Rákkutatás: Túlságosan támaszkodunk a genetikai kapcsolatokra?

1d26f4e6d9dd8a61c4a265397adc3278 - January 19, 2022Írta: Robby Berman november 10, 2021- Tény ellenőrizve írta: Alexandra Sanfins, PhD.A DNS sétáló emberekből készült

  • Még több rákkutatás létezik, mint bármilyen más orvosbiológiai tárgy.
  • Talán nagyrészt annak a szeretett személynek az egyszerűsége miatt, amellyel a kutatók genetikai rákvizsgálatot végezhetnek, szinte minden emberi genetikának vannak olyan szervezetei, amelyek valamilyen módon szenvednek ebben a betegségben.
  • Egy vadonatúj tanulmány foglalkozik e szervezetek többségének legitimitásával, és azt javasolja a tudósoknak, hogy gondolkodjanak el különféle egyéb vizsgálati módszerek keresésén.

A rák messze az egyik legszélesebb körben vizsgált szerves vagy orvosbiológiai téma, valamint kiváló tényező. Az Egyesült Királyságban a rák minden második emberből 1-et érint élete során.

Az orvosbiológiai tanulmányokat tartalmazó PubMed gyűjtemény vadonatúj értékelése azonban felfedezi, hogy a genetika és a rák közötti kapcsolatok keresése valójában túlkínálatot eredményezett a bejelentett szervezetekben, ami sokkal megnehezíti a vadonatúj kutatást.

Ennél a tényezőnél szinte minden emberi genetika valamilyen módon kapcsolatban áll a rákkal.

A Trends In Genetics-ben megjelent rövid cikk szerint a PubMed gyűjtemény legalább egy tanulmányt tartalmaz 17,371 87.7 emberi genetikáról. Ezek XNUMX%-a legalább egy magazinban hivatkozik a rákra.

A 4,186 genetika közül, amelyek 100 vagy még több PubMed rövid cikk témái, csak 3 genetikának nincs rákos szervezete.

A vadonatúj tanulmány írója, Dr. Jo ão Pedro de Magalh ães, a Liverpooli Egyetemről (Egyesült Királyság) ezt írja: „A PubMed génekkel kapcsolatos publikációinak hihetetlen 24.4%-a említi a rákot.”

Dr. de Magalh ães úgy gondolja, hogy a szervezetek gazdagsága azzal kapcsolatos, hogy mennyire egyszerű a rákvizsgálat elvégzése genetikai szempontból:

„Egyéb gyakori betegségekkel, például szív- vagy neurodegeneratív betegségekkel összehasonlítva a rákot is látszólag egyszerűbb tanulmányozni, tekintettel az anyagok, például a sejtvonalak széles körű elérhetőségére.

Más szóval, úgy tűnik, hogy a rák tanulmányozásához szükséges kísérleti módszerek alacsonyabb technikai korlátokkal rendelkeznek, mint sok más betegségforgatókönyv.

Miért probléma a webes hivatkozások sokfélesége?

A tanulmányban feltárt sok összefüggés arra utal, hogy szinte minden genetika összefüggésbe hozható a rákkal, ami nem valószínű, ragaszkodik Dr. de Magalh ães.

Az asszociációk nem mindig a valódi ok-okozati összefüggések bizonyítékai, a tanulmány nagy része céltalan analitikus hangzást eredményezhet, ami megnehezíti a hatékony értékelést.

Az értékelés számos olyan módszert említ, amelyeknél a bejelentett szervezetek túlnyomó része megakadályozza a hasznos tanulmányozást:

  • Gyengíti a kitüntetések stabilitását, mivel „szinte bármely humán gén vizsgálata indokolható (pl. pályázati támogatásban) a meglévő szakirodalom alapján a rákkal kapcsolatos potenciális relevanciájával” – állítja a kutatási tanulmány.
  • A genomra kiterjedő kutatások, valamint a nagy áteresztőképességű értékelések nagy valószínűséggel a gén-/rákszervezetek céltalan sokféleségét rögzítik, amelyek közül sok létezik az irodalmi művekben. A tanulmány több mint 99%-os lehetőséget fedez fel arra, hogy 3 vagy még több genetika megtalálja módszerét az eredményhez.
  • A rákkal foglalkozó magazinok torzításai befolyásolhatják a hálózati értékelések stabilitását, „mint például a fehérje-fehérje kölcsönhatások, amelyeket az egyes fehérjékre vonatkozó vizsgálatok száma befolyásol”.

Dr. de Magalh ães azt állítja, hogy a tudósoknak szem előtt kell tartaniuk azt az előítéletet, hogy genetikai szervezeteket keresnek a rákos megbetegedésekkel kapcsolatban, figyelembe véve ezt a különféle tudósokkal folytatott beszélgetéseik során, valamint munkájuk értékelése során:

„A genetikában és a genomikában szó szerint minden a rákkal függ össze. Ha egy gént még nem hoztak összefüggésbe a rákkal, az valószínűleg azt jelenti, hogy nem vizsgálták eléggé, és valószínűleg a jövőben összefüggésbe hozható a rákkal."

Dr. de Magalh ães azt mondja: „Egy tudományos világban, ahol minden és minden gén összefüggésbe hozható a rákkal, a kihívás annak meghatározása, hogy melyek a rák fő mozgatórugói, és melyek az ígéretesebb terápiás célok.”

.