként.

A Parkinson-kór egy olyan neurodegeneratív betegség, amelyet a dopaminerg idegsejtek gondos végzete okoz, és amelyek a középagy substantia nigrájából adnak információt a striatumba, ami csökkent dopamingyártáshoz vezet. A tünetek a kar vagy a láb megrázkódásából, a stabilitásból, az izomszilárdságból, valamint a különféle egyéb mozgási körülményekből állnak. A kezelések, például a dopamin-kiegészítők, jelenleg könnyen elérhetők, azonban még mindig nincs esély a dopaminerg neurodegeneráció megakadályozására.

Korábbi kutatási tanulmányok valójában arról számoltak be, hogy a mikroglia (az elme immunfunkciójáért felelős sejtek) aktiválása által kiváltott gyulladásos reakció a Parkinson-kórban szenvedő emberek középagyának substantia nigrájában figyelhető meg. További kísérletek, amelyek hasonlítanak a középagy in vivo állapotára (középagyi darabos társadalom), arról árulkodtak, hogy a mikroglia aktiváció aktiválja a dopaminerg idegsejtek gondos romlását a substantia nigrában, amely a bekapcsolt mikrogliaból származó nitrogén-oxid (NO) a neurodegenerációval társult . Ezek a keresések azt javasolják, hogy a mikroglia gyulladáscsökkentő hatású anyagok csökkenthessék a dopaminerg romlást.

Így a tudósok megvizsgálták az illatos tumeront (ar-turmeron), a kurkuma illóolaj jelentős részét, amelyről beszámoltak arról, hogy tumorellenes és gyulladáscsökkentő eredményeket mutat a mikroglia területén. Felhasználták a BV2 mikroglia sejtvonalat, valamint a középagyi társadalmakat, hogy 1) kitalálják, hogy az ar-turmeron gyulladáscsökkentő eredményeivel visszafogja-e a dopaminerg neurodegenerációt, valamint 2) meghatározzanak szerkezetileg összehasonlítható anyagokat (melléktermékeket), amelyek erősebb gyulladáscsökkentő, valamint neuroprotektív eredményekkel járnak.

A kurkuma illóolajból származó vegyület neuroprotektív tulajdonságokkal rendelkezik

Az Ar-turmeronnak van egy görbe szénje (S-Tur), így a tudósok 8 analógot készítenek, valamint megpróbálták meghatározni azokat, amelyek erősebb gyulladáscsökkentő eredményekkel rendelkeznek. Felhasználták a gyulladásos reakció represszív eredményeit, amelyeket a BV2 sejtek lipopoliszacharid (LPS) által elősegített aktiválása generált előjelként. Az S-Tur-nál erőteljesebb gyulladáscsökkentő eredetű analógok a következők voltak: (R) -ar-turmerone (R-Tur), ar-atlantone (Atl), valamint a 2. analóg (A2).

Annak elemzésére, hogy ezeknek az S-Tur-ból álló anyagoknak van-e elnyomó hatása a dopaminerg romlására, a tudósok ezt követően megfigyelték azokat az agyközépi társadalmakat, amelyekben az interferon-γ, valamint az LPS gerjesztése (IFN-γ / LPS) mikroglia aktivációt váltott ki. Mind a 4 anyag jelentősen csökkentette az IFN-γ / LPS által előállított dopaminerg idegsejtek változatosságának csökkenését. Azonban a bekapcsolt mikrogliaból indított, valamint a dopaminerg neurodegenerációval járó NO előállítása egyáltalán nem akadályozott. Fokozásában 3 anyag, az S-Tur, az Atl, valamint az A2 gátolta a dopaminerg károsodást, amelyet az MPP + okoz, egy toxikus anyag, amely pontosan károsítja a mikroglia feladattól független dopaminerg idegsejteket. Ezek az eredmények azt sugallják, hogy az S-Tur, valamint melléktermékei, az Atl és az A2, egyenes hatást gyakorolnak a dopaminerg idegsejtekre, valamint neuroprotektív eredményeket mutatnak. Ezenkívül a dopaminerg progenitor sejtvonalak, valamint a középagyi társadalmak felhasználásával végzett értékelés feltárta, hogy az Atl és az A2 neuroprotektív eredményeit az Nrf2 aktiválása mérsékli, amely transzkripciós szempont javítja a sejtek antioxidáns erejét.

"Vizsgálatunk egy új mechanizmust tárt fel, amellyel az ar-turmeron és származékai közvetlenül védik a mesencephalikus szelet dopaminerg idegsejtjeit, függetlenül a mikrogliákra korábban jelentett gyulladáscsökkentő hatásuktól" - jelentette ki Takahiro Seki, a kutatást vezető docens. „Kimutattuk, hogy két származék, az Atl és az A2 neuroprotektív hatást mutat azáltal, hogy az Nrf2 aktiválása révén növeli az antioxidáns fehérjék expresszióját. Különösen az ebben a vizsgálatban azonosított A2 analóg az Nrf2 erős aktivátora, és feltételezik, hogy erős antioxidáns hatású. Azt gondoljuk, hogy lehetséges, hogy ez a vegyület új dopaminerg neuroprotektív szer lehet a Parkinson-kór kezelésében, és más oxidatív stressz okozta betegségek, például máj- és vesebetegségek kezelésére is használható. "

Ezt a tanulmányt online töltötték fel Cellák Az 3 május 2021.