Rákdaganatok: Mennyire valószínű, hogy áttétet hoznak?

Rákdaganatok: Mennyire valószínű, hogy áttétet hoznak?

Az ellenséges típusú rákos sejtek a Svájci Nemzeti Tudományos Alapítvány által támogatott tudósok egy csoportjának válaszul adtak választ arra az aggodalomra, hogy az egyes sejtek szétszéledhetnek.

A rákterápiát gyakran bonyolulttá teszi az együttható tömegét létrehozó sejtek diverzifikációja. A kérdés az, hogy miként lehet meghatározni azokat a kisebbségi sejteket, amelyek hatékonyan képesek áttéteket kiváltani. A Svájci Nemzeti Tudományos Alapítvány (SNSF) által támogatott tudóscsoport által végzett munkának köszönhetően jelenleg sokkal jobban megértjük, hogy az áttétek hogyan keletkeznek, és hogy mely sejteket célozzuk meg a kezelés során.

A tudósok valóban sikeresek voltak az Ewing-szarkóma egyik legártalmasabb sejtjének felismerésében és azonosításában, egy rendkívül ellenséges, nagy terjedési képességű csontrákos sejtekben, amelyek leginkább a fiatalokat és a fiatalokat egyaránt befolyásolják. Pontosabban, e sejtek rendkívül energikus genetikája között a csoport azonosított egy genetikát, amelyről úgy vélik, hogy összefügg a rossz diagnózissal. Pontosabban, ez a genetika a rákos sejtek diffúzióját, valamint az áttétek kialakulását hirdeti. Az állás valóban megjelent a folyóiratban Tudomány előlegek.

A keresés elsődleges lépést jelent a még célzottabb terápiák növekedése felé - állítja Ivan Stamenkovic, a Lausanne-i Egyetemi Kórház (CHUV) spekulatív kórtanának tanára, valamint a cikk társszerzője Nicolo segédtanárral együtt. Riggi, ezen felül a CHUV-nál. „Az áttétek kockázatával járó gén azonosítása új utakat nyit meg a kutatás számára. Az ennek a génnek megfelelő fehérje potenciális terápiás célként felhasználható ezen nagyon agresszív sejtek eliminálásában ”- állítja Stamenkovic.

Árulkodó ragyogás

Ennek az eredménynek az eléréséhez a kutatóknak először el kellett választaniuk az áttéteket létrehozó sejteket. Az egyének növekedését vették át, és kiterjesztették azokat olyan problémákban, amelyek a test problémáit utánozták organoidok, azaz csomók kialakulásának kifejlesztésére. A tudósok ezt követően képesek voltak genetikailag megváltoztatni az egysejtű sejteket egy olyan genetika bevonásával, amely beindítja őket egy környezetbarát, fluoreszkáló, egészséges fehérje feltárására. Ezt a genetikát valójában megváltoztatták annak biztosítása érdekében, hogy a sejtek által létrehozott rendkívül kis RNS-részecskével (ún. MikroRNS) csökkenthető legyen. Mivel az áttéteket létrehozó sejtek rendkívül keveset generálnak ebből a mikroRNS-ből, folytatják az fluoreszkáló egészséges fehérje feltárását. Ennek eredményeként intenzívnek tűnnek, valamint fluoreszkáló árnyékuk alapján meghatározhatók. "Ez egy olyan eszköz, amely más típusú daganatokban is használható az agresszív sejtek természetének megértéséhez" - állítja Riggi.

A rákos sejtek sokkal elnézőbbek

Ivan Stamenkovic kutatási munkája a rákos sejtek fejlesztéséért és növekedéséért felelős rendszerekre összpontosít. "A legtöbb rákos megbetegedésben - állítja Stamenkovic -" azok a sejtek terjednek, amelyek megtartották az őssejtek bizonyos tulajdonságait, ellentétben a tumortömeget alkotó sejtek többségével. Ezeknek az ősszerű sejteknek, amelyeket a szövetek regenerálására hívnak fel, képesnek kell lenniük nagyfokú rugalmasság megtartására. Ennek eredményeként jobban tolerálják az eseményeket, például a genetikai mutációkat, és így nagyobb valószínűséggel alakulnak át rákos sejtekké, mert védekezésüket részben vagy teljesen elnyomják. ”